Furazolidona L.CH.

WARNHINWEISE

(Siehe KONTRAINDIKATIONEN.)

Anwendung in der Schwangerschaft: die Sicherheit von Furazolidona L. CH. one (Furazolidon) im gebärfähigen Alter wurde nicht festgestellt; wie bei jedem starken antibakteriellen Mittel muss Furazolidona L. CH.one (Furazolidon) im gebärfähigen Alter mit Vorsicht angewendet werden. Tierzuchtstudien haben jedoch keine Hinweise auf Teratogenität nach der Verabreichung von Furazolidona L. CH.one (Furazolidon) über einen längeren Zeitraum und in Dosen ergeben, die weit über den für den Menschen empfohlenen Dosen liegen. Es gab keine klinischen Berichte über diese mögliche nachteilige Wirkung auf den Fötus oder das Neugeborene.

VORSICHTSMAßNAHMEN

Monoaminoxidase-Hemmung

Eine wirksame Hemmung der Monoaminoxidase durch Furazolidon wurde experimentell beim Menschen durch die Verstärkung der Tyramin-und amphetaminempfindlichkeit und durch die direkt gemessene Monoaminoxidase-Hemmung nachgewiesen.

Eine fünftägige Furazolidon-Verabreichung in den empfohlenen Dosen bei diesen Patienten war erforderlich, um die Empfindlichkeit von Tyramin und Amphetamin um das zwei - bis dreifache zu erhöhen. Die Verabreichung von Furazolidon in der empfohlenen Dosis von 400 mg / Tag über einen Zeitraum von fünf Tagen sollte den Erwachsenen Patienten nicht einer übermäßigen Gefahr einer hypertensiven Krise aufgrund einer Monoaminoxidase-Hemmung aussetzen. Hypertensive Krisen wurden auch nach der peroralen Verabreichung größerer Dosen und/oder über längere Zeiträume nie berichtet. Kontrollierte Studien zeigen auch nach der peroralen Verabreichung von Furazolidona L keine Anzeichen oder Symptome einer hypertensiven Krise.CH.ein (Furazolidon) in Dosen von 400 mg / Tag über 48 aufeinanderfolgende Monate.

Bei Verabreichung in Dosen, die größer als empfohlen oder länger als fünf Tage sind, müssen die Indikationen gegen die möglichen Gefahren einer hypertensiven Krise im Zusammenhang mit der Akkumulation der Monoaminoxidase-Hemmung abgewogen werden. Wenn Indikationen ausreichend sind, sollten die Patienten über Medikamente und Lebensmittel informiert werden, die für hypertensive Krisen prädisponieren:

(A) Andere bekannte M. O.-Medikamente; wenn angezeigt, sollten Sie jedoch mit Vorsicht und in reduzierter Dosierung verschrieben werden.

B) Tyraminhaltige Lebensmittel wie Bohnen, hefeextrakte, stark nicht pasteurisierter Käse, Bier, Wein, eingelegter Hering, Hühnerleber und fermentierte Produkte sind kontraindiziert.

(C) Indirekt wirkende sympathomimetische Amine, wie Sie in abschwellenden Mitteln der Nase (Phenylephrin, Ephedrin) und Anorektika (Amphetamine) vorkommen, sind kontraindiziert.

D) ebenso sollten Beruhigungsmittel, Antihistaminika, Beruhigungsmittel und Betäubungsmittel in reduzierten Dosierungen und mit Vorsicht angewendet werden.

Orthostatische Hypotonie und Hypoglykämie können auftreten.

Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Furazolidon hat in mehreren Studien mit chronischer, hochdosierter oraler Verabreichung an Nagetiere Hinweise auf tumorigene Aktivität gezeigt. Die Förderung der Entwicklung von brustneoplasien wurde bei Ratten von zwei Stämmen nachgewiesen. Prominent unter den befunden bei Mäusen war, dass Furazolidon einen signifikanten Anstieg von malignen Lungentumoren verursachte. Die Relevanz dieser Ergebnisse Tier, besonders in der Beziehung zu Kurzzeit-Therapie in den Menschen, ist nicht festgestellt.

Es wurden einige überempfindlichkeitsreaktionen gegen Furazolidona L. CH.one (Furazolidon) berichtet, darunter ein Blutdruckabfall, Urtikaria, Fieber, Arthralgie und ein vesikulärer morbilliformer Hautausschlag. Diese Reaktionen ließen nach dem Entzug des Arzneimittels nach. Übelkeit, emesis, Kopfschmerzen oder Unwohlsein treten gelegentlich auf und können durch Dosisreduktion oder Entzug des Arzneimittels minimiert oder beseitigt werden.

Selten Personen, die Furazolidona L erhalten.CH.one (Furazolidon) haben eine Antabuse gezeigt® (disulfiram) - ähnliche Reaktion auf Alkohol gekennzeichnet durch Spülung, leichte Temperaturerhöhung, Dyspnoe, und in einigen Fällen, ein Gefühl der Verengung in der Brust. Alle Symptome verschwanden innerhalb von 24 Stunden ohne dauerhafte Nebenwirkungen. Während neun Jahren klinischer Anwendung und ungefähr 3.5 Millionen Kurse der Therapie (in der U. R. Ein. allein) in der veröffentlichten Literatur und dokumentierten Fallberichte 43 Fälle wurden berichtet † davon 14 wurden unter experimentellen Bedingungen mit geplanten Dosen der Verbindung über die empfohlenen produziert.

Drei von Ihnen erlebten einen Blutdruckabfall, der eine aktive Therapie erforderte. Indikationen sind, dass levarterenol (Levophed®) kann verwendet werden, um solche blutdrucksenkenden Episoden zu bekämpfen, da Studien am Menschen zeigen, dass dieses Medikament bei Patienten, die mit Furazolidona L. CH.one (Furazolidon). (Indirekt wirkende Druckmittel sollten vermieden werden.) Die Einnahme von Alkohol in irgendeiner form sollte während der Furazolidona L. CH.one (Furazolidon) - Therapie und vier Tage danach vermieden werden, um diese Reaktion zu verhindern.

Furazolidona L.CH.one (Furazolidon) kann bei bestimmten ethnischen Gruppen mediterranen und nahöstlichen Ursprungs sowie Negern eine leichte reversible intravaskuläre Hämolyse verursachen. Dies ist auf einen intrinsischen defekt des Stoffwechsels Roter Blutkörperchen in einem kleinen Prozentsatz dieser ethnischen Gruppen zurückzuführen, der Sie ungewöhnlich anfällig für Hämolyse durch zahlreiche verbindungen macht. Es ist notwendig, solche Patienten genau zu beobachten, während Sie Furazolidona L erhalten.CH.one (Furazolidon) und um seine Verwendung abzubrechen, gibt es Hinweise auf Hämolyse. Sollte Säuglingen unter 1 Monat wegen der Möglichkeit, eine hämolytische Anämie aufgrund unreifer Enzymsysteme (glutathioninstabilität) in der frühen Neugeborenenperiode zu erzeugen, nicht verabreicht werden.

Colitis, Proktitis, analpruritus, Staphylokokken-enteritis, Nieren-oder Lebertoxizität waren bei Furazolidona L. CH.one (Furazolidon) kein signifikantes problem.

keine Angaben gemacht.