Atywia

Empfängnisverhütung.

Empfängnisverhütung.

Empfängnisverhütung (Warnung vor ungewollter Schwangerschaft),

die Behandlung von Akne ist leicht bis mittelschwer bei Frauen, die eine Empfängnisverhütung benötigen, wenn andere Behandlungsmethoden nicht wirksam sind (topische Behandlung oder Verwendung von systemischen Antibiotika).

Hinein. mit ein wenig Wasser, täglich etwa zur gleichen Tageszeit, in der Reihenfolge, die auf der Verpackung angegeben ist. Nehmen Sie 1 Tablette pro Tag, kontinuierlich für 21 Tage. Die nächste Packung beginnt nach einer 7-tägigen Pause bei der Einnahme von Pillen, während der normalerweise Entzugsblutungen auftreten. Die Blutung beginnt in der Regel am 2-3-ten Tag nach der Einnahme des letzten Dragees und kann nicht vor Beginn der neuen Verpackung enden.

Empfang von Janine^® beginnen:

- in Abwesenheit der Einnahme von hormonellen Kontrazeptiva im Vormonat. Empfang von Janine^® beginnt am ersten Tag des Menstruationszyklus (D. H. am ersten Tag der Monatsblutung). Tag des Menstruationszyklus, aber in diesem Fall wird empfohlen, zusätzlich die Barrieremethode der Empfängnisverhütung während der ersten 7 Tage der Einnahme von Tabletten aus der ersten Verpackung zu verwenden,

- beim Übergang von anderen kombinierten oralen Kontrazeptiva (mit dem Vaginalring, transdermalen Pflaster). Vorzugsweise mit der Einnahme von Janine beginnen^® am Tag nach der Einnahme der letzten aktiven Tabletten aus der vorherigen Verpackung, aber auf keinen Fall spätestens am nächsten Tag nach der üblichen 7-Tage-Pause (für Medikamente, die 21 Tabletten enthalten), oder nach der Einnahme der letzten inaktiven Tabletten (für Medikamente, die 28 Tabletten in der Packung enthalten). Beim Übergang vom Vaginalring, transdermalen Pflaster ist es vorzugsweise, Janine zu nehmen^® am Tag der Entfernung des Rings oder Pflasters, aber spätestens am Tag, an dem ein neuer Ring eingeführt oder ein neues Pflaster aufgeklebt werden muss,

- beim Übergang von Kontrazeptiva, die nur Gestagen («Mini-Pili», injizierbare Formen, Implantat) oder Gestagen-freisetzende intrauterine Kontrazeptiva (Mirena) enthalten. Frau kann von «Mini-Pili» zu Janine wechseln^® an jedem Tag (ohne Unterbrechung), mit dem Implantat oder intrauterine Kontrazeptiva mit Gestagen — am Tag seiner Entfernung, mit der injizierbaren Form — ab dem Tag, an dem die nächste Injektion erfolgen sollte. In allen Fällen ist es notwendig, eine zusätzliche Barriere-Methode der Empfängnisverhütung während der ersten 7 Tage der Einnahme von Pillen zu verwenden,

- nach der Abtreibung im ersten Trimester der Schwangerschaft. Eine Frau kann sofort mit der Einnahme des Medikaments beginnen. Wenn diese Bedingung erfüllt ist, braucht eine Frau keinen zusätzlichen Verhütungsschutz,

- nach der Geburt oder Abtreibung im zweiten Trimester der Schwangerschaft. Es wird empfohlen, das Medikament am 21-28 - Tag nach der Geburt oder Abtreibung im zweiten Trimester der Schwangerschaft einzunehmen. Wenn der Empfang später begonnen wird, ist es notwendig, eine zusätzliche Barriere-Methode der Empfängnisverhütung während der ersten 7 Tage der Einnahme von Tabletten zu verwenden. Wenn eine Frau bereits ein Sexualleben gelebt hat, bevor sie Janine empfängt^® eine Schwangerschaft sollte ausgeschlossen werden oder es ist notwendig, auf die erste Menstruation zu warten.

Empfang von verpassten Pillen. Wenn die Verspätung bei der Einnahme des Medikaments weniger als 12 h beträgt, wird der kontrazeptive Schutz nicht reduziert. Eine Frau sollte Dragees so schnell wie möglich einnehmen, die folgende wird zur üblichen Zeit eingenommen.

Wenn die Verspätung bei der Einnahme von Tabletten mehr als 12 Stunden betrug, kann der empfängnisverhütende Schutz reduziert werden. Dabei können Sie sich an die folgenden zwei Grundregeln halten:

- die Einnahme des Medikaments sollte niemals für mehr als 7 Tage unterbrochen werden,

- um eine adäquate Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Ovarialregulation zu erreichen, sind 7 Tage kontinuierliche Einnahme von Tabletten erforderlich.

Wenn die Verspätung bei der Einnahme von Pillen mehr als 12 h (das Intervall seit der Einnahme des letzten Pillen mehr als 36 h), können die folgenden Tipps gegeben werden.

Die erste Woche der Einnahme des Medikaments

Eine Frau sollte so schnell wie möglich die letzte vergessene Tablette nehmen (auch wenn es bedeutet, zwei Tabletten gleichzeitig zu nehmen). Die nächste Tablette wird zur üblichen Zeit genommen. Zusätzlich sollte innerhalb der nächsten 7 Tage eine Barriere-Methode der Empfängnisverhütung (z. B. ein Kondom) verwendet werden. Wenn der Geschlechtsverkehr innerhalb einer Woche vor dem Überspringen von Pillen stattfand, ist es notwendig, die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft zu berücksichtigen. Je mehr Pillen übersprungen werden und die Pause bei der Einnahme von Wirkstoffen näher ist, desto wahrscheinlicher ist eine Schwangerschaft.

Die zweite Woche der Einnahme des Medikaments

Eine Frau sollte so schnell wie möglich die letzte vergessene Tablette nehmen (auch wenn es bedeutet, zwei Tabletten gleichzeitig zu nehmen). Die nächste Tablette wird zur üblichen Zeit genommen.

Vorausgesetzt, dass die Frau die Dragee innerhalb von 7 Tagen vor dem ersten verpassten Dragee richtig einnahm, besteht keine Notwendigkeit, zusätzliche kontrazeptive Maßnahmen zu verwenden. Andernfalls, sowie beim Überspringen von zwei oder mehr Tabletten, müssen Sie zusätzlich Barrieremethoden der Empfängnisverhütung (zum Beispiel ein Kondom) für 7 Tage verwenden.

Die dritte Woche der Einnahme des Medikaments

Das Risiko einer Verringerung der Zuverlässigkeit ist unvermeidlich wegen der bevorstehenden Pause bei der Einnahme von Pillen.

Eine Frau sollte strikt an eine der beiden folgenden Optionen (wenn in den 7 Tagen vor der ersten verpassten Pillen, alle Pillen werden korrekt übernommen, keine zusätzliche Verhütungsmittel verwenden):

1. Eine Frau sollte so schnell wie möglich die letzte vergessene Tablette nehmen (auch wenn es bedeutet, zwei Tabletten gleichzeitig zu nehmen). Die nächste Tablette wird zur üblichen Zeit genommen, bis die Tabletten aus der aktuellen Verpackung ausgehen. Die nächste Verpackung sollte sofort beginnen. Entzugsblutungen sind unwahrscheinlich, bis die zweite Packung endet, aber während der Einnahme von Dragees kann es zu schmierenden Sekreten und Durchbruchblutungen kommen.

2. Eine Frau kann auch die Einnahme von Dragees aus der aktuellen Verpackung unterbrechen. Sie muss dann eine Pause von 7 Tagen machen, einschließlich des Tages des Auslassens der Dragees, und dann beginnen, die neue Verpackung zu akzeptieren.

Wenn eine Frau die Einnahme von Pillen verpasst hat und dann während einer Pause bei der Einnahme von Pillen keine Entzugsblutung hat, ist es notwendig, eine Schwangerschaft auszuschließen.

Empfehlungen bei Erbrechen und Durchfall

Wenn eine Frau Erbrechen oder Durchfall innerhalb von 4 Stunden nach der Einnahme von aktiven Tabletten hatte, kann die Absorption unvollständig sein, und zusätzliche empfängnisverhütende Maßnahmen sollten ergriffen werden. In diesen Fällen sollten Sie sich an den Empfehlungen orientieren, wenn Sie die Einnahme von Dragees überspringen.

Ändern Sie den Tag des Beginns des Menstruationszyklus

Um den Beginn der Menstruation zu verzögern, sollte eine Frau weiterhin Pillen aus der neuen Verpackung von Jeanine nehmen^® unmittelbar nachdem alle Pillen aus dem vorherigen genommen wurden, ohne Unterbrechung des Empfangs. Dragees aus dieser neuen Verpackung können so lange eingenommen werden, wie eine Frau es wünscht (bis die Verpackung fertig ist). Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments aus der zweiten Packung kann eine Frau schmierende Sekrete oder Durchbruchblutungen der Gebärmutter feststellen. Erneute Aufnahme von Janine^® aus der neuen Packung folgt nach der üblichen 7-tägigen Pause.

Um den Tag des Beginns der Menstruation auf einen anderen Tag der Woche zu verschieben, sollte eine Frau empfohlen werden, die nächste Pause bei der Einnahme von Tabletten für so viele Tage zu verkürzen, wie sie will. Je kürzer das Intervall ist, desto höher ist das Risiko, dass sie keine Entzugsblutungen hat und später während der Einnahme der zweiten Packung Schmierblutungen und Durchbruchblutungen haben wird (wie in dem Fall, dass sie den Beginn der Menstruation verzögern möchte).

Zusätzliche Informationen für spezielle Patientenkategorien

Kinder und Jugendliche. Das Medikament Janine^® es wird erst nach dem Beginn der Menarche gezeigt.

Ältere Patienten. Nicht anwendbar. Das Medikament Janine^® nicht nach der Menopause angezeigt.

Patienten mit Lebererkrankungen. Das Medikament Janine^® kontraindiziert für Frauen mit schweren Lebererkrankungen, bis die Indikatoren der Leberfunktion wieder normal werden (siehe auch Abschnitt «Kontraindikationen»).

Patienten mit Nierenerkrankungen. Das Medikament Janine^® nicht speziell bei Patienten mit Nierenerkrankungen untersucht. Die verfügbaren Daten deuten nicht auf eine Änderung der Behandlung bei solchen Patienten hin.

Hinein. mit ein wenig Wasser, täglich etwa zur gleichen Tageszeit, in der Reihenfolge, die auf der Verpackung angegeben ist. Nehmen Sie 1 Tablette pro Tag, kontinuierlich für 21 Tage. Die nächste Packung beginnt nach einer 7-tägigen Pause bei der Einnahme von Pillen, während der normalerweise Entzugsblutungen auftreten. Die Blutung beginnt in der Regel am 2-3-ten Tag nach der Einnahme des letzten Dragees und kann nicht vor Beginn der neuen Verpackung enden.

Empfang Atywiaa^® beginnen:

- in Abwesenheit der Einnahme von hormonellen Kontrazeptiva im Vormonat. Empfang Atywiaa^® beginnt am ersten Tag des Menstruationszyklus (D. H. am ersten Tag der Monatsblutung). Tag des Menstruationszyklus, aber in diesem Fall wird empfohlen, zusätzlich die Barrieremethode der Empfängnisverhütung während der ersten 7 Tage der Einnahme von Tabletten aus der ersten Verpackung zu verwenden,

- beim Übergang von anderen kombinierten oralen Kontrazeptiva (mit dem Vaginalring, transdermalen Pflaster). Vorzugsweise mit der Einnahme von Atywiaa beginnen^® am Tag nach der Einnahme der letzten aktiven Tabletten aus der vorherigen Verpackung, aber auf keinen Fall spätestens am nächsten Tag nach der üblichen 7-Tage-Pause (für Medikamente, die 21 Tabletten enthalten), oder nach der Einnahme der letzten inaktiven Tabletten (für Medikamente, die 28 Tabletten in der Packung enthalten). Beim Übergang vom Vaginalring, transdermale Pflaster ist vorzugsweise die Einnahme von Atywiaa beginnen^® am Tag der Entfernung des Rings oder Pflasters, aber spätestens am Tag, an dem ein neuer Ring eingeführt oder ein neues Pflaster aufgeklebt werden muss,

- beim Übergang von Kontrazeptiva, die nur Gestagen («Mini-Pili», injizierbare Formen, Implantat) oder Gestagen-freisetzende intrauterine Kontrazeptiva (Mirena) enthalten. Frau kann mit «Mini-Pili» auf Atywia umsteigen^® an jedem Tag (ohne Unterbrechung), mit dem Implantat oder intrauterine Kontrazeptiva mit Gestagen — am Tag seiner Entfernung, mit der injizierbaren Form — ab dem Tag, an dem die nächste Injektion erfolgen sollte. In allen Fällen ist es notwendig, eine zusätzliche Barriere-Methode der Empfängnisverhütung während der ersten 7 Tage der Einnahme von Pillen zu verwenden,

- nach der Abtreibung im ersten Trimester der Schwangerschaft. Eine Frau kann sofort mit der Einnahme des Medikaments beginnen. Wenn diese Bedingung erfüllt ist, braucht eine Frau keinen zusätzlichen Verhütungsschutz,

- nach der Geburt oder Abtreibung im zweiten Trimester der Schwangerschaft. Es wird empfohlen, das Medikament am 21-28 - Tag nach der Geburt oder Abtreibung im zweiten Trimester der Schwangerschaft einzunehmen. Wenn der Empfang später begonnen wird, ist es notwendig, eine zusätzliche Barriere-Methode der Empfängnisverhütung während der ersten 7 Tage der Einnahme von Tabletten zu verwenden. Wenn eine Frau bereits ein Sexualleben gelebt hat, bevor sie mit der Einnahme von Atywiaa beginnt^® eine Schwangerschaft sollte ausgeschlossen werden oder es ist notwendig, auf die erste Menstruation zu warten.

Empfang von verpassten Pillen. Wenn die Verspätung bei der Einnahme des Medikaments weniger als 12 h beträgt, wird der kontrazeptive Schutz nicht reduziert. Eine Frau sollte Dragees so schnell wie möglich einnehmen, die folgende wird zur üblichen Zeit eingenommen.

Wenn die Verspätung bei der Einnahme von Tabletten mehr als 12 Stunden betrug, kann der empfängnisverhütende Schutz reduziert werden. Dabei können Sie sich an die folgenden zwei Grundregeln halten:

- die Einnahme des Medikaments sollte niemals für mehr als 7 Tage unterbrochen werden,

- um eine adäquate Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Ovarialregulation zu erreichen, sind 7 Tage kontinuierliche Einnahme von Tabletten erforderlich.

Wenn die Verspätung bei der Einnahme von Pillen mehr als 12 h (das Intervall seit der Einnahme des letzten Pillen mehr als 36 h), können die folgenden Tipps gegeben werden.

Die erste Woche der Einnahme des Medikaments

Eine Frau sollte so schnell wie möglich die letzte vergessene Tablette nehmen (auch wenn es bedeutet, zwei Tabletten gleichzeitig zu nehmen). Die nächste Tablette wird zur üblichen Zeit genommen. Zusätzlich sollte innerhalb der nächsten 7 Tage eine Barriere-Methode der Empfängnisverhütung (z. B. ein Kondom) verwendet werden. Wenn der Geschlechtsverkehr innerhalb einer Woche vor dem Überspringen von Pillen stattfand, ist es notwendig, die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft zu berücksichtigen. Je mehr Pillen übersprungen werden und die Pause bei der Einnahme von Wirkstoffen näher ist, desto wahrscheinlicher ist eine Schwangerschaft.

Die zweite Woche der Einnahme des Medikaments

Eine Frau sollte so schnell wie möglich die letzte vergessene Tablette nehmen (auch wenn es bedeutet, zwei Tabletten gleichzeitig zu nehmen). Die nächste Tablette wird zur üblichen Zeit genommen.

Vorausgesetzt, dass die Frau die Dragee innerhalb von 7 Tagen vor dem ersten verpassten Dragee richtig einnahm, besteht keine Notwendigkeit, zusätzliche kontrazeptive Maßnahmen zu verwenden. Andernfalls, sowie beim Überspringen von zwei oder mehr Tabletten, müssen Sie zusätzlich Barrieremethoden der Empfängnisverhütung (zum Beispiel ein Kondom) für 7 Tage verwenden.

Die dritte Woche der Einnahme des Medikaments

Das Risiko einer Verringerung der Zuverlässigkeit ist unvermeidlich wegen der bevorstehenden Pause bei der Einnahme von Pillen.

Eine Frau sollte strikt an eine der beiden folgenden Optionen (wenn in den 7 Tagen vor der ersten verpassten Pillen, alle Pillen werden korrekt übernommen, keine zusätzliche Verhütungsmittel verwenden):

1. Eine Frau sollte so schnell wie möglich die letzte vergessene Tablette nehmen (auch wenn es bedeutet, zwei Tabletten gleichzeitig zu nehmen). Die nächste Tablette wird zur üblichen Zeit genommen, bis die Tabletten aus der aktuellen Verpackung ausgehen. Die nächste Verpackung sollte sofort beginnen. Entzugsblutungen sind unwahrscheinlich, bis die zweite Packung endet, aber während der Einnahme von Dragees kann es zu schmierenden Sekreten und Durchbruchblutungen kommen.

2. Eine Frau kann auch die Einnahme von Dragees aus der aktuellen Verpackung unterbrechen. Sie muss dann eine Pause von 7 Tagen machen, einschließlich des Tages des Auslassens der Dragees, und dann beginnen, die neue Verpackung zu akzeptieren.

Wenn eine Frau die Einnahme von Pillen verpasst hat und dann während einer Pause bei der Einnahme von Pillen keine Entzugsblutung hat, ist es notwendig, eine Schwangerschaft auszuschließen.

Empfehlungen bei Erbrechen und Durchfall

Wenn eine Frau Erbrechen oder Durchfall innerhalb von 4 Stunden nach der Einnahme von aktiven Tabletten hatte, kann die Absorption unvollständig sein, und zusätzliche empfängnisverhütende Maßnahmen sollten ergriffen werden. In diesen Fällen sollten Sie sich an den Empfehlungen orientieren, wenn Sie die Einnahme von Dragees überspringen.

Ändern Sie den Tag des Beginns des Menstruationszyklus

Um den Beginn der Menstruation zu verzögern, sollte eine Frau weiterhin Pillen aus der neuen Verpackung Atywiaa nehmen^® unmittelbar nachdem alle Pillen aus dem vorherigen genommen wurden, ohne Unterbrechung des Empfangs. Dragees aus dieser neuen Verpackung können so lange eingenommen werden, wie eine Frau es wünscht (bis die Verpackung fertig ist). Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments aus der zweiten Packung kann eine Frau schmierende Sekrete oder Durchbruchblutungen der Gebärmutter feststellen. Erneuern Sie den Empfang von Atywia^® aus der neuen Packung folgt nach der üblichen 7-tägigen Pause.

Um den Tag des Beginns der Menstruation auf einen anderen Tag der Woche zu verschieben, sollte eine Frau empfohlen werden, die nächste Pause bei der Einnahme von Tabletten für so viele Tage zu verkürzen, wie sie will. Je kürzer das Intervall ist, desto höher ist das Risiko, dass sie keine Entzugsblutungen hat und später während der Einnahme der zweiten Packung Schmierblutungen und Durchbruchblutungen haben wird (wie in dem Fall, dass sie den Beginn der Menstruation verzögern möchte).

Zusätzliche Informationen für spezielle Patientenkategorien

Kinder und Jugendliche. Medikament Atywia^® es wird erst nach dem Beginn der Menarche gezeigt.

Ältere Patienten. Nicht anwendbar. Medikament Atywia^® nicht nach der Menopause angezeigt.

Patienten mit Lebererkrankungen. Medikament Atywia^® kontraindiziert für Frauen mit schweren Lebererkrankungen, bis die Indikatoren der Leberfunktion wieder normal werden (siehe auch Abschnitt «Kontraindikationen»).

Patienten mit Nierenerkrankungen. Medikament Atywia^® nicht speziell bei Patienten mit Nierenerkrankungen untersucht. Die verfügbaren Daten deuten nicht auf eine Änderung der Behandlung bei solchen Patienten hin.

Wann und wie man das Medikament Atywia einnimmt^®

Medikament Atywia^® nehmen Sie eine Tablette pro Tag ein, ohne zu kauen und mit einer kleinen Menge Wasser zu trinken, zur gleichen Zeit jeden Tag. Die Tabletten werden innerhalb von 21 Tagen ohne Unterbrechung gemäß dem auf der Blase angegebenen Schema eingenommen. Jede Blase enthält 21 Tabletten. Jede Tablette ist mit dem Tag der Woche gekennzeichnet, an dem sie eingenommen werden muss. Innerhalb der nächsten 7 Tage werden die Tabletten nicht eingenommen. Während dieser Zeit sollte eine menstruationsähnliche Blutung (Entzugsblutung) beginnen. Normalerweise beginnt es 2-3 Tage nach der Einnahme der letzten Tablette des Medikaments Atywia^®.

Nach einer 7-tägigen Pause, am 8. Tag, beginnen sie mit der Einnahme von Tabletten aus der neuen Verpackung (wenn die Verpackung 21 Tabletten enthält.) oder Blister (wenn die Verpackung enthält 63 Tabelle.), auch wenn die Blutung noch nicht aufgehört hat. Dies bedeutet, dass die Patientin immer am selben Tag der Woche eine neue Packung (Blister) beginnt und jeden Monat eine Entzugsblutung etwa am selben Tag auftritt.

Wie man mit der Einnahme des Medikaments Atywia beginnt^®

In Ermangelung der Einnahme von hormonellen Kontrazeptiva im Vormonat. Einnahme des Medikaments Atywia^® Beginn am ersten Tag des natürlichen Menstruationszyklus (D. H. am ersten Tag der Monatsblutung). Nehmen Sie eine Pille ein, die mit dem entsprechenden Wochentag gekennzeichnet ist. Zum Beispiel, wenn die Menstruation am Freitag beginnt, nehmen Sie eine Pille, die mit Buchstaben gekennzeichnet ist, die den Freitag bezeichnen. Dann setzen Sie fort, die Tabletten in den nächsten Tagen in der vorgeschriebenen Weise zu nehmen. Es ist auch zulässig, die Einnahme von 2– 5-Tag des Zyklus zu beginnen, aber in diesem Fall wird empfohlen, zusätzlich eine Barriere-Methode der Empfängnisverhütung (Kondom) während der ersten 7 Tage der Einnahme von Tabletten aus der ersten Verpackung (Blister) zu verwenden

Beim Übergang von anderen KOKS, einem kontrazeptiven Vaginalring oder einem kontrazeptiven Pflaster. Sie können beginnen, das Medikament Atywia zu nehmen^® am Tag nach der Einnahme der letzten Tablette aus der vorherigen Packung KOK (dh ohne Unterbrechung der Aufnahme). Wenn die vorherige Verpackung auch inaktive Tabletten (ohne Wirkstoff) enthielt, können Sie beginnen, das Medikament Atywia zu verwenden^® am Tag nach der Einnahme der letzten aktiven Pille. Sie können auch die Aufnahme später beginnen, aber auf keinen Fall spätestens am nächsten Tag, nach der üblichen Empfangspause (Pause 7 Tage für Medikamente, die 21 Tabletten enthalten.) oder nach der Einnahme der letzten inaktiven Tablette (für Medikamente, die 28 Tabletten enthalten. in der Verpackung).

Bei Verwendung eines empfängnisverhütenden Pflasters oder eines kontrazeptiven Vaginalrings wird das Medikament Atywia eingenommen^® sie sollten am Tag ihrer Entfernung beginnen, aber spätestens am Tag, an dem ein neuer Ring eingeführt oder ein neues Pflaster aufgeklebt werden sollte.

Beim Übergang von oralen Kontrazeptiva, die nur Gestagen enthalten (Mini-Trank). Der Patient kann die Einnahme von Mini-Pili an jedem Tag abbrechen und mit der Einnahme von Atywia beginnen^® am nächsten Tag, zur gleichen Zeit. Während der ersten 7 Tage der Einnahme der Tabletten ist es auch notwendig, eine zusätzliche Barrieremethode der Empfängnisverhütung zu verwenden.

Beim Übergang von einem injizierbaren Kontrazeptivum, Implantat oder intrauterinen Kontrazeptiva (intrauterine Spirale), die Gestagen freisetzen. Beginnen Sie mit der Einnahme des Medikaments Atywia^® an dem Tag, an dem die nächste Injektion durchgeführt werden sollte, oder am Tag der Entfernung des Implantats oder intrauterinen Kontrazeptivs. Während der ersten 7 Tage der Einnahme der Tabletten ist es auch notwendig, eine zusätzliche Barrieremethode der Empfängnisverhütung zu verwenden.

Nach der Geburt. Unmittelbar nach der Geburt des Kindes kann der Arzt dem Patienten empfehlen, bis zum Ende des ersten normalen Menstruationszyklus zu warten, bevor sie mit der Einnahme des Medikaments Atywia beginnen^®. Manchmal, auf Empfehlung eines Arztes, können Sie die Einnahme des Medikaments früher beginnen.

Nach einer spontanen Fehlgeburt oder Abtreibung im ersten Trimester der Schwangerschaft. Es ist notwendig, einen Arzt zu konsultieren. Es wird normalerweise empfohlen, das Medikament sofort einzunehmen.

Im Falle der Verabreichung des Medikaments Atywia^®.

Wenn die Verspätung bei der Einnahme der nächsten Tablette weniger als 12 h ist, ist die empfängnisverhütende Wirkung des Medikaments Atywia^® hält. Sie sollten die Pille nehmen, sobald sich der Patient daran erinnert. Die nächste Pille wird zur gewohnten Zeit eingenommen.

Wenn die Verspätung bei der Einnahme von Tabletten mehr als 12 Stunden betrug, kann der kontrazeptive Schutz reduziert werden. Je mehr Tabletten in Folge verpasst werden und je näher dieser Pass zu Beginn der Aufnahme oder am Ende der Aufnahme ist, desto höher ist das Risiko einer Schwangerschaft.

In diesem Zusammenhang können Sie sich an die folgenden Regeln halten:

- übersprungen mehr als 1 Tabelle. aus der Verpackung (Blister). Es ist notwendig, einen Arzt zu konsultieren,

- übersprungen 1 Tabelle. in der 1. Woche der Einnahme des Medikaments. Nehmen Sie die verpasste Pille so schnell wie möglich ein, sobald sich der Patient erinnert (auch wenn dies die Einnahme von 2 Tabletten bedeutet. gleichzeitig). Die nächste Pille wird zur gewohnten Zeit eingenommen. Zusätzlich verwenden Sie die Barriere-Methode der Empfängnisverhütung für die nächsten 7 Tage. Wenn der Geschlechtsverkehr innerhalb einer Woche vor dem Überspringen der Pille war, ist es notwendig, die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft zu berücksichtigen. Sofort einen Arzt konsultieren,

-eine Tablette in der 2.Woche der Einnahme des Medikaments wurde verpasst. Nehmen Sie die verpasste Pille so schnell wie möglich ein, sobald sich der Patient erinnert (auch wenn dies die Einnahme von 2 Tabletten bedeutet. gleichzeitig). Die nächste Pille wird zur gewohnten Zeit eingenommen. Wenn der Patient die Pille innerhalb von 7 Tagen vor der ersten verpassten Pille richtig eingenommen hat, wirkt die empfängnisverhütende Wirkung des Medikaments Atywia^® bleibt erhalten und die Frau braucht keine zusätzlichen Verhütungsmaßnahmen. Andernfalls, sowie wenn Sie zwei oder mehr Tabletten überspringen, müssen Sie zusätzlich Barrieremethoden der Empfängnisverhütung für 7 Tage verwenden.

-eine Tablette in der 3.Woche der Einnahme des Medikaments wurde verpasst. Wenn innerhalb von 7 Tagen vor der ersten verpassten Pille alle Tabletten richtig eingenommen wurden, ist es nicht notwendig, zusätzliche Verhütungsmethoden zu verwenden, wenn der Patient eine der beiden folgenden Optionen einhält.

1. Nehmen Sie die verpasste Pille so schnell wie möglich ein, sobald sich die Frau erinnert (auch wenn es bedeutet, 2 Tabletten zu nehmen. gleichzeitig). Die nächste Pille wird zur gewohnten Zeit eingenommen. Starten Sie die nächste Verpackung (Blister) unmittelbar nach dem Ende der Einnahme von Tabletten aus der aktuellen Verpackung (Blister), so wird es keine Pause zwischen den Verpackungen (Blister). Entzug Blutungen sind unwahrscheinlich, bis die Tabletten aus der 2.Packung (Blister), aber es kann Fettausfluss oder Durchbruch Gebärmutterblutungen in den Tagen der Einnahme des Medikaments.

2. Beenden Sie die Einnahme von Tabletten aus der aktuellen Verpackung (Blister), machen Sie eine Pause für 7 oder weniger Tage (einschließlich des Tages der Pille überspringen) und beginnen Sie dann mit der Einnahme von Tabletten aus der neuen Verpackung (Blister). Wenn nach einer Pause bei der Einnahme von Tabletten keine erwartete menstruationsähnliche Blutung vorliegt, kann eine Frau schwanger sein. Sie sollten Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie mit der Einnahme von Tabletten aus einer neuen Verpackung (Blister) beginnen.

In Situationen, in denen eine Frau empfohlen wird, die Einnahme des Medikaments Atywia zu beenden^®, oder seine Zuverlässigkeit kann reduziert werden, sollten Sie auf sexuellen Kontakt verzichten oder nicht-hormonelle kontrazeptive Methoden (zum Beispiel ein Kondom oder andere Barrieremethoden) anwenden. Verwenden Sie keine rhythmischen oder Temperatur-Methoden. Diese Methoden können unzuverlässig sein, da die Einnahme von KOK zu Veränderungen der Basaltemperatur und des Zervixschleims führt.

Im Falle der Beendigung des Medikaments Atywia^®

Sie können die Einnahme von Atywia absetzen.^® jederzeit. Im Falle der Beendigung der Aufnahme im Zusammenhang mit dem Wunsch, schwanger zu werden, wird in der Regel empfohlen, auf die erste normale Menstruation zu warten und erst danach zu versuchen, schwanger zu werden. Mit dieser Methode ist es einfacher, das Geburtsdatum festzulegen.

Empfehlungen bei Magen-Darm-Erkrankungen

Im Falle von Erbrechen oder Durchfall Wirkstoffe des Medikaments Atywia^® kann nicht vollständig absorbiert werden. Wenn das Erbrechen 3-4 Stunden nach der Einnahme der kontrazeptiven Pille anhält, kann das Ergebnis das gleiche sein wie beim Überspringen der Pille. Es sollte wie empfohlen im Falle der Einnahme der Pille zu handeln. Bei starkem Durchfall ist es notwendig, den behandelnden Arzt zu konsultieren.

Verzögerung des Beginns der menstruationsähnlichen Blutung

Sie können den Beginn der menstruationsähnlichen Blutung verzögern, wenn Sie mit der Einnahme von Tabletten aus der folgenden Verpackung beginnen (wenn die Verpackung 21 Tabletten enthält.) oder Blister (wenn die Verpackung enthält 63 Tabelle.) unmittelbar nach dem Ende der aktuellen Verpackung (Blister). Sie können die Tabletten so lange nehmen, wie eine Frau es wünscht, oder bis die Tabletten in der Packung (Blister) auslaufen. Wenn es notwendig ist, dass die Entzugsblutung beginnt, sollten Sie einfach aufhören, die Tabletten einzunehmen. Während der Einnahme von Tabletten des Medikaments Atywia^® aus der neuen Verpackung (Blister) können reichlich oder schmierende Schmierblutungen auftreten. Die Einnahme von Tabletten aus der nächsten Packung (Blister) beginnt nach einem normalen 7-Tage-Intervall.

Änderung des Tages des Beginns der menstruationsähnlichen Blutung

Wenn eine Frau Tabletten nimmt, die alle Empfehlungen streng befolgen, treten menstruationsähnliche Blutungen etwa alle 4 Wochen an den gleichen Tagen auf. Wenn Sie diese Tage ändern müssen, sollten Sie einfach das nächste Intervall ohne Einnahme von Tabletten verkürzen (aber auf keinen Fall verlängern) . Zum Beispiel beginnt die Blutung am Freitag, und es ist notwendig, dass es am Dienstag (3 Tage früher) beginnt, dann ist es notwendig, die Einnahme von Tabletten aus einer neuen Verpackung (Blister) 3 Tage früher als üblich zu beginnen. Wenn das Intervall ohne Einnahme von Tabletten zu kurz ist, kann die Blutung in diesem Intervall überhaupt nicht auftreten. Während der Einnahme von Tabletten aus einer neuen Verpackung (Blister) können jedoch reichlich Schmierblutungen oder Schmierblutungen auftreten

Zusätzliche Informationen für einzelne Patientengruppen

Kinder und Jugendliche. Medikament Atywia^® es wird erst nach dem Beginn der Menarche gezeigt.

Ältere Patienten. Nicht anwendbar. Medikament Atywia^® nicht nach der Menopause angezeigt.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Medikament Atywia^® kontraindiziert für Frauen mit schweren Lebererkrankungen, bis die Indikatoren der Leberfunktion wieder normal werden (siehe auch «Kontraindikationen»).

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Anwendung des Medikaments Atywia^® nicht speziell bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion untersucht. Die verfügbaren Daten deuten nicht auf eine Änderung des Dosierungsschemas bei solchen Patienten hin.

Janine^® sollte nicht verwendet werden, wenn einer der unten aufgeführten Zustände vorhanden ist. Wenn sich einer dieser Bedingungen zum ersten Mal vor dem Hintergrund der Einnahme entwickelt, sollte das Medikament sofort abgebrochen werden:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments Janine^®,

Thrombose der tiefen Venen, Lungenembolie, Myokardinfarkt, zerebrovaskuläre Störungen),

Zustände, vor der Thrombose (einschließlich. transitorische ischämische Attacken, Angina pectoris) derzeit oder in der Geschichte,

Migräne mit fokalen neurologischen Symptomen derzeit oder in der Geschichte,

diabetes mellitus mit vaskulären Komplikationen,

mehrfache oder ausgedrückte Risikofaktoren für venöse oder arterielle Thrombose, einschließlich akute Läsionen des Apparates des Herzens, Vorhofflimmern, Erkrankungen der Hirngefäße oder der Herzkranzgefäße des Herzens,

unkontrollierte arterielle Hypertonie,

schwerer chirurgischer Eingriff mit längerer Immobilisierung,

rauchen ab 35 Jahren,

Pankreatitis mit schwerer Hypertriglyceridämie derzeit oder in der Geschichte,

Leberversagen und schwere Lebererkrankungen (bis zur Normalisierung der Leberproben),

Lebertumoren (gutartig oder bösartig) derzeit oder in der Geschichte,

identifizierte hormonabhängige bösartige Erkrankungen (einschließlich Genitalien oder Brustdrüsen) oder Verdacht auf sie,

vaginale Blutungen der obskuren Genese,

schwangerschaft oder Verdacht,

stillzeit.

MIT VORSICHT

Das potenzielle Risiko und die erwarteten Vorteile der Verwendung von kombinierten oralen Kontrazeptiva sollten in jedem Einzelfall mit den folgenden Erkrankungen/Zuständen und Risikofaktoren sorgfältig abgewogen werden:

risikofaktoren für Thrombose und Thromboembolien: Rauchen, Fettleibigkeit (Dyslipoproteinämie), arterielle Hypertonie, Migräne, Herzklappenfehler, langfristige Immobilisierung, schwere Operationen, umfangreiche Trauma, erbliche Veranlagung für Thrombose (Thrombose, Myokardinfarkt oder zerebrale Durchblutung in jungen Jahren bei einem der nächsten Verwandten),

andere Krankheiten, bei denen periphere Durchblutungsstörungen auftreten können: Diabetes, systemischer Lupus erythematodes, hämolytisches urämisches Syndrom, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, Sichelzellenanämie, Phlebitis der oberflächlichen Venen,

hereditäre Angioödem,

hypertriglyceridämie,

Lebererkrankung,

krankheiten, die zuerst während der Schwangerschaft oder vor dem Hintergrund der vorherigen Einnahme von Sexualhormonen auftreten oder verschlimmert werden (zB Gelbsucht, Cholestase, Erkrankungen der Gallenblase, Otosklerose mit Hörverlust, Porphyrie, Herpes der Schwangeren, Chorea Sidengama),

Wochenbett.

Atywia^® sollte nicht verwendet werden, wenn einer der unten aufgeführten Zustände vorhanden ist. Wenn sich einer dieser Bedingungen zum ersten Mal vor dem Hintergrund der Einnahme entwickelt, sollte das Medikament sofort abgebrochen werden:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments Atywia^®,

Thrombose der tiefen Venen, Lungenembolie, Myokardinfarkt, zerebrovaskuläre Störungen),

Zustände, vor der Thrombose (einschließlich. transitorische ischämische Attacken, Angina pectoris) derzeit oder in der Geschichte,

Migräne mit fokalen neurologischen Symptomen derzeit oder in der Geschichte,

diabetes mellitus mit vaskulären Komplikationen,

mehrfache oder ausgedrückte Risikofaktoren für venöse oder arterielle Thrombose, einschließlich akute Läsionen des Apparates des Herzens, Vorhofflimmern, Erkrankungen der Hirngefäße oder der Herzkranzgefäße des Herzens,

unkontrollierte arterielle Hypertonie,

schwerer chirurgischer Eingriff mit längerer Immobilisierung,

rauchen ab 35 Jahren,

Pankreatitis mit schwerer Hypertriglyceridämie derzeit oder in der Geschichte,

Leberversagen und schwere Lebererkrankungen (bis zur Normalisierung der Leberproben),

Lebertumoren (gutartig oder bösartig) derzeit oder in der Geschichte,

identifizierte hormonabhängige bösartige Erkrankungen (einschließlich Genitalien oder Brustdrüsen) oder Verdacht auf sie,

vaginale Blutungen der obskuren Genese,

schwangerschaft oder Verdacht,

stillzeit.

MIT VORSICHT

Das potenzielle Risiko und die erwarteten Vorteile der Verwendung von kombinierten oralen Kontrazeptiva sollten in jedem Einzelfall mit den folgenden Erkrankungen/Zuständen und Risikofaktoren sorgfältig abgewogen werden:

risikofaktoren für Thrombose und Thromboembolien: Rauchen, Fettleibigkeit (Dyslipoproteinämie), arterielle Hypertonie, Migräne, Herzklappenfehler, langfristige Immobilisierung, schwere Operationen, umfangreiche Trauma, erbliche Veranlagung für Thrombose (Thrombose, Myokardinfarkt oder zerebrale Durchblutung in jungen Jahren bei einem der nächsten Verwandten),

andere Krankheiten, bei denen periphere Durchblutungsstörungen auftreten können: Diabetes, systemischer Lupus erythematodes, hämolytisches urämisches Syndrom, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, Sichelzellenanämie, Phlebitis der oberflächlichen Venen,

hereditäre Angioödem,

hypertriglyceridämie,

Lebererkrankung,

krankheiten, die zuerst während der Schwangerschaft oder vor dem Hintergrund der vorherigen Einnahme von Sexualhormonen auftreten oder verschlimmert werden (zB Gelbsucht, Cholestase, Erkrankungen der Gallenblase, Otosklerose mit Hörverlust, Porphyrie, Herpes der Schwangeren, Chorea Sidengama),

Wochenbett.

Medikament Atywia^® sollte nicht in Gegenwart einer der unten aufgeführten Bedingungen/Krankheiten angewendet werden. Wenn sich einer dieser Bedingungen zum ersten Mal vor dem Hintergrund seiner Einnahme entwickelt, sollte das Medikament sofort abgebrochen werden.

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments Atywia^®,

Thrombose (venöse und arterielle) und Thromboembolien derzeit oder in der Geschichte (einschließlich. tiefe Venenthrombose, pulmonale Thromboembolien, Myokardinfarkt),

zustände, die der Thrombose vorausgehen (einschließlich Angina pectoris) derzeit oder in der Anamnese,

zerebrovaskuläre Krankheit: Schlaganfall, transitorische ischämische Angriffe jetzt und in der Geschichte,

multiple oder ausgeprägte Risikofaktoren für venöse oder arterielle Thrombose, einschließlich. komplizierte Läsionen des Herzklappenapparates, Vorhofflimmern, Erkrankungen der Hirngefäße oder Koronararterien des Herzens, schwere Dyslipoproteinämie, unkontrollierte Hypertonie, schwere Operation, langfristige Immobilisierung, Operationen an den unteren Extremitäten und Beckenorgane, neurochirurgische Eingriffe, Rauchen im Alter von über 35 Jahren,

angeborene oder erworbene Prädisposition für arterielle oder venöse Thrombose (Resistenz gegen aktiviertes Protein C (einschließlich Faktor 5 Leiden), Mangel an Antithrombin III, Mangel an Protein C, Mangel an Protein S, Hyperhomocysteinämie, das Vorhandensein von Antikörpern gegen Phospholipide (Anticardiolipin, Lupus-Antikoagulans),

Migräne mit fokalen neurologischen Symptomen derzeit oder in der Geschichte,

diabetes mellitus mit vaskulären Komplikationen,

Pankreatitis mit schwerer Hypertriglyceridämie derzeit oder in der Geschichte,

Leberversagen und schwere Lebererkrankungen (bis zur Normalisierung der Leberenzyme), einschließlich. Rotor-und Dubin-Johnson-Syndrome,

Lebertumoren (gutartig oder bösartig) derzeit oder in der Geschichte,

identifizierte hormonabhängige bösartige Neubildungen (einschließlich Genitalien oder Brustdrüsen) oder Verdacht auf sie,

blutungen aus der Vagina der obskuren Genese,

schwangerschaft oder Verdacht,

stillzeit,

Galactose-Intoleranz, Laktaseinsuffizienz oder Glucose-Galactose-Malabsorption (das Medikament enthält Laktose),

adipositas (Body-Mass-Index über 30 kg / m²),

umfangreiche Verletzung,

das Medikament Atywia^® nicht für den Einsatz bei Männern bestimmt.

Mit Vorsicht: bei folgenden Erkrankungen/Zuständen und Risikofaktoren sollten das potenzielle Risiko und der erwartete Nutzen von KOK in jedem Einzelfall sorgfältig abgewogen werden.

risikofaktoren für Thrombose und Thromboembolien: Rauchen, Fettleibigkeit (Body-Mass-Index mehr als 30 kg / m²), Dyslipoproteinämie, arterielle Hypertonie, Migräne ohne fokale neurologische Symptome, unkomplizierte Fehlbildungen des Herzklappenapparates, erbliche Prädisposition für Thrombose (Thrombose, Myokardinfarkt oder zerebrale Durchblutung in jungen Jahren bei einem der nächsten Verwandten),

andere Krankheiten, bei denen periphere Durchblutungsstörungen auftreten können: Diabetes, onkologische Erkrankungen, systemischer Lupus erythematodes, hämolytisch-urämisches Syndrom, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, Sichelzellenanämie, Phlebitis der oberflächlichen Venen,

hereditäre Angioödem,

hypertriglyceridämie,

krankheiten, die zuerst während der Schwangerschaft oder vor dem Hintergrund der vorherigen Einnahme von Sexualhormonen auftreten oder verschlimmert werden (zB Gelbsucht, Cholestase, Erkrankungen der Gallenblase, Otosklerose mit Hörverlust, Porphyrie, Herpes während der Schwangerschaft, Chorea Sidengama),

Wochenbett.

Bei der Einnahme von kombinierten oralen Kontrazeptiva können unregelmäßige Blutungen (Schmierblutungen oder Durchbruchblutungen) auftreten, insbesondere während der ersten Monate der Anwendung.

Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments Janine^® bei Frauen wurden andere unerwünschte Wirkungen beobachtet, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind. Innerhalb jeder Gruppe, die abhängig von der Häufigkeit des unerwünschten Effekts ausgewählt ist, werden die unerwünschten Effekte in der Reihenfolge der Verringerung der Schwere dargestellt.

In der Häufigkeit werden unerwünschte Effekte in häufige (≥1/100 und <1/10), seltene (≥1/1000 und <1/100) und seltene (≥1/10000 und <1/1000) unterteilt. Für zusätzliche unerwünschte Effekte, die nur während der Postmarketing-Beobachtungen festgestellt wurden und für die eine Bewertung der Frequenz nicht möglich ist, wird «Frequenz unbekannt»angegeben.

Frauen, die PDA erhielten, berichteten über die Entwicklung der folgenden unerwünschten Wirkungen (siehe auch Abschnitt " Besondere Hinweise»):

- venöse thromboembolische Komplikationen,

- arterielle thromboembolische Komplikationen,

- zerebrovaskuläre Komplikationen,

- Bluthochdruck,

- hypertriglyceridämie,

- änderung der Glukosetoleranz oder Einfluss auf die Insulinresistenz von peripheren Geweben,

- Lebertumoren (gutartig oder bösartig),

- Leberfunktionsstörungen,

- Chloasma,

- bei Frauen mit hereditären Angioödem können exogene Östrogene eine Verschlimmerung der Symptome verursachen,

-die Entstehung oder Verschlimmerung von Zuständen, für die die Beziehung mit der Verwendung von CPC ist nicht eindeutig bewiesen: Gelbsucht und/oder Juckreiz mit Cholestase, Bildung von Gallensteinen, Porphyrie, systemischer Lupus erythematodes, hämolytisch-urämisches Syndrom, Chorea Sidengama, Herpes schwangere, Otosklerose mit Hörverlust, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Gebärmutterhalskrebs.

Frauen, die PDA verwenden, haben eine sehr geringe Zunahme der Häufigkeit von Brustkrebs. Da Brustkrebs bei Frauen unter 40 Jahren selten auftritt, ist angesichts des allgemeinen Brustkrebsrisikos eine zusätzliche Anzahl von Fällen sehr gering. Die Beziehung mit der Verwendung von PDA ist nicht bekannt. Weitere Informationen finden Sie in den Abschnitten «Kontraindikationen» und «Besondere Hinweise».

Bei der Einnahme von kombinierten oralen Kontrazeptiva können unregelmäßige Blutungen (Schmierblutungen oder Durchbruchblutungen) auftreten, insbesondere während der ersten Monate der Anwendung.

Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments Atywia^® bei Frauen wurden andere unerwünschte Wirkungen beobachtet, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind. Innerhalb jeder Gruppe, die abhängig von der Häufigkeit des unerwünschten Effekts ausgewählt ist, werden die unerwünschten Effekte in der Reihenfolge der Verringerung der Schwere dargestellt.

In der Häufigkeit werden unerwünschte Effekte in häufige (≥1/100 und <1/10), seltene (≥1/1000 und <1/100) und seltene (≥1/10000 und <1/1000) unterteilt. Für zusätzliche unerwünschte Effekte, die nur während der Postmarketing-Beobachtungen festgestellt wurden und für die eine Bewertung der Frequenz nicht möglich ist, wird «Frequenz unbekannt»angegeben.

Frauen, die PDA erhielten, berichteten über die Entwicklung der folgenden unerwünschten Wirkungen (siehe auch Abschnitt " Besondere Hinweise»):

- venöse thromboembolische Komplikationen,

- arterielle thromboembolische Komplikationen,

- zerebrovaskuläre Komplikationen,

- Bluthochdruck,

- hypertriglyceridämie,

- änderung der Glukosetoleranz oder Einfluss auf die Insulinresistenz von peripheren Geweben,

- Lebertumoren (gutartig oder bösartig),

- Leberfunktionsstörungen,

- Chloasma,

- bei Frauen mit hereditären Angioödem können exogene Östrogene eine Verschlimmerung der Symptome verursachen,

-die Entstehung oder Verschlimmerung von Zuständen, für die die Beziehung mit der Verwendung von CPC ist nicht eindeutig bewiesen: Gelbsucht und/oder Juckreiz mit Cholestase, Bildung von Gallensteinen, Porphyrie, systemischer Lupus erythematodes, hämolytisch-urämisches Syndrom, Chorea Sidengama, Herpes schwangere, Otosklerose mit Hörverlust, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Gebärmutterhalskrebs.

Frauen, die PDA verwenden, haben eine sehr geringe Zunahme der Häufigkeit von Brustkrebs. Da Brustkrebs bei Frauen unter 40 Jahren selten auftritt, ist angesichts des allgemeinen Brustkrebsrisikos eine zusätzliche Anzahl von Fällen sehr gering. Die Beziehung mit der Verwendung von PDA ist nicht bekannt. Weitere Informationen finden Sie in den Abschnitten «Kontraindikationen» und «Besondere Hinweise».

Bei der Einnahme des Medikaments Atywia^® es können unregelmäßige Blutungen (Schmierblutungen oder Durchbruchblutungen der Gebärmutter), vor allem während der ersten Monate der Anwendung.

Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments Atywia^® andere unerwünschte Wirkungen können beobachtet werden, obwohl ihr Auftreten nicht bei allen Patienten notwendig ist.

Schwerwiegende unerwünschte Effekte. Siehe "Mit Vorsicht» und "Besondere Anweisungen". Es ist notwendig, diese Abschnitte sorgfältig zu lesen und im Falle von unerwünschten Wirkungen, einschließlich schwerer Reaktionen im Zusammenhang mit der Verwendung des Medikaments, einen Arzt zu konsultieren.

Nebenwirkungen, während der Einnahme der Wirkstoffe des Arzneimittels identifiziert. Nebenwirkungen, während der Einnahme der Wirkstoffe des Medikaments Atywia identifiziert^®, sind mit der Verteilung nach der Häufigkeit der Entwicklung und nach den Organsystemen angegeben. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen wie folgt klassifiziert: sehr Häufig (>1/10), Häufig (>1/100, <1/10), selten (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000, einschließlich Einzelfälle), unbekannter Frequenz.

Infektiöse und parasitäre Erkrankungen: selten-Vaginitis, Vulvovaginitis, vaginale Candidiasis oder andere Pilz vulvovaginale Infektionen, selten — Salpingooforitis (Adnexitis), Infektionen der Harnwege, Mastitis, Zervizitis, Pilzinfektionen, herpetische Läsion der Mundhöhle, Grippe, Bronchitis, Sinusitis, Infektionen der oberen Atemwege, Virusinfektion.

Gutartige, bösartige und nicht spezifizierte Neoplasmen (einschließlich Zysten und Polypen): selten-Ovarialzysten, selten - Zysten der Gebärmutteranhänge, Myome der Gebärmutter, Lipom der Brust, Brustzysten, fibrozystische Mastopathie.

Aus dem Blut und dem Lymphsystem: selten-Anämie.

Seitens des Immunsystems: selten-allergische Reaktionen.

Seitens des endokrinen Systems: selten-Virilismus.

Von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung: selten-erhöhter Appetit, selten-Anorexie.

Psychische Störungen: selten-Depression, sehr selten - Stimmungsschwankungen, nicht spezifizierte Häufigkeit — Stimmungsschwankungen, Schlaflosigkeit, Schlafstörungen, Aggression.

Vom Nervensystem: oft-Kopfschmerzen, selten-Schwindel, Migräne, selten-ischämischer Schlaganfall, zerebrovaskuläre Störungen, Dystonie.

Von der Behörde des Sehens: selten-Trockenheit der Augenschleimhaut, Reizung der Augenschleimhaut, Oszillopsie, nicht spezifizierte Frequenz-Unverträglichkeit von Kontaktlinsen (unangenehme Empfindungen beim Tragen).

Von der Behörde hören und labyrinth Störungen: selten-plötzlicher Hörverlust, Tinnitus, Schwindel, Hörstörungen.

Von der Seite des Herzens: selten-Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Tachykardie.

Von der Seite der Gefäße: selten-Erhöhung, Verringerung der Anzeige, seltene-venöse und arterielle Thrombose und Thromboembolien, Thrombophlebitis, erhöhte diastolische Druck, orthostatische zirkulative Dystonie, «Gezeiten», Krampfadern, Erkrankungen der Venen, Schmerzen entlang der Venen.

Seitens der Atemwege, Brustorgane und Mediastinum: selten-Asthma bronchiale, Hyperventilation.

Aus dem Verdauungstrakt: selten-Bauchschmerzen, Beschwerden, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, selten — Gastritis, Enteritis, Dyspepsie.

Von der Haut und subkutanen Geweben: selten-Akne, Alopezie, Ausschlag, einschließlich Makula — Ausschlag, Juckreiz (einschließlich.generalisierte Juckreiz), seltene — allergische Dermatitis, atopische Dermatitis, Neurodermitis, Ekzem, Psoriasis, Hyperhidrose, Chloasma, Hyperpigmentierung, Seborrhoe, Schuppen, Hirsutismus, Hautreaktion — Cellulite, vaskuläre Sterne, nicht spezifizierte Frequenz-Urtikaria, Erythem nodosum, Erythem multiforme.

Muskel-Skelett-und Bindegewebe: selten-Rückenschmerzen, Beschwerden im Muskel-und Skelettbereich, Myalgie, Schmerzen in den Extremitäten.

Von den Genitalien und der Brust: oft-Schmerzen in den Brustdrüsen, Unbehagen, selten-Veränderung der Dauer und Volumen der menstrualnopodobnyh Blutungen, einschließlich reichlich menstrualnopodobnoe Blutungen, mager menstrualnopodobnye Spotting und das Fehlen von menstrualnopodobnyh Spotting, azyklische Blutungen, in t.tsch. blutungen aus der vagina und Metrorrhagie, eine Zunahme der Größe der Brustdrüsen, Schwellung und das Gefühl der Brust, Schwellung der Brust, schmerzhafte menstrualnopodobnye Spotting, Ausfluss aus der Vagina, Schmerzen im Becken, selten - Dysplasie des zervikalen Epithels, Dyspareunie, Galaktorrhoe, nicht spezifizierte Häufigkeit-Ausfluss aus den Brustdrüsen, verminderte Libido, erhöhte Libido

Allgemeine Störungen und Störungen: selten — Müdigkeit, Müdigkeit, Unwohlsein, Veränderungen des Körpergewichts (Zunahme, Abnahme und Schwankungen des Körpergewichts), selten — Brustschmerzen, periphere ödeme, grippeähnliche Erscheinungen, Fieber, Reizbarkeit, unbekannter Frequenz — Flüssigkeitsretention.

Auswirkungen auf Labor-und Instrumentaluntersuchungen: selten-Hypertriglyceridämie, Hypercholesterinämie.

Die folgenden schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse wurden bei Frauen berichtet, die KOK anwenden (zu denen das Medikament Atywia gehört^®):

- venöse thromboembolische Störungen,

- arterielle thromboembolische Störungen,

- Schlaganfall,

- erhöhung der Hölle,

- hypertriglyceridämie,

- störungen der Glukosetoleranz oder Auswirkungen auf die periphere Insulinresistenz,

- Lebertumoren (gutartig und bösartig),

- verletzung der funktionellen Indikatoren der Leber,

- Chloasma,

- bei Frauen mit erblichem angioneurotischem Ödem können exogene Östrogene die Symptome eines angioneurotischen Ödems verursachen oder verstärken.

- beginn oder Verschlechterung von Zuständen, für die der Zusammenhang mit der Verwendung von COC (zu denen das Medikament Atywia gehört^®() ist nicht unbestreitbar: Gelbsucht und / oder Juckreiz im Zusammenhang mit Cholestase, Bildung von Gallensteinen, Porphyrie, systemischer Lupus erythematodes, hämolytisch-urämisches Syndrom, Chorea Sidengama, Herpes während einer früheren Schwangerschaft, Hörverlust im Zusammenhang mit Otosklerose, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Gebärmutterhalskrebs,

- Sehstörung,

- Schwindel,

- Pankreatitis,

- Cholezystitis.

Häufigkeit der Diagnose von Brustkrebs bei Frauen, die KOK anwenden (zu denen das Medikament Atywia gehört^®), erhöht sehr leicht. Brustkrebs wird selten bei Frauen unter 40 Jahren beobachtet, die Häufigkeit ist im Verhältnis zum Gesamtrisiko für Brustkrebs vernachlässigbar.

Der kausale Zusammenhang des Auftretens von Brustkrebs mit der Verwendung von COC ist nicht nachgewiesen. Weitere Informationen finden Sie unter» Kontraindikationen «und»Besondere Hinweise".

Wenn unerwünschte Wirkungen bemerkt werden, die nicht in der Beschreibung angegeben sind, sollten Sie dies Ihrem Arzt mitteilen.

Empfängnisverhütende Wirkung von Janine^® es wird durch verschiedene komplementäre Mechanismen durchgeführt, die wichtigsten davon sind die Unterdrückung des Eisprungs und die Änderung der Viskosität des Zervixschleims, wodurch es für Spermatozoen undurchdringlich wird.

Bei richtiger Anwendung beträgt der Pearl-Index (ein Indikator, der die Anzahl der Schwangerschaften bei 100 Frauen widerspiegelt, die ein Verhütungsmittel für ein Jahr einnehmen) weniger als 1. Wenn Sie Tabletten überspringen oder unsachgemäß anwenden, kann der Pearl-Index steigen.

Gestagene Komponente von Janine^® - dienogest-hat antiandrogene Aktivität, die durch die Ergebnisse einer Reihe von klinischen Studien bestätigt wird. Darüber hinaus verbessert Dienogest das Lipidprofil des Blutes (erhöht die HDL-Menge).

Bei Frauen, die kombinierte orale Kontrazeptiva einnehmen, wird der Menstruationszyklus regelmäßiger, schmerzhafte Menstruation wird seltener beobachtet, die Intensität und Dauer der Blutung nimmt ab, wodurch das Risiko einer Eisenmangelanämie reduziert wird. Darüber hinaus gibt es Hinweise auf ein geringeres Risiko für Endometriumkarzinom und Eierstockkrebs.

Empfängnisverhütende Wirkung von Atywia^® es wird durch verschiedene komplementäre Mechanismen durchgeführt, die wichtigsten davon sind die Unterdrückung des Eisprungs und die Änderung der Viskosität des Zervixschleims, wodurch es für Spermatozoen undurchdringlich wird.

Bei richtiger Anwendung beträgt der Pearl-Index (ein Indikator, der die Anzahl der Schwangerschaften bei 100 Frauen widerspiegelt, die ein Verhütungsmittel für ein Jahr einnehmen) weniger als 1. Wenn Sie Tabletten überspringen oder unsachgemäß anwenden, kann der Pearl-Index steigen.

Gestagene Komponente Atywia^® - dienogest-hat antiandrogene Aktivität, die durch die Ergebnisse einer Reihe von klinischen Studien bestätigt wird. Darüber hinaus verbessert Dienogest das Lipidprofil des Blutes (erhöht die HDL-Menge).

Bei Frauen, die kombinierte orale Kontrazeptiva einnehmen, wird der Menstruationszyklus regelmäßiger, schmerzhafte Menstruation wird seltener beobachtet, die Intensität und Dauer der Blutung nimmt ab, wodurch das Risiko einer Eisenmangelanämie reduziert wird. Darüber hinaus gibt es Hinweise auf ein geringeres Risiko für Endometriumkarzinom und Eierstockkrebs.

Medikament Atywia^® - niedrig dosiertes einphasiges orales kombiniertes Östrogen-gestagenes kontrazeptives Medikament.

Empfängnisverhütende Wirkung des Medikaments Atywia^® es basiert auf der gemeinsamen Wirkung verschiedener Faktoren, von denen die wichtigste die Unterdrückung des Eisprungs und die Erhöhung der Viskosität der Sekretion des Gebärmutterhalses ist.

Progestagene Komponente des Medikaments Atywia^® - dienogest - ist ein Derivat von Nortestosteron und hat eine antiandrogene Wirkung. Dienogest hat auch eine positive Wirkung auf das Lipidprofil und erhöht den HDL-Gehalt.

Bei Frauen, die KOK einnehmen, wird der Zyklus regelmäßiger, schmerzhafte Menstruation wird seltener beobachtet, die Intensität und Dauer der Blutung nimmt ab.