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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 01.04.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
metastasierender Brustkrebs in Gegenwart von Indikationen für die Therapie mit Anthracyclin, einschließlich. im Falle eines erhöhten Risikos für kardiologische Komplikationen und Ineffektivität der Therapie mit Taxanen,
progressives multiples Myelom (in Kombination mit Bortezomib) bei Patienten, die mindestens eine Chemotherapie erhalten haben und eine Knochenmarktransplantation (TCM) unterzogen haben oder keine Kandidaten für TCM sind,
kann als 1. oder 2. Linie der Chemotherapie bei Patienten mit AIDS-assoziierten Kaposi-Sarkom verwendet werden, unempfindlich gegen solche Medikamente, wie Alkaloide Immergrün, Bleomycin und Standard-Doxorubicin (oder andere Anthracyclin).
Bei Abwesenheit von Reaktionen wird die Einführung mit einer doppelten Rate für weitere 15 Minuten fortgesetzt. Bei guter Verträglichkeit wird die Infusion für die nächste Stunde fortgesetzt (Gesamteinführungszeit — 90 min). Nachfolgende Infusionen des Medikaments Kelix
Bei der Behandlung des multiplen Myeloms Kelix
kann innerhalb von 90 Minuten nach dem Schema zugewiesen werden:
- 20 ml für die nächsten 10 Minuten,
- 40 ml für die nächsten 10 Minuten,
1 mal alle 2-3 Wochen, bis das Fortschreiten der Krankheit und solange die zulässige Verträglichkeit erhalten bleibt. Intervalle zwischen der Dosierung von weniger als 10 Tagen sollten vermieden werden, da in diesem Fall die Ansammlung des Medikaments im Körper und die Erhöhung seiner Toxizität möglich ist. Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte der Behandlungsverlauf 2-3 Monate betragen. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, um die therapeutische Wirkung aufrechtzuerhalten.
Das Konzentrat wird in 250 ml einer 5% igen Lösung von Dextrose für Infusionen verdünnt und als intravenöse Infusionen für 30 Minuten verabreicht.
sind in den Tabellen angegeben. Die in den Tabellen aufgeführten Toxizitätsgrade basieren auf der Toxizitätsskala
III Grad (schmerzhafte Erythem, Schwellung oder Geschwüre, der Patient kann nicht essen) | |
Tabelle 2
Zustand des Patienten | ||
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Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
Es wird empfohlen, Kelix zu injizieren
Kelix
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Verschieben Sie die Behandlung für 2 Wochen oder bis die Intensität der Toxizität auf den Grad 0–I. Wenn nach 2 Wochen keine Verringerung der Toxizität beobachtet wird, wird die Therapie in einer reduzierten Dosis von 25% fortgesetzt, das ursprüngliche Intervall zwischen den Verabreichungen einhalten oder die Behandlung auf ärztliche Entscheidung abbrechen | |
Fortsetzung der Therapie ohne Dosisreduktion | |||
Doxorubicine Accord® | ||
sollte wie in Tabelle 1 angegeben angepasst werden.
Erwachsene Patienten. Bei Patienten im Alter von 21 bis 75 Jahren signifikante Unterschiede in der Pharmakokinetik des Medikaments Doxorubicine Accord
Wenn Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Regeln für die Arbeit mit Antitumorpräparaten befolgen. Die Verwendung von Handschuhen ist erforderlich. Bei Kontakt mit Doxorubicine Accord
In / in, 75 mg / m
oft-ventrikuläre Arrhythmie.
oft-Kurzatmigkeit, Nasenbluten.
oft-Beinkrämpfe, Knochenschmerzen, Muskelschmerzen.
Aus dem Verdauungstrakt: sehr oft-Stomatitis, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, oft — Bauchschmerzen, Dyspepsie, Ulzeration der Mundhöhle, Ösophagitis, Gastritis, Dysphagie, trockener Mund, Blähungen, Gingivitis, Geschmack Perversion.
: oft-Konjunktivitis.
sehr oft-Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Verstopfung, oft — Bauchschmerzen, Neuralgie, Schmerzen im Oberbauch, Ulzeration der Mundhöhle, trockener Mund, Dysphagie, aphthöse Stomatitis.
Vom Nervensystem:
Hämatologische toxische Phänomene können eine Dosisreduktion oder eine Aussetzung der Therapie erfordern. Sie sollten die Therapie mit Keliks vorübergehend aussetzen. und / oder Thrombozytenzahl <50000 / mm . G-CSF (oder GM-CSF) kann in der begleitenden Therapie verwendet werden, um die Anzahl der geformten Elemente bei einer absoluten Anzahl von Neutrophilen <1000 /mm aufrechtzuerhalten
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oft-Infektionen, Candidiasis der Mundschleimhaut, Gürtelrose, Infektionen der Harnwege, andere Infektionen (einschließlich.Pilzinfektionen, Infektionen der unteren Atemwege).
sehr oft-Anorexie, oft-Dehydration, Kachexie.
oft-Anorexie.
Hämatologische toxische Phänomene können eine Dosisreduktion oder eine Aussetzung der Therapie erfordern. Sie sollten die Therapie mit Doxorubicine Accord vorübergehend aussetzen.
Pneumocystis cariniiMycobacterium avium. Dazu gehörten erhöhte ALP-Aktivität, erhöhte AST-Aktivität und Bilirubin-Konzentrationen, die als mit der zugrunde liegenden Erkrankung in Verbindung gebracht wurden, anstatt mit der Einnahme des Medikaments Doxorubicine Accord
bei Patienten mit bösartigen Tumoren besteht ein erhöhtes Risiko für Thromboembolien. Selten — bei Patienten, die Doxorubicine Accord einnehmen
schwere Myelosuppression (vorzugsweise Leukopenie und Thrombozytopenie), toxische Wirkungen aus dem Verdauungstrakt (Mukositis).
akute Überdosierung bei Patienten mit schwerer Myelosuppression sollte im Krankenhaus durchgeführt werden und umfassen die Ernennung von Antibiotika, Transfusion von Granulozyten und Thrombozyten und symptomatische Therapie von Mukositis.
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Pharmakokinetische Parameter in Verletzung der Leber und Hyperbilirubinämie unterscheiden sich geringfügig von den pharmakokinetischen Parametern der normalen Konzentration von Gesamt-Bilirubin.
mit Cyclophosphamid oder Taxan bei Patienten mit soliden Tumoren (einschließlich Eierstockkrebs und Brustkrebs) erhöhte Toxizität wurde nicht nachgewiesen. Es ist jedoch zu beachten, dass Doxorubicine Accord