Aceril

Aceril

• Etkin madde: Kaptopril (Captopril)

• Tabletler: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg

• Arteriyel hipertansiyon (yüksek kan basıncı).

• Kronik kalp yetmezliği (kompleks tedavinin bir parçası olarak).

• Diyabetik nefropati (diabetes mellitusta böbrek hastalığı).

• Miyokard enfarktüsü sonrası sol ventrikül disfonksiyonu (kompleks tedavinin bir parçası olarak).

• Hipertansif kriz tedavisi.

Aceril yemeklerden 1 saat önce ağızdan alınır. Doz, hastalığın ciddiyetine ve hastanın tedaviye verdiği yanıta bağlı olarak doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Arteriyel hipertansiyon

• Başlangıç dozu: Günde iki veya üç kez 12,5 mg.

• Gerekirse, doz kademeli olarak günde iki veya üç kez 25 mg'a ve daha sonra günde iki veya üç kez 50 mg'a çıkarılabilir.

• Doz artışı 2 haftada bir defadan daha sık yapılmamalıdır.

• Maksimum günlük doz: 150 mg.

Kronik kalp yetmezliği

• Başlangıç dozu: Günde üç kez 6.25 mg.

• Gerekirse doz kademeli olarak günde üç kez 12.5 mg'a ve daha sonra günde üç kez 25 mg'a çıkarılabilir.

• Doz artışı 2 haftada bir defadan daha sık yapılmamalıdır.

• Maksimum günlük doz: 150 mg.

Diyabetik nefropati

• Günde üç kez 25 mg.

Miyokard enfarktüsü sonrası sol ventrikül disfonksiyonu

• Başlangıç dozu: Günde üç kez 6.25 mg.

• Doz kademeli olarak günde üç kez 25 mg'a çıkarılabilir.

Hipertansif kriz

• Dil altına 12,5-25 mg.

• Kaptopril, diğer ADE inhibitörleri veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

• Anamnezde ADE inhibitörlerinin kullanımı ile ilişkili anjiyoödem.

• Kalıtsal veya idiyopatik anjiyoödem.

• Bilateral renal arter stenozu veya tek renal arter stenozu.

• Ağır böbrek yetmezliği.

• Ağır karaciğer yetmezliği.

• Primer hiperaldosteronizm.

• Hamilelik ve emzirme dönemi.

• 18 yaş altı.

• Diabetes mellitus veya bozulmuş böbrek fonksiyonu (ICF < 60 ml/dak/1.73 m²) olan hastalarda aliskiren ile birlikte kullanım.

Aceril aşağıdaki hastalarda dikkatle kullanılmalıdır:

• Böbrek hastalığı (özellikle renal arter stenozu).

• Kalp hastalığı (örn. iskemik kalp hastalığı, kalp yetmezliği).

• Diabetes mellitus.

• Otoimmün hastalıklar (örn. sistemik lupus eritematozus, skleroderma).

• İleri yaş.

İlave Önlemler:

• Tedavinin başlangıcında, özellikle sodyum veya sıvı eksikliği olan hastalarda kan basıncında keskin bir düşüş meydana gelebilir.

• Tedavi sırasında böbrek fonksiyonlarının, elektrolit düzeylerinin (potasyum, sodyum) ve genel kan analizinin düzenli olarak izlenmesi gerekir.

• Kuru öksürük mümkündür.

• Nadir durumlarda anjiyoödem meydana gelebilir - meydana gelmesi durumunda derhal bir doktora danışın.

• Hemodiyaliz hastalarında dikkatli kullanınız.

• Cerrahi girişimden önce doktorun kaptopril alımı hakkında bilgilendirilmesi gereklidir.

• ADE inhibitörleri negroid ırktan hastalarda daha az etkili olabilir.

• Aort veya mitral stenozu olan hastalarda kullanımı özel dikkat gerektirir.

Birlikte alınması tavsiye edilmez:

• Potasyum tasarrufu sağlayan diüretikler (spironolakton, amilorid, triamteren).

• Steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçlar (NSAID'ler).

• Allopurinol.

• Prokainamid.

• İmmünsüpresanlar (azatioprin, siklofosfamid).

• Lityum preparatları.

• mTOR inhibitörleri (sirolimus, everolimus, temsirolimus).

• İnsülin ve oral hipoglisemik ilaçlar.

• Gebelik: kontrendikedir. Kaptopril teratojenik etkilere ve ciddi fetal anormalliklere neden olabilir. Gebelikte kullanımı durdurun ve alternatif tedaviye geçin.

• Emzirme: Kaptopril anne sütüne geçtiğinden kontrendikedir.

• Fertilite: Fertilite üzerine etkisine ilişkin veri mevcut değildir.

• Tedavinin başlangıcında kaptopril baş dönmesi, uyuşukluk, görme bozukluklarına neden olabilir. Gelecekte, kısıtlamaların derecesi bireysel olarak belirlenir.

• Semptomlar: kan basıncında belirgin düşüş, baş dönmesi, senkop, taşikardi, bradikardi, böbrek fonksiyon bozukluğu, elektrolit dengesizliği.

• Tedavi: intravenöz salin solüsyonu, vazopressörler, bradikardi için atropin, anjiyoödem için adrenalin.

• ACE inhibitörü, anjiyotensin I'in anjiyotensin II'ye dönüşümünü engeller, kan damarlarını genişletir, kan basıncını düşürür ve aldosteron salgılanmasını azaltır.

• Biyoyararlanım: %60-75.

• Proteine bağlanma: %25-30.

• Atılım: böbrekler yoluyla, yarılanma ömrü - 2 saat.

• Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörleri.

• Yardımcı maddelerin bileşimi üreticiye bağlıdır ve kullanım talimatlarında belirtilmiştir.

• Ambalaj üzerinde belirtilmiştir.

• Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.

• 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta (veya ambalaj üzerindeki talimatlara göre) saklayın.

• Ambalaj şekli: Tablet içeren blisterler.

• Paket içindeki tablet sayısı paket üzerinde belirtilmiştir.

• İlaçlar kanalizasyona veya evsel atıklara atılmamalıdır.

• Çevreyi korumak için istenmeyen ilaçların nasıl imha edileceği konusunda eczacınıza danışmalısınız.

• İsrail'de resmi olarak tescil edilmiş ve dağıtılmıştır.

• Dexcel Ltd (İsrail).

• Bir doktor reçetesi ile  dağıtılır.

• Kesinlikle doktor reçetesine göre alın.

• Önerilen dozu aşmayınız.

• Yemeklerden 1 saat önce alınız.

• Kan basıncını, böbrek fonksiyonlarını ve elektrolit seviyelerini düzenli olarak izleyin.

• Özellikle tedavinin başlangıcında ani hareketlerden kaçının.

• Aldığınız tüm ilaçlar hakkında doktorunuzu bilgilendirin.

• Yan etkiler ortaya çıkarsa, derhal doktorunuza başvurun.

• Çocuk doğurma yaşındaki kadınlar tedavi sırasında güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

• C09AA01 - Kaptopril.

• I10 - Esansiyel [birincil] hipertansiyon.

• I50 - Kalp yetmezliği.

• N08 - Diğer başlıklarda sınıflandırılan hastalıklarda glomerüler lezyonlar.