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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 13.03.2022
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AIDS-assoziiertes Kaposi-Sarkom bei Patienten mit niedrigen CD4-Spiegeln (<200 CD4-Lymphozyten / mm
Oberflächliche Tumoren), Eierstöcke, Osteosarkom, Weichteilsarkom, Lymphogranulomatose, Non-Hodgkin-Lymphome, Neuroblastom, Wilms-Tumor, akute lymphoblastische Leukämie, akute myeloblastische Leukämie.
hat einzigartige pharmakokinetische Eigenschaften und sollte nicht durch andere Formen von Doxorubicinhydrochlorid ersetzt werden. Behandlung mit Keliks
Wenn die berechnete Dosis weniger als 90 mg Konzentrat verdünnt in 250 ml 5% iger Dextrose-Infusion bei einer Dosis von 90 mg und mehr — in 500 ml 5% iger Dextrose-Infusion. Um das Risiko von Infusionsreaktionen zu reduzieren, wird die erste Verabreichung mit einer Rate von nicht mehr als 1 mg/min durchgeführt. In Abwesenheit von Reaktionen können nachfolgende Infusionen für 60 min durchgeführt werden.
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- dann die restliche Menge der Lösung für 60 min.
Das Medikament wird intravenös in einer Dosis von 20 mg/m verabreicht.
Änderung der Dosierung im Zusammenhang mit der Entwicklung von Palm-Plantar-Syndrom und Stomatitis
Änderung der Dosierung im Zusammenhang mit der Entwicklung der hämatologischen Toxizität (bei Brustkrebs, Eierstockkrebs)
eine klinische und Laboruntersuchung der Leberfunktion sollte durchgeführt werden, einschließlich der Bestimmung der Aktivität von ALT/AST, ALP, Bilirubin.
diese Stelle sofort mit Wasser und Seife auf die Haut oder die Schleimhäute spülen.
durch den Seitenport des Infusionssystems, durch das 5% Dextrose-Lösung verabreicht wird, um eine größere Verdünnung zu erreichen und das Risiko von Thrombose und Extravasation zu minimieren. Die Infusion kann in die periphere Vene durchgeführt werden.
sie können nicht in/m oder n/k eingeben.
Die Behandlung wird fortgesetzt, bis Anzeichen einer Progression oder Entwicklung einer inakzeptablen Toxizität auftreten.
kann innerhalb von 90 Minuten nach dem Schema zugewiesen werden:
- 20 ml nächste 10 min,
- 40 ml die nächsten 10 Minuten,
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*Weitere Informationen über das Schema der Anwendung von Bortezomib und Korrektur seiner Dosis finden Sie in der Gebrauchsanweisung von Bortezomib («Dosierung und Verabreichung»).
Intravasyrno-die empfohlene Dosis von 30-50 mg pro Instillation, in Abständen zwischen den Injektionen von 1 Woche bis 1 Monat, abhängig von den Zielen der Therapie (Behandlung oder Prävention).
Überempfindlichkeit, Verletzung der Leber und der Nieren, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie, Myokarditis, Myokardinfarkt, Arrhythmie, Zystitis (mit intravesikaler Anwendung), Schwangerschaft, Stillen.
oft-Pharyngitis, Follikulitis, Pilzinfektionen, fieberhafte Hautausschläge (unerpetische), Infektionen der oberen Atemwege.
Von der Behörde des Sehens:
oft-Kurzatmigkeit, Nasenbluten.
oft-Husten, Kurzatmigkeit, Nasenbluten, Kurzatmigkeit bei körperlicher Anstrengung.
sehr oft-Müdigkeit, Müdigkeit, Pyrexie, oft — Schüttelfrost, Hyperthermie, grippeähnliche Krankheit, Unwohlsein, periphere Ödeme.
oft-Kurzatmigkeit.
oft-Verlust des Körpergewichts.
Respiratorische Nebenwirkungen oft (≥5%) wurden in klinischen Studien des Medikaments Celix beobachtet.
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sehr selten-schwere Hautstörungen, einschließlich polymorphes Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse.
Seitens der Atemwege, Brustorgane und Mediastinum:
oft-Pharyngitis, Kurzatmigkeit, verstärkter Husten.
oft-Vasodilatation.
oft-Herpes simplex, Gürtelrose, Nasopharyngitis, Candidiasis der Mundhöhle, Lungenentzündung, Infektion der oberen Atemwege.
oft-Anorexie.
oft-Kurzatmigkeit.
oft-Verlust des Körpergewichts.
schwere Myelosuppression (vorzugsweise Leukopenie und Thrombozytopenie), toxische Wirkungen aus dem Verdauungstrakt (Mukositis).
akute Überdosierung bei Patienten mit schwerer Myelosuppression sollte im Krankenhaus durchgeführt werden und umfassen die Ernennung von Antibiotika, Transfusion von Granulozyten und Thrombozyten und symptomatische Therapie von Mukositis.
) — nichtlineare. Pharmakokinetik, wenn in einer Dosis von 10 bis 60 mg/m verabreicht
- Antitumor-Antibiotika
mit Cyclophosphamid oder Taxan bei Patienten mit soliden Tumoren (einschließlich Eierstockkrebs und Brustkrebs) erhöhte Toxizität wurde nicht nachgewiesen. Es ist jedoch zu beachten, dass Kelix