Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 05.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Аломид
Lodoksamid
АломидE® (lodoksamid trometamin oftalmik solüsyon) %0.1, vernal keratokonjonktivit, vernal konjonktivit ve vernal keratit terimleriyle belirtilen oküler bozuklukların tedavisinde endikedir.
Yetişkinler ve iki yaşından büyük çocuklar için doz, etkilenen her gözde 3 aya kadar günde dört kez bir ila iki damladır.
Bu ürünün herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık.
UYARMALAR
SADECE TOPİKAL OFTALMİK KULLANIM İÇİN. ENJEKSİYON İÇİN DEĞİL. Benzalkonyum klorür içeren tüm oftalmik preparatlarda olduğu gibi, hastalara Alsis ile tedavi sırasında yumuşak kontakt lens takmamaları talimatı verilmelidir.® Oftalmik Çözüm. Damlalık ucuna herhangi bir yüzeye dokunmayın, çünkü bu çözeltiyi kirletebilir.
TEDBİRLER
Genel
Hastalar geçici bir yanma veya batma Alisомомддддддддд® Oftalmik Çözüm. Bu semptomlar devam ederse, hastanın reçete yazan doktora başvurması tavsiye edilmelidir.
Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu
Sıçanlarda lodoksamid trometamin ile yapılan uzun süreli bir çalışma (iki yıllık oral uygulama), 100 mg/kg/gün dozlarında (önerilen insan klinik dozunun 5000 katından fazla) neoplastik veya tümörijenik etki göstermedi. Ames'de mutajenite veya genetik hasar belirtisi görülmedi Salmonella Test, Cho hücrelerinde kromozomal Aberasyon testi veya fare ileri lenfoma testi. BALB/c - 3T3 hücre dönüşüm testinde, yüksek konsantrasyonlarda (4000 µg / ml'den büyük) dönüştürülmüş odak sayısında bir miktar artış gözlenmiştir. Laboratuvar hayvan çalışmalarında üreme fonksiyonunun bozulduğuna dair bir kanıt gösterilmemiştir.
Gebelik
Gebelik Kategorisi B
Sıçanlara ve tavşanlara 100 mg/kg/gün dozlarında (önerilen insan klinik dozunun 5000 katından fazla) oral olarak uygulanan lodoksamid trometamin ile üreme çalışmaları, gelişimsel toksisite kanıtı üretmedi. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmez olduğundan, ® (lodoksamid trometamin oftalmik solüsyon) %0.1 hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Emziren Anneler
Lodoksamid trometaminin insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. АломидE birçok ilaç insan sütüne olduğundan, dikkatli olunmalıdır zaman ® Emziren kadınlara %0.1 oftalmik Solüsyon uygulanır.
Pediatrik Kullanım
2 yaşın altındaki pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik Kullanım
Yaşlı ve genç hastalar arasında güvenlik veya etkinlikte genel bir farklılık gözlenmemiştir.
АломидE klinik çalışmalar sırasında ® (lodoksamid trometamin oftalmik solüsyon) 0.1%, en sık bildirilen oküler advers deneyimler, deneklerin yaklaşık %15'inde meydana gelen damlatma üzerine geçici yanma, batma veya rahatsızlık idi. Deneklerin %1 ila 5'inde meydana gelen diğer oküler olaylar arasında oküler kaşıntı/kaşıntı, bulanık görme, kuru göz, yırtılma/akıntı, hiperemi, kristal birikintiler ve yabancı cisim hissi vardı. Deneklerin %1'inden daha azını meydana gelen olaylar korneal erozyon/ülser dahil, kapak/kirpik, göz ağrısı, oküler ödem/şişkinlik, göz ısınma hissi, göz yorgunluğu, chemosis, korneal aşınma, ön kamara hücreleri, keratopathy/keratit, blefarit, alerji, yapışkan hissi ve epitheliopathy üzerinde ölçekler
Bildirilen nonoküler olaylar baş ağrısı (%1.5) ve (%1'den az) ısı hissi, baş dönmesi, uyuşukluk, bulantı, mide rahatsızlığı, hapşırma, kuru burun ve döküntü idi.
АломидE yok bildirilmiştir ® (lodoksamid trometamin oftalmik solüsyon) topikal oküler uygulamadan sonra %0.1 aşırı doz. 120 ila 180 mg lodoksamidin oral preparatının kazara aşırı dozu, geçici bir sıcaklık hissi, aşırı terleme, ishal, baş dönmesi ve mide şişmesi hissi ile sonuçlandı, kalıcı yan etkiler gözlenmedi. 0.1 mg ila 10.0 mg lodoksamidin sistemik oral uygulamasından sonra bildirilen yan etkiler arasında sıcaklık veya kızarma hissi, baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, terleme, bulantı, gevşek dışkı ve idrar sıklığı/aciliyeti bulunur. Doktor, yanlışlıkla yutulması durumunda kusmayı düşünebilir.
-
-
-
-
-
-
-
-