Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Setirizin farmasötik parametreleri doğrusal olarak değişir.
Emme. İçeri aldıktan sonra, ilaç hızlı ve tamamen LCD'den emilir. Yeme, hızı azalmasına rağmen emilimin eksiksizliğini etkilemez. Yetişkinlerde, terapötik doz C'de tek bir ilaçtan sonramak kan plazmasında 300 ng / ml'dir ve (1 ± 0.5) saat ile elde edilir.
Dağıtım. % 93 ± 0.3 üzerindeki setirisin kan plazma proteinlerine bağlanır. Vd 0,5 l / kg'dır. İlacı 10 gün boyunca 10 mg'lık bir dozda alırken, setirizin birikimi gözlenmez.
Metabolizma. Küçük miktarlarda, vücutta O-dealkilasyon ile metabolize edilir (diğer antagonistlerin aksine H1- bir sitokrom sistemi kullanılarak karaciğerde metabolize edilen histaminikler) farmakolojik olarak inaktif metabolit oluşumu ile.
Sonuç. Yetişkinlerde T1/2 yaklaşık 10 saattir; 6 ila 12 yaş arası çocuklarda - 6 saat, 2 ila 6 yaş arası - 5 saat, 6 aydan 2 yaşına kadar - 3.1 saat. İlacın kabul edilen dozunun yaklaşık 2 / 3'ü değişmemiş böbrekler tarafından geri çekilir.
Yaşlı hastalarda ve 10 mg T dozunda tek bir ilaçla kronik karaciğer hastalığı olan hastalarda1/2 yaklaşık% 50 artar ve sistem açıklığı% 40 azaltılır.
Hafif şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin> 40 ml / dak), farmakokinetik parametreler normal böbrek fonksiyonu olan hastalara benzer.
Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda ve hemodiyaliz uygulanan hastalarda (Cl kreatinin <7 ml / dak), ilacı 10 mg T dozunda içe doğru alırken1/2 normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda dozlama modunda karşılık gelen bir değişiklik gerektiren toplam klerens bu göstergelere göre% 70 oranında azalır.
Setirisin, hemodiyaliz sırasında pratik olarak vücuttan çıkarılmaz.
5 ila 60 mg'lık dozlarda kullanıldığında setirizin farmasötik parametreleri doğrusal olarak değişir.
Emme. Cmak kan plazmasında (1 ± 0.5) saat ile elde edilir ve 300 ng / ml'dir.
C gibi çeşitli farmakokinetik parametrelermak kan plazmasında ve EAA homojendir.
Yeme hızı azalmasına rağmen setirizin emiliminin bütünlüğünü etkilemez. Çeşitli setirizin dozaj formlarının (derleme, kapsüller, tabletler) biyoyararlanımı karşılaştırılabilir.
Dağıtım. % 93 ± 0.3 üzerindeki setirisin kan plazma proteinlerine bağlanır.
Vd 0,5 l / kg'dır. Setirisin, varfarinin proteinlerle bağlanmasını etkilemez.
Metabolizma. Setirisin geniş primer metabolizmaya maruz kalmaz.
Sonuç. T1/2 yaklaşık 10 saattir.
İlacı 10 gün boyunca günlük 10 mg'lık bir dozda alırken, setirizin birikimi gözlenmedi.
İlacın kabul edilen dozunun yaklaşık 2 / 3'ü değişmemiş bir formda idrarla geri çekilir.
Yaşlı hastalar. 10 mg T dozunda tek bir ilacı olan 16 yaşlı hastada1/2 yaşlı olmayan hastalara göre% 50 daha yüksek ve klerens% 40 daha düşüktü. Yaşlı hastalarda setirizin klerensindeki azalma muhtemelen bu hasta kategorisindeki böbreklerin fonksiyonundaki azalmadan kaynaklanmaktadır.
Böbrek yetmezliği. Hafif şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin> 40 ml / dak), farmakokinetik parametreler normal böbrek fonksiyonu olan sağlıklı gönüllülerde olanlara benzer.
Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda ve hemodiyaliz uygulanan hastalarda (Cl kreatinin <7 ml / dak), ilacı 10 mg T dozunda içe doğru alırken1/2 3 kez uzar ve normal böbrek fonksiyonuna sahip sağlıklı gönüllülere göre genel klerens% 70 oranında azalır.
Orta veya şiddetli derecede böbrek yetmezliği olan hastalar için, ölçüm modunda karşılık gelen bir değişiklik gereklidir (bkz. “Uygulama yöntemi ve dozlar”).
Setirisin, hemodiyaliz sırasında vücuttan zayıf bir şekilde çıkarılır.
Pediatrik başarısızlık. 10 veya 20 mg T dozunda tek bir ilaçla kronik karaciğer hastalıkları (hepatosellüler, kolestatik ve biliyer siroz) olan hastalarda1/2 sağlıklı varlıklara kıyasla yaklaşık% 50 artar ve klerens% 40 azalır. Dozun düzeltilmesi sadece karaciğer yetmezliği olan hastada eşlik eden böbrek yetmezliği varsa gereklidir.
Çocuklar. T1/2 6 ila 12 yaş arası çocuklarda 6 saat, 2 ila 6 yaş arası - 5 saat, 6 aydan 2 yaşına kadar - 3,1 saate indirilmiştir.