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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 27.03.2022
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Li Wei
Cimetidin
Ein Li Wei ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der sowohl die basale als auch die stimulierte Magensekretion von Säure schnell hemmt und die Pepsinabgabe reduziert.
Ein Li Wei ist indiziert bei der Behandlung von Zwölffingerdarm-und gutartigen Magengeschwüren, einschließlich derjenigen, die mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln , rezidivierenden und stomalen Ulzerationen, ösophagealen Refluxkrankheiten und anderen Zuständen einhergehen, bei denen eine Verringerung der Magensäure durch ein Li-Wei als vorteilhaft Prins erwiesen wurde: anhaltende dyspeptische Symptome mit oder ohne Ulzeration, insbesondere essensbedingte Schmerzen im Oberbauch, einschließlich solcher Symptome, die mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln in Verbindung gebracht werden.
Cimetidin ist indiziert bei der Behandlung von Zwölffingerdarm-und gutartigen Magengeschwüren, einschließlich derjenigen, die mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln, rezidivierenden und stomalen Ulzerationen, ösophagealen Refluxkrankheiten und anderen Zuständen einhergehen, bei denen eine Verringerung der Magensäure durch Cimetidin als vorteilhaft Prins Prins Prins Prins Prins Prins erwiesen wurde: anhaltende, dyspeptische Symptome mit oder ohne Ulzeration, insbesondere essensbedingte Schmerzen im Oberbauch, einschließlich solcher Symptome, die mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln in Verbindung gebracht werden.
Zur oralen Verabreichung.
Sterben tägliche Gesamtdosis sollte normalerweise 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden (siehe spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung)
Erwachsene:
Oral: Die übliche Dosierung beträgt 400 mg zweimal täglich, mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag), auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Symptomatische Linderung tritt in der Regel schnell. Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen Entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, sterben stirbt nicht getan haben, werden stirbt normalerweise nach einer weiteren Behandlung tun.
Die Behandlung kann für längere Zeit bei Patienten fortgesetzt werden, die von einer Verringerung der Magensekretion profitieren können, und die Dosierung kann gegebenenfalls auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen reduziert werden. Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit entwickeln, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen, verhindert werden
Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um Ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern. Bei Patienten mit sehr hoher Magensäuresekretion (z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da ein Li Wei möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bewirkt, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus Stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400 mg alle vier bis sechs Stunden oral verabreicht werden.
Bei Patienten, bei denen das Risiko eines Säureaspirationssyndroms angenommen wird, kann eine orale Dosis von 400 mg 90-120 Minuten vor Beginn der Vollnarkose oder in der geburtshilflichen Praxis zu Beginn der Wehen verabreicht werden. Während ein solches Risiko weiterhin besteht, kann eine Dosis von bis zu 400 mg (gegebenenfalls parenterale) in vier stündlichen Intervallen nach Bedarf bis zum üblichen Tagesmaximum von 2,4 g wiederholt werden.
Li Wei Sirup sollte nicht verwendet werden. Sterben üblichen Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung von saurer Ehrgeiz sollten getroffen werden.
Beim Kurzdarmsyndrom z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn kann je nach individuellem Ansprechen der übliche Dosisbereich (siehe oben) verwendet werden.
Um den Abbau von Pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können je nach Reaktion 800-1600 mg pro Tag in vier geteilten Dosen ein bis eineinhalb Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere:
Sterben normale Erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt.
Kinder:
Sterben die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Bei Kindern über einem Jahr kann ein Li Wei 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.
Sterben Anwendung eines Li Wei bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet, es wurden 20 mg/kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen angewendet.
Nur zur oralen Verabreichung.
Sterben tägliche Gesamtdosis sollte 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden (siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung)
Erwachsene: For patients with Zwölffingerdarm-oder gutartige Magengeschwüre, a single daily dose of 800mg at bedtime is recommended. Otherwise the usual dosage is 400mg twice a day with breakfast and at bedtime. Other effective regimens are 200mg three times a day with meals and 400mg at bedtime (1.0g/day) and, if inadequate, 400mg four times a day (1.6g/day) also with meals and at bedtime.
Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen Entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, sterben, stirbt normalerweise nicht getan haben, tun stirbt nach einer weiteren Behandlung.
Die Behandlung kann bei Patienten, die möglicherweise von einer Verringerung der Magensekretion profitieren, über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, und die Dosierung kann bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, beispielsweise auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen, reduziert werden.
Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen
Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um Ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern.
Bei Patienten mit sehr hoher Magensäuresekretion (z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Cimetidin möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bewirkt, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus Stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können alle vier bis sechs Stunden Dosen von 200-400mg verabreicht werden.
Bei einem Kurzdarmsyndrom, z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn, kann der übliche Dosierungsbereich (siehe oben) entsprechend individueller Ansprache verwendet werden.
Die Behandlung sollte vor der Vollnarkose und im Arbeitsmanagement vermieden werden.
Um den Abbau von Pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können 800-1600 mg pro Tag, je nach Reaktion in vier geteilten Dosen von 1 - 1½ Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere:
Sterben normale Erwachsenendosis kann angewendet werden, sofern sterben Nierenfunktion nicht deutlich beeinträchtigt ist (Siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).
Blumenkinder:
Sterben die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen.
Bei Kindern über einem Jahr kann Cimetidin 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.
Sterben Anwendung von Cimetidin bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet
Überempfindlichkeit gegen Einen Li-Wei oder einen anderen der aufgeführten Tablettenbestandteile.
Überempfindlichkeit gegen Cimetidin oder einen der anderen aufgeführten Inhaltsstoffe.
Keine bekannt
Nicht anwendbar.
Unerwünschte Erfahrungen mit einem Li-Wei sind unten nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als: sehr häufig (>1/10), häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000).
Störungen des Blut - und Lymphsystems:
Gelegentlich: Leukopenie
Selten: Thrombozytopenie, aplastische Anämie
Sehr selten: Panzytopenie, Agranulozytose
Störungen des Immunsystems:
Sehr selten: Anaphylaxie. Anaphylaxie wird normalerweise beim Entzug des Arzneimittels beseitigt.
Psychiatrische Störungen
Gelegentlich: Depression, verwirrende Zustände, Halluzinationen. Verwirrende Zustände, die innerhalb weniger Tage nach dem Rückzug eines Li Wei reversibel sind, wurden in der Regel bei älteren oder kranken Patienten berichtet.
Störungen des Nervensystems
Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel
Herzerkrankungen
Gelegentlich: Tachykardie
Selten: Sinusbradykardie
Sehr selten: Herzblock
Gastrointestinale Störungen
Häufig: Durchfall
Sehr selten: Pankreatitis. Pankreatitis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf.
Hepatobiliäre Störungen
Selten: Hepatitis
Selten: Erhöhte serum-transaminase levels. Hepatitis und erhöhte Serumtransaminasespiegel treten beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Häufig: Hautausschläge
Sehr selten: Reversible Alopezie und überempfindlichkeit Vaskulitis. Überempfindlichkeitsvaskulitis tritt normalerweise beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Häufig: Myalgie
Sehr selten: Arthralgie
Nieren - und Harnwegserkrankungen
Ungewöhnlich: Aufstieg des Plasma-Kreatinin
Selten: Interstitielle nephritis. Interstitielle Nephritis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf. Es wurde ein geringer Anstieg des Plasma-Kreatinin berichtet, der nicht mit Veränderungen der glomerulären Filtrationsrate in Verbindung steht. Sterben Erhöhungen schreiten bei fortgesetzter Therapie nicht abwehren und verschwinden am Ende der Therapie.
Der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse Störungen
Gelegentlich: Gynäkomastie und reversible Impotenz. Gynäkomastie tritt in der Regel reversibel nach Absetzen einer Li Wei Therapie. Reversible Impotenz wurde insbesondere bei Patienten berichtet, die hohe Dosen erhielten (z. B. beim Zollinger-Ellison-Syndrom). Bei regelmäßiger Dosierung ist die Inzidenz jedoch ähnlich der in der Allgemeinbevölkerung.
Sehr selten: Galaktorrhoe
Allgemeine Störungen und Bedingungen des Verabreichungsortes
Häufig: Müdigkeit
Sehr selten: Fieber. Fieber gelöscht auf Entzug der Droge.
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Gelbe-Karte-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Weltweit wurden über 56 Millionen Patienten mit Cimetidin behandelt, und die Nebenwirkungen waren selten.
Störungen des Blut - und Lymphsystems
Thrombozytopenie und Leukopenie, einschließlich Agranulozytose (siehe Spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung), reversibel auf Entzug der Behandlung, wurden selten berichtet
Immunsystem
Gemeinsam mit anderen H2-Rezeptor-Antagonisten gab es sehr seltene Berichte über Anaphylaxie. Seltene Fälle von Überempfindlichkeitsvaskulitis wurden berichtet. Diese in der Regel klar auf Entzug des Medikaments.
Endokrine Störungen
Gynäkomastie wurde berichtet und ist bei Absetzen der Behandlung immer reversibel. Es gab seltene Berichte über eine akute Pankreatitis, die bei Entzug der Behandlung reversibel ist.
Psychiatrischen Störungen
Reversible Verwirrungszustände sind in der Regel bei älteren oder bereits sehr kranken Patienten aufgetreten, z. B. bei Patienten mit Nierenversagen.
Halluzinationen wurden selten berichtet.
Depressionen wurden selten berichtet.
Herzstillstand
Es gibt selten Berichte über Sinusbradykardie, Tachykardie und Herzblockade, die beim Umzug der Behandlung alle gleich sind.
Leber-biliäre Störungen
Biochemische oder Biopsie Hinweise auf reversible Leberschäden wurden gelegentlich berichtet, ebenso wie seltene Fälle von Hepatitis.
Erkrankungen des Bewegungsapparates, des Bindegewebes und der Knochen
Es gab seltene Berichte über Myalgie und Arthralgie, die bei Entzug der Behandlung reversibel sind.
Nieren - und Harnwegserkrankungen
Isolierte Erhöhungen von Plasma-Kreatinin waren von keiner klinischen Bedeutung.
Es gab sehr seltene Berichte über interstitielle Nephritis, die beim Entzug reversibel ist.
Der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse Störungen
Reversible Impotenz wurde ebenfalls sehr selten berichtet, aber bei üblichen therapeutischen Dosen wurde kein kausaler Zusammenhang festgestellt.
Allgemeine Störungen
Durchfall, Schwindel oder Hautausschlag, meist leicht oder vorübergehend, und Müdigkeit wurden berichtet.
Es gibt seltene Berichte über Fieber und Kopfschmerzen, die beim Entzug der Behandlung reversibel sind.
Es wurde über Alopezie berichtet, es wurde jedoch kein kausaler Zusammenhang festgestellt.
Eine akute Überdosierung von bis zu 20 Gramm wurde mehrmals ohne signifikante Nebenwirkungen berichtet. Sterben Induktion von Erbrechen und / oder Magenspülung kann zusammen mit einer symptomatischen und unterstützenden Therapie angewendet werden.
Eine akute Überdosierung von bis zu 20 g wurde mehrmals ohne signifikante Nebenwirkungen berichtet. Sterben Induktion von Erbrechen und / oder Magenspülung kann zusammen mit einer symptomatischen und unterstützenden Therapie angewendet werden.
Pharmakotherapeutische Gruppe: H2-rezeptor-Antagonisten, ATC-code: A02BA01
Ein Li Wei ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der sowohl die basale als auch die stimulierte Magensekretion von Säure schnell hemmt und die Pepsinabgabe reduziert. Es ist ein reversibler, kompetitiver Antagonist und wird als Anti-Ulkus-Medikament verwendet. Es ist hochselektiv in seiner Wirkung, tritt praktisch ohne Wirkung auf H1-Rezeptoren oder in der Tat auf Rezeptoren für andere Autocoide oder Medikamente. Trotz der weit verbreiteten Verteilung von H2-Rezeptoren im Körper stört Li Wei bemerkenswert wenig andere physiologische Funktionen als die Magensekretion, was bedeutet, dass die extragastrischen H2-Rezeptoren von geringer physiologischer Bedeutung sind
H2-Blocker wie ein Li Wei hemmen jedoch jene Wirkungen auf das Herz-Kreislauf-System und andere Systeme, die durch die entsprechenden Rezeptoren durch exogenes oder endogenes Histamin ausgelöst werden.
Ein Li Wei hemmt sterben Magensäuresekretion, die durch Histamin oder andere H2-Agonisten in dosisabhängiger, kompetitiver Weise ausgelöst wird
Diese Breite der hemmenden Wirkung tritt nicht auf unspezifische Wirkungen an den Rezeptoren für diese anderen Sekretagogen zurückzuführen. Vielmehr scheint dieser Effekt, der nicht kompetitiv und indirekt tritt, entweder darauf hinzudeuten, dass diese beiden Klassen von Sekretagogen Histamin als letzten gemeinsamen Vermittler verwenden oder, wahrscheinlicher, dass eine anhaltende histaminerge Stimulation der Parietalzelle für die Amplifikation der Reize wichtig ist, die von ACh-oder Gastrin bereitgestellt werden, wenn sie auf ihre eigenen diskreten Rezeptoren einwirken. Rezeptoren für alle drei Sekretagogen sind auf der Parietalzelle vorhanden. Die Fähigkeit von H2-Blockern, Reaktionen auf alle drei physiologischen Sekretagogen zu unterdrücken, macht sie zu potenten Inhibitoren aller Phasen der Magensäuresekretion. So hemmen diese Medikamente sterben basale (Fasten -) Sekretion und die nächtliche Sekretion sowie die durch Nahrung, Scheinernährung, fundische Dehnung, Insulin oder Koffein stimulierte Sekretion. Sterben H2-Blocker reduzieren sowohl das Volumen des abgesonderten Magensaftes als auch seine Wasserstoffionenkonzentration. Sterben Ausgabe von Pepsin, das von den Hauptzellen der Magendrüsen (hauptsächlich unter cholinerger Kontrolle) abgesondert wird, fällt im Allgemeinen parallel zur Volumenreduktion des Magensaftes. Sterben Sekretion des intrinsischen Faktors ist ebenfalls reduziert, wird aber normalerweise in großem Übermaß ausgeschieden, und die Absorption von Vitamin B12 tritt normalerweise auch während der Langzeittherapie mit H2-Blockern ausreichend
Sterben Konzentrationen von Gastrin im Plasma sind unter Fastenbedingungen nicht signifikant verändert
Cimetidin ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist
Cimetidin hemmt sterben Magensäuresekretion, die durch Histamin oder andere H ausgelöst wird2-Agonisten in einer Dosis-abhängigen, wettbewerbsfähige Art und Weise
Diese Breite der hemmenden Wirkung tritt nicht auf die unspezifischen Wirkungen an den Rezeptoren für diese anderen Sekretagogen zurückzuführen. Vielmehr scheint dieser Effekt, der nicht kompetitiv und indirekt tritt, entweder darauf hinzudeuten, dass diese beiden Klassen von Sekretagogen Histamin als letzten gemeinsamen Vermittler verwenden, oder, wahrscheinlicher, dass die anhaltende histaminerge Stimulation der Parietalzelle für die Verstärkung der Reize wichtig ist, die von ACh-oder Gastrin bereitgestellt werden, wenn sie auf ihre eigenen diskreten Rezeptoren einwirken. Rezeptoren für alle drei Sekretagogen sind auf der Parietalzelle vorhanden. Die Fähigkeit von H2-Blockern, Reaktionen auf alle drei physiologischen Sekrete zu unterdrücken, macht sie zu potenten Inhibitoren aller Phasen der Magensäuresekretion. So hemmen diese Medikamente die basale (Fasten -) Sekretion und die nächtliche Sekretion und werden auch durch Nahrung, Scheinernährung, fundische Dehnung, Insulin oder Koffein stimuliert. Die H2-Blocker reduzieren sowohl das Volumen des abgesonderten Magensaftes als auch seine Wasserstoffionenkonzentration. Die Ausgabe von Pepsin, das von den Hauptzellen der Magendrüsen (hauptsächlich unter cholinerger Kontrolle) abgesondert wird, fällt im Allgemeinen parallel zur Volumenreduktion des Magensaftes. Die Sekretion des intrinsischen Faktors ist ebenfalls reduziert, wird aber normalerweise in großem Übermaß ausgeschieden, und die Absorption von Vitamin B12 ist normalerweise auch während der Langzeittherapie mit H2-Blockern ausreichend
Sterben Konzentrationen von Gastrin im Plasma sind unter Fastenbedingungen nicht signifikant verändert
Li Wei wird schnell und praktisch vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Sterben, sterben, sterben sterben Resorption wird durch Nahrung oder Antazida wenig beeinträchtigt. Spitzenplasmakonzentrationen werden etwa eine Stunde nach der Abgabe auf nüchtern Magen und etwa 2 Stunden nach der Abgabe mit Nahrung erhalten. Es wird berichtet, dass die Wirkungsdauer durch Verabreichung mit Lebensmitteln verlängert wird. Spitzenkonzentrationen im Plasma werden in etwa 1 bis 2 Stunden erreicht. Hepatischer First-Pass-Stoffwechsel führt zu Bioverfügbarkeiten von etwa 60% für ein Li Wei. Sterben Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2-3 Stunden. Ein Li-Wei wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, und 60% oder mehr können im Urin erscheinen. Kleine Mengen werden im Stuhl zurückgewonnen
Li Wei überquert sterben Plazentaschranke und wird in die Milch ausgeschieden. Es überquert nicht ohne weiteres sterben Blut-Hirn-Schranke.
Cimetidin wird schnell und praktisch vollständig absorbiert. Sterben, sterben, sterben sterben Resorption wird durch Nahrung oder Antazida wenig beeinträchtigt. Spitzenkonzentrationen im Plasma werden in etwa 1 bis 2 Stunden erreicht. Der hepatische First-Pass-Metabolismus führt zu Bioverfügbarkeiten von etwa 60% für Cimetidin. Sterben Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 -3 Stunden. Sterben Auswirkungen auf die Säuresekretion sind von längerer Dauer. Cimetidin wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, und 60% oder mehr können im Urin erscheinen.
H2-rezeptor-Antagonisten, ATC-code: A02BA01
Es liegen keine für den verschreibenden Arzt relevanten präklinischen Daten vor, die zusätzlich zu den bereits in anderen Abschnitten des SPC enthaltenen Daten vorliegen.
Relevante Informationen für den verschreibenden Arzt finden Sie an anderer Stelle in der Zusammenfassung der Produktmerkmale.
Nicht anwendbar.
Nichts angegeben.
Nicht anwendbar
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