Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
yıl boyunca ve mevsimsel alerjik rinit ve alerjik konjonktivit semptomlarının tedavisi (kaşıntı, hapşırma, burun tıkanıklığı, rinore, lakrimasyon, konjonktiva hipermi gibi);
saman nezlesi (bayılma);
ürtiker;
alerjik dermatozlar, h. kaşıntı ve döküntüler eşliğinde atopik dermatit.
Yetişkinlerde ve 6 aylık ve daha büyük çocuklarda aşağıdakileri kolaylaştırmak için gösterilir:
- yıl boyunca (kalıcı) ve mevsimsel (aralıklı) alerjik rinit ve alerjik konjonktivitin burun ve göz semptomları: kaşıntı, hapşırma, burun tıkanıklığı, rinore, yırtılma, konjonktival hiperemi;
- kronik idiyopatik ürtiker belirtileri.
Alerjik rinit ve konjonktivit (yıl boyunca ve mevsimsel dahil), saman nezlesi (pollinoz), idiyopatik ürtiker ve diğer alerjik dermatozların semptomatik tedavisi, kaşıntı ve döküntüler.
Alerjik rinit ve konjonktivit (yıl boyunca ve mevsimsel dahil), saman nezlesi (pollinoz), idiyopatik ürtiker ve diğer alerjik dermatozların semptomatik tedavisi, kaşıntı ve döküntüler.
İçeride.
6 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler: başlangıç dozu - 5 mg (1/2 tablo. veya 10 damla) gerekirse günde bir kez 10 mg'a çıkarılabilir (1 tablo. veya 20 damla) günde 1 kez. Bazen başlangıç dozu 5 mg'dır (1/2 sekme. veya 10 damla) terapötik bir etki elde etmek için yeterli olabilir. Günlük doz - 10 mg (1 tablo. veya 20 damla).
6 ila 12 aylık çocuklar: Günde 1 kez 2.5 mg (5 damla).
1 yaşından 2 yaşına kadar olan çocuklar: Günde 2 defaya kadar 2.5 mg (5 damla).
2 ila 6 yaş arası çocuklar: Günde 2 kez 2.5 mg (5 damla) veya günde 1 kez 5 mg (10 damla).
Böbrek yetmezliği ile hasta olan doz, kreatinin klerensine bağlı olarak azalır: Cl kreatinin ile günde 30-49 ml / dak - 5 mg günde 1 kez, günde 10-29 ml / dak - 5 mg.
Çünkü Cezil® böbrekler tarafından atılan, ilacı reçete ederken, böbrek yetmezliği olan hastalar ve yaşlı hastalar kreatinin klerensi kadar ayarlanmalıdır. Erkekler için kreatinin klerensi, aşağıdaki formüle göre serum kreatinin konsantrasyonuna göre hesaplanabilir:
Cl kreatinin, ml / dak
Kadınlar için kreatinin klerensi, elde edilen değerin 0.85 katsayısı ile çarpılmasıyla hesaplanabilir.
Böbrek yetmezliği | Cl kreatinin, ml / dak | Dozlama modu |
Eksik (norm) | ≥80 | 10 mg / gün |
Kolay | 50-79 | 10 mg / gün |
Orta | 30-49 | 5 mg / gün |
Ağır | 10-29 | Günde 5 mg |
Terminal evre hemodiyaliz hastalarıdır | <10 | ilacı almak kontrendikedir |
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan yetişkin hastalar için dozlama yukarıdaki tabloya göre yapılır.
Böbrek yetmezliği olan çocuklar kreatinin klerensi ve vücut ağırlığı için ayarlanır.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların sadece dozlama modunu düzeltmeleri gerekmez.
İçeride.
Damlalar almadan önce az miktarda suda çözülür.
12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler: 10 mg (20 damla veya 1 tablo.) günde bir kez, tercihen geceleri.
6-12 yaş arası çocuklar: Her biri 5 mg (10 damla veya 1/2 tablo.) günde 2 kez (sabah ve akşam) veya akşam 10 mg (20 damla veya 1 tam tablet).
1-6 yaş arası çocuklar Cezil'in atanması tavsiye edilir® tıbbi bir damla almak için.
2-6 yaş arası çocuklar: Bir kez 5 mg (günde 10 damla). Bu dozu 2.5 mg'lık 2 doz (sabah ve akşam 5 damla) ile de bölebilirsiniz.
1-2 yaş arası çocuklar: Günde 2 kez 2.5 mg (5 damla).
Özel hasta grupları
Y dozunu azaltmak gerekebilir yaşlı hastalar.
At böbrek fonksiyon ihlali doz, böbreklerin fonksiyonuna uygun olarak ayrı ayrı ayarlanmalıdır. Aşağıdaki tablo doz seçiminde yardımcı olacaktır. Bu tabloyu kullanmak için, bir hastada Cl kreatininini ml / dakika olarak değerlendirmelisiniz. Kan serumunun kreatinin konsantrasyonunu (mg / dl) belirledikten sonra, Cl kreatinin değeri aşağıdaki formül kullanılarak tahmin edilebilir:
Cl kreatinin = [(140 - yaş, yıl) × vücut ağırlığı, kg) / (72 - kreatinin kan serumu, mg / dl]
Kadınlar için kreatinin klerensi hesaplanırken, sonuç 0.85 ile çarpılmalıdır. Tabloda Cl kreatininine bağlı dozlar gösterilmektedir.
Tablo
Kreatinin klerensine bağlı olarak doz seçimi
Cl kreatinin, ml / dak | Dozaj |
≥80 | Günde 10 mg 1 kez |
50-79 | Günde 10 mg 1 kez |
30-49 | Günde 5 mg 1 kez |
11-29 | 2 günde 5 mg 1 kez |
≤10 (hemodiyaliz) | kontrendikedir |
İçeride, bir kaşık içine kazın veya suda çözün.
İlacın çözülmesi için su miktarı, hastanın (özellikle çocuğun) yutabileceği sıvı miktarına karşılık gelmelidir. Çözelti hazırlandıktan hemen sonra alınmalıdır.
Yetişkinler. Günde 1 kez 10 mg (20 damla). Bazen semptomların tatmin edici bir şekilde kontrol edilmesine izin verirse, 5 mg'lık bir başlangıç dozu (10 damla) yeterli olabilir.
Yaşlılık. Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalarda, dozu azaltmaya gerek yoktur.
Böbrek fonksiyonunun ihlali. İlacı böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara reçete ederken, alternatif tedavi reçete edilemediğinde, setirizin vücuttan esas olarak böbrekler tarafından çıkarıldığı için doz Cl kreatinin değerine bağlı olarak ayarlanmalıdır.
Erkekler için Cl kreatinin göstergesi, aşağıdaki formüle göre kan plazmasındaki serum kreatinin konsantrasyonuna göre hesaplanabilir:
Cl kreatinin, ml / dak = (140 - yaş, yıl) × vücut ağırlığı, kg) / (72 × Cl kreatininserum, mg / dl).
Kadınlar için kl kreatinin, elde edilen değerin 0.85 katsayısı ile çarpılmasıyla hesaplanabilir.
Böbrek yetmezliği | Cl kreatinin, ml / dak | Dozlama modu |
Norma | ≥80 | 10 mg / gün |
Kolay | 50-79 | 10 mg / gün |
Orta | 30-49 | 5 mg / gün |
Ağır | <30 | Günde 5 mg |
Terminal evre hemodiyaliz hastalarıdır | <10 | İlaç kontrendikedir |
Karaciğer fonksiyonunun ihlali. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların dozlama modunu düzeltmeleri gerekmez. Karaciğer fonksiyon bozukluğu ve böbrekleri olan hastalarda doz düzeltmesi önerilir (bkz. yukarıdaki tablo).
Çocuklar. 6 ila 12 aylık çocukların kullanımı sadece bir doktorun atanmasıyla ve sıkı tıbbi gözetim altında mümkündür. 6 ila 12 aylık çocuklar — 2.5 mg (5 damla) Günde 1 kez; 1 yıldan 6 yıla kadar — 2.5 mg (5 damla) Günde 2 kez; 6 ila 12 yıl — 5 mg (10 damla) Günde 2 kez; 12 yaşından büyük — 10 mg (20 damla) Günde 1 kez, bazen başlangıç dozu 5 mg'dır (10 damla) yeterli olabilir, bu semptomların tatmin edici kontrolüne izin veriyorsa.
Böbrek yetmezliği olan çocuklar Cl kreatinin ve vücut ağırlığına göre ayarlanır.
Bir şişe açma talimatları
Şişe, çocukların açmasını önleyen bir güvenlik cihazı ile bir kapakla kapatılır. Şişe, kapak yoğun bir şekilde bastırıldığında açılır ve ardından saat yönünün tersine vidalanır. Şişe kapağını kullandıktan sonra tekrar sıkıca vidalamalısınız.
İçeride, bütünüyle yutmak, yemek zamanından bağımsız olarak az miktarda su ile içmek.
Zinzet bir doktor tarafından reçete edildiği gibi kullanılır (komplikasyonları önlemek için).
2 ila 6 yaş arası çocuklar: günde 2 kez 2,5 mg (1/2 saat. Şurup kaşığı) veya günde 1 kez 5 mg (1 saat); 6 ila 12 yaş arası: her biri 10 mg (1 tablo. veya 2 saat. şurup kaşıkları) günde 1 kez veya 5 mg (1/2 tablo. veya 1 saat şurup) günde 2 kez, sabah ve akşam; yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: her biri 10 mg (1 tablo. veya 2 saat. kaşık şurup) günde 1 kez.
Yaşlı insanlar veya ciddi karaciğer ve / veya böbrek fonksiyonu olan hastalar için, ilaç bir doktor tarafından ayrı ayrı, düşük bir dozda reçete edilir.
İlacın alınma süresi yanlışlıkla kaçırılırsa, bir sonraki doz mümkün olan en kısa sürede alınmalıdır. Bir sonraki ilacın zamanının yaklaşması durumunda, bir sonraki doz toplam dozu artırmadan programa alınmalıdır.
İçeride, bütünüyle yutmak, yemek zamanından bağımsız olarak az miktarda su ile içmek.
Cezil bir doktor tarafından reçete edildiği gibi kullanılır (komplikasyonları önlemek için).
2 ila 6 yaş arası çocuklar: günde 2 kez 2,5 mg (1/2 saat. Şurup kaşığı) veya günde 1 kez 5 mg (1 saat); 6 ila 12 yaş arası: her biri 10 mg (1 tablo. veya 2 saat. şurup kaşıkları) günde 1 kez veya 5 mg (1/2 tablo. veya 1 saat şurup) günde 2 kez, sabah ve akşam; yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: her biri 10 mg (1 tablo. veya 2 saat. kaşık şurup) günde 1 kez.
Yaşlı insanlar veya ciddi karaciğer ve / veya böbrek fonksiyonu olan hastalar için, ilaç bir doktor tarafından ayrı ayrı, düşük bir dozda reçete edilir.
İlacın alınma süresi yanlışlıkla kaçırılırsa, bir sonraki doz mümkün olan en kısa sürede alınmalıdır. Bir sonraki ilacın zamanının yaklaşması durumunda, bir sonraki doz toplam dozu artırmadan programa alınmalıdır.
Setirizine, ilacın diğer bileşenlerine, hidroksisine karşı artan duyarlılık.
Genellikle ilaç iyi tolere edilir. Bazı durumlarda baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi, uyarılma, ağız kuruluğu mümkündür; gastrointestinal sistemden bozukluklar: dispepsi, karın ağrısı, meteorizm. Bir istisna olarak, ilaca aşırı duyarlılık belirtileri (kısa, şişme, nefes darlığı) mümkündür. Bu durumda, ilaçla tedavi derhal durdurulmalı ve doktora acil bir itirazda bulunulmalıdır. Doktoru tüm yan (olağandışı) etkiler hakkında bilgilendirmek gerekir.
Belirtiler (ilaç 5 tabletten fazla bir dozda alındığında.): uyuşukluk şeklinde zehirlenme belirtileri; çocuklarda - anksiyete, artan sinirlilik, idrarda gecikme, ağız kuruluğu, kabızlık şeklinde antikolinerjik etki belirtilerinin ortaya çıkması.
Tedavi: ilacın alınması durdurulmalı, soyulmalı, aktif karbon almalı, hemen bir doktora danışmalıdır.
Setirizin, Cezil ilacının aktif bir maddesidir® - bir hidroksisin metabolitidir, histamin ve H bloklarının rekabetçi antagonistleri grubuna aittir1histamin reseptörleri.
Setirisin gelişimi uyarır ve alerjik reaksiyonların seyrini kolaylaştırır ve antitudent ve anti-eksüdatif etkiye sahiptir. Setirisin, alerjik reaksiyonların erken histona bağlı aşamasını etkiler, alerjik reaksiyonun geç bir aşamasında inflamasyon aracılarının salınmasını sınırlar ve ayrıca eozinofillerin, nötrofillerin ve bazofillerin göçünü azaltır, yağ hücrelerinin zarlarını stabilize eder. kılcal damarların geçirgenliğini azaltır, doku ödeminin gelişmesini önler, düz kasların spazmını hafifletir. Histamin, spesifik alerjenlerin yanı sıra soğutma (soğuk ürtiker ile) girişine karşı cilt reaksiyonunu ortadan kaldırır. Işık akımının bronşiyal astımı ile histin kaynaklı bronkokonjiyi azaltır.
Setirisin anti-kolinerjik ve anti-serotonin etkisine sahip değildir. Terapötik dozlarda, ilacın neredeyse hiçbir yatıştırıcı etkisi yoktur. 10 mg'lık tek bir dozda setirizin aldıktan sonra, etkisi 20 dakika sonra (hastaların% 50'sinde), 60 dakika sonra (hastaların% 95'inde) gelişir ve 24 saatten fazla sürer. Elbette tedavinin arka planına karşı, setirizin antihistaminik etkisine tolerans gelişmez. Tedavinin iptal edilmesinden sonra, etki 3 güne kadar devam eder.
Setirisin, hidroksisinin bir metabolitidir, histamin ve blok N'nin rekabetçi antagonistleri grubuna aittir1- histamin reseptörleri.
Antihistamin etkisine ek olarak, setirizin gelişmeyi önler ve alerjik reaksiyonların seyrini kolaylaştırır: günde 10 mg 1 veya 2 kez bir dozda, atopiye maruz kalan hastaların deri ve konjonktivalarında eozinofillerin toplanmasının geç fazını inhibe eder.
Klinik verimlilik ve güvenlik. Sağlıklı gönüllülerde yapılan çalışmalar, 5 veya 10 mg'lık dozlarda setirisin'in, yüksek konsantrasyonda cilde histamin enjekte etmek için döküntü ve kızarıklık şeklinde reaksiyonu önemli ölçüde inhibe ettiğini göstermiştir, ancak verimlilikle bir korelasyon belirlenmemiştir. Alerjik rinit ve hafif ila orta akımlarda eşlik eden bronşiyal astımı olan 186 hastayı içeren 6 haftalık plasebo kontrollü bir çalışma, günde 1 kez 1 mg'lık bir dozda setrizin almanın rinit semptomlarını azalttığını ve işlevini etkilemediğini göstermektedir. akciğerler.
Bu çalışmanın sonuçları, hafif ve orta ömürlü kursun alerjisi ve bronşiyal astımı olan hastalarda setir kullanımının güvenliğini doğrulamaktadır.
Plasebo kontrollü bir çalışma, 7 gün boyunca 60 mg / gün dozunda setrizin almanın QT aralığının klinik olarak anlamlı bir uzantısına neden olmadığını gösterdi. Önerilen dozda setir almak, yıl boyunca ve mevsimsel alerjik rinitli hastaların yaşam kalitesinde bir iyileşme gösterdi.
Çocuklar. 5-12 yaş arası hastaları içeren 35 günlük bir çalışmada, setirizin antihistamin etkisine karşı bağışıklık belirtisi yoktu. Cildin histamine normal reaksiyonu, ilacın tekrar tekrar kullanıldığında kaldırılmasından sonraki 3 gün içinde geri yüklendi.
6 ila 11 aylık 42 hastayı içeren şuruplar şeklinde 7 günlük plasebo kontrollü bir setirisin çalışması ilacın güvenliğini göstermiştir.
Setirizin, günde yaklaşık 2 kez 0.25 mg / kg'lık bir dozda atandı, bu da günde yaklaşık 4.5 mg'a karşılık geldi (doz aralığı günde 3.4 ila 6.2 mg arasındaydı).
6 ila 12 aylık çocukların kullanımı sadece bir doktorun atanmasıyla ve sıkı tıbbi gözetim altında mümkündür.
Setirizin farmasötik parametreleri doğrusal olarak değişir.
Emme. İçeri aldıktan sonra, ilaç hızlı ve tamamen LCD'den emilir. Yeme, hızı azalmasına rağmen emilimin eksiksizliğini etkilemez. Yetişkinlerde, terapötik doz C'de tek bir ilaçtan sonramak kan plazmasında 300 ng / ml'dir ve (1 ± 0.5) saat ile elde edilir.
Dağıtım. % 93 ± 0.3 üzerindeki setirisin kan plazma proteinlerine bağlanır. Vd 0,5 l / kg'dır. İlacı 10 gün boyunca 10 mg'lık bir dozda alırken, setirizin birikimi gözlenmez.
Metabolizma. Küçük miktarlarda, vücutta O-dealkilasyon ile metabolize edilir (diğer antagonistlerin aksine H1- bir sitokrom sistemi kullanılarak karaciğerde metabolize edilen histaminikler) farmakolojik olarak inaktif metabolit oluşumu ile.
Sonuç. Yetişkinlerde T1/2 yaklaşık 10 saattir; 6 ila 12 yaş arası çocuklarda - 6 saat, 2 ila 6 yaş arası - 5 saat, 6 aydan 2 yaşına kadar - 3.1 saat. İlacın kabul edilen dozunun yaklaşık 2 / 3'ü değişmemiş böbrekler tarafından geri çekilir.
Yaşlı hastalarda ve 10 mg T dozunda tek bir ilaçla kronik karaciğer hastalığı olan hastalarda1/2 yaklaşık% 50 artar ve sistem açıklığı% 40 azaltılır.
Hafif şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin> 40 ml / dak), farmakokinetik parametreler normal böbrek fonksiyonu olan hastalara benzer.
Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda ve hemodiyaliz uygulanan hastalarda (Cl kreatinin <7 ml / dak), ilacı 10 mg T dozunda içe doğru alırken1/2 normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda dozlama modunda karşılık gelen bir değişiklik gerektiren toplam klerens bu göstergelere göre% 70 oranında azalır.
Setirisin, hemodiyaliz sırasında pratik olarak vücuttan çıkarılmaz.
5 ila 60 mg'lık dozlarda kullanıldığında setirizin farmasötik parametreleri doğrusal olarak değişir.
Emme. Cmak kan plazmasında (1 ± 0.5) saat ile elde edilir ve 300 ng / ml'dir.
C gibi çeşitli farmakokinetik parametrelermak kan plazmasında ve EAA homojendir.
Yeme hızı azalmasına rağmen setirizin emiliminin bütünlüğünü etkilemez. Çeşitli setirizin dozaj formlarının (derleme, kapsüller, tabletler) biyoyararlanımı karşılaştırılabilir.
Dağıtım. % 93 ± 0.3 üzerindeki setirisin kan plazma proteinlerine bağlanır.
Vd 0,5 l / kg'dır. Setirisin, varfarinin proteinlerle bağlanmasını etkilemez.
Metabolizma. Setirisin geniş primer metabolizmaya maruz kalmaz.
Sonuç. T1/2 yaklaşık 10 saattir.
İlacı 10 gün boyunca günlük 10 mg'lık bir dozda alırken, setirizin birikimi gözlenmedi.
İlacın kabul edilen dozunun yaklaşık 2 / 3'ü değişmemiş bir formda idrarla geri çekilir.
Yaşlı hastalar. 10 mg T dozunda tek bir ilacı olan 16 yaşlı hastada1/2 yaşlı olmayan hastalara göre% 50 daha yüksek ve klerens% 40 daha düşüktü. Yaşlı hastalarda setirizin klerensindeki azalma muhtemelen bu hasta kategorisindeki böbreklerin fonksiyonundaki azalmadan kaynaklanmaktadır.
Böbrek yetmezliği. Hafif şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin> 40 ml / dak), farmakokinetik parametreler normal böbrek fonksiyonu olan sağlıklı gönüllülerde olanlara benzer.
Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda ve hemodiyaliz uygulanan hastalarda (Cl kreatinin <7 ml / dak), ilacı 10 mg T dozunda içe doğru alırken1/2 3 kez uzar ve normal böbrek fonksiyonuna sahip sağlıklı gönüllülere göre genel klerens% 70 oranında azalır.
Orta veya şiddetli derecede böbrek yetmezliği olan hastalar için, ölçüm modunda karşılık gelen bir değişiklik gereklidir (bkz. “Uygulama yöntemi ve dozlar”).
Setirisin, hemodiyaliz sırasında vücuttan zayıf bir şekilde çıkarılır.
Pediatrik başarısızlık. 10 veya 20 mg T dozunda tek bir ilaçla kronik karaciğer hastalıkları (hepatosellüler, kolestatik ve biliyer siroz) olan hastalarda1/2 sağlıklı varlıklara kıyasla yaklaşık% 50 artar ve klerens% 40 azalır. Dozun düzeltilmesi sadece karaciğer yetmezliği olan hastada eşlik eden böbrek yetmezliği varsa gereklidir.
Çocuklar. T1/2 6 ila 12 yaş arası çocuklarda 6 saat, 2 ila 6 yaş arası - 5 saat, 6 aydan 2 yaşına kadar - 3,1 saate indirilmiştir.
- H1antihistaminikler
Setirizin psödoefedrin, simetidin, ketokonazol, reditromisin, azitromisin, diazepam, glipidin ve antipirin ile ilaç etkileşimi incelenirken klinik olarak anlamlı istenmeyen etkileşimler tespit edilmemiştir.
Teofilin (400 mg / gün) ile eşzamanlı kullanımda, setirizin toplam klerensi% 16 azaltılır (teofilin kinetiği değişmez).
AUC ritonavir ile eşzamanlı kullanımda, setirizin% 40 artarken, ritonavirin aynı göstergesi biraz değişti (−% 11).
Makrolidler (azitromisin, kırmızı kanmisin) ve ketokonazol ile eşzamanlı kullanımda EKG'de değişiklikler kaydedilmedi.
İlacı terapötik dozlarda kullanırken, alkolle etkileşime ilişkin veriler elde edilmemiştir (0.5 g / l'lik bir kan alkol konsantrasyonunda). Bununla birlikte, merkezi sinir sisteminin baskısını önlemek için bir ilaçla tedavi sırasında alkol içmekten kaçınılmalıdır.
H nedeniyle alerjiolojik örneklerin atanmasından önce üç günlük bir “aklama” dönemi önerilmektedir1-histamin blokerleri cildin alerjik reaksiyonlarının gelişimini engeller.
Setrisinin diğer ilaçlarla tıbbi etkileşimi kaydedilmedi.
Setirizin ilaç etkileşimi çalışmalarının sonuçlarına, özellikle 400 mg / gün dozunda psödoefedrin veya teofilin ile etkileşim çalışmalarına dayanarak, klinik olarak anlamlı bir etkileşim yoktu.
Setrizin alkol ve merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanımı, reaksiyonların konsantrasyonunu ve hızını daha da azaltabilir, ancak setrizin alkolün etkisini arttırmaz (0.5 g / l kandaki konsantrasyonunda).
Bir doktor konsültasyonu olmadan Zinzet ilacının diğer ilaçlarla birlikte alınması önerilmez. Aynı zamanda, aktif madde olarak teofilin içeren bronkolitik ilaçlarla birlikte alındığında, Çinko ilacının yan etki sıklığında bir artış. Setirinin alkolle etkileşimi hakkında veri henüz alınmamıştır. Buna rağmen, Çinko tedavisinde alkollü içeceklerin kullanılması önerilmez.
Cezil kullanımının doktor konsültasyonu olmadan diğer ilaçlarla birleştirilmesi önerilmez. Aktif madde olarak teofilin içeren bronkolitik ajanlarla eşzamanlı kullanımda, Cezil ilacının yan etki sıklığında bir artış. Setirinin alkolle etkileşimi hakkında veri henüz alınmamıştır. Buna rağmen, Cezil tedavisinde alkollü içeceklerin kullanılması önerilmez.