Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 12.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Mide ekşimesi, hazımsızlık, asitlik ve hiperasitlik.
- asit hazımsızlığı ve ekşi mide ile ilişkili mide ekşimesini giderir
- asit hazımsızlığı ve ekşi mide ile ilişkili mide ekşimesini, bazı yiyecek ve içecekleri yiyerek veya içerek önler
Yetişkinler:
Ranitidina La Santé, duodenum ülseri, iyi huylu mide ülseri, ameliyat sonrası ülser, reflü özofajit, Zollinger - Ellison Sendromu ve mide sekresyonu ve asit çıkışının azaltılmasının arzu edildiği aşağıdaki durumların tedavisi için endikedir:
Ciddi hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan gastrointestinal kanamanın profilaksisi, kanayan peptik ülseri olan hastalarda ve özellikle doğum sırasında obstetrik hastalar olmak üzere genel anestezi öncesi tekrarlayan kanamanın profilaksisi. Uygun durumlarda, Zantac tabletleri de mevcuttur.
Çocuklar (6 aydan 18 yaşına kadar):
Ranitidina La Santé, peptik ülserin kısa süreli tedavisi ve reflü özofajit ve gastroözofageal reflü hastalığının semptomatik olarak giderilmesi dahil olmak üzere gastroözofageal reflü tedavisi için endikedir.
Yönetim Yolu
Oral
Dozaj
Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 16 yaş ve üstü çocuklar:
Semptomlarınız olur olmaz bir Ranitidina La Santé 75 Rölyef tabletini bir bardak su ile yutun. Semptomlar bir saatten fazla devam ederse veya geri dönerse, başka bir tablet alın. 24 saat içinde ikiden fazla tablet almayın.
Bir eczacının veya doktorun tavsiyesi olmadan tabletleri 6 günden fazla almayın.
16 yaşın altındaki çocuklar
16 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.
Yol tarifi
- yetişkinler ve 12 yaş ve üstü çocuklar:
- için rahatlatmak semptomlar, bir bardak su ile 1 tablet yutmak
- için önlemek semptomlar, bir bardak su ile 1 tablet yutmak 30 ila 60 dakika önce mide ekşimesine neden olan yiyecek veya içecek içmek
- günde iki kez kullanılabilir (24 saat içinde 2'den fazla tablet almayın)
- 12 yaşın altındaki çocuklar: doktora danışın
Diğer bilgiler
- şişe kapağının altındaki baskılı folyo açık veya yırtılmışsa (şişeler) kullanmayın
- tek tek blister ünitesi açık veya yırtılmışsa (blisterler) kullanmayın
- tek tek folyo paketi açık veya yırtılmışsa (kese) kullanmayın
- 20 ° -25 ° C'de (68 ° -77 ° F) saklayın
- aşırı ısı veya nemden kaçının
- bu ürün sodyum ve şekersizdir
(- Diğer özel popülasyonlar)
Pozoloji
Yetişkinler (yaşlılar dahil) / Ergenler (12 yaş ve üstü)
Ranitidina La Santé yavaş olarak verilebilir (2 dakikadan fazla) maksimum 50 mg'a kadar intravenöz enjeksiyon, 50 mg doz başına 20 ml'lik bir hacme seyreltildikten sonra, her 6 ila 8 saatte bir tekrarlanabilir; veya iki saat boyunca saatte 25 mg oranında aralıklı intravenöz infüzyon olarak; infüzyon 6 ila 8 saatlik aralıklarla tekrarlanabilir, veya 50 mg kas içi enjeksiyon olarak (2 ml) her 6 ila 8 saatte bir.
Stres ülseri veya tekrarlayan kanama nedeniyle kanamanın profilaksisi:
Ciddi hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan kanamanın profilaksisinde veya peptik ülserasyondan kanayan hastalarda tekrarlayan hemoraj profilaksisinde, oral beslenme başlayana kadar parenteral uygulamaya devam edilebilir. Hala risk altında olduğu düşünülen hastalar daha sonra günde iki kez 150 mg Zantac tabletleri ile tedavi edilebilir.
Ciddi hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan üst gastrointestinal kanamanın profilaksisinde, yavaş intravenöz enjeksiyon olarak 50 mg'lık bir priming dozu ve ardından 0.125 - 0.250 mg / kg / saat'lik sürekli intravenöz infüzyon tercih edilebilir.
Mendleson sendromunun profilaksisi:
Asit aspirasyon sendromu geliştirme riski taşıyan hastalarda, Ranitidina La Santé 50 mg kas içine veya genel anestezi indüksiyonundan 45 ila 60 dakika önce yavaş intravenöz enjeksiyon ile verilebilir.
Çocuklar / Bebekler (6 ay ila 11 yaş)
() - Diğer özel popülasyonlar
Ranitidina La Santé yavaş (2 dakikadan fazla) i.v. 6 ila 8 saatte bir maksimum 50 mg'a kadar enjeksiyon.
Peptik Ülser Akut Tedavisi ve Gastroözofageal Reflü
Peptik ülser hastalığı olan çocuklarda intravenöz tedavi sadece oral tedavi mümkün olmadığında endikedir.
Pediyatrik hastalarda peptik ülser hastalığı ve gastroözofageal reflü akut tedavisi için Ranitidina La Santé, yetişkinlerde bu hastalıklar için etkili olduğu ve kritik hastalarda asit baskılanması için etkili olduğu gösterilen dozlarda uygulanabilir. Başlangıç dozu (2.0 mg / kg veya 2.5 mg / kg, maksimum 50 mg) 10 dakika boyunca yavaş intravenöz infüzyon olarak uygulanabilir, ya bir şırınga pompası ve ardından 5 dakika boyunca normal salin ile 3 mL yıkama, veya normal tuzlu su ile 20 mL'ye seyreltildikten sonra. PH> 4.0'ın bakımı, her 6 saatte bir ila 8 saatte bir 1.5 mg / kg aralıklı infüzyonla elde edilebilir. Alternatif olarak, tedavi 0.45 mg / kg'lık bir yükleme dozu ve ardından 0.15 mg / kg / saat'lik sürekli bir infüzyon uygulanarak sürekli olabilir.
Yenidoğanlar (1 ayın altında)
(- Farmakokinetik özellikler - Diğer özel popülasyonlar)
50 yaşın üzerindeki hastalar
- Diğer özel popülasyonlar
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 50 ml / dakikadan az) ranitidin birikmesi yüksek plazma konsantrasyonları ile ortaya çıkacaktır. Buna göre, bu hastalarda ranitidinin 25 mg'lık dozlarda uygulanması tavsiye edilir.
Uygulama şekli
İntravenöz veya kas içi enjeksiyon
Histamin H ile tedavi2-Ranitidina La Santé 75 Rölyef gibi -antagonist, midenin karsinomu ile ilişkili semptomları maskeleyebilir ve bu nedenle durumun teşhisini geciktirebilir.
Ranitidin böbrek yoluyla atılır ve bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 50 ml / dakikadan az) ilacın plazma seviyeleri artar. Ranitidina La Santé 75 Rölyef, tıbbi gözetim olmadan bu hastalar için uygun değildir.
Steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar alan insanlar, özellikle peptik ülser öyküsü olanlar ve yaşlılar, Ranitidina La Santé 75 Relief ile kendi kendine ilaç vermemeli, ancak kullanmadan önce doktorlarının tavsiyesini almalıdır.
Porfiri öyküsü olan kişiler ürünün kullanımından kaçınmalıdır.
Tüketicilere, bir doktor eczacının tavsiyesi olmadan ikinci bir tablet paketi almamaları tavsiye edilecektir.
Ürün, doktorlarının tavsiyesini almadan aşağıdaki kişilerde belirtilmez:
- Böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 50ml / dk'dan az) ve / veya karaciğer yetmezliği olan hastalar.
- Başka nedenlerle düzenli tıbbi gözetim altındaki hastalar.
- Doktor reçete veya kendi kendine reçete edilen ilaçlar alan hastalar.
- Yutma güçlüğü çekenler, mide ağrısı veya hazımsızlık belirtileri ile ilişkili olarak istenmeyen kilo kaybı.
- Yeni veya yakın zamanda değişen hazımsızlık belirtileri olan orta yaşlı veya yaşlı olanlar.
Yaşlılar, kronik akciğer hastalığı, diyabet veya immün yetmezliği olan kişiler gibi hastalarda, toplum kaynaklı pnömoni gelişme riski artabilir.
Büyük bir epidemiyolojik çalışma, sadece mevcut ranitidin kullanıcılarında, tedaviyi durduranlara kıyasla toplum kaynaklı pnömoni geliştirme riskinin arttığını ve 1,82 (% 95 CI 1,26-2,64) gözlenen göreceli risk artışı olduğunu göstermiştir.
UYARILAR
Alerji uyarısı: Ranitidin veya diğer asit azaltıcılara alerjiniz varsa kullanmayın
Kullanma
- yiyecekleri yutmak, kanla kusmak veya kanlı veya siyah dışkılarınız varsa sorun veya ağrınız varsa. Bunlar ciddi bir durumun belirtileri olabilir. Doktoruna bak.
- diğer asit azaltıcılar ile
- böbrek hastalığınız varsa, bir doktorun tavsiyesi ve gözetimi dışında
Kullanmadan Önce Doktora Sor
- 3 ay boyunca mide ekşimesi vardı. Bu daha ciddi bir durumun işareti olabilir.
- mide ekşimesi ile baş dönmesi, terleme veya baş dönmesi
- nefes darlığı olan göğüs ağrısı veya omuz ağrısı; terleme; kollara, boyuna veya omuzlara yayılan ağrı; veya baş dönmesi
- sık göğüs ağrısı
- sık sık hırıltı, özellikle mide ekşimesi ile
- açıklanamayan kilo kaybı
- mide bulantısı veya kusma
- mide ağrısı
Kullanmayı Durdurun ve Bir Doktora Sor
- mide ekşimeniz devam eder veya kötüleşir
- bu ürünü 14 günden fazla almanız gerekiyor
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, kullanmadan önce bir sağlık uzmanına sorun.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun. Doz aşımı durumunda, tıbbi yardım alın veya hemen bir Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçin.
Yol tarifi
- yetişkinler ve 12 yaş ve üstü çocuklar:
- için rahatlatmak semptomlar, bir bardak su ile 1 tablet yutmak
- için önlemek semptomlar, bir bardak su ile 1 tablet yutmak 30 ila 60 dakika önce mide ekşimesine neden olan yiyecek veya içecek içmek
- günde iki kez kullanılabilir (24 saat içinde 2'den fazla tablet almayın)
- 12 yaşın altındaki çocuklar: doktora danışın
Diğer bilgiler
- şişe kapağının altındaki baskılı folyo açık veya yırtılmışsa (şişeler) kullanmayın
- tek tek blister ünitesi açık veya yırtılmışsa (blisterler) kullanmayın
- tek tek folyo paketi açık veya yırtılmışsa (kese) kullanmayın
- 20 ° -25 ° C'de (68 ° -77 ° F) saklayın
- aşırı ısı veya nemden kaçının
- bu ürün sodyum ve şekersizdir
ÖNLEMLER
Yukarıya bakınız.
Malignancy
Ranitidin tedavisi mide karsinomu semptomlarını maskeleyebileceğinden, mide ülseri olan hastalarda tedaviye başlamadan önce malignite olasılığı göz ardı edilmelidir.
Böbrek hastalığı
Ranitidin böbrek yoluyla atılır ve bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın plazma seviyeleri artar.
Ranitidina La Santé'nin hızlı uygulamasıyla ilişkili olarak bradikardi, genellikle kardiyak ritim bozukluklarına yatkın faktörleri olan hastalarda nadiren bildirilmiştir. Önerilen uygulama oranları aşılmamalıdır.
Tavsiye edilenden daha yüksek dozlarda intravenöz H kullanımının bildirildiği bildirilmiştir2-antagonistler, tedavi beş günden fazla uzatıldığında karaciğer enzimlerindeki artışlarla ilişkilendirilmiştir.
Nadir klinik raporlar, ranitidinin akut porfirik atakları hızlandırabileceğini düşündürmektedir. Akut porfiri öyküsü olan hastalarda ranitidinden kaçınılmalıdır.
Yaşlılar, kronik akciğer hastalığı, diyabet veya immün yetmezliği olan kişiler gibi hastalarda, toplum kaynaklı pnömoni gelişme riski artabilir. Büyük bir epidemiyolojik çalışma, sadece mevcut ranitidin kullanıcılarında, tedaviyi durduranlara kıyasla toplum kaynaklı pnömoni geliştirme riskinin arttığını ve gözlenen ayarlanmış göreceli risk artışı 1.82 (% 95 CI 1.26-2.64) olduğunu göstermiştir.. Pazarlama sonrası veriler, ciddi hasta ve yaşlı hastalarda en sık geri dönüşümlü zihinsel karışıklık, depresyon ve halüsinasyonların bildirildiğini göstermektedir.
Emilim
150 mg ranitidin oral uygulamasını takiben, 1-3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonları (300 ila 550 ng / mL) meydana geldi. Emilim fazındaki iki ayrı tepe veya bir plato, bağırsağa atılan ilacın yeniden emilmesinden kaynaklanır. Ranitidinin mutlak biyoyararlanımı% 50-60'tır ve plazma konsantrasyonları 300 mg'a kadar artan dozla orantılı olarak artar.
Emilim, gıda veya antasitler tarafından önemli ölçüde bozulmamıştır.
Dağıtım
Ranitidin plazma proteinlerine (% 15) yoğun bir şekilde bağlı değildir, ancak 96 ila 142 L arasında büyük bir dağılım hacmi sergiler
Metabolizma
Ranitidin yoğun bir şekilde metabolize edilmez. Metabolit olarak geri kazanılan dozun fraksiyonu, N-Oksit olarak idrarda dozun% 6'sını, S-Oksit olarak% 2'sini, desmetil ranitidin olarak% 2'sini ve furoik asit analogu olarak% 1-2'sini içerir.
Eliminasyon
Plazma konsantrasyonları, terminal yarılanma ömrü 2-3 saat olan iki kat daha fazla azalır. Ana eliminasyon yolu renaldir. IV uygulamasından sonra 150 mg 3H-ranitidin, dozun% 98'i, dışkıda% 5 ve idrarda% 93'ü dahil olmak üzere geri kazanıldı; bunların% 70'i değişmemiş ana ilaçtı. 150 mg oral uygulamadan sonra 3H-ranitidin, dozun% 96'sı, dışkıda% 26 ve idrarda% 70'i geri kazanıldı; bunların% 35'i değişmemiş ana ilaçtı. Dozun% 3'ünden azı safra içine atılır. Renal klerens yaklaşık 500 mL / dakikadır, bu da net renal tübüler sekresyonu gösteren glomerüler filtrasyonu aşar.
Özel Hasta Popülasyonları
- 50 yaşın üzerindeki hastalar
50 yaşın üzerindeki hastalarda yarılanma ömrü uzar (3-4 saat) ve klerens azalır, böbrek fonksiyonunun yaşa bağlı azalması ile tutarlı olarak. Bununla birlikte, sistemik maruziyet ve birikim% 50 daha yüksektir. Bu fark, böbrek fonksiyonunun azalmasının etkisini aşar ve yaşlı hastalarda biyoyararlanımın arttığını gösterir.
Emilim
Kas içi enjeksiyondan sonra ranitidinin emilmesi hızlıdır ve pik plazma konsantrasyonları genellikle uygulamadan sonraki 15 dakika içinde elde edilir.
Dağıtım
Ranitidin plazma proteinlerine (% 15) yoğun bir şekilde bağlı değildir, ancak 96 ila 142 L arasında büyük bir dağılım hacmi sergiler
Metabolizma
Ranitidin yoğun bir şekilde metabolize edilmez. Metabolit olarak geri kazanılan dozun fraksiyonu hem oral hem de i.v. dozlama; ve N-oksit olarak idrarda dozun% 6'sını, S-oksit olarak 2 ve S-oksit olarak% 2'sini, desmetilranitidin olarak% 2'sini ve furoik asit analogu olarak% 1 ila 2'sini içerir.
Eliminasyon
Plazma konsantrasyonları, terminal yarılanma ömrü 2-3 saat olan iki kat daha fazla azalır. Ana eliminasyon yolu renaldir. 150 mg 3H-ranitidin IV uygulamasından sonra,% 98'i dışkıda ve% 93'ü idrarda olmak üzere dozun% 98'i geri kazanıldı; bunların% 70'i değişmemiş ana ilaçtı. 150 mg 3H-ranitidin oral uygulamasından sonra, dozun% 96'sı geri kazanıldı, dışkıda% 26 ve idrarda% 70'i% 35'i değişmemiş ana ilaçtı. Dozun% 3'ünden azı safra içine atılır. Renal klerens yaklaşık 500 mL / dakikadır, bu da net renal tübüler sekresyonu gösteren glomerüler filtrasyonu aşar.
Diğer özel popülasyonlar
Çocuklar / bebekler (6 ay ve üstü)
Sınırlı farmakokinetik veriler, yarılanma ömründe önemli bir fark olmadığını göstermektedir (3 yaş ve üstü çocuklar için aralık: 1.7 - 2.2 saat) ve plazma klerensi (3 yaş ve üstü çocuklar için aralık: 9 - 22 ml / dak / kg) vücut ağırlığı için düzeltme yapıldığında intravenöz ranitidin alan çocuklar ve sağlıklı yetişkinler arasında. Bebeklerdeki farmakokinetik veriler son derece sınırlıdır, ancak daha büyük çocuklar için olan verilerle uyumlu görünmektedir.
50 yaşın üzerindeki hastalar
50 yaşın üzerindeki hastalarda yarılanma ömrü uzar (3-4 saat) ve klerens azalır, böbrek fonksiyonunun yaşa bağlı azalması ile tutarlı olarak. Bununla birlikte, sistemik maruziyet ve birikim% 50 daha yüksektir. Bu fark, böbrek fonksiyonunun azalmasının etkisini aşar ve yaşlı hastalarda biyoyararlanımın arttığını gösterir.
Yenidoğanlar (1 ayın altında)
Ekstrakorporeal Membran Oksijenasyonu (EMCO) ile tedavi gören dönem bebeklerinden elde edilen sınırlı farmakokinetik veriler, iv uygulamasını takiben plazma klerensinin azaltılabileceğini (1.5-8.2 ml / dak / kg) ve yeni doğanlarda yarılanma ömrünün artabileceğini düşündürmektedir. Ranitidin temizliğinin yenidoğanlarda tahmini glomerüler filtrasyon oranı ile ilişkili olduğu görülmüştür.