Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 27.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Analgillaz, asetaminofen, kodein ve kafeinin bir birleşimidir. Parasetamol, etkileri kodein ve kafeinin etkisi ile arttırılan analjezik bir ilaçtır.
Bu ilaç, hafif veya orta yoğunlukta ağrının semptomatik tedavisi için endikedir.
La kodein aittir a un grubudur de ilaçlar ararlar ağrı kesiciler afyon dan daha hareket rahatlatıcı el Ağrı. Yapabilmek kullanılacak tek başına o en ile kombinasyon diğerleri ağrı kesiciler Nasıl asetaminofen.
Ağrınız kötüleşirse veya iyileşmezse bir doktora görünmelisiniz 3 günler.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La duración del tratamiento será establecida por su médico. No tome este medicamento más tiempo del indicado por su médico.
Si el dolor y/ó la fiebre se mantiene durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico. Este medicamento no se debe tomardurante más de 3 días.
La dosis recomendada es:
- Adultos y adolescentes mayores de 15 años: 1 ó 2 comprimidos cada 4-6 horas. La dosis máxima por toma será de 2 comprimidos y la dosis máxima diaria será de 8 comprimidos. Se recomienda iniciar el tratamiento con 2 comprimidos.
Uso en niños y adolescentes
Es necesario respetar las posologías definidas en función del peso. La edad del adolescente en función del peso se da a título informativo.
- Adolescentes entre 33 y 41 kg de peso (de 12 a 15 años): 1 comprimido por toma, cada 6 horas, hasta un máximo de 4 comprimidos al día.
- Adolescentes entre 41 y 50 kg de peso (de 12 a 15 años): 1 comprimido por toma, cada 6 ó 4 horas según peso, cuando sea necesario, hasta un máximo de 6 comprimidos al día.
No se debe administrar este medicamento a adolescentes con menos de 33 kg de peso corporal.
Los niños menores de 12 años de edad no deben tomar Analgilasa debido al riesgo de problemas respiratorios graves.
Pacientes con enfermedad en el riñón o hígado
La dosis debe reducirse y aumentarse el intervalo entre tomas. Deben consultar a su médico.
Pacientes de edad avanzada
Deben consultar a su médico.
Este medicamento se toma por vía oral. La ingestión de los comprimidos puede ayudarse con un sorbo de agua u otro líquido no alcohólico.
Si estima que la acción de Analgilasa es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Analgilasa del que debe
Si usted ha tomado más Analgilasa del que debe o ha ingerido accidentalmente el contenido del envase, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si se ha tomado una sobredosis, debe acudir inmediatamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la toma de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave.
Los síntomas de sobredosis debidos a paracetamol pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), dolor en el abdomen.
Los síntomas de sobredosis debidos a codeína pueden ser: excitación inicial, ansiedad, incapacidad de conciliar el sueño (insomnio) y posteriormente en ciertos casos sensación de sueño (somnolencia), dolor de cabeza (cefalea), alteraciones de la tensión arterial, arritmias, sequedad de boca, erupciones cutáneas, taquicardia, convulsiones, trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y depresión respiratoria.
Los síntomas de sobredosis debidos a cafeína pueden ser: dificultad al orinar, insomnio, inquietud (sobreexcitación nerviosa).
El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la toma del medicamento.
Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
Si olvidó tomar Analgilasa
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis omitida tan pronto se acuerde y si su próxima dosis está cerca en el tiempo, omita la dosis olvidada y continúe tomando el medicamento según tenía previsto. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con Analgilasa
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Tüm ilaçlar gibi Analgilaz Herkes onlardan muzdarip olmasa da yan etkilere neden olabilir.
Gözlenen yan etkiler sunum sıklığına göre aşağıda açıklanmaktadır:
Çok sık ( 10 hastanın birinden fazlasını etkileyebilir ), Sık ( 10 hastanın 1'inde görülebilir ), Yaygın olmayan ( 100 hastanın 1'ini etkileyebilir ), Tuhaf ( 1000 hastanın 1'ini etkileyebilir ), Çok nadir ( 10.000 hastanın 1'ini etkileyebilir ), bilinmeyen frekans (mevcut verilerden tahmin edilemez).
Aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir asetaminofen:
Genel
Seyrek: rahatsızlık.
Çok nadir: basit bir döküntü (cildin kızarıklığı veya iltihabı) veya kurdeşen (kurdeşen) ve anafilaktik şok (bir tür ciddi alerjik reaksiyon) arasında salınan alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık).
Gastrointestinal
Seyrek: karaciğer transaminazlarının (karaciğer enzimleri) artmış seviyeleri.
Çok nadir: hepatotoksisite (karaciğer toksisitesi) ve sarılık (cildin ve mukozanın sararması).
Metabolizma
Çok nadir: hipoglisemi (düşük kan şekeri seviyeleri).
Kan
Çok nadir: trombositopeni (kandaki trombositlerin azaltılması), agranülositoz, lökopeni, nötropeni (azalmış beyaz kan hücreleri), hemolitik anemi (azalmış kırmızı kan hücreleri).
Vasküler bozukluklar
Seyrek: hipotansiyon (kan basıncında azalma).
Böbrek ve idrar
Çok nadir: steril püri (korkunç idrar), olumsuz böbrek etkileri.
Deri ve deri altı dokusu
Ciddi cilt reaksiyonları vakaları çok nadiren bildirilmiştir.
Tarafından üretilen aşağıdaki yan etkiler kodein sıklığı tam olarak belirlenmemiş olan:
Genel
Rahatsızlık, uykulu hissetme (çarlık), deri döküntüleri.
Gastrointestinal
Kabızlık, bulantı ve cildin ve gözlerin sararması (sarılık).
Metabolizma
Düşük kan şekeri (hipoglisemi).
Kan
Kan bozuklukları.
Kafein tarafından üretilen ve sıklığı doğru bir şekilde belirlenemeyen aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir:
Sinir sistemi
Sinirlilik, huzursuzluk.
Gastrointestinal
Mide veya bağırsak tahrişi.
Kardiyak
Taşikardi.
Olumsuz etkilerin iletişimi:
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, bu broşürde görünmeyen olası yan etkiler olsa bile doktorunuza veya eczacınıza danışın. Bunları doğrudan da iletebilirsiniz İnsan Kullanımı için ilaçlar için İspanyol Farmakovijilans Sistemi aracılığıyla: www.notificaRAM.is Yan etkileri ileterek bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi vermenize yardımcı olabilirsiniz.