Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 14.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Lomid (ANTIHISTAMINICES) E® (lodoksamid trometamin oftalmik çözelti)% 0.1, vernal keratokonjonktivit, vernal konjonktivit ve vernal keratit terimleriyle atıfta bulunulan oküler bozuklukların tedavisinde endikedir.
Yetişkinler ve iki yaşından büyük çocuklar için doz, etkilenen her gözde 3 aya kadar günde dört kez bir ila iki damladır.
Bu ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
UYARILAR
SADECE KONU OPİTALMİK KULLANIM İÇİN. ENJEKSİYON İÇİN DEĞİL. Benzalkonyum klorür içeren tüm oftalmik preparatlarda olduğu gibi, hastalara Lomid (ANTIHISTAMINICES) E ile tedavi sırasında yumuşak kontakt lens takmamaları talimatı verilmelidir® Oftalmik Çözelti. Çözeltiyi kirletebileceğinden damlalık ucuna herhangi bir yüzeye dokunmayın.
ÖNLEMLER
Genel
Hastalar Lomid (ANTIHISTAMINICES) E'nin aşılanması üzerine geçici bir yanma veya batma yaşayabilir® Oftalmik Çözelti. Bu belirtiler devam ederse, hastaya reçete yazan doktora başvurması tavsiye edilmelidir.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Sıçanlarda lodoksamid trometamin ile yapılan uzun süreli bir çalışma (iki yıllık oral uygulama), 100 mg / kg / gün dozlarında (önerilen insan klinik dozunun 5000 katından fazla) neoplastik veya tümörjenik etki göstermedi. Ames'de mutajenite veya genetik hasar kanıtı görülmedi Salmonella CHO Hücreleri Testinde Test, Kromozomal Sapma veya Fare İleri Lenfoma Deneyi. BALB / c- 3T3 Hücreler Dönüşüm Denemesinde, yüksek konsantrasyonlarda (4000 μg / mL'den fazla) dönüştürülmüş odak sayısında bir miktar artış görülmüştür. Laboratuvar hayvan çalışmalarında üreme fonksiyonlarında bozulma olduğuna dair bir kanıt gösterilmemiştir.
Gebelik
Gebelik Kategorisi B
Sıçanlara ve tavşanlara 100 mg / kg / gün (önerilen insan klinik dozunun 5000 katından fazla) dozlarında oral yoldan uygulanan lodoksamid trometamin ile yapılan üreme çalışmaları, gelişimsel toksisite kanıtı üretmemiştir. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmediği için Lomide (ANTIHISTAMINICES) E® (lodoksamid trometamin oftalmik çözelti)% 0.1 hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulması halinde kullanılmalıdır.
Hemşirelik Anneler
Lodoksamid trometaminin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiği için Lomid (ANTIHISTAMINICES) E olduğunda dikkatli olunmalıdır® Oftalmik Çözelti% 0.1 emziren kadınlara uygulanır.
Pediatrik Kullanım
2 yaşın altındaki pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik Kullanım
Yaşlı ve genç hastalar arasında güvenlik veya etkililik konusunda genel bir fark gözlenmemiştir.
Lomid (ANTIHISTAMINICES) E klinik çalışmaları sırasında E® (lodoksamid trometamin oftalmik çözelti)% 0.1, en sık bildirilen oküler advers deneyimler, deneklerin yaklaşık% 15'inde meydana gelen damlatma üzerine geçici yanma, batma veya rahatsızlıktı. Deneklerin% 1 ila 5'inde meydana gelen diğer oküler olaylar arasında oküler kaşıntı / kaşıntı, bulanık görme, kuru göz, yırtılma / deşarj, hiperemi, kristal birikintileri ve yabancı vücut hissi vardı. Deneklerin% 1'inden daha azında meydana gelen olaylar arasında kornea erozyonu / ülser, kapak / kirpik ölçekleri, göz ağrısı, oküler ödem / şişme, oküler ısınma hissi, oküler yorgunluk, kemoz, kornea aşınması, ön oda hücreleri, keratopati / keratit , blefarit, alerji, yapışkan his ve epitelopati.
Bildirilen gözeneksiz olaylar baş ağrısı (% 1.5) ve (% 1'den az) ısı hissi, baş dönmesi, uyku hali, bulantı, mide rahatsızlığı, hapşırma, kuru burun ve döküntüdür.
Lomide (ANTIHISTAMINICES) E hakkında herhangi bir rapor bulunmamaktadır® (lodoksamid trometamin oftalmik çözelti) Topikal oküler uygulamayı takiben% 0.1 aşırı doz. 120 ila 180 mg lodoksamid oral preparatının yanlışlıkla aşırı dozda geçici bir sıcaklık hissi, bol terleme, ishal, baş dönmesi ve mide distansiyonu hissi ile sonuçlandı; kalıcı yan etki gözlenmedi. 0.1 mg ila 10.0 mg lodoksamidin sistemik oral uygulamasını takiben bildirilen yan etkiler arasında sıcaklık veya kızarma hissi, baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, terleme, bulantı, gevşek dışkı ve idrar sıklığı / sertliği bulunur. Doktor kazara yutulması durumunda kusmayı düşünebilir.