Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Ranitidin hidroklorür
Semptomatoloji baş döner, hazimsizlik, asidite ve aşk ilişkisi hafifletir.
- asdık sindirim bozuklugu ve asdık mide ile ilişkili mide ekimini hafifletir
- bazi yemek ve yemekleri yemenin veinin neden oldu yardım sindrim bozuklugu ve yardım mıde ile ilişkili mıde ekimini önler
Yetişkinler:
Aova, duodenum ülseri, benign mide ülseri, postoperatif ülser, reflü özofajit, Zollinger-Ellison sendrom ve gastrik Sekresyonda ve asit üretiminde bir azalmanın arzu edilmesinde Aşık olma durumu tedavisi için endikedir:
Ağrı hastalarında stres nedenleri gastrointestinal kanaman profilaksisi, kanamaları ülseri olan hastalarda tekrarlayan kanamanın profilaksisi ve asidik aspirasyon riski (Mendelson sendrom) olan hastalarda genel anestezi öncüsü, özel doğumda sırasında obstetrik hastalarda. Uygun durumlarda, zantac tabletleri de mevcuttur.
Çocuklar (6 aydan 18 yıl kadar):
Aova, peptik ülser hastasının kısa süreli tedavisi ve reflü özofajiti ve gastroözofageal reflü hastasının semptomatik hafifletilmesi de dahil olmak özere gastroözofageal reflü tedavisi için endikedir.
Yonetim yolu
Oral seks
Pozoloji
Yetişkinler (yaşar dahil) ve 16 yaş ve üstün çocuklar:
Bir Aova 75 kabartma Tabletini tamamen Yutun, herhangi bir Semptomunuz oldugunda su içirin. Semptomlar bir saatten fazla devam ederse ve geri dönerse, başka bir tablet alın. 24 saat içinde ikiiden fazla tablet alın.
bir Eczacının ve doktorunun tavsiyesi olması gerektiği tabletlerin 6 gün fazla alınmasının.
16 yaşındaki çocuklar
16 yaşındaki çocuklar için önerilmez.
(- Diger özel popülasyonlar)
Posoloji
Yetişkinler ( yaşar dahil) / gençler (12 yaş ve üstün)
Aova, her 6-8 saatte bir Tekrarlanabile 50 mg doz başına 20 mL'lik bir hacme seyreltildikten sonra maksimum 50 mg'a kadar yavaş (2 dakikadan fazla) intravenöz enjektasyon olarakveya iki saat boyunca saatte 25 mg oranında aralıklı intravenöz infüzyon olarak uygulanabilir, infüzyon 6-8 saat aralıkları ve her 6-8 saat bir 50 mg (2 ml) intramüsküler enjeksiyon olarak tekrarlanabilir.
Stres ülseri ve tekrarlayan kanama'nın kanamasının profilaksisi:
Ağrı hasta hasta peptidi Ülserden kanamanın profilaksisi veya peptidi ülser hastası tekrarlayan kanamanın profilaksisi iç, parenteral uygulama oral beslenmeninin başlangıcı kadar devam edebilir. Risk altında olduğu gibi, hastalar daha sonra günde iki kez 150 mg tabletlerini tedavi edilebiliyor.
Ağrı hastasında stres üst gastrointestinal kanamanın önlenmesinde, yavaş intravenöz enjeksiyon 50 mg 'lik bir başlangıç doz ve ardından 0.125-0.250 mg/kg/saat'lik sürekli intravenöz enjeksiyon tercih edinilebilir.
Mendleson sendrom profilaksisi:
Asit aspirasyon sendrom gelistirme risk taşıyan hasta, aova 50 mg, genel anestezinin başlamadan 45 ila 60 dakika önce intramüsküler ve yavaş intravenöz uygulama.
Çocuklar / bebekler (6 aydan 11 yıl kadar)
()- Diger özel popülasyonlar
Aova, her 6-8 saatte bir maksimum 50 mg'a kadar yavaş (2 dakikadan fazla) intravenöz enjeksiyon olarak uygulanabilir.
Peptik ülser Akut tedavisi ve gastroözofageal reflü
Peptik ülserli çoklarda intravenöz tedavi sadece oral tedavi mutkün degilse endikedir.
Pediatrik hastalar peptikler ülser ve gastroözofageal reflü akut tedavisi için aova, yetişkinlerde bu hasta için olduğu gibi ve eleştirler hastalar için olduğu gibi olduğu gibi bir baskılanması için olduğu gibi gösterilenlerde dozlarında veriliyor. Başlangıç Dozu (2.0 mg / kg veya 2.5 mg / kg, maksimum 50 mg), bir şiringa pompası ile 10 dakika boyunca yavaş intravenöz infüzyonla, ardidan 5 dakika boyunca normal salin ile 3 mL durulama ve normal salin ile 20 ml'e seyreltildikten sonra uygulanabilir. PH > 4 bakım.0, 1'in aralıklı infüzyonu ile elde edinilebiliyor.Her 6 tohum bir ila 8 tohum bir 5 mg / kg. Alternatif olarak, tedavi sürekli olabilir ve 0 yükselme dozu uygulanabilir.45 mg/kg, ardından sürekli infüzyon 0.15 mg / kg / tohum.
Yenidoğan (1 aydan az)
(- Farmakokinetik özeleller-siz özel popülasyonlar)
50 yaşınd hastalar
- Diger Özel Popülasyonlar
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin klirensi 50 ml/dk'In Altın) Sanat plazması konsantrasyonları ile ranitidin biriki meydandan gelir. Buna velet, bu tür hastalarda ranitidin 25 mg'lik dozlarında uygulama önerilir'dir.
Yönetim rotası
İntravenöz enjeksiyon
Ranitidin, ilaca veya Aova 75 kabartma tabletlerinin bileşenlerinin herhangi birine aşk duyarlı oldu bilinen kişiler için kontrol edilir'dir.
Bilgi mevcut Şeytan.
Histamin H ile tedavi2 - Aova 75 Rölyef gibi antagonistler mide kanseri ile ilişkili semptomları maske ve bu nedenle durumun teshisini geciktirebilir.
Ranitidin böbrek tarafından atılır ve böbrek yetmezliği olan hastalarında ilacin plazma sevileri artar (kreatinin klirensi 50 ml/dk altın). Aova 75 Rölyef, tıbbi gözetim olmaksızın bu hastalar için uygun oluyor.
Steroidal olan Anti-enflamasyon ilaçları alan kisler, özel peptitler ülser öyküsü olan ve yaşar, ağrı kesici ile kendi ilaç almalı, ancak kullanımdan önce doktorları değiştiriyor.
Porfiri hikayesi olan kisiler bu ürünü kullanıyor.
Bir Eczacının tavsiyesi olan bir tablet paketi almamaları tavsiye edilir'dir.
Urun, doktorunuzun tavsiyesi olmadanaşağıdaki kisiler iç endike devildir:
- Böbrek yetmezliği (Kreatinin klirensi 50 ml/dk'nın altın) ve / veya karaciğer yetmezliği olan hastalar.
- Diger nedenlerden dolayı düzenli tıbbi gözetim altındaki hastalar.
- Doktor tarafından asil ve kendi asil ilaçları alan hastalar.
- Hazımsızlık belirtileri ile ilişkili yutma gücü, kalıcı mide ağrısı ve kasıtsız kilo kaybı olan kisiler.
- Sendirim bozukluklarının yeni ve yeni devişen semptomları olan orta yaşlı ve yaşlı insanlar.
Yaşar, kronik akciğer hastası olan kısler, diyabet veya bağışıklıkliklik sistemi baskılanmış kısler gibi hasta ayaktan Edinilmişlik pnömoni gelme riski altında olabilir.
Büyük bir epidemiyolojik çalışma, mevcut Ranitidin kullanımında, tedaviyi birakanlara kiyasla, 1.82 (cı 1.26-2.64)düzeltilmis göreceli risk sanatı ile ayaktan Edinilmis pnömoni gelisme riskinin arttığının görülmesi.
Uyarlar
alerji uyarı: Ranitidin ve diger asit düşüklere alerjiniz varsa kullanımı
uygulama
- yemecek yutma, kanla kuzma veya kanlı veya siyah dışkılama ile Ilgili sorular ve acılarımız varsa. Bunlar ciddi bir durum belirtileri olabilir. Doktoruna Bak.
- diger asit redüktörleri ile
- Tıbbı tavsıye ve gözetım dışarda böbrek hastalığınız varsa
Kullanımımmadan önce doktorunuza danışmanlık
- 3 aydan fazla mide Eki vardi. Bu daha sonra ciddi bir durumun işareti olabilir.
- Midesi ile Baş döner, terleme ve baş döner
- Nefes darlığı, terleme, kollara, boynuna veya omuzlarına yayılan ağrı veya baş döner ile götü veya omuz ağrısı
- ortak Götü ağrısı
- özel mide eki ile sık hırıltısı
- açiklanayan kilo kaybı
- bulantı ve kuzma
- Karın ağrısı li>
uygulamayi durdurun ve bir doktor danışmanlık
- Mide ekimi devam eder ve kötüüşir
- Bu ürünü 14 günden fazla almanız gerekir
Hameyseniz'e gönderiyorsanızız, Bundan önce bir doktora danıştın.
çocukların erisemeyeceği bir yerde saklayının. Doz aşk durumunda tıbbi yardım al ve bir zehir kontrol merkezinin başvurun'u al.max
Yukarı bakın.
Malignit
Midesi ülseri olan hasta tedaviye başlamadan önce kötü huylu olacakları göz ardı edilmeleridir, çünkü ranitidin ile tedavi midesi kanserini semptomlarını maskeleyebilirler.
Böbrek hastası
Ranitidin böbrek tarafından atıl, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarında ilacin plazma sevmeleri artar.
Aova'nın hızlı bir şekerde uygulaması ile ilişkili bradikardi, Genel Kardiyak Aritmilere yatkın gerçekleri olan hastalar nadir bildir. Önerilen uygulama oranlarıyla aşılıyor.
Önerilen dozlardandaha yüksek intravenöz infüzyonların kullanımı bildir.2-Antagonistler, tedavi beş gündemde fazla uzatıldığında karaciğer enzimlerin bir sanatla ilişkilendir.
Nadir klinik raporlar, ranitidin akut porfiranslara neden olabileceklerini göstermektedir. Bu nedenle, akut porfiri öyküsü olan hastalarında ranitidinden kaçıyor.
Yaşar, kronik akciger hastası olan kisler, diyabet veya bağışıkliklik sistemi baskılanmış kisler gibi hastalarda ayakta Edinilmişlik pnömoni gelisme riski yüksek olabilir. Büyük bir epidemiyolojik çalışma, mevcut Ranitidin kullanımında, tedaviyi birakanlara kiyasla, 1.82 (cı 1, 26-2, 64) düzeltilmis göreceli risk sanatı ile ayaktan Edinilmis pnömoni gelisme riskin arttik gösterisidir.). Daha sonra pazarlama, geri dönüşlü zihinsellik, depresyon ve Halüsinasyonlarının en sık acı ve yaşar hastalarının bildiklerinizi göstermektedir.
Bilinen bir etki yok
Rapor yok.
Aşkıdakı Sözleri
Kan Çok Nadir: Kan resmindeki devişiklikleri (lökopeni, trombositopeni). Bunlar'ın genel tersine çevrilebilir. Agranülositoz ve pansitopeni, bazen Kemik İliği hipoplazisi ve kemik iliği aplazisi ile. Bağlantı sistemleri bozuklukları Nadir: Aşk duyarlık reaksiyonları (ürtiker, anjiyonörotik ödem, ateş, bronkospazm, hipotansiyon ve göz ağrısı). Çok Nadir: Anafilaktik Şok Bu olaylar tek bir dozdan sonra geri dönüyor. Psikiyatrik Bozuklular Çok Nadir: Geri dönümlü'deki hayallerin adı, depresyon ve halüsinasyonlar. Bunlar'ın acı çektiği gibi acı ve yaşar hastalarında bildir. Sinir sistemi bozuklukları Çok Nadir: Baş ağrısı (bazenşiddetli), baş dönmesi ve geri dönüşü istemsiz hareket bozukluları. Göz hastaları Çok Nadir: Geri dönüşlü bulanık görme. Bulanik görme raporları vardi, bu da konaklama'da bir değişiklikti. Kardiyak bozukluklar Çok Nadir: Diger H2 reseptör antagonistlerinin olduğu gibi, bradikardi ve A-V blogu. Vasküler bozukluklar Çok Nadir: Vaskülit. Gastrointestinal Bozukluklar Çok Nadir: Akut Pankreatit. Ishal. Nadir: Karının ağrısı, kabızlığının midesi bulantısıdır. (bu semptomlar genellikle devam eden tedavi sırasında iyileşir). Hepatobiliyer bozukluklar Nadir: Karaciğer fonksiyonlarında geçişleri ve geri dönüşleri değiştiriyor. Çok Nadir Sarılık olan veayan hepatit (hepatoselüler, hepatoselüler ve dişilik) genel tersine çevrilebildi. Deri ve deri altı belgeler bozuklukları Nadir: Deri dök. Çok Nadir: Eritema multiforme, alopesi. Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokuları bozukluları Çok Nadir: Artralji ve miyalji gibi Kaş-iskelet sistemi semptomları. Böbrek ve idrar bozuklukları Çok nadir: Akut interstisyel nefrit. Nadir: Plazma kreatinin sevilerinde sanat (genellikle düşçe, devam eden tedavi sırasında normal olarak okunuyor) Üreme Sistemi ve meme hastaları Çok Nadir: Geri Dönmüşlük. Meme semptomları ve meme koşulukları (jinekomasti ve Galaktore gibi).Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
bul Özel uyarı (lar).
İstenmeyenin sesini duyabiliyorsunuz: çok yayının (>1/10), yayının (>1/100,<1/10), nadir (>1/1000, a¤1/100), nadir (>1/10,000, a¤1/1000), nadir (>1/10,000, a¤ 1/1000), nadir (>1/10, 000, a ¤ 1/1000), nadir (>1/10, 000, a ¤ 1/1000), nadir (>1/10, 000, a ¤ 1/1000), çok nadir (a ¤ 1/10, 000). Advers olayları sıkılaşıyor, pazarlama'dan sonra spontan raporlar'dan sonra tahmin ediniyor.
Kan Çok nadir: kan resminde değişiklikler (lökopeni, trombositopeni). Bunlar'ın genel tersine çevrilebilir. Agranülositoz ve pansitopeni, bazen Kemik İliği hipoplazisi ve kemik iliği aplazisi ile. Bağlantı sistemleri bozuklukları Nadir: aşk duyarlık reaksiyonları (ürtiker, anjiyonörotik ödem, ateş, bronkospazm, hipotansiyon ve göz ağrısı). Çok Nadir: Anafilaktik Şok. Bilirdur: dispne Bu olaylar tek bir dozdan sonra geri dönüyor. Psikiyatrik Bozuklular Çok nadir: geri dönüşlü zihinsellik, depresyon ve halüsinasyonlar. Bunlar'da olduğu gibi acı acı, yaşar ve nefropatik hasta bildir. Sinir sistemi bozuklukları Çok nadir: baş ağrısı (bazenşiddetli), baş dönmesi ve geri dönüşü istemsiz hareket bozukluları. Göz hastaları Çok nadir: geri döner bulanık görme. Bulanik görme raporları vardi, bu da konaklama'da bir değişiklikti. Kardiyak bozukluklar Çok nadir: diger H2 reseptör antagonistlerinde olduğu gibi bradikardi, A-V blokajı, Asistol ve taşikardi. Vasküler bozukluklar Çok Nadir: Vaskülit. Gastrointestinal Bozukluklar Nadir: karın'ın ağrısı, kabızlık'ın midesi bulantısı (bu semptomlar genellikle devam eden tedavi sırasında iyileşir). Çok Nadir: Akut Pankreatit, İshal. Hepatobiliyer bozukluklar Nadir: karaciğer fonksiyonlarında geçici ve geri dönmüş devişiklikler. Çok nadir: sarılık olan veayan hepatit( hepatoselüler, hepatoselüler ve karşıyık), bunlargenellikle geri döner. Deri ve deri altı belgeler bozuklukları Deri Dök. Çok nadir: eritema multiforme, alopesi. Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokuları bozukluları Çok nadir: artralji ve miyalji gibi Kaş-iskelet sistemi semptomları. Böbrek ve idrar bozuklukları Nadir: plazma kreatinin sevilerinde sanat (genellikle düşçe, devam eden tedavi sırasında normal olarak) Çok nadir: akut interstisyel nefrit. Üreme Sistemi ve meme hastaları Çok nadir: geri dönmeli, meme semptomları ve meme hastaları (jinekomasti ve Galaktore gibi).Pediatri nüfus
Ranitidin güvenleri, asitle ilgili sorunlar olan 0 ila 16 yaş arası çocuklar ve genel yetişkinlerde görülenlere benzer bir advers olay profili ile iyi tolere asil. Özel büyük ve gelisme ile uzun vadeli güvenlikleri mevcuttur.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaönceli yan etkileri bildir ıstenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Belirtileri ve belirtileri
Ranitidin eylememede çok özel ve ılaçla aşığı dozdan sonra özel bir sorun beklemektedir. Istenmeyenbir etki olmadan'da 6 g'a kadar verdi.
tedavi
semptomatik ve destekleyici tedavi uygulama şekerde uygulamadır. Gerekirse, ilaç hemodiyaliz ile plazmadan çıktı.
Bilgi mevcut Şeytan.
Belirtileri ve belirtileri
Zantac eylemede çok özel ve buna velet, ilaçla aşık dozdan sonra özel bir sorun beklememektedir.
Tedavi
semptomatik ve destekleyici tedavi uygulama şekerde uygulamadır.
ATC kodu
Farmakoterapötik grup: H2 reseptör antagonisti, ATC kodu: A02BA02
Farmakoterapötik Grup
H2 reseptör antagonistleri, ATC kodu: A02BA02
Etki mekanizması
Ranitidin spesifik, hızlı bir histamin H2 antagonistidir. Gastrik asidin bazal ve uyuyormuş sekresyonunu inhibe eder ve sekresyonun hem hacmini hem de asit ve pepsin içimiz azaltırız
Farmakodinamik Ürünler
Ranitidin uzun bir etki süresine sahip ve tek bir 75 mg doz, en az 12 saat boyunca gastrik asit salgısı bir şeker bastır.
Farmakoterapötik grup: H2 reseptör antagonistleri
ATC kodu: A02BA02
Etki mekanizması
Ranitidin, spesifik, hızlı bir Histamin inhibitörüdür.2- antagonist. Gastrik asidin bazal ve uygulama salgısını inhibe eder ve salgının hem hacmini hem de asit ve pepsin içinizi azaltır.
Mevcut Kliniği veriliyor, stresin önlenmesi için bebeklerde ranitidin kullanımı bahseder. Stresin önlenmesinin süt doğrudan bir kanıt yoktur. Bu hasta tedavisi, ranitidin uygulamasından sonra ph'ının 4 ' ününde olduğu gibi gözlemine dayanmaktadır. Strese maruz kalan çocuklar bu ikame parametresinin değişmesinin hala belirlenmelidir'dir.
Emilim
150 mg ranitidin oral uygulama sonra, maksimum plazma konsantrasyonları (300 ila 550 ng / mL) 1-3 saat sonra meydan geldi'dir. Emilim fazında iki farklı tepe ve plato, bağlantısağa atılan ilacin yeniden Emiliminden kaynaklandı. Ranitidin mutlakları biyoyararı p-60'dır ve plazma dozları 300 mg'a kadar artan dozla orantılıdır.
Emilim gıda ve Antasitlerdenönemli ölçüde etkilenmez.
Dağıtım
Ranitidin plazma proteinlerine () tam olarak bağlanır, ancak 96 ila 142 L arasında büyük bir bağlantı hacmine sahiptir.
Metabolizma
Ranitidin yayının metabolize edilmez'i. metabolit geri kazanılan dozun oranı, n-oksit olan idrar dozunun %6'sını, S-oksit olan %2 'sini, Desmetil Ranitidin olan %2' sini ve furoik asit Analoğu olan %1-2 ' sini içer.
Bertaraf
Plazma konsantrasyonları, 2-3 saatlik bir terminal yarılarıyla ömrü ile iki üstel olaraktır. Atılımın ana yolu Böbrektir. 150 mg intravenöz uygulamadan sonra 3H-Ranitidin, %5'i dışkıda ve vergeh'ü idrarda dahil olmak daha fazla dozun vergeh'i geri yüksek ve p'i devişmemiş stok ıdi. 150 mg oral uygulama sonra 3H-Ranitidin dozun kullanımı,
özel hasta popülasyonları
- 50 yaşınd hastalar
50 yaşındeki hasta, yara Ömer uzun (3-4 saat) ve klirens azalır, bu da böbrek fonksiyonunda yaşa bağlı bir yavaşlama ile ilişkilidir'dir. Bununla birlikte, sistem maruz kalma ve birikim p daha yüksektir. Bu fark, böbrek fonksiyonun azalmasının etkisini aşar ve yaşar Biyoyararlanımın sanat gösterisi.
Emilim
Intramüsküller enjektsiyondan sonra ranitidin emilimi hızlı ve MAÇ plazma konsantrasyonları genel olarak uyumamadan sonra 15 dakika içinde elde edilir.
Dağıtım
Ranitidin plazma proteinlerine () tam olarak bağlanır, ancak 96 ila 142 L arasında büyük bir bağlantı hacmine sahiptir.
Metabolizma
Ranitidin yayının metabolize edilmez'i. Metabolit olarak geri kazanılan doz oran hem oral hem de intravenöz dozdan sonra benzerdir ve n-oksit, 2 olarak idrarda dozun %6'sının iç!Amp, s-oksit olurak, desmetilranitidin olurak %2 ve furoik asit analizi olurak %1 ila %2.
Bertaraf
Plazma konsantrasyonları, 2-3 saatlik bir terminal yarılarıyla ömrü ile iki üstel olaraktır. Atılımın ana yolu Böbrektir. 150 mg 3h-ranitidin intravenöz olarak uygulandıktan sonra, dozun geri yükseldiğini, bunun %5'i dışkıda ve verg'ü idrarda, p'yi değiştirdiğini söyledi. 150 mg 3h-ranitidin oral uygulamadan sonra, dozungeh'i ve p'i idrarda geri kazanımı, 5'i ilaçlarını değiştiriyor. Dozun %3'azı safraya atar. Böbrek klirensi, net böbrek tübüller sekresyonunu gösterir glomerüller filtrasyonu aşan yakışık 500 mL / dak'dır
Diger özel popülasyonlar
Çocuklar / bebekler (6 aydan itibaren)
Sınırlı farmakokinetik veriler, vücut ağrı düztildinde intravenöz Ranitidin alan çocuklar ve sağlıklı yetimler arasında yara izi (3 yaş ve üstün çocuklar için iç Aralik: 1.7-2.2 saat) ve plazma klirensi (3 yaş ve üstün çocuklar için iç Aralik: 9 - 22 ml/dak/kg) bir fark olduğu görülmektedir. Bebekte farmakokinetik veriliyor, ancak bundan sonra daha büyük çocuklar için gözlemelerle tutarlı görünmektedir.
50 yaşınd hastalar
50 yaşındeki hasta, yara Ömer uzun (3-4 saat) ve klirens azalır, bu da böbrek fonksiyonunda yaşa bağlı bir yavaşlama ile ilişkilidir'dir. Bununla birlikte, sistem maruz kalma ve birikim p daha yüksektir. Bu fark, böbrek fonksiyonun azalmasının etkisini aşar ve yaşar Biyoyararlanımın sanat gösterisi.
Yenidoğan (1 aydan az)
Ekstrakorporeal membran oksijenasyonu (EMCO) ile tedavi edilenen yenidoğanlarında ilaç kinetiği veriliyor, intravenöz uygulama sonra plazma klirensininin azaltılabilir (1.5-8.2 ml/dak/kg) ve yenidoğanlarında yara alma ömrünün artabildisini gösteriyor. Ranitidin klirensi, yenidoğanlarda tahmini glomerüler filtrasyon hızlı ile ilişkili görünüyordu.
Hiçbiri bilinmiyor
Özel bir talimat yok
Aova'nın aşkıdakı intravenöz infüzyonlu sıvılar ile uyumlu olduğu gösteriliyor: -
BP için %0.9 sodyum klor
%5 Dekstroz BP
%0.18 sodyum klorür ve %4 Dekstroz BP ile
%4.2 sodyum bikarbonat BP
Hartmann'ın Çorumu.
Herhangi bir tıbbi ürününün nasıl kullanılacağını bilen herhangi bir karışımı, hazırlanmadan 24 saat sonra atılabilir.
Uyumluluk çalışmaları sadece polivinil klorür infüzyon Torbalarında (sodyum bikarbonat BP içinde camda) ve polivinil klorür uygulamalarında yapılansa da, bir politilen infüzyon torbasının kullanımı yeterli Stabilite sağlıktır.
