Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Parasetamol Seltzer (Asetaminofen, Sodyum Bikarbonat), mide rahatsızlığı, dispepsi veya asit hazımsızlığı ile baş ağrısının giderilmesi için önerilir ve ayrıca dönem ağrıları, migren, romatizmal ağrı, diş ağrısı, soğuk algınlığı, grip ve boğaz ağrısının hafifletilmesine yardımcı olur. . Ateşin semptomatik olarak giderilmesinde de etkilidir.
Pozoloji
Doktorunuza danışmadan 3 günden fazla sürekli sürmeyin.
Yetişkinler, yaşlılar ve 16 yaşın üzerindeki çocuklar:
Bir bardak suda çözülecek iki tablet, gerektiğinde her 4 saatte bir 24 saatte maksimum 8 tablete kadar.
10 ila 15 yaş arası çocuklar:
Gerektiğinde her 4 ila 6 saatte bir tablet, 24 saatte en fazla dört doz.
Pediyatrik popülasyon
10 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.
Uygulama şekli
Sadece oral uygulama için, suda çözünmüş.
Şiddetli böbrek veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara parasetamol uygulanmasında dikkatli olunması önerilir. Sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olanlarda aşırı doz tehlikesi daha fazladır.
Aşırı veya uzun süreli kullanım alkaloza yol açabileceğinden önerilen dozu aşmayın.
Başka parasetamol içeren ürünlerle birlikte almayın.
Semptomlarınız üç günden fazla devam ederse veya herhangi bir zamanda kötüleşirse, doktorunuzu görmelisiniz.
Tüm ilaçları çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği yerlerde saklayın.
Gecikmiş, ciddi karaciğer hasarı riski nedeniyle, kendinizi iyi hissetseniz bile, aşırı doz durumunda derhal tıbbi tavsiye alınmalıdır.
Her tablet, düşük sodyum diyeti olan insanlar için zararlı olabilecek 388 mg sodyum içerir;. konjestif kalp yetmezliği veya hipertansiyonu olan hastalar
Parasetamol Seltzer'in (Asetaminofen, Sodyum Bikarbonat) araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Aşağıdaki bilgiler, aşağıdaki frekans sınıflandırması kullanılarak sıralanan bildirilen advers reaksiyonları listeler:
Çok yaygın (> 1/10); ortak (> 1/100 ila <1/10); nadir (> 1 / 1,000 ila <1/100); nadir (> 1 / 10,000 ila <1 / 1,000); çok nadir (<1 / 10,00), bilinmiyor).
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Bilinmiyor: trombositopeni ve agranülositoz dahil kan diskrazileri
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Deri döküntüsü dahil aşırı duyarlılık oluşabilir.
Bilinmiyor: anafilaktik şok, anjiyoödem
Deri ve deri altı bozuklukları
Toksik Epidermal Nekroliz (TEN), Stevens-Johnson sendromu (SJS), akut genelleştirilmiş ekzanthematöz püstüloz, sabit ilaç döküntüsü gibi çok nadir ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir.
Nötrleştirilmiş sodyum bikarbonatın emilmesi alkaloza neden olabilir - bu normal böbrek fonksiyonu olan kişilerde genellikle geçici ve klinik olarak önemsizdir. Antasitler içeren bikarbonattan karbondioksit salınımı geğirme, nadiren bulantı, karın şişliği ve şişkinliğe neden olabilir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir.
Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir.
10g veya daha fazla parasetamol alan yetişkinlerde karaciğer hasarı mümkündür. Hastanın risk faktörleri varsa 5g veya daha fazla parasetamol yutulması karaciğer hasarına neden olabilir (aşağıya bakınız).
Risk faktörleri
Hasta:
- karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin, St. John's Wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlar veya
- düzenli olarak önerilen miktarların üzerinde etanol tüketir veya
- glutatyon tükenmiş olması muhtemeldir;. yeme bozuklukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açlık, kaşeksi.
Belirtiler
İlk 24 saatte parasetamol doz aşımı belirtileri solgunluk, bulantı, kusma, anoreksiya ve karın ağrısıdır. Karaciğer hasarı yutulduktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Glikoz metabolizması ve metabolik asidoz anormallikleri ortaya çıkabilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği ensefalopati, kanama, hipoglisemi, serebral ödem, gastrointestinal kanama ve ölüme ilerleyebilir.
Bel ağrısı, hematüri ve proteinüri tarafından şiddetle önerilen akut tübüler nekroz ile akut böbrek yetmezliği, ciddi karaciğer hasarı olmasa bile gelişebilir.
Kardiyak aritmiler ve pankreatit bildirilmiştir.
Yönetimi
Parasetamol doz aşımının tedavisinde acil tedavi gereklidir. Önemli erken semptomların olmamasına rağmen, hastalar acil tıbbi yardım için acilen hastaneye sevk edilmelidir. Semptomlar bulantı veya kusma ile sınırlı olabilir ve aşırı doz şiddetini veya organ hasarı riskini yansıtmayabilir. Yönetim, belirlenmiş tedavi kılavuzlarına uygun olmalıdır (bkz. BNF aşırı doz bölümü).
Doz aşımı 1 saat içinde alınmışsa aktif kömür ile tedavi düşünülmelidir. Plazma parasetamol konsantrasyonu yutulduktan 4 saat sonra veya daha sonra ölçülmelidir (önceki konsantrasyonlar güvenilir değildir). N-asetilsistein ile tedavi, parasetamolün yutulmasından 24 saat sonrasına kadar kullanılabilir, ancak maksimum koruyucu etki, yutulduktan 8 saat sonrasına kadar elde edilir. Panzehirin etkinliği bu süreden sonra keskin bir şekilde azalır. Gerekirse hastaya belirlenen dozaj programına uygun olarak intravenöz N-asetilsistein verilmelidir. Kusma sorun değilse, oral metiyonin hastane dışındaki uzak bölgeler için uygun bir alternatif olabilir. Yutulmasından 24 saat sonra ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların yönetimi NPIS veya bir karaciğer ünitesi ile tartışılmalıdır.
Aşırı dozda sodyum bikarbonat metabolik alkaloza neden olabilir. Bu asit-baz bozukluğu olan hastalar dispne yaşayabilir. Potasyum tükenmesinin bir sonucu olarak kas güçsüzlüğü ortaya çıksa da, hiperkalsemik hastalarda seğirme tetani gelişebilir. Şiddetli aşırı dozlar konvülsiyonlara ve komaya neden olabilir. Sodyum aşırı yüklenmesi iki şekilde olabilir: hipernatremi ve izo-ozmotik sıvı tutulması. Tedavi, sıvı ve elektrolit dengesinin uygun şekilde düzeltilmesinden oluşur ve aksi takdirde destekleyicidir
ATC kodu: N02 B E 51
Parasetamol analjezik ve antipiretik etkilere ve ayrıca zayıf antienflamatuar etkilere sahiptir.
Parasetamol, oral uygulamadan 30 ila 90 dakika sonra meydana gelen pik plazma konsantrasyonları ile gastrointestinal sistemden kolayca emilir. Parasetamol çoğu vücut dokusuna dağıtılır. Plasentayı geçer ve anne sütünde bulunur. Plazma-protein bağlanması olağan terapötik konsantrasyonlarda ihmal edilebilir.
Parasetamol ağırlıklı olarak karaciğerde metabolize edilir ve esas olarak idrarda glukuronid ve sülfat konjugatları olarak yürütülür. % 5'ten azı değişmemiş parasetamol olarak atılır. Parasetamolün eliminasyon yarılanma ömrü yetişkinlerde 2 ila 3 saat arasındadır, ancak sülfat konjugasyonunun kapsamı nedeniyle ergenler ve çocuklar için daha kısadır.
Sodyum bikarbonatın ağızdan uygulanması, mide asidinin karbondioksit üretimi ile nötralizasyonuna neden olur. Bu reaksiyona dahil olmayan herhangi bir bikarbonat emilir ve plazmada bikarbonat eksikliği olmadığında, bikarbonat iyonları alkalin haline getirilen idrarla atılır ve eşlik eden bir diürez vardır.
Klinik olmayan veriler, geleneksel güvenlik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, kanserojen potansiyel, üreme ve gelişme toksisitesi çalışmalarına dayanarak insanlar için özel bir tehlike ortaya koymaz.
Uygulanamaz.