Komposition:
Anwendung:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 18.03.2022
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Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
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Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
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NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
UNWETTERWARNUNGEN
(Sehen KONTRAINDIKATIONEN.)
Anwendung in der Schwangerschaft: Die Sicherheit von Diraloxon (Furazolidon) im gebärfähigen Alter wurde nicht nachgewiesen, da Diraloxon (Furazolidon) bei starken antibakteriellen Mitteln im gebärfähigen Alter mit Vorsicht angewendet werden muss. Tierzuchtstudien haben jedoch keine Hinweise auf Teratogenität nach der Verabreichung von Diraloxon (Furazolidon) über einen längeren Zeitraum und in Dosen ergeben, die weit über den für den Menschen empfohlenen Dosen liegen. Es gab keine klinischen Berichte über diese mögliche nachteilige Wirkung auf den Fötus oder das Neugeborene.
VORKEHRUNG
Monoaminoxidase-Hemmung
Eine wirksame Hemmung der Monoaminoxidase durch Furazolidon wurde experimentell beim Menschen durch die Verstärkung der Tyramin-und Amphetaminempfindlichkeit und durch die direkt gemessene Monoaminoxidase-Hemmung nachgewiesen.
Eine fünftägige Furazolidon-Verabreichung in den empfohlenen Dosen bei diesen Patienten war erforderlich, um die Empfindlichkeit von Tyramin und Amphetamin um das Zwei - bis Dreifache zu erhöhen. Die Verabreichung von Furazolidon in der empfohlenen Dosis von 400 mg / Tag über einen Zeitraum von fünf Tagen sollte den erwachsenen Patienten nicht einer übermäßigen Gefahr einer hypertensiven Krise aufgrund einer Monoaminoxidase-Hemmung aussetzen. Hypertensive Krisen wurden auch nach der peroralen Verabreichung größerer Dosen und/oder über längere Zeiträume nie berichtet. Kontrollierte Studien zeigen auch nach der peroralen Verabreichung von Diraloxon (Furazolidon) in Dosen von 400 mg/Tag über 48 aufeinanderfolgende Monate keine Anzeichen oder Symptome einer hypertensiven Krise.
Bei Verabreichung in Dosen, die größer als empfohlen oder länger als fünf Tage sind, müssen die Indikationen gegen die möglichen Gefahren einer hypertensiven Krise im Zusammenhang mit der Akkumulation der Monoaminoxidase-Hemmung abgewogen werden. Wenn Indikationen ausreichend sind, sollten die Patienten über Medikamente und Lebensmittel informiert werden, die für hypertensive Krisen prädisponieren:
(A) Andere bekannte M. O.-Medikamente sollten jedoch, wenn angezeigt, mit Vorsicht und in reduzierter Dosierung verschrieben werden.
B) Tyraminhaltige Lebensmittel wie Bohnen, Hefeextrakte, stark nicht pasteurisierter Käse, Bier, Wein, eingelegter Hering, Hühnerleber und fermentierte Produkte sind kontraindiziert.
(C) Indirekt wirkende sympathomimetische Amine, wie sie in abschwellenden Mitteln der Nase (Phenylephrin, Ephedrin) und Anorektika (Amphetamine) vorkommen, sind kontraindiziert.
D) Ebenso sollten Beruhigungsmittel, Antihistaminika, Beruhigungsmittel und Betäubungsmittel in reduzierten Dosierungen und mit Vorsicht angewendet werden.
Orthostatische Hypotonie und Hypoglykämie können auftreten.
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinflussung der Fruchtbarkeit
Furazolidon hat in mehreren Studien mit chronischer, hochdosierter oraler Verabreichung an Nagetiere Hinweise auf tumorigene Aktivität gezeigt. Die Förderung der Entwicklung von Brustneoplasien wurde bei Ratten von zwei Stämmen nachgewiesen. Prominent unter den Befunden bei Mäusen war, dass Furazolidon einen signifikanten Anstieg von malignen Lungentumoren verursachte. Die Relevanz dieser Tier-Ergebnisse, insbesondere im Verhältnis zum kurzfristigen Therapie beim Menschen, ist nicht etabliert.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Keine Informationen zur Verfügung gestellt.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
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Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.