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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 22.03.2022
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angezeigt Bei der spezifischen und symptomatischen Behandlung von bakteriellem oder protozoalem Durchfall und enteritis, die durch anfällige Organismen verursacht werden. Furoxilon (Furazolidon) Produkte sind gut verträglich, haben eine sehr geringe Inzidenz von Nebenwirkungen.
Furoxil-eine TABLETTE, jeweils 100 mg, sind grün und gelb, um die Dosisanpassung zu erleichtern.
Durchschnittliche Erwachsenendosis: eine 100-mg-Tablette viermal täglich.
Durchschnittliche Dosierung für Kinder: Personen ab 5 Jahren sollten viermal täglich 25 bis 50 mg (¼ bis ½ Tablette) erhalten. Die tablettendosis kann zerkleinert und in einem Löffel Maissirup gegeben werden.
Furoxilon (Furazolidon) FLÜSSIGE Zusammensetzung: jeder 15 ml Esslöffel enthält Furoxilon (Furazolidon) 50 mg pro 15 ml (3. 33 mg pro ml) in einem hellgelben wässrigen Fahrzeug. Geeignete Aroma -, Suspensions-und Konservierungsmittel Runden die Formulierung ab. (Siehe Inaktive Inhaltsstoffe.) Es ist stabil in der Lagerung. Vor der Verabreichung von Furoxilon (Furazolidon) Flüssigkeit schütteln Sie die Flasche kräftig. Es sollte in bernsteinflaschen ausgegeben werden.
Durchschnittliche Erwachsenendosis: Zwei Esslöffel viermal täglich.
Durchschnittliche Dosierung für Kinder:
5 Jahre oder älter † ½ zu 1 Esslöffel viermal täglich (7.515. 0 ml)
1 zu 4 Jahre alt † 1 zu 1 & frac12; Teelöffel viermal täglich (5.07.5 ml)
1 Monat bis 1 Jahr † ½ zu 1 Teelöffel viermal täglich (2. 5-5,0 ml)
Diese Dosierung basiert auf einer durchschnittlichen Dosis von 5 mg Furoxilon (Furazolidon) pro Kg (2,3 mg pro lb) Körpergewicht, die in vier gleichmäßig verteilten Dosen während 24 Stunden verabreicht wird. Die maximale Dosis von 8, 8 mg Furoxilon (Furazolidon) pro Kg Körpergewicht pro 24 Stunden sollte wahrscheinlich nicht überschritten werden, da übelkeit oder emesis auftreten können. Wenn diese schwerwiegend sind, sollte die Dosierung reduziert werden.
Der Durchschnittliche Fall von Durchfall, der mit Furoxilon (Furazolidon) behandelt wird, spricht innerhalb von 2 bis 5 Tagen nach der Therapie an. Gelegentliche Patienten benötigen möglicherweise eine längere Therapiedauer. Wenn innerhalb von 7 Tagen kein zufriedenstellendes klinisches ansprechen erzielt wird, deutet dies darauf hin, dass der Erreger gegen Furoxilon (Furazolidon) refraktär ist und das Arzneimittel abgesetzt werden sollte. Eine Zusatztherapie mit anderen antibakteriellen Mitteln oder wismutsalzen ist nicht kontraindiziert. (Und. B. Siehe WARNHINWEISE.) Um Furazolidon in Dosen zu verabreichen, die größer als empfohlen oder länger als fünf Tage sind, müssen die Indikationen gegen die möglichen Gefahren einer hypertensiven Krise im Zusammenhang mit der Akkumulation einer Monoaminoxidase-Hemmung abgewogen werden. Wenn Indikationen ausreichend sind, sollte der patient über Medikamente und Lebensmittel informiert werden, die für hypertensive Krisen prädisponieren. (Siehe VORSICHTSMAßNAHMEN.)
1. Um eine Antabus zu vermeiden® (disulfiram)- ähnliche Reaktion, die bei einigen Patienten auftreten kann, die Einnahme von Alkohol sollte während oder innerhalb von vier Tagen nach Furoxilon vermieden werden (Furazolidon) Therapie (siehe NEBENWIRKUNGEN).
2. Im ALLGEMEINEN sind M. O.-MEDIKAMENTE, TYRAMINHALTIGE LEBENSMITTEL und INDIREKT WIRKENDE SYMPATHOMIMETISCHE AMINE KONTRAINDIZIERT ODER SOLLTEN bei PATIENTEN, die furoxilon ERHALTEN, mit VORSICHT ANGEWENDET werden (siehe VORSICHTSMAßNAHMEN).
3. SÄUGLINGE UNTER 1 MONAT SOLLTEN kein Furoxilon ERHALTEN (SIEHE - NEBENWIRKUNGEN und DOSIERUNG für KINDER). Die Furoxilon-Konzentration (Furazolidon) IN der MUTTERMILCH STILLENDER FRAUEN WURDE nicht BESTIMMT, DAHER WURDE die SICHERHEIT unter DIESEN UMSTÄNDEN nicht NACHGEWIESEN.
4. Vorherige Empfindlichkeit gegenüber Furoxilon (Furazolidon) ist eine Kontraindikation.
WARNHINWEISE
(Siehe KONTRAINDIKATIONEN.)
Anwendung in der Schwangerschaft: die Sicherheit von Furoxilon (Furazolidon) im gebärfähigen Alter wurde nicht nachgewiesen; wie bei jedem starken antibakteriellen Mittel muss Furoxilon (Furazolidon) im gebärfähigen Alter mit Vorsicht angewendet werden. Tierzuchtstudien haben jedoch keine Hinweise auf Teratogenität nach der Verabreichung von Furoxilon (Furazolidon) über einen längeren Zeitraum und in Dosen ergeben, die weit über den für den Menschen empfohlenen Dosen liegen. Es gab keine klinischen Berichte über diese mögliche nachteilige Wirkung auf den Fötus oder das Neugeborene.
VORSICHTSMAßNAHMEN
Monoaminoxidase-Hemmung
Eine wirksame Hemmung der Monoaminoxidase durch Furazolidon wurde experimentell beim Menschen durch die Verstärkung der Tyramin-und amphetaminempfindlichkeit und durch die direkt gemessene Monoaminoxidase-Hemmung nachgewiesen.
Eine fünftägige Furazolidon-Verabreichung in den empfohlenen Dosen bei diesen Patienten war erforderlich, um die Empfindlichkeit von Tyramin und Amphetamin um das zwei - bis dreifache zu erhöhen. Die Verabreichung von Furazolidon in der empfohlenen Dosis von 400 mg / Tag über einen Zeitraum von fünf Tagen sollte den Erwachsenen Patienten nicht einer übermäßigen Gefahr einer hypertensiven Krise aufgrund einer Monoaminoxidase-Hemmung aussetzen. Hypertensive Krisen wurden auch nach der peroralen Verabreichung größerer Dosen und/oder über längere Zeiträume nie berichtet. Kontrollierte Studien zeigen auch nach der peroralen Verabreichung von Furoxilon (Furazolidon) in Dosen von 400 mg/Tag über 48 aufeinanderfolgende Monate keine Anzeichen oder Symptome einer hypertensiven Krise.
Bei Verabreichung in Dosen, die größer als empfohlen oder länger als fünf Tage sind, müssen die Indikationen gegen die möglichen Gefahren einer hypertensiven Krise im Zusammenhang mit der Akkumulation der Monoaminoxidase-Hemmung abgewogen werden. Wenn Indikationen ausreichend sind, sollten die Patienten über Medikamente und Lebensmittel informiert werden, die für hypertensive Krisen prädisponieren:
(A) Andere bekannte M. O.-Medikamente; wenn angezeigt, sollten Sie jedoch mit Vorsicht und in reduzierter Dosierung verschrieben werden.
B) Tyraminhaltige Lebensmittel wie Bohnen, hefeextrakte, stark nicht pasteurisierter Käse, Bier, Wein, eingelegter Hering, Hühnerleber und fermentierte Produkte sind kontraindiziert.
(C) Indirekt wirkende sympathomimetische Amine, wie Sie in abschwellenden Mitteln der Nase (Phenylephrin, Ephedrin) und Anorektika (Amphetamine) vorkommen, sind kontraindiziert.
D) ebenso sollten Beruhigungsmittel, Antihistaminika, Beruhigungsmittel und Betäubungsmittel in reduzierten Dosierungen und mit Vorsicht angewendet werden.
Orthostatische Hypotonie und Hypoglykämie können auftreten.
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Furazolidon hat in mehreren Studien mit chronischer, hochdosierter oraler Verabreichung an Nagetiere Hinweise auf tumorigene Aktivität gezeigt. Die Förderung der Entwicklung von brustneoplasien wurde bei Ratten von zwei Stämmen nachgewiesen. Prominent unter den befunden bei Mäusen war, dass Furazolidon einen signifikanten Anstieg von malignen Lungentumoren verursachte. Die Relevanz dieser Ergebnisse Tier, besonders in der Beziehung zu Kurzzeit-Therapie in den Menschen, ist nicht festgestellt.
Es wurden einige überempfindlichkeitsreaktionen gegen Furoxilon (Furazolidon) berichtet, darunter ein Blutdruckabfall, Urtikaria, Fieber, Arthralgie und ein vesikulärer morbilliformer Hautausschlag. Diese Reaktionen ließen nach dem Entzug des Arzneimittels nach. Übelkeit, emesis, Kopfschmerzen oder Unwohlsein treten gelegentlich auf und können durch Dosisreduktion oder Entzug des Arzneimittels minimiert oder beseitigt werden.
Selten, Personen, die Furoxilon (Furazolidon) haben eine Antabuse gezeigt & reg; (disulfiram)-ähnliche Reaktion auf Alkohol gekennzeichnet durch Spülung, leichte Temperaturerhöhung, Dyspnoe, und in einigen Fällen, ein Gefühl der Verengung in der Brust. Alle Symptome verschwanden innerhalb von 24 Stunden ohne dauerhafte Nebenwirkungen. Während neun Jahren klinischer Anwendung und ungefähr 3.5 Millionen Kurse der Therapie (in der U. R. Ein. allein) in der veröffentlichten Literatur und dokumentierten Fallberichte 43 Fälle wurden berichtet † davon 14 wurden unter experimentellen Bedingungen mit geplanten Dosen der Verbindung über die empfohlenen produziert.
Drei von Ihnen erlebten einen Blutdruckabfall, der eine aktive Therapie erforderte. Indikationen sind, dass levarterenol (Levophed®) kann verwendet werden, solche blutdrucksenkenden Episoden zu bekämpfen, da Studien am Menschen zeigen, dass dieses Medikament nicht bei Patienten mit Furoxilon behandelt potenziert (Furazolidon). (Indirekt wirkende Druckmittel sollten vermieden werden.) Die Einnahme von Alkohol in irgendeiner form sollte während der Furoxilon (Furazolidon) - Therapie und vier Tage danach vermieden werden, um diese Reaktion zu verhindern.
Furoxilon (Furazolidon) kann bei bestimmten ethnischen Gruppen mediterranen und nahöstlichen Ursprungs sowie Negern eine leichte reversible intravaskuläre Hämolyse verursachen. Dies ist auf einen intrinsischen defekt des Stoffwechsels Roter Blutkörperchen in einem kleinen Prozentsatz dieser ethnischen Gruppen zurückzuführen, der Sie ungewöhnlich anfällig für Hämolyse durch zahlreiche verbindungen macht. Es ist notwendig, solche Patienten genau zu beobachten, während Sie Furoxilon (Furazolidon) erhalten, und um seine Verwendung abzubrechen, gibt es irgendwelche Anzeichen von Hämolyse. Sollte Säuglingen unter 1 Monat wegen der Möglichkeit, eine hämolytische Anämie aufgrund unreifer Enzymsysteme (glutathioninstabilität) in der frühen Neugeborenenperiode zu erzeugen, nicht verabreicht werden.
Colitis, Proktitis, analpruritus, Staphylokokken-enteritis, Nieren-oder Lebertoxizität waren kein signifikantes problem mit Furoxilon (Furazolidon).
keine Angaben gemacht.