Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
akut ve kronik serebral metabolik ve vasküler bozukluklar (ateroskleroz, arteriyel hipertansiyon, tromboz veya beynin damarlarının emboli nedeniyle, h. geçici iskemik atak, vazküler demans ve vazospazmın neden olduğu baş ağrısı);
akut ve kronik periferik metabolik ve vasküler bozukluklar (uzuvların organik ve fonksiyonel arteriyopatisi, Reino hastalığı; periferik kan akışının neden olduğu sendromlar);
hipertansiyon tedavisinde ek bir araç olarak.
akut ve kronik serebral metabolik ve vasküler bozukluklar (ateroskleroz, arteriyel hipertansiyon, tromboz veya beynin damarlarının emboli nedeniyle, h. geçici serebral atak, vazasküler demans ve vazospazmdan kaynaklanan baş ağrısı);
akut ve kronik periferik metabolik ve vasküler bozukluklar (uzuvların organik ve fonksiyonel arteriyopatisi, Reino hastalığı, periferik kan akışının neden olduğu sendromlar);
hipertansiyon tedavisi için ek bir araç olarak (kısmen).
akut ve kronik serebral metabolik ve vasküler bozukluklar (ateroskleroz, arteriyel hipertansiyon, tromboz veya beynin damarlarının emboli nedeniyle, h. geçici iskemik atak, vazküler demans ve vazospazmın neden olduğu baş ağrısı);
akut ve kronik periferik metabolik ve vasküler bozukluklar (uzuvların organik ve fonksiyonel arteriyopatisi, Reino hastalığı; periferik kan akışının neden olduğu sendromlar);
hipertansiyon tedavisinde ek bir araç olarak.
Kabuklu tabletler
İçeride.
Kronik serebrovasküler olay, vasküler bilişsel bozukluk, inme sonrası durumlar: nitsergolin günde 3 kez 10 mg'lık bir dozda atanır. İlacın terapötik etkinliği yavaş yavaş gelişmektedir ve tedavinin seyri en az 3 ay olmalıdır.
Vasküler demans: günde 2 kez 30 mg kullanımı gösterilmiştir (devam eden tedavinin tavsiye edilebilirliği hakkında her 6 ayda bir doktora danışmanız önerilir).
Akut serebrovasküler olay, ateroskleroz nedeniyle iskemik inme, serebral damarların trombozu ve emboli, geçici serebrovasküler olay (transitory iskemik ataklar, hipertansiyon serebral ağlamalar): ilacın parenteral uygulaması ile tedaviye başlanması, daha sonra ilacı içeri almaya devam edilmesi tercih edilir.
Periferik kan dolaşımındaki bozulmalar: nitsergolin, uzun bir süre (birkaç aya kadar) günde 3 kez 10 mg içinde atanır.
Enjeksiyon çözeltisi hazırlamak için liyofilizat
V / m. Günde 2 kez 2–4 mg (2–4 ml).
B / v, yavaş infüzyon ile. 100 ml% 0.9 sodyum klorür çözeltisi veya% 5-10 dekstroz çözeltisi başına 4-8 mg; doktor tarafından reçete edildiği gibi, bu doz günde birkaç kez uygulanabilir.
B / a. 10 ml% 0.9 sodyum klorür çözeltisi başına 4 mg; ilaç 2 dakika içinde uygulanır.
Geri yüklenen çözeltinin hazırlandıktan hemen sonra kullanılması tavsiye edilir.
Doz, tedavi süresi ve uygulama yöntemi hastalığın doğasına bağlıdır. Bazı durumlarda, parenteral uygulama ile tedaviye başlamak ve daha sonra ilacı idame tedavisi için içeri almaya devam etmek tercih edilir.
Özel hasta grupları
Böbrek fonksiyonunun ihlali (serum kreatinin ≥2 mg / dl). Kai Er® Daha düşük terapötik dozlarda kullanılması tavsiye edilir.
nikergolin veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
son zamanlarda miyokard enfarktüsü geçirdi;
kanama;
bradikardi ifade etti;
ortostatik hipotansiyon;
aktarılmamış Galaktoz;
laktoz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
gebelik;
emzirme ;
18 yaşına kadar çocukluk (veri eksikliği nedeniyle).
Dikkatli - metabolizmayı veya ürik asit atılımını ihlal eden ilaçlarla kombinasyon halinde anamnezde hiperürisemi veya gut.
Tüm dozaj formları için ortaktır
nikergolin ve / veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
akut kanama;
akut miyokard enfarktüsü;
ortostatik hipotansiyon;
belirgin bradikardi.
Ayrıca kabuk ile kaplanmış tabletler için
şeker eksikliği / izomaltaz, akı intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
gebelik;
emzirme dönemi;
18 yaşına kadar.
Dikkatle: anamnezde ve / veya metabolizmayı veya ürik asit atılımını ihlal eden ilaçlarla kombinasyon halinde hiperürisemi veya gut.
Kai Dönemi'ne veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
son zamanlarda miyokard enfarktüsü geçirdi;
kanama;
bradikardi ifade etti;
ortostatik hipotansiyon;
aktarılmamış Galaktoz;
laktoz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
gebelik;
emzirme ;
18 yaşına kadar çocukluk (veri eksikliği nedeniyle).
Dikkatli - metabolizmayı veya ürik asit atılımını ihlal eden ilaçlarla kombinasyon halinde anamnezde hiperürisemi veya gut.
Nadiren - özellikle parenteral uygulama, baş dönmesi, dispeptik fenomenler, karında rahatsızlık hissi, deri döküntüleri, ısı hissi, uyuşukluk veya uykusuzluk sonrası kan basıncında belirgin bir azalma. Kandaki ürik asit konsantrasyonunda bir artış mümkündür ve bu etki tedavinin dozuna ve süresine bağlı değildir. Yan etkiler genellikle kolay veya orta derecede belirgindir.
Belirtiler : kan basıncında geçici belirgin azalma.
Tedavi: özel tedavi genellikle gerekli değildir, hastanın birkaç dakika yatay bir pozisyon alması gerekir. İstisnai durumlarda, beyne ve kalbe kan akışının keskin bir ihlali ile, kan basıncının sürekli kontrolü altında sempatik araçların kullanılması önerilir.
Ergolin türevi olan nitsergolin, beyindeki metabolik ve hemodinamik süreçleri iyileştirir, trombositlerin toplanmasını azaltır ve kan hemorolojik göstergelerini iyileştirir, üst ve alt ekstremitelerde kan akış hızını arttırır ve alfa gösterir1-adrenobloking eylemi. Arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda, basınçta kademeli olarak ılımlı bir azalma, basınçta kademeli olarak ılımlı bir azalmaya neden olabilir.
Nitsergolin, ergolinin bir türevidir, beyindeki metabolik ve hemodinamik süreçleri iyileştirir, trombositlerin toplanmasını azaltır ve kan hemorolojik göstergelerini iyileştirir, üst ve alt ekstremitelerde kan akış hızını arttırır. Nitsergolin α gösterir1-adrenobloking etkisi, kan akışında iyileşmeye yol açar ve serebral nörotransmitter sistemleri üzerinde doğrudan bir etkiye sahiptir - adrenerjik, dopaminerjik ve kolinerjik. İlacın arka planına karşı, adrenerjik, dopaminerjik ve kolinerjik serebral sistemlerin aktivitesi artar, bu da bilişsel süreçleri optimize etmeye yardımcı olur. Uzun süreli tedavinin bir sonucu olarak, nikergolin bilişsel fonksiyonlarda düzenli bir iyileşme ve demansla ilişkili davranış bozukluklarının şiddetinde bir azalma gözlemledi.
Ergolin türevi olan Kai Er, beyindeki metabolik ve hemodinamik süreçleri iyileştirir, trombositlerin toplanmasını azaltır ve kan hemorolojik göstergelerini iyileştirir, üst ve alt ekstremitelerde kan akış hızını arttırır ve alfa gösterir1-adrenobloking eylemi. Arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda, basınçta kademeli olarak ılımlı bir azalma, basınçta kademeli olarak ılımlı bir azalmaya neden olabilir.
Nikergolin metabolizmasının ana ürünleri: 1,6-dimetil-8β-hidroksimetil-10a-metoksiergolin (MMDL, hidroliz ürünü) ve 6-metil-8p-hidroksimetil-10a-metoksiergolin (MDL, etkisi altında bir dimetilasyon ürünü CYP2D6). Nitsergolin, plazma proteinleri ve alfa afinitesinin derecesi ile aktif olarak (>% 90) ilişkilidir1- asit glikoprotein serum albüminden daha fazla. Nikergolin ve metabolitlerinin kan hücrelerine dağıtılabileceği gösterilmiştir. Nitsergolina farmakokinetiği doğada doğrusaldır ve hastanın yaşına bağlı olarak değişmez. Nitsergolin, esas olarak böbrekler (toplam dozun yaklaşık% 80'i) yoluyla metabolitler şeklinde ve bağırsaklardan az miktarda (% 10-20) atılır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, normal böbrek fonksiyonu olan hastalara kıyasla metabolik ürünlerin idrarla çıkarılma derecesinde önemli bir azalma olmuştur.
İçeri girdikten sonra, nikergolin hızlı ve neredeyse tamamen emer. Nikergolin metabolizmasının ana ürünleri: 1,6-dimetil-8β-hidroksimetil-10a-metoksiergolin (MMDLhidroliz ürünü) ve 6-metil-8p-hidroksimetil-10a-metoksiergolin (MDL, CYP2D6 izopurmiyumunun etkisi altında bir demetilasyon ürünü). AUC değer oranı MMDL ve MDL girişe girip girerken / girildiğinde, nikergolin ilk geçişte belirgin bir metabolizmayı gösterir. C içinde 30 mg nitsergolin aldıktan sonramak MMDL - (21 ± 14) ng / ml ve MDL - (41 ± 14) ng / ml, Tmak - 1 ve 4 saat, daha sonra konsantrasyon MDL T ile azaldı1/2 13-20 saat. Çalışmalar, diğer metabolitlerin birikiminin eksikliğini doğrulamaktadır (dahil MMDL) kanda. Yeme veya ilaç, nikergolin emme derecesini ve oranını önemli ölçüde etkilemez. Nitsergolin, plazma proteinleri ile aktif olarak (>% 90) ilişkilidir ve a-asidot glikoprotein için afinite derecesi serum albümininden daha fazladır. Nikergolin ve metabolitlerinin kan hücrelerine dağıtılabileceği gösterilmiştir. 60 mg'a kadar dozlar kullanıldığında nitsergolina farmakokinetiği doğrusaldır ve hastaların yaşına bağlı olarak değişmez.
Nitsergolin, esas olarak idrarla (toplam dozun yaklaşık% 80'i) metabolitler şeklinde ve dışkı ile az miktarda (% 10-20) atılır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, normal böbrek fonksiyonu olan hastalara kıyasla metabolik ürünlerin idrarla çıkarılma derecesinde önemli bir azalma olmuştur.
Kai Dönemi metabolizmasının ana ürünleri: 1,6-dimetil-8p-hidroksietil-10a-metoksiergolin (MDL, hidroliz ürünü) ve 6-metil-8p-hidroksimetil-10a-metoksiergolin (MDL, bir dimetilasyon ürünü CYP2D6'nın etkisi altında). Kai Er, plazma proteinleri ve afinite derecesi ile aktif olarak (>% 90) ilişkilidir1- asit glikoprotein serum albüminden daha fazla. Kai Er ve metabolitlerinin kan hücrelerine dağıtılabileceği gösterilmiştir. Kai Dönemi ilaçları doğrusaldır ve hastanın yaşına bağlı olarak değişmez. Kai Er, esas olarak böbrekler (toplam dozun yaklaşık% 80'i) ve bağırsaklar yoluyla az miktarda (% 10-20) metabolitler şeklinde atılır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, normal böbrek fonksiyonu olan hastalara kıyasla metabolik ürünlerin idrarla çıkarılma derecesinde önemli bir azalma olmuştur.
- Alfa adrenoblokatörü [Alfa adrenoblokatörleri]
- Alfa adrenoblokatörü [Beyin Dolaşımı İhlal Rektörleri]
Hipotensitif ilaçların etkisini arttırır. Nitsergolin, CYP2D6'nın etkisi altında metabolize edilir, bu nedenle aynı enzimin katılımıyla metabolize edilen ilaçlarla etkileşim olasılığını dışlamak imkansızdır.
Kai Er® hipotansif ilaçların etkisini artırabilir.
Kai Er® CYP2D6 izofelementinin etkisi altında metabolize olduğundan, aynı enzimin katılımı ile metabolize edilen ilaçlarla etkileşim olasılığını dışlamak imkansızdır.
Nitsergolin asetilsalisilik asit ile kullanıldığında, kanama süresinde bir artış mümkündür.
Hipotensitif ilaçların etkisini arttırır. Kai Er, CYP2D6'nın etkisi altında metabolize edilir, bu nedenle aynı enzimin katılımıyla metabolize edilen ilaçlarla etkileşim olasılığını dışlamak imkansızdır.
