Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Miniten
Kaptopril
Hafif ila orta şiddette hipertansiyon tedavisi. Şiddetli hipertansionda, standart tedavinin etkisi veya uygulaması yerinde kullanılmalıdır.
Miniten, enfarktüsün ilk 24 saati içinde klinik olarak stabil olan herhangi bir hastada endiktir.
- semptomatik kalp yeteneğinin uzun süreli önlenmesi:
İpucu İ Diyabetikhefropati:
Oral Uygulama İçin
Miniten yemeklerden önce, sırasında ve sonrasında alınabilir.
Yetişkinlikler
Miniten ile tedavi, hastanın ihtiyaçlarına göre titre edilmesi gereken en düşük etkisi dozda olmalıdır.
akut miyokard enfarktüsü evresinin ilk 24 saatinde miniten tedavisi başlamadıysa, gerekli tedavi koşullarına ulaşıldıktan sonra enfarktüsü sonrası 3. ve 16. günler arasında tedavinin başlangıcı önerilmektedir (stabil hemodinamik ve herhangi bir rezidüel iskeminin yönetimi). Tedavi, 75 mg dozuna ulaşılana kadar sık gözetim altında'da (özellikle kan basıncı) . Başlangıç dozu, özellikle hasta tedavisinin başlangıcında normal veya düşük kan basıncı gösteriyorsa, düşük olmalıdır. Tedavi 6 doz ile başlamalıdır.25 mg, ardından 12.2 gün boyu günde 3 kez 5 mg ve daha sonra olmadan hemodinamik reaksiyonların olmaması durumunda günde 3 kez 25 mg. Uzun süre tedavi sırasında etkili kardiyoproteksiyon için önerilen doz, iki veya üç dozda günde 75 ila 150 mg'dır. Semptomatik hipotansiyon vakalarında, kalp yetmezliğinde olduğu gibi, sabit bir Miniten dozunda tutmak için diüretiklerin ve / veya diğer eşlikçi vazodilatörlerin dozu azaltılabilir. Gerekli, Miniten dozunun klinik reaksiyonlarına göre ayarlanmalıdır. Miniten, trombolitik ajanlar, beta-blokerler ve asetilsalisilik asit gibi miyokard enfarktüsü için diğer tedavilerle birlikte kullanılabilir
Dozaj, kan basıncı tepkisine karşı titreye tabi tutulması ve yeterli kontrol elinde tutmak için mumkunca düşük tutulmalıdır.
Başlangıç başlangıç dozu kg vücut ağırlığı başına 0.3 mg olmalıdır..Özel önlemler gerektiren hastalar için (böbrek fonksiyon bozukluğu olan çocuklar, prematüre bebekler, yenidoğanlar ve bebekler, böbrek fonksiyonları daha büyük çocuklar ve yetişkinler ile aynı olmadığından) sadece Miniten başlangıç dozu 0.15 mg/kg Boyutlar olmalıdır. Genel olarak, Miniten çocuklara günde 3 kez uygulanır, ancak doz ve doz aralığı hastanın cevabına göre ayrı ayrı uyarlanmalıdır.
İpucu İ diyabetikhefropati:
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, kaptopril birikimini önermek için aşağıdaki günlük doz önerilebilir.
kaptoprilin etkinliği ve güvenliği tam olarak belirlenmemiştir. Cocuklarda ve ergenlerde kaptopril kullanımı yakın tıbbi gözetim altında'da başlatılmalıdır. Kaptoprilin başlangıç dozu yaklaşık 0.3 mg / kg vücut ağırlığıdır. Özel önlemler gerektiren hastalar için (böbrek fonksiyon bozukluğu olan çocuklar, prematüre bebekler, yenidoğanlar ve bebekler, böbrek fonksiyonları daha büyük çocuklar ve yetişkinler ile aynı olmadığından) sadece başlangıç dozu 0.15 mg kaptopril/kg Boyutlar olmalıdır. Genel olarak, kaptopril çocuklara günde 3 kez uygulanır, ancak doz ve doz aralığı hastanın cevabına göre ayrı ayrı uyarlanmalıdır.
2. ACE inhibitörlerinin önceki tedavisi ile ilişkili anjiyoödem öyküsü.
3. Kalınsal / idiyopatik anjiyonörotik ödeme.
4. Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterleri
Ikili blokaj tedavisinin kesinlikle gerekli olduğu düşünülürse, bu sadece uzman gözü altın ve börek fonksiyonunun, elektrolitlerin ve kan baskının sık sık yakından izlenmesine tabi tutulmalıdır.
lityum ve Miniten kombinasyonu önerilmez
Kalp yetmezliği olan hastalarda börek işi:
Bu tür hastalarda Miniten kullanılıyorsa, tedaviden önce, Miniten tedavisinin ilk üç ayında her iki haftada bir ve daha sonra periyodik olarak beyaz kan hücresi sayısı ve diferansiyel sayıların yapılması önerilir.
Anjiyoödem: Kaptopril de dahil olmak üzere ACE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda aşır, yüz, dudaklar, mukoza zarları, dil, glottis veya girtlak anjiyoödem oluşabilir. Bu tedavi sırasında herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir. Bununla birlikte, nadir durumlarda, ACE inhibitörü ile uzun süreli tedaviden sonra ciddi anjiyoödem gelişebilir. Bu gibi durumlarda, Kaptopril derhal kesilmeli ve hastanın görevinden alınmasından önce semptomların tam olarak çözümünü sağlamak için uygun izleme kurulmalıdır. Şişliğin yüz ve dudaklarla sınırlı olduğu durumlarda, antihistaminikler semptomları hafızada yararlı olmasına rağmen, durum genelliğiyle tedavi olmadan çözülür. Dil, glottis veya girtlak içeren anjiyoödem ölümcül olabilir. Hava yolu tıkanıklığına neden olabilecek dil, glottis veya gizli tutulması olduğu, subkutan epinefrin çözümü 1:1000 (0) içerebilen uygun tedavi.3 ml için 0.5 ml) ve / veya solunum'un patentini sağlamak için öncelikler derhal uygulamalıdır. Hasta hastaneye yatırılmalı ve en az 12 ila 24 saat boyu izlenmeli ve semptomların tamamenine kadar taburcu edilmemelidir
ACE inhibitörleri alan siyah hastalarının, siyah olmayanlara daha yüksek anjiyoödem insidansı olduğu bildirildi.
Miniten, lityum toksisitesinin güclendirilmesi nedeniyle lityumla birlikte önerilmez.
kaptopril de dahil olmak üzere ACE inhibitörleri alan hastalıklarında nötropeni/agranülositoz, trombositopeni ve anemi bildirilmiştir. Normal böbrek fonksiyonu olan ve başka kompleks olan faktörler olan hastalarda nötropeni nadiren görülür. Kaptopril, özellikle önce var olan böbrek fonksiyon bozukluğu varsa, kollajen vasküler hastalığı, immünosupresan tedavisi, klindamisin veya prokainamid tedavisi veya bu Spor Kompleksi faktörlerin bir kombinasyonu olan hastalarda çok dikkatlı kullanılmalıdır. Bu hastalıkların bazılarında, bazılarında biriken antibiyotik tedavisine cevap vermeyen ciddi enfeksiyonlar gelişti.
Proteinüri:
Daha önce böbrek hastası olan hastalar, tedaviden önce ve daha sonra periyodik olarak idrar protein tahminlerine (ilk sabah idrarında dip-stick) sahip olmalıdır.
yüksek akı diyaliz membranları ile hemodiyalize edilen veya dekstran sülfat adsorpsiyonu ile düşük yoğunluklu lipoprotein aferezi geçen hastalarda anafilaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu hastalarda, farklı bir diyalizci tipi, membran veya farklı bir ilaç sınıfı kullanmaya dikkat edilmelidir.
ACE inhibitörlerinin, anjiyotensin II reseptör blokerlerinin veya alıiskirenin eşzamanlı kullanımının hipotansı, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonunun azalması (akut böbrek yeteneği dahil) risk arttırdığına dair kanıtlar vardır. Bu nedenle, ACE inhibitörlerinin, anjiyotensin II reseptör blokerlerinin veya aliskiren'in kombinasyon kullanımı yolu ile raas'ın çift blokajı önerilmemektedir.
Frekans aşağıdaki kural kullanımı tanımlanır: common (>1/100, < 1/10), uncommon (> 1/1,000, < 1/100), nadir (> 1/10,000, < 1/1,000) ve çok nadir (<1/10, 000). MİNİTEN ve / veya ACE inhibitörü tedavisi için bildirilen istenmeyen etkiler şunlardır:
Çok nadir: hiperkalemi, hiponatremi ve hipoglisemi
Sinir sistemi bozuklukları:
Kardiyak bozuklar:
nadir: taşikardi veya taşiaritmi, anjina pektoris, çarpıntı.
çok nadir: kalp durması, kardiyojenik şok
Nadir değişim: bronkospazmlar, rinit, alerjik alveolit / eozinofilik pnömoni.
nadir: börek yetmezliği, börek yetmezliği, poliüri, oligüri, pollakiüri.
çok nadir: erektil disfonksiyon, jinekomasti.
Sinir sistemi bozuklukları:
Nadir: uyku hali
Vasküler bozuklar:
Çok nadir: glossit, pankreatit.
Çok nadir: nefrotik sendrom.
Çok nadir: pyrexia
Sorular:
Doz aşımı, şiddetli hipotansiyon, şok, stupor, bradikardi, elektrolit bozuklukları ve börek yetmezliği.
Farmakoterapötik grup: - renin-anjiyotensin sistemine etki eden ajanlar, ACE inhibitörleri, düz
İpucu İ diyabetikhefropati
Miniten ile tedavinin böbrek fonksiyonunun korunması üzerindeki etkileri, kan basıncındaki azalmadan elden alınabilecek herhangi bir fayda ek olarak.
Kan basıncındaki düşükler genellikle bireysel bir kaptopril dozunun oral uygulamasından 60 ila 90 dakika sonra maksimumdur. Etkisi süresi doza bağlıdır. Kan basıncındaki azaltım iyileştirici olabilir, bu nedenle maksimum terapötik etki etmek için birkaç hafta tedavi edilebilir. Kaptopril ve tiyazid tipi diüretlerin kan basıncını düşürme etkileri katkı maddesidir.
Hastalarda hemodinamik çalışmalar kalp yetmezliği (LVEF a‰¤ @) miyokard enfarktüsünden sonra, kaptoprilin (enfarktüs sonrası 3.ıla 16. gün arasında başlayan) sağkalım'ın süresini uzattığı ve kardiyovasküler ölümcül azalt gösterildi. İkinci, semptomatik kalp yetmezliğinin gelişiminde bir gece ve plaseboya kıyasla kalp yetmezliğine bağlı hastaneye yatış ihtiyacında bir azaltım olarak ortaya çıkmıştır. Ayrıca, yeniden enfarktüs ve kardiyak revaskülarizasyon işlemlerinde bir azaltım ve/veya diürler ve/veya digitalis ile ek ilaçlara ihtiyaç duyulması veya plaseboya ile dozajlarında bir artı var.
Miyokard enfarktüsü olan hastalarda bir başka büyük, plasebo kontrol çalışması, kaptoprilin (olaydan sonra 24 saat içinde ve bir ay boyu verilir) plaseboya kıyasla 5 hafta sonra Genel ölümcül önemli ölçüde azalt gösterildi. Kaptoprilin toplama ölümcül üzerindeki olumlu etkisi, bir yıl sonra safra hala tespit edilebilir. Tedavinin ilk gününde erken ölümcül ile ilgili bir etkisi belirlenmedi.
Kaptopril kardiyoproteksiyon etkileri, hastanın hayatı veya cinsiyeti, (trombolitik ajanlar, beta-blokerler ve asetilsalisilik asit) enfarktüsün yeri ve enfarktüs sonrası dönemde kanıtlanmışlık etkinliği olan eşlikteki tedavilerden bağımsız olarak gözlenir.
(Kan basıncı kontrol etmek için diğer önleyen aynı anda idare müsaade yüzey verildi) İnsülin kontrollü, çok merkezli, çift müşterilerine klinik deney-plasebo bağımlı (Tip I) proteinüri ile diyabet veya hipertansiyon olmadan, önemli ölçüde (Q oranında) bazal kreatinin konsantrasyonunun plasebo ile karşılaştırıldığında iki katına çıkarmak için, (diyaliz, transplantasyon) terminal böbrek yetmezliği veya ölüm oranı da (S'i) plasebo altında daha kaptopril altında önemli ölçüde daha az yard. azalma kaptopril. Diabetes mellitus ve mikroalbümini olan hastalarda, kaptopril ile tedavi iki yıl içinde albüm atılımını azaltmıştır.
(Diyabette Gaziler işleri nefropati)) İki büyük rastgele (beş yıl boyunca (tek başına ve Çoklu Küresel Bitiş Deneme ile birlikte devam eden Kandesartan) ve SONUÇTA VA-D kontrollü çalışma bir ACE inhibitörünün bir anjiyotensin II reseptör blokeri ile kombinasyonunun kullanımını inceledi.
Emzirme:
Özel talimatlar yok.
However, we will provide data for each active ingredient