Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 14.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Kinofloks (antimikrobiyal) (sparfloksasin), yetişkinlerin (≥ 18 yaş), belirtilen mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlarla tedavisi için endikedir:
Toplum kökenli pnömoni neden oldu Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, veya Streptococcus pneumoniae
Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri neden oldu Chlamydia pneumoniae, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, , Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus veya Streptococcus pneumoniae
Enfeksiyona neden olan organizmaları izole etmek ve tanımlamak ve sparfloksasine duyarlılıklarını belirlemek için tedaviden önce uygun kültür ve duyarlılık testleri yapılmalıdır. Sparfloksasin ile tedavi, bu testlerin sonuçları bilinmeden başlatılabilir; sonuçlar elde edilir edilmez uygun tedavi seçilmelidir. Terapi sırasında periyodik olarak yapılan kültür ve duyarlılık testleri, patojenin antimikrobiyal ajana sürekli duyarlılığı ve ayrıca bakteri direncinin olası oluşumu hakkında bilgi sağlar.
Sparfloksasin, aşırı duyarlılık veya ışığa duyarlılık öyküsü olan insanlar için kontrendikedir.
Disopiramid ve amiodaron ile aynı zamanda sparfloksasin alan hastalarda torsade de pointes bildirilmiştir. Sonuç olarak, sparfloksasin bu ilaçları ve diğer QT'yi kullanan insanlar için kontrendikedirc - Sınıf Ia antiaritmikleri gibi torsade de pointes'e neden olduğu bildirilen uzun süreli antiaritmikler alın (Örneğin., Chinidin, prokainamid), sınıf III antiaritmik ilaçlar (Örneğin., sotalol) ve bepridil. Sparfloksasin, bilinen Qt'si olan hastalarda kontrendikedirc - Uzatma veya aynı anda tedavi edilen hastalarda Qt'de bir artışı arttırdığı bilinen ilaçlarlac - Aralar ve / veya torsade de pointes (Örneğin., Terfenadine). (Görmek UYARILAR ve ÖNLEMLER.)
Tedavi boyunca ve tedavinin bitiminden sonraki 5 gün boyunca güneşe maruz kalma, parlak doğal ışık ve UV ışınlarından kaçınmak önemlidir. Sparfloksasin, yaşam tarzı veya istihdamı fototoksisite ile ilgili gerekli güvenlik önlemlerine uyulmasına izin vermeyen hastalarda kontrendikedir. (Görmek UYARILAR ve ÖNLEMLER.)
Klinik çalışmalarda, advers olayların çoğu hafif ila orta ve geçicidir. Önerilen dozla yapılan klinik çalışmalar sırasında 1585 hastaya sparfloksasin ve 1331 hastaya karşılaştırıcı verildi. Olumsuz olaylara bağlı bırakma oranı sparfloksasin için% 6.6, sefaklor için% 5.6, eritromisin için% 14.8, siprofloksasin için% 8.9, ofloksasin için% 7.4 ve klaritromisin için% 8.3 idi.
En sık bildirilen olaylar (muhtemelen uzaktan veya muhtemelen ≥% 1 insidanslı ilaçlardan dolayı) ABD'de önerilen dozaj ile yapılan klinik faz 3 çalışmalarında sparfloksasin ile tedavi edilen hastalarda şunlar vardı: ışık duyarlılığı reaksiyonu (% 7.9) İshal (% 4.6) mide bulantısı (% 4.3) Baş ağrısı (% 4.2) Dispepsi (% 2.3) Baş dönmesi (% 2.0) Uykusuzluk (% 1.9) Karın ağrısı (% 1.8) Kaşıntı (% 1.8) tat sapıklığı (% 1.4) ve QTc aralık uzatma (% 1.3), kusma (% 1.3), şişkinlik (% 1.1) ve vazodilatasyon (% 1.0).
Aşağıdaki olaylar en sık Amerika Birleşik Devletleri'nde önerilen dozdan daha kısa tedavi süresine sahip faz 3 klinik çalışmalarda bildirilmiştir (İnsidans ≥% 1, muhtemelen çıkarılmış veya muhtemelen ilaç nedeniyle): Baş ağrısı (% 8.1) mide bulantısı (% 7.6) Baş dönmesi (% 3.8) ışık duyarlılığı reaksiyonu (% 3.6) Kaşıntı (% 3.3) İshal (% 3.2) vajinal moniliazis (% 2.8) Karın ağrısı (% 2.4) Asteni (% 1.7) Dispepsi (% 1.6) Somnolans (% 1.5) ağız kuruluğu (% 1.5) % 1.4) ve döküntü (% 1.1).
ABD faz 3 klinik çalışmalarına katılan tüm hastaların% 1'inden daha azında meydana gelen diğer olası veya muhtemel ilgili olaylar aşağıda listelenmiştir:
BÜTÜN gibi VÜCUT : Ateş, göğüs ağrısı, genel ağrı, alerjik reaksiyon, selülit, sırt ağrısı, titreme, yüz ödemi, halsizlik, kazara yaralanma, anafilaktoid reaksiyon, enfeksiyon, mukozal bozukluk, boyun ağrısı, romatoid artrit;
KARDİYOVASKÜLER: Çarpıntı, anormal elektrokardiyogram, hipertansiyon, taşikardi, sinüs bradikardisi, kısaltılmış PR aralığı, anjina pektoris, aritmi, atriyal fibrilasyon, atriyal çarpıntı, tam AV bloğu, birinci derece AV bloğu, ikinci derece AV bloğu, kardiyovasküler bozukluk, kanama, migren, periferik vasküler
Gastro-DARM : Kabızlık, anoreksiya, diş eti iltihabı, oral moniliaz, stomatit, dil bozukluğu, diş bozukluğu, gastroenterit, iştah artışı, ağız ülseri, şişkinlik, kusma;
HEMATOLOJİK : Siyanoz, ekimoz, lenfadenopati;
MADDE DEĞİŞİKLİĞİ : Gut, periferik ödem, susuzluk;
HAREKET DAİRESİ: Artralji, artrit, eklem hastalıkları, kas ağrısı;
MERKEZİ SİNİR SİSTEMİ: Parestezi, hipestezi, sinirlilik, uyuşukluk, anormal rüyalar, ağız kuruluğu, depresyon, titreme, anksiyete, konfüzyon, halüsinasyonlar, hiperestezi, hiperkinezi, uyku bozuklukları, hipokineziler, baş dönmesi, anormal yürüyüş, huzursuzluk, uyuşukluk, duygusal dengesizlik, öfori, anormal düşünme , am
ATEMWEGE : astım, burun kanaması, zatürree, rinit, farenjit, bronşit, hemoptizi, sinüzit, öksürük arttı, dispne, larenjizm, akciğer hastalığı, plevra bozukluğu;
CİLT / GENEL BAKIŞ: Döküntü, makülopapüler döküntü, kuru cilt, herpes simpleks, terleme, ürtiker, vezikülobüler döküntü, eksfolyatif dermatit, akne, alopesi, anjiyoödem, kontakt dermatit, mantar dermatiti, püstüler döküntü, cilt renk değişikliği, herpes zoster,
ÖZEL SEMPTOMLAR: Kulak ağrısı, ambliyopi, fotofobi, kulak çınlaması, konjonktivit, diplopi, konaklama bozuklukları, blefarit, kulak hastalıkları, göz ağrısı, gözyaşı akışı bozuklukları, otitis media;
UROGENITAL : vajinit, dizüri, göğüs ağrısı, dismenore, hematüri, menoraji, noktüri, poliüri, idrar yolu enfeksiyonu, böbrek ağrısı, lökore, metrorra, vulvovajinal bozukluk.
Laboratuvar değişikliği
Amerika Birleşik Devletleri'nde önerilen dozaj ile yapılan klinik faz 3 çalışmalarında, advers olay olarak bildirilen laboratuvar parametrelerindeki en yaygın (insidans ≥% 1) değişiklikler ilaçla olan ilişkiden bağımsızdı: artmış ALT (SGPT) (% 2.0) , AST (SGOT) (% 2.3) ve beyaz kan hücreleri (% 1.1).
Klinik çalışmalara katılan tüm hastaların% 1'inden daha azında sonraki laboratuvar testlerinde artış bildirilmiştir: alkalin fosfataz, serum amilaz, aPTT, kan üre azotu, kalsiyum, kreatinin, eozinofilik, serum lipaz, monositler, nötrofiller, toplam bilirubin, idrar proteini, kırmızı kan.
Klinik çalışmalara katılan tüm hastaların% 1'inden daha azında aşağıdaki laboratuvar testlerinde bir azalma bildirilmiştir: albümin, kreatinin klerensi, hematokrit, hemoglobin, lenfositler, fosfor, kırmızı kan hücreleri ve sodyum.
Klinik çalışmalarda tüm hastaların% 1'inden daha azında sonraki laboratuvar testlerinde artış ve azalma bildirilmiştir: kan şekeri, trombosit, potasyum ve beyaz kan hücreleri.
Pazarlama sonrası olumsuz olaylar
Maks.
Laboratuvar değişikliği
Serum trigliseritlerinde artış, serum kolesterolü, kan şekeri, serum potasyum, WBC sayısında azalma, RBC sayıları, hemoglobin seviyeleri, hematokrit seviyeleri, trombosit sayısı, GOT, GPT, ALP, LDH, γ - GTP, toplam bilirubin.