Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Bronşiyal astım, kronik obstrüktif bronşit, akciğer amfizemi için bronkospazmın önlenmesi ve satın alınması. Astım fiziksel çabalarının önlenmesi. Bronşiyal astım ve kronik obstrüktif akciğer hastalığının semptomatik tedavisi.
İnhalasyon.
Solunum için bir çözelti. Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar bronşiyal astım atağı almak - 0.5 ml (0.5 mg - 10 damla), şiddetli durumlarda - 1–1.25 ml (1–1.25 mg - 20–25 damla), aşırı şiddetli durumlarda (bir doktorun gözetiminde) - 2 ml (2 mg - 40 damla).
Astımın fiziksel çabasının önlenmesi ve bronşiyal astım ve kronik obstrüktif akciğer hastalığının semptomatik tedavisi - Günde 4 defaya kadar her biri 0.5 ml (0.5 mg - 10 damla).
6-12 yaş arası çocuklar (vücut ağırlığı 22-36 kg) bronşiyal astım atağı almak - 0.25–0.5 ml (0.25–0.5 mg - 5–10 damla), ciddi durumlarda - 1 ml (1 mg - 20 damla), aşırı şiddetli durumlarda (bir doktorun gözetiminde) - 1.5 ml (1.5 mg - 30 damla).
Astımın fiziksel çabasının önlenmesi ve bronşiyal astımın semptomatik tedavisi ve solunum yollarının geri dönüşümlü daralması ile diğer durumlar - Günde 4 defaya kadar her biri 0.5 ml (0.5 mg - 10 damla). 6 yaşın altındaki çocuklar (vücut ağırlığı 22 kg'dan az) (sadece bir doktorun gözetiminde) - randevu başına yaklaşık 50 mcg / kg (0.25–1 mg - 5-20 damla) günde 3 defaya kadar.
Kullanımdan hemen önce önerilen doz, fizyolojik bir çözelti ile 3-4 ml'lik bir hacme kadar yetiştirilir. Doz, inhalasyon yöntemine ve püskürtme kalitesine bağlıdır. Gerekirse, tekrarlanan inhalasyonlar en az 4 saat yapılır.
Aerosol. Akut bronşiyal astım atağı - Gerekirse, 5 dakika sonra 1 doz solunması tekrarlanabilir. İlacın bir sonraki reçetesi en az 3 saat mümkündür. Herhangi bir etki yoksa ve ek inhalasyon gerekiyorsa, derhal en yakın hastaneden tıbbi yardım almalısınız.
Solunum yolunun geri dönüşümlü daralması ile birlikte astımın fiziksel çabasının ve bronşiyal astımın ve diğer durumların semptomatik tedavisinin önlenmesi - 1 randevu başına 1-2 doz, ancak günde 8 dozdan fazla olmamalıdır.
Maksimum etkiyi elde etmek için ölçülü doz aerosolü doğru şekilde kullanmalısınız.
Ölçülü bir aerosol kullanmadan önce silindiri ilk kez çalkalayın ve silindirin altına çift tıklayın.
Ölçülü bir aerosol kullandığınızda, aşağıdaki kurallara uymalısınız:
1. Koruyucu kapağı çıkarın.
2. Yavaş, derin bir nefes verin.
3. Balonu tutarak, ucunu dudaklarınızla tutun. Silindir baş aşağı yönlendirilmelidir.
4. En derin nefesle, bir inhalasyon dozu serbest bırakılana kadar silindirin altına hızla basın. Nefesinizi birkaç saniye tutun, sonra ucu ağzınızdan çıkarın ve yavaşça nefes verin. İkinci bir inhalasyon dozu elde etmek için eylemleri tekrarlayın.
5. Koruyucu bir kapak takın.
6. Aerosol silindiri 3 günden fazla kullanılmamışsa, kullanımdan önce, aerosol bulutunun ortaya çıkmasından önce silindirin altına bir kez basın.
Silindir 200 inhalasyon için tasarlanmıştır. Bundan sonra silindir değiştirilmelidir. Silindirde bir miktar içerik kalabilse de, inhalasyon sırasında salınan tıbbi madde miktarı azaltılabilir.
Silindir opaktır, bu nedenle silindirdeki ilacın miktarı sadece aşağıdaki şekilde belirlenebilir: koruyucu kapağın çıkarılmasıyla silindir suyla dolu bir kaba daldırılır. İlacın miktarı, silindirin sudaki konumuna bağlı olarak belirlenir.
Uç temiz tutulmalıdır, gerekirse ılık suda yıkanabilir. Sabun veya deterjan kullandıktan sonra ucu temiz suyla iyice durulayın.
Uyarı: ağız için plastik bir adaptör, ölçülü Monburt% 0.05 aerosol için özel olarak tasarlanmıştır ve ilacın doğru dozlanmasına hizmet eder. Adaptör diğer ölçülü aerosollerle kullanılmamalıdır. Ölçülü doz tetrafloroetan içeren Monburt% 0.05 aerosolü, silindirle birlikte verilen adaptörden başka herhangi bir adaptörle de kullanabilirsiniz.
Silindirin içeriği basınç altındadır. Silindir 50 ° C'nin üzerinde açılamaz ve ısıtılamaz .
Her 3-6 saatte bir 5 mg içinde. Maksimum günlük doz 40 mg'dır. V / c aceleyle 50 mcg / dak başlangıç dozunda, 300 mcg / dk'ya kadar.
Hiper duyarlılık, hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati, tachiaritmi,
kalp hastalığı, aort darlığı, dekompanse diyabetes mellitus, tirotoksikoz, glokom, tehdit edici kürtaj, hamilelik (I trimester).
CNS'nin yanından: küçük titreme, sinirlilik; nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, bozulmuş konaklama; izole durumlarda - ruhta bir değişiklik.
Kardiyovasküler sistemden: taşikardi, kalp atışı (özellikle ağırlaştırıcı faktörleri olan hastalarda); nadiren (yüksek dozlarda kullanıldığında) - dAD'de azalma, suyun yayılmasında artış, aritmi.
Solunum sisteminden: nadir durumlarda - öksürük, lokal tahriş; çok nadiren - paradoksal bronkospazm.
LCD'nin yanından: mide bulantısı, kusma.
Alerjik reaksiyonlar : nadiren - döküntü, dilin, dudakların ve yüzün anjiyonörotik şişmesi, ürtiker.
Diğer: hipokalemi, artan terleme, halsizlik, kas ağrısı, kramplar, idrar gecikmesi.
Belirtiler : taşikardi, kalp atışı, arteriyel hiper veya hipotansiyon, artan nabız basıncı, anjinal ağrı, aritmiler, yüze kan gelgitleri, titreme.
Tedavi: sakinleştirici, sakinleştirici, şiddetli vakalarda atanması - yoğun terapi. Kardiyoselektif beta adrenoblokatörlerin panzehir olarak önerilmesi önerilir. Bununla birlikte, beta-adrenoblokatörlerin etkisi altında bronşiyal tıkanıklıktaki olası artışı hatırlamalı ve bronşiyal astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalıkları olan hastalar için dikkatlice bir doz seçmelidir.
Fenoterol uyarır ve çeşitli genezin bronkospazmını hızla satın alır. Solunmadan sonra eylemin başlangıcı 5 dakika sonradır, maksimum 30-90 dakikadır, süre 3-6 saattir.
İnhalasyon yöntemine ve kullanılan inhalasyon sistemine bağlı olarak, inhalasyondan sonra aerosol ilacından salınan aktif maddenin yaklaşık% 10-30'u alt solunum yoluna ulaşır ve geri kalanı üst solunum yolunda birikir ve yutulur. Sonuç olarak, belirli bir miktarda inhale fenoterol LCD'ye girer. İlacın 1 dozunun solunmasından sonra, emilim derecesi girilen dozun% 17'sidir. Emme doğada iki fazlıdır - hidrobromür fenoterolün% 30'u T'den hızla emilir1/2 11 dakika ve% 70'i T ile yavaşça emilir1/2 120 dakika.
Uygulamadan sonra, hidrobromid fenoterolün yaklaşık% 60'ı içeri emilir. C'ye ulaşma zamanımak kan plazması - 2 saat. Plazma proteinlerine bağlanma -% 40-55. Karaciğerde metabolize. Böbrekler ve safra tarafından inaktif sülfat konjugatları şeklinde görüntülenir.
Fenoterolün parenteral uygulamasıyla hidrobromid, T ile üç fazlı modele göre türetilir1/2 - 0.42 dk, 14.3 dk ve 3.2 saat. İnsanlarda hidrobromid fenoterolün biyotransformasyonu sadece esas olarak bağırsak duvarında sülfatlarla konjügasyon ile ortaya çıkar.
Fenoterol hidrobromür plasenta bariyerinden değişmeden nüfuz edebilir ve anne sütüne girebilir.
- Beta-adrenomimetiki
- Beta-adrenomimetiki
- Tokolitikler
Beta-adrenerjik ve antikolinerjik ajanlar, ksantin türevleri (teofilin) bronş genişleyen etkisini artırabilir. Antikolinerjik ajanların veya ksantin türevlerinin (örneğin teofilin) sistemik kan dolaşımına giren diğer beta-adrenomimetiklerin eşzamanlı olarak atanması, yan etkilerin artmasına neden olabilir.
Beta adrenoblokatörlerin eşzamanlı olarak atanmasıyla bronkorelasyon etkisinin önemli ölçüde zayıflaması mümkündür.
MAO inhibitörleri ve trisiklik antidepresanlar ile eşzamanlı kullanım Berotek N.'nin etkisini güçlendirir
İnhalojenli hidrokarbon anestezik inhalasyonları (halotan, trikloretilen, enfluran) Berothek H'nin kardiyovasküler sistem üzerindeki etkisini artırabilir.
Berothek H'nin arka planına karşı, ksantin türevlerinin, steroidlerin ve diüretiklerin eşzamanlı olarak atanmasıyla arttırılabilen hipokalemi gelişimi mümkündür. Bu gerçeğe, ciddi obstrüktif solunum yolu hastalıkları olan hastaların tedavisinde özel dikkat gösterilmelidir.
Hipokalemi, digoksin alan hastalarda aritmi riskini artırabilir. Ek olarak, hipoksi hipokaleminin kalp ritmi üzerindeki olumsuz etkisini artırabilir. Bu gibi durumlarda, kan serumundaki potasyum seviyesinin izlenmesi önerilir.