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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 03.04.2022
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Prävention und als Teil der kombinierten Therapie verschiedener Krankheiten des MSS :
- koronare Herzkrankheit (IBS);
- chronische Herzinsuffizienz der II - III-Funktionsklasse gemäß der NYHA-Klassifikation;
- arterielle Hypertonie;
- Myokardinfarkt (während der Erholungstherapie);
- die Vorbereitungszeit für Herzoperationen (Aorto-Cronary-Bypass-Operation mit Herzfehlern);
Prävention und als Teil einer komplexen Migränetherapie;
Prävention und Wiederauffüllung von Coenzymmangel Q10;
Verbesserung der Anpassung an erhöhte körperliche Anstrengung bei Sportlern.
Innerhalb. Nehmen Sie zum Zwecke der Prävention für alle Indikationen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre 30 mg (1 Kappen) ein.) einen Tag nach dem Essen am Morgen.
Im Rahmen einer komplexen Therapie zur Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz und IBS zugewiesen 150 mg (5 Kapseln.), nach dem Essen in 3-5 Empfänge pro Tag unterteilt.
In der komplexen Therapie der arteriellen Hypertonie, des Myokardinfarkts (während der Erholungstherapie), zur Vorbereitung auf die Herzoperation (aortokronen-Bypass mit Herzfehlern), Migräne, um den Mangel an Koensim Q10 zu verhindern und zu füllen, um die Anpassung in der Körperlichkeit zu verbessern Belastungen bei Sportlern - Erwachsene und Kinder über 12 Jahre erhalten ab 30 mg (1 Kappen).) bis zu 90 mg (3 Kapseln.) pro Tag.
Die Dauer des Antrags beträgt 1–3 Monate.
Eine Verlängerung der Dauer des Therapiekurses und wiederholte Kurse erfolgen auf Empfehlung eines Arztes.
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
akute Glomerulonephritis;
Magengeschwür und Zwölffingerdarm (unter Exazerbation);
ausgeprägte Bradykardie (CSS <50 oud./ min);
Alter bis 12 Jahre;
Fructose-Intoleranz und Glucose / Galactose-Saugstörung oder Zucker / Isomaltase-Mangel.
Wenn der Patient vor der Einnahme des Arzneimittels eine der aufgeführten Krankheiten und Zustände hat, sollten Sie auf jeden Fall Ihren Arzt konsultieren.
Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), Übelkeit, Durchfall, Sodbrennen und Schmerzen in der Epigastria sind möglich.
Keine Überdosierungsdaten verfügbar.
Ubidecarenon ist ein endogenes Substrat, das am Elektronentransfer in der Transportkette von Oxidations- und Wiederherstellungsprozessen, am Prozess des Energieaustauschs und an der Reaktion der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette von Zellmitochondrien beteiligt ist. Nimmt an zellulären Atmungsprozessen teil, indem die Synthese von Adenosintriphosphorsäure erhöht wird. Es hat eine klinisch signifikante antioxidative Wirkung. Verhindert die Peroxidation von Lipiden von Zellmembranen, verhindert die Bildung freier Radikale und verlangsamt dadurch den Alterungsprozess. Reduziert den Bereich der Myokardschäden bei Ischämie und Reperfusion. Das Töten verlängert das QT-Intervall nicht und verbessert die Toleranz gegenüber körperlicher Aktivität. Aufgrund der endogenen Synthese erfolgt die vollständige Versorgung des körpereigenen Coenzymbedarfs Q10 nur bis zum Alter von 20 Jahren. Die Konzentration von Coenzym Q10 ist bei älteren Patienten sowie bei verschiedenen Krankheiten sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern verringert.
Klinische Studien zur Pharmakokinetik des Arzneimittels wurden nicht durchgeführt. Experimentelle Studien an Tieren haben gezeigt, dass das Medikament nach der Einnahme im Inneren schnell resorbiert wird, Cmax im Plasma wird 1 h nach dem Empfang erreicht. Das Medikament wird mit Urin in seiner unveränderten Form und in Form von Metaboliten ausgeschieden. T1/2 ist 2 Stunden. Die biologische Verfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 20%.
Cmax - durchschnittlich 0,7 µg / ml nach Einnahme einer Dosis von 120 mg. Tmax in einem Blutplasma - 7 Stunden nach der Einnahme. T1/2 - 3,5 Stunden. Bei längerer Anwendung (von 4 bis 12 Wochen) raucht er hauptsächlich in Leber und Herz.
- Antihypoxantien und Antioxidantien
Die gleichzeitige Anwendung von Hypolypidemie-Mitteln (Zustände, Fibrate), Warfarin, Beta-Adrenoblockiermitteln (Atenololol, Metoprolol, Propranololol) und trizyklischen Antidepressiva kann zu einer Abnahme der Bilodecarenonkonzentration im Blutplasma führen.
Das Töten kann die Wirkung von Diltiazem, Metoprolol, Enalapril und Nitraten verstärken.