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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 09.04.2022
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Verletzungen der Hämostase vor dem Hintergrund der angeborenen oder erworbenen Mangel an Faktor IX.
Dosis hängt vom Grad des Mangels an Faktor IX (Einführung 1 IE/kg erhöht das Niveau des Faktors im Plasma um 0,8%).
Verbrauchskoagulopathie.
Übelkeit, Erbrechen, allergische Reaktionen (Fieber, Urtikaria).
- Gerinnungsfaktoren (einschließlich. Gerinnungsfaktoren), Hämostatika
Bei einer Temperatur von 2-8 °C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
1 flasche enthält lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Gerinnungsfaktor IX menschlichen Faktor Weihnachten, in einer Konzentration von mindestens 50 mal höher als sein Gehalt an frischem Plasma) von 200, 600 oder 1200 IE, komplett mit Wasser zur Injektion (Fläschchen von 10, 10 und 20 ml) und eine Reihe von Zubehör für die Auflösung und Verabreichung. 1 mg Protein enthält 1 bis 3 IE Faktor IX. Das Plasma, das zur Herstellung des Arzneimittels verwendet wird, wird auf ALT sowie auf das Fehlen von HBsAg, Anti-HCV, HIV-1 und HIV-2 Antikörpern getestet.
B02BD04 Blutgerinnungsfaktor IX
- D67 Hereditäre Faktor IX Mangel
- R58 Blutungen, nicht in anderen Rubriken klassifiziert