Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Parasetamol Seltzer
Superdroge Parasetamol Gastrik Seltzer
Her tablet 500 mg parasetamol ve 1222.2 mg sodyum bikarbonat (sodyum bikarbonat) içerir.
Bilinen etkileri olan yardımcılar:
Her tablet 50 mg sorbitol ve 10 mg sakarin sodyum içerir
Duş tabletleri.
Bir tarafta ve arkada pürüzsüz eğimli kenarları olan düz, beyaz tabletler.
Parasetamol Seltzer, mide rahatsızlığı, dispepsi veya asidik hazımsızlık ile baş ağrılarını hafifletmek ve ayrıca periodontit, migren, romatizmal ağrı, diş ağrısı, soğuk algınlığı, grip ve boğaz ağrısını ve rahatsızlığını gidermek için önerilir. Ateşten semptomatik olarak kurtulmada da etkilidir.
Dozaj
doktorunuza danışmadan 3 günden fazla sürekli sürmeyin.
Yetişkinler, yaşlılar ve 16 yaşın üzerindeki çocuklar:
Gerekirse her 4 saatte bir 24 saatte maksimum 8 tablete kadar bir bardak suda çözünecek iki tablet.
10 ila 15 yaş arası çocuklar:
gerekirse 4 ila 6 saatte bir tablet, 24 saatte en fazla dört doz.
Pediatrik popülasyon
10 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.
Uygulama şekli
sadece oral uygulama için suda çözündürülür.
Şiddetli böbrek veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara parasetamol uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olan kişilerde aşırı doz riski daha fazladır.
Aşırı veya uzun süreli kullanım alkaloza yol açabileceğinden önerilen dozu aşmayın.
Asetaminofen içeren başka bir ürün almayın.
Semptomlarınız üç günden fazla devam ederse veya herhangi bir zamanda kötüleşirse, doktorunuzu görmelisiniz.
Tüm ilaçları çocukların erişemeyeceği ve görünmeyeceği yerlerde saklayın.
Doz aşımı durumunda, kendinizi rahat hissetseniz bile, gecikmiş, ciddi karaciğer hasarı riski olduğu için derhal bir doktora danışılmalıdır.
Her tablet, düşük sodyum diyetine sahip insanlar için zararlı olabilecek 388 mg sodyum içerir;. kalp yetmezliği veya yüksek tansiyonu olan hastalar
Parasetamolün emilim oranı, metoklopramid veya domperidon gibi ilaçlarla arttırılabilir. Kolestiramin parasetamol emilimini azaltır. Varfarin ve diğer kumarinlerin antikoagülan etkileri, artmış kanama riski olan düzenli günlük parasetamol kullanımı ile uzatılabilir; nadiren dozların anlamlı bir etkisi yoktur. Diğer potansiyel hepatotoksik ilaçları veya karaciğer enzimlerini indükleyen ilaçları alan hastalarda parasetamolt toksisitesi riski artabilir, örn. alkol, barbitüratlar veya antikonvülzanlar (ör. karbamazepin).
Aspirin veya NSAID'lerin daha uzun süre birlikte kullanılması, olumsuz böbrek etkileri riskini artırabilir.
Sodyum bikarbonat, antibiyotiklerin oral emilimini bozabilir (örn. tetrasiklin, rifampisin), antifungaller (ör. ketokonazol), klorokin, fenotiyazin, fenitoin, penisilamin ve bisfosfonatlar. Bu nedenle, bu tür tıbbi ürünlerden en az iki saat önce veya sonra parasetamol seltzer almak uygundur. Sodyum bikarbonat ayrıca lityum atılımını arttırır. İdrardaki pH'ı artırarak salisilatlar ve metotreksat gibi asidik ilaçların atılımını hızlandırabilir. Amfetamin veya kinidin gibi temel ilaçların idrarla atılımı inhibe edilebilir, bu da bazen plazma konsantrasyonlarının artmasına neden olur.
Gebelik
İnsan hamileliğindeki epidemiyolojik çalışmalar, önerilen dozda parasetamol nedeniyle hiçbir yan etki göstermemiştir, ancak hastalar doktorunuzun kullanımıyla ilgili tavsiyelerine uymalıdır. Gebe kadınlar hakkında büyük miktarda veri malformasyon veya feto / yenidoğan toksisitesini göstermez. Parasetamol klinik olarak gerekliyse hamilelik sırasında kullanılabilir, ancak mümkün olan en kısa sürede ve mümkün olan en düşük sıklıkta en düşük etkili dozda kullanılmalıdır.
Emzirme
Parasetamol anne sütüne geçer, ancak klinik olarak anlamlı miktarda değildir. Mevcut yayınlanmış veriler emzirme sırasında parasetamolü kontrendike etmez.
Hamilelik ve emzirme döneminde sodyum bikarbonatın güvenliği belirlenmemiştir.
Parasetamol Seltzer'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Aşağıdaki bilgiler, aşağıdaki frekans sınıflandırmasına göre sınıflandırılan rapor edilen yan etkileri listeler:
Çok yaygın (> 1/10); Yaygın (> 1/100 ila <1/10); olağandışı (> 1 / 1,000 ila <1/100); nadir (> 1 / 10,000 - <1 / 1,000); çok nadir (<1/10. 000), bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemiyor).
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Bilinmiyor: trombositopeni ve agranülositoz dahil kan diskrazileri
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Döküntü dahil aşırı duyarlılık ortaya çıkabilir.
Bilinmiyor: anafilaktik şok, anjiyoödem
- cilt ve deri altı bozuklukları
Toksik epidermal nekroliz (TEN), Stevens-Johnson sendromu (SJS), akut jeneralize ekzantemyasal püstüloz, sabit ilaç salgını gibi çok nadir görülen ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir.
Nötrleştirilmiş sodyum bikarbonatın emilmesi alkaloza neden olabilir - bu normal böbrek fonksiyonu olan kişilerde genellikle geçici ve klinik olarak önemsizdir. Antasitler içeren bikarbonattan karbondioksit salınımı, nadiren bulantı, şişkinlik ve şişkinliğe neden olabilir.
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar.
Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri sarı kartla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
10 G veya daha fazla parasetamol alan yetişkinlerde karaciğer hasarı mümkündür. 5 G veya daha fazla parasetamol almak, hastanın risk faktörleri varsa karaciğer hasarına neden olabilir (aşağıya bakın).
Risk faktörleri
Hasta ise:
- karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin, St. John's wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer tıbbi ürünler veya
- önerilen miktarlarda düzenli olarak etanol tüketir veya
- muhtemelen tükenmiş örn. Yeme bozuklukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açlık, kaşeksi.
Belirtiler
İlk 24 saat içinde aşırı dozda parasetamol belirtileri solgunluk, bulantı, kusma, anoreksiya ve karın ağrısını içerir. Yutulduktan 12 ila 48 saat sonra karaciğer hasarı oluşabilir. Glikoz metabolizması ve metabolik asidozda anormallikler oluşabilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği ensefalopati, kanama, hipoglisemi, serebral ödem, gastrointestinal kanama ve ölüme yol açabilir.
Lomber ağrı, hematüri ve proteinüri ile birlikte akut tübüler nekroz ile akut böbrek yetmezliği, ciddi karaciğer hasarı olmadan gelişebilir.
Kardiyak aritmiler ve pankreatit bildirilmiştir.
Yönetim
Parasetamol doz aşımı tedavisi için acil tedavi gereklidir. Önemli erken semptomların olmamasına rağmen, hastalar acil tıbbi tedavi için hastaneye sevk edilmelidir. Semptomlar bulantı veya kusma ile sınırlı olabilir ve şiddetli aşırı doz veya organ hasarı riskini yansıtmayabilir. Tedavi belirlenen tedavi kılavuzlarına uygun olmalıdır (bkz. Bölüm BNF aşırı doz).
Doz aşımı 1 saat içinde alınmışsa aktif karbon ile tedavi düşünülmelidir. Plazma parasetamol konsantrasyonu, yutulduktan 4 saat sonra veya daha sonra ölçülmelidir (önceki konsantrasyonlar güvenilir değildir). N-asetilsistein ile tedavi, parasetamol aldıktan sonra 24 saate kadar kullanılabilir, ancak maksimum koruyucu etki, yutulduktan 8 saate kadar elde edilir. Panzehirin etkinliği bu süreden sonra keskin bir şekilde azalır. Gerekirse, hasta belirtilen dozlama programına göre intravenöz N-asetilsistein almalıdır. Kusma sorun değilse, oral metiyonin hastane dışındaki uzak bölgeler için uygun bir alternatif olabilir. Yutulduktan 24 saat sonra şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisi NPIS veya bir karaciğer ünitesi ile tartışılmalıdır.
Aşırı dozda sodyum bikarbonat metabolik alkaloza neden olabilir. Bu asit-baz bozukluğu olan hastalarda dispne oluşabilir. Potasyum parçalanmasının bir sonucu olarak kas güçsüzlüğü ortaya çıkarken, hiperkalsemik hastalar seğirme tetanı geliştirebilir. Şiddetli aşırı dozlar kramplara ve komaya neden olabilir. Sodyum aşırı yüklenmesi iki şekilde olabilir: hipernatremi ve izoosmotik sıvı tutulması. Tedavi, sıvı ve elektrolit dengesinin uygun bir şekilde düzeltilmesinden oluşur ve aksi takdirde destekleyicidir
ATC kodu: N02-B-E 51
Parasetamol analjezik ve antipiretik etkilere ve ayrıca zayıf antienflamatuar etkilere sahiptir.
Parasetamol gastrointestinal sistemden kolayca emilir, en yüksek plazma konsantrasyonları oral uygulamadan 30 ila 90 dakika sonra ortaya çıkar. Parasetamol çoğu vücut dokusunda dağıtılır. Plasentayı geçer ve anne sütünde bulunur. Plazma proteinlerine bağlanma, geleneksel terapötik konsantrasyonlarda ihmal edilebilir.
Parasetamol ağırlıklı olarak karaciğerde metabolize edilir ve esas olarak idrarda esas olarak glukuronid ve sülfat konjugatları olarak kalibre edilir. % 5'ten azı değişmemiş parasetamol olarak atılır. Parasetamolün eliminasyon yarılanma ömrü yetişkinlerde 2 ila 3 saat arasındadır, ancak sülfat konjugasyonunun boyutu nedeniyle ergenlerde ve çocuklarda daha kısadır.
Sodyum bikarbonatın ağızdan uygulanması, mide asidini karbondioksit oluşumu ile nötralize eder. Bu reaksiyona dahil olmayan herhangi bir bikarbonat emilir ve plazmada bikarbonat açığı olmadığında, bikarbonat iyonları alkalin haline gelen idrarla atılır ve eşlik eden bir diürez oluşur.
Klinik olmayan veriler, güvenlik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, kanserojen potansiyel, üreme ve gelişme toksisitesi üzerine yapılan geleneksel çalışmalara dayanarak insanlar için özel bir tehlike göstermemektedir.
Sitrik asit (susuz)
Sodyum karbonat (susuz)
Sorbitol
Sakarin sodyum
PvP
Dimeticone
Sodyum lauril sülfat
Uygulanamaz
36 ay
25 ° C'nin üzerinde saklamayın
Parasetamol Seltzer tabletleri kağıt / polietilen / alüminyum folyo / polietilen (PPFP) veya Surlyn laminat şeritlerde paketlenir ve kutularda paketlenir.
12, 16, 24 ve 30 tabletlik ambalaj boyutları.
Tüm ambalaj boyutları pazarlanamayabilir.
Uygulanamaz.
Winthrop Pharmaceuticals UK Limited
Bir Onslow Caddesi
Guildford
Surrey
GU1 4YS
Birleşik Krallık
Olarak ticaret yapın
Winthrop Pharmaceuticals, POSTFACH 611, Guildford, Surrey, GU1 4YS
Veya
Zentiva, One Onslow Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, İngiltere
PL 17780/0060
23. Aralık 2002/23 Şubat 2009
14/12/2016