Alphacal

Krankheiten, die durch einen gestörten Calcium-und Phosphorstoffwechsel aufgrund unzureichender endogener Produktion von 1,25-Dihydroxyvitamin D verursacht werden₃: renale Osteodystrophie, Osteoporose, postoperative oder idiopathische Hypoparathyreoidismus, Pseudohypoparathyreoidismus, Hyperparathyreoidismus mit Knochenschäden, Vitamin D-resistente Rachitis oder Osteomalazie, Vitamin-D-abhängige Rachitis, Hypokalzämie oder neonatale Rachitis, Kalzium-Malabsorption, die Rachitis im Zusammenhang mit Malabsorption und Unterernährung, Osteomalazie.

Rachitis (mit gestörter Resorption von Vitamin D), Osteomalazie, Osteoporose, pathologische Veränderungen in den Knochen (Unterfunktion der Nebenschilddrüsen, chronisches Nierenversagen).

Innen, in/out, einmal am Tag.

Sterben Ampullen müssen vor Gebrauch mehrmals geschüttelt werden und die Tropfen sollten nicht verdünnt werden. Beginnen Sie die Behandlung mit minimalen Dosen und überwachen Sie einmal pro Woche den Kalzium - und Phosphorspiegel im Blutplasma. Die Dosis des Arzneimittels kann um 0 erhöht werden.25 0.5 mcg / Tag, bis die biochemischen Parameter stabilisiert sind. Wenn die minimale wirksame Dosis erreicht ist, wird empfohlen, den Kalziumspiegel im Blutplasma alle 3-5 Wochen zu überwachen. Sterben sterben Dauer des Kurses wird vom Arzt in jedem Einzelfall individuell festgelegt und hängt von der Art der Erkrankung und der Wirksamkeit der Therapie ab. In einigen Fällen wird das Medikament für das Leben verwendet

Erwachsene mit Osteomalazie werden oral in einer Dosis von 1-3 mg/Tag verschrieben.

In Hypoparathyreoidismus-2-4 µg / Tag.

Bei Osteodystrophie bei chronischem Nierenversagen-bis zu 2 mcg / Tag.

Bei postmenopausalen, senilen, steroidalen und anderen Arten von Osteoporose-0,5-1 mcg/Tag.

Das Medikament kann nach der Hämodialyse freigegeben werden. Sterben Injektion sollte am Ende jeder Dialyse in der Rücklaufleitung des Geräts (so nah wie möglich am Patienten - um das Risiko einer Resorption von Alfacalcidol durch Kunststoff auszuschließen) durchgeführt werden. Sterben Anfangsdosis beträgt 1, das Maximale beträgt 6 mcg pro Dialyse, aber nicht mehr als 12 mcg während der Woche. Die Lösung erfordert keine zusätzliche Verdünnung.

Für kleine Kinder wird empfohlen, das Medikament in der Dosierungsform eines Tropfens zu verschreiben (Dosierung und Einnahme von Kapseln sind schwierig).

Mit einem Körpergewicht von weniger als 20 kg-0,01-0,05 µg/kg/Tag, mit einem Gewicht von 20 kg und mehr-1 mcg / Tag (außer bei Nieren-Osteodystrophie).

Bei Nierenosteodystrophie bei Kindern beträgt die Dosis 0,04-0,08 µg / kg / Tag. Die Dosis wird entsprechend der Dynamik biochemischer Parameter bestimmt, um Hyperkalzämie zu verhindern.

Inneren. Erwachsene mit Osteoporose im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen-0,5-1 mg (bis zu 4 mg/Tag) 1-Mal täglich.

Bei Unterfunktion der Nebenschilddrüsen, Erkrankungen im Zusammenhang mit einem gestörten Vitamin-D-Stoffwechsel-1-4 mg 1-Mal täglich.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Hyperkalzämie, Hyperphosphatämie (außer bei Hypoparathyreoidismus), Hypermagnesiämie, Vitamin-D-Intoxikation.

Die Lösung zur intravenösen Verabreichung sollte nicht bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen injizierbare Lösungen verwendet werden, die Propylenglykol enthalten.

Überempfindlichkeit, Hyperkalzämie.

Von der Seite des Stoffwechsels: selten-Hyperkalzämie, sehr selten-ein leichter Anstieg des HDL im Plasma. Bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion kann Hyperphosphatämie entwickeln.

Aus dem Verdauungstrakt und der Leber: übelkeit, trockener Mund, Unwohlsein im Magengegend, Verstopfung, selten-ein leichter Anstieg der ALT, AST im Plasma.

Aus dem zentralen Nervensystem: selten-Schwäche, Müdigkeit, Schwindel, Schläfrigkeit.
Aus dem Herz-Kreislaufsystem: selten-Tachykardie.

Allergische Reaktionen: selten-Hautausschlag, Juckreiz.

Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, Schwindel, Tinnitus, erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Bindehauthyperämie.