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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Infektionen der Atemwege und HNO-Organe: Tonsillitis, Pharyngitis, Sinusitis, Diphtherie, Keuchhusten, Otitis media, atypische Pneumonie, chronisch obstruktive Lungenerkrankungen, Bronchitis (akute und chronische Verschlimmerung), Panbronchitis, Bronchiektasen, Infektionen des Urogenitalsystems (Urethritis Negonokokken, Chlamydien-gynäkologische Infektionen), Osteomyelitis, Prävention von Meningokokken-Meningitis.
Inside, vor den Mahlzeiten, Erwachsene 0,15 g 2 mal am Tag oder 0,3 g einmal, mit schwerem Nierenversagen-0,15 g / Tag. Die Dauer des Kurses wird individuell abhängig von der Schwere des infektiösen Prozesses bestimmt (von 5-12 Tagen bei akuten Erkrankungen der Atemwege und der HNO-Organe und bis zu 2-2,5 Monaten bei chronischer Osteomyelitis). Kinder-0,005-0,008 mg / kg / Tag in 2 Dosen für nicht mehr als 10 Tage.
Überempfindlichkeit (einschließlich zu anderen Makrolide), ausgedrückt durch die Leber, Schwangerschaft, stillen, Kinder Brust Alter 2 Mo.
Kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.
Vom Nervensystem und Sinnesorgane: schwindel, Kopfschmerzen, Schwäche, Unwohlsein, Seh-und Geruchstörungen, Tinnitus, Geschmacksveränderung.
Aus dem Verdauungstrakt: bauchschmerzen, Dyspepsie, Anorexie, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall, Symptome einer Pankreatitis.
allergische Reaktion: ausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock.
Ander: Ekzem, Superinfektion, orale und vaginale Candidiasis.
Aktiv gegen Streptokokken der Gruppe A und B, resistent gegen die Wirkung von Beta-Lactamasen.
Es wird schnell aus dem Verdauungstrakt absorbiert und nach 15 Minuten im Plasma gefunden (das Vorhandensein von Nahrung verlangsamt die Absorptionsrate, beeinflusst aber nicht seine Vollständigkeit). Cmax erreicht durch 1,5–2 h und bei einer Dosis von 0,15 g ist 6,6 mg/l. Bindung an Plasmaproteine — bis zu 96%, schnell in den Geweben der Atemwege verteilt (vor allem die Lunge), Mandeln, Prostata, Eierstöcke, Nieren, Leber. Wenn sie in einer Dosis von 0,15 g 2 mal täglich eingenommen werden, wird die Gleichgewichtskonzentration nach 2-4 Tagen erreicht. Es wird unverändert und in Form von Metaboliten hauptsächlich durch den Verdauungstrakt ausgeschieden, teilweise leicht (15%), Nieren (bis zu 10%) und in der Muttermilch (weniger als 0,05%). Durchschnitt T1/2 - 10,5 Stunden Nicht kumulieren.
- Makrolide und Azalide
Inkompatibel mit ergotaminopodobnymi Drogen (wahrscheinlich Entwicklung von Ergotismus und Nekrose der Gewebe der Extremitäten). Erhöht die Absorption von Digoxin, die Bioverfügbarkeit von Omeprazol (gegenseitig), die Wahrscheinlichkeit von toxischen Wirkungen von Theophyllin, Midazolam, Triazolam. Dizopiramid aus Komplexen mit Plasmaproteinen verdrängt, erhöht die Konzentration im Serum von Astemizol und Pimozid (begleitet von einer Verlängerung des QT-EKG-Intervalls oder schweren Arrhythmien).
An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Brilid®3 года.Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
1 Tablette, beschichtet, enthält Roxithromycin 0,15 g, in einer Konturzellenpackung 10 Stück,in einem Karton 1 Packung.
J01FA06 Roxithromycin
- A36. 9 Diphtherie, nicht spezifiziert
- A37 Keuchhusten
- A39. 0 Meningokokken-Meningitis
- A56. 1 Chlamydieninfektionen der Beckenorgane und anderer urogenitaler Organe
- A56. 2 Chlamydieninfektion des Urogenitaltraktes nicht spezifiziert
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