Kompozisyon:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Saç derisi saçında Pediculus humanus capitis (koplause ve yumurta hücreleriniz) ile enfekte hastalar için% 0.5 losyon endikedir.
- malathion losyonu,% 0.5 losyon uygulayın TROCKENES Saçları ve saç derisini iyice ıslatmak için yeterli olan çok fazla saç. Malathion losyonu,% 0.5 losyon uygulanırken baş ve boynun arkasına özellikle dikkat edin. Saç derisine uyguladıktan sonra ellerinizi yıkayın.
- saçın doğal olarak kurumasına izin verin - elektrikli ısı sou rce kullanmayın ve saçları açık bırakın.
- 8 ila 12 saat sonra saç şampuanlanmalıdır.
- Ölü bitleri ve yumurtaları ince bir diş tarağı (nit) ile durulayın ve çıkarın.
- Bitler 7-9 gün sonra hala mevcutsa, bunu ikinci bir malathionlotion,% 0.5 losyon uygulamasıyla tekrarlayın.
Daha fazla tedavi genellikle gerekli değildir. Diğer aile üyeleri, enfekte olup olmadıklarını ve tedavi görüp görmediklerini belirlemek için bir doktor tarafından muayene edilmelidir.
Malathionlotion,% 0.5 losyon yenidoğan ve küçük çocuklar için kontrendikedir, çünkü neşterleriniz daha geçirgendir ve malathion emiliminin artmasına neden olabilir. Malathionlotion,% 0.5 losyon, malathion veya araçtaki herhangi bir maddeye duyarlı olduğu bilinen kişilerde de kullanılmamalıdır.
UYARILAR
- Malathionlotion,% 0.5 losyon yanıcı. losyon ve ıslak saçlar, saç kurutma makineleri ve elektrikli maşalar dahil olmak üzere açık alevlere veya elektrikli ısı kaynaklarına maruz bırakılmamalıdır. Losyon uygularken veya saç ıslakken sigara içmeyin. Saçın doğal olarak kurumasına izin verin ve malathionlotion,% 0.5 losyon kullandıktan sonra açık kalır.
- Malathionlotion,% 0.5 losyon sadece bir yetişkinin doğrudan gözetimi altındaki çocuklarda kullanılmalıdır.
- Malathionlotion,% 0.5 losyon gözlerle temas ettiğinde, hemen suyla durulayın. Göz tahrişi devam ederse doktora danışın.
- cilt tahrişi meydana gelirse, tahriş giderilene kadar ürünü kullanmayı bırakın. Malathion losyonunu,% 0.5 losyonu tekrar uygulayın ve tahriş tekrarlandığında bir doktora danışın.
- Malathionlotion,% 0.5 losyon kullanıldığında ikinci derece yanıklar ve batma hissi içeren kimyasal yanıklar ortaya çıkabilir.
genel
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun. Ürünü kullanırken gözlerinizi kapatın. Yanlışlıkla göze yerleştirilirse, hemen suyla durulayın. Sadece kafa derisi saçlarında kullanın.
Laboratuvar testleri
Bu ilacı kullanmak için özel laboratuvar testlerine gerek yoktur.
Kanserojenez, mutajenez ve doğurganlık bozukluğu
Kanserojenez, mutajenez ve doğurganlık bozukluğu malathionlotion,% 0.5 losyon (% 0.5 farmasötik sınıf malathion) ile çalışılmamıştır. Diyet takviyesi yoluyla kemirgenlere teknik sınıf malathionun uzun süre oral yoldan verilmesinden sonra, ancak, b6c3f1 farelerinde hepatosellüler neoplastik lezyon insidansında artış gözlenmiştir, 18 ay boyunca 1500 mg / kg / gün üzerindeki malathion dozlarında ve 0'ın üzerindeki malathion dozlarında 2 yıl mg üzerindeki dişi f344 sıçanlarında bulundu.. Bu tümörler sadece ciddi karaciğer toksisitesi ve asetilkolinesteraz aktivitesinin kronik baskılanması ile bağlantılı olarak veya aşırı mortaliteye neden olan dozlarda meydana geldi. Vücut yüzeyine dayanarak, yaşam boyu malathion'a maruz kaldıktan sonra kemirgenlerde kanserojen etkilerin gözlendiği dozlar, tek malathionlotion kullanımından sonra 10 kg'lık bir çocukta beklenen maksimum dozdan yaklaşık 14 ila 26 kat daha yüksekti. % 0.5 losyon,% 100 biyoyararlanım. Gerçek sistemik maruziyetin uygulanan dozun% 10'undan az olması beklenir.
Malathionlotion,% 0.5 losyonda kullanılan farmasötik sınıf saflığından daha fazla malathion, genotoksisite açısından test edilmemiştir. Teknik sınıf malathion (% 95 saf) negatif Salmonella typhimurium, eşit derecede pozitif fare lenfoma hücre deneyi ve pozitifti in vitro kromozomal anormallikler ve kardeş kromatid değişim deneyleri. On beş ayrı in vitro saflığı bilinmeyen malathion ile gen mutasyon çalışmaları negatif sonuçlar bildirirken, üç çalışma malathion'un bakteriyel hücrelerde mutajenik olduğunu bildirmiştir. Her iki teknoloji seviyesi (94-96. % 5) ve saflaştırılmış (% 98-99) malathion kromozomal anormalliklerinin ve sist-er-kromatid değişiminin olduğu bildirilmiştir in vitro insan ve hamster hücre hatlarına neden olur. Teknik olarak yüksek kaliteli malathionda in vivo kromozomal sapma ve mikronükleus çalışmalarının pozitif olduğu bildirilirken,>% 99 saf malathionda bir in vivo kromozom sapma çalışması negatif olarak bildirilmiştir. Ek olarak, 7 hafta boyunca içme suyu malathionunuza maruz kalan fareler, kemik iliği hücrelerinde, spermatogonide veya primer spermatositlerde kromozom hasarı kanıtı göstermedi. Detay eksikliği, bu testlerin sonuçlarının bağımsız bir değerlendirmesini imkansız kılmaktadır. Ashby ve Kauf, malathion'un gözlemlenen genetik aktivitesinden bazılarından kirleticilerin sorumlu olabileceğini öne sürdüler.
60 kg'lık bir yetişkinde (vücut yüzeyine dayanarak ve% 100 biyoyararlanım varsayıldığında) beklenenden 180 kat daha yüksek dozlarda sıçanlarda malathion ile yapılan üreme çalışmaları, doğurganlığın azaldığına dair bir kanıt göstermemiştir.
Gebelik
Gebelik kategorisi B Sıçanlarda ve tavşanlarda günde 900 mg / kg'a kadar dozlarda yapılan çalışmalarda teratojenisite kanıtı yoktu. Sıçanlarda yapılan bir çalışmada, üç kuşak değerlendirme döneminde gıdalarda 2.500 ppm'ye (~ 200 mg / kg / gün) kadar malathion beslenmesine bağlı olarak brüt fetal anormallik görülmemiştir.. Bu dozlar, 60 kg'lık bir yetişkinde beklenen dozdan yaklaşık 40 ila 180 kat daha yüksekti (vücut yüzeyine dayanarak ve% 100 biyoyararlanım varsayarak). Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini tahmin etmediğinden, bu ilaç sadece açıkça gerekirse hamilelik sırasında kullanılmalıdır (veya tedavi edilmelidir).
Emziren anneler
Malathion'un bir aseton araçta uygulanan dozun% 8'ine kadar insan derisi tarafından emildiği bildirilmiştir. Bununla birlikte, malathion losyonundan perkütan emilim,% 0.5 ® (malathion) losyonu,% 0.5 formülasyon incelenmemiştir ve malathionun anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiği için, emziren bir anne malathionlotion,% 0.5 losyon uygulandığında (veya tedavi edildiğinde) dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik kullanım
6 yaşın altındaki çocuklarda% 0.5 losyon olan malathionlotion'un güvenliği ve etkinliği iyi kontrol edilen çalışmalarda gösterilmemiştir.
ÖNLEMLER
Bilgi yok prMalantionlotion,% 0.5 d.
Malathion'un cildi ve kafa derisini tahriş ettiği gösterilmiştir. Diğer yan etkiler, ikinci derece yanıklar dahil olmak üzere kimyasal yanıklar bildirmiştir. Gözlerle yanlışlıkla temas hafif konjonktivite yol açabilir. Malathionlotion,% 0.5 losyonun kontakt alerjik duyarlılığa neden olup olamayacağı bilinmemektedir.
Consideratio n, araçtaki yüksek izopropil alkol konsantrasyonunun tedavi programının bir parçası olarak verilmelidir.
Malathion, diğer bazı organofosfatlardan daha zayıf kolinesteraz inhibitörü olmasına rağmen, kazara oral yutmadan sonra aynı kolinesteraz tükenme semptomlarına sahip olması beklenir. Yanlışlıkla yutulursa, kusma derhal tetiklenmeli veya mide% 5 sodyum bikarbonat çözeltisi ile durulanmalıdır.
Yapay ventilasyon kesildiğinde şiddetli nefes darlığı organofosfat zehirlenmesinin en önemli ve ciddi belirtisidir ve kolinesteraz tükenmesi semptomlarına karşı koymak için atropin gerekebilir.
F-serum ve RBC kolesterol esterazın tekrarlanan analizleri, tanıyı belirleme ve uzun vadeli bir tahmin formüle etmede yardımcı olabilir.