Инстиллагель

Covonia Boğaz Spreyi ağrılı, tahriş olmuş boğaz ağrısının semptomatik olarak giderilmesi için endikedir.

Şekersiz bir preparattır ve şeker hastaları tarafından kullanılabilir.

Ateşin eşlik ettiği bakteriyel enfeksiyon durumunda ek tedavi gereklidir.

Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar

Doz 3 ila 5 spreydir (0.3 - 0.5 ml). Bu günde 6 ila 10 kez tekrarlanabilir.

12 yaşın altındaki çocuklar

Tavsiye edilmez.

12 yaşın altındaki çocuklarda kullanın.

Özellikle klorheksidinle ilişkili alerjik reaksiyonlar öyküsü olanlarda, ürüne veya bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık.

Covonia Boğaz Spreyi ile tedavi, kesinlikle gerekli olduğunda mevcut ağrının ve tahrişin giderilmesi ile sınırlı olmalıdır. Sürekli veya tekrar tekrar uzun süreli kullanım için tasarlanmamıştır.

Bu ilaç hacimce% 42.5 etanol (alkol) içerir, yani. uygulama başına 168 mg'a (5 sprey) kadar, doz başına 0.85ml bira veya 0.35ml şaraba eşdeğer.

Her 10 ml boğaz spreyi 3.5 g etanol içerir.

Covonia Boğaz Spreyi klorheksidin içerir. Klorheksidinin, genel alerjik reaksiyonlar ve anafilaktik şok dahil olmak üzere aşırı duyarlılığı indüklediği bilinmektedir. Klorheksidin aşırı duyarlılığının prevalansı bilinmemektedir, ancak mevcut literatür bunun nadir olduğunu göstermektedir. Klorheksidin içeren bileşiğe karşı potansiyel alerjik reaksiyon öyküsü olan kimseye Covonia Boğaz Spreyi uygulanmamalıdır.

Yutma güçlüğünüz varsa doktorunuzu kullanmayın ve danışmayın. Boğaz ağrısı şiddetli veya 2 günden fazla sürmüşse veya yüksek ateş, baş ağrısı, bulantı veya kusma eşlik ediyorsa doktorunuza danışmadan kullanmayın.

Gözlerle temasından kaçının.

Önemli bir etkisi bilinmemektedir.

Klorheksidin ve lidokain genellikle iyi tolere edilir ve lokal kısa süreli kullanım sırasında ürün için istenmeyen etkiler bildirilmemiştir.

Çok nadir durumlarda lokal anestezik preparatlar alerjik reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Lokal enjeksiyondan sonra lidokain hidroklorüre karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları, nefes almada hafif zorluk çeken lokalize ödem veya genel döküntü olarak ortaya çıkmıştır.

Klorheksidin bazen dişlerde ve dilde renk değişikliği yapabilir. Bu kalıcı değildir ve klorheksidin kesildiğinde tedaviden sonra kaybolur. Bazen lekeyi tamamen çıkarmak için bir diş skalası ve cila gerekebilir. Klorheksidine cilt hassasiyeti zaman zaman bildirilmiştir ve klorheksidinin topikal kullanımını takiben nadir durumlarda anafilaktik şok dahil şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Klorheksidin geçici tat bozukluklarına, dilin yanma hissine ve nadiren parotis bezinin şişmesine neden olabilir.

Cilt bozuklukları

Frekans bilinmiyor: Dermatit, kaşıntı, eritem, egzama, döküntü, ürtiker, cilt tahrişi ve kabarcıklar gibi alerjik cilt reaksiyonları.

Bağışıklık bozuklukları

Frekans bilinmiyor: Anafilaktik şok dahil aşırı duyarlılık.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları Sarı Kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Oral topikal anestezik ajanların kullanımı yutmaya müdahale edebilir ve böylece solunum yollarında yiyeceklerin aspirasyon tehlikesini artırabilir. Bu amaçla, Covonia Boğaz Spreyi ile aşırı doz (10 ml veya daha fazla kullanım), glotis bölgesinde çok büyük bir lokal anestezik etki indükleme ve bunun sonucunda yutma refleksinin kontrolünde azalma riski doğurabilir.

Aşırı yüksek kan lidokain konsantrasyonları CNS ve / veya kardiyovasküler etkiler üretebilir. Erken CNS etkileri sinirlilik, baş dönmesi, kulak çınlaması, nistagmus, huzursuzluk, uyarılma, parestezi, bulanık görme, bulantı, kusma ve medüller depresyon ve tonik ve klonik konvülsiyonlara ilerleyebilecek titreme olabilir. Kardiyovasküler reaksiyonlar depresandır ve hipotansiyon, miyokardiyal depresyon, bradikardi ve muhtemelen kalp durması ile karakterize edilebilir.

Lidokainin biyoyararlanımı düşük olmasına rağmen, yutulduğunda önemli toksisiteye neden olmak yeterli olabilir. Topikal preparatların yutulmasının ardından CNS toksisitesi, nöbetler ve ölüm bildirilmiştir. Bununla birlikte, Covonia Boğaz Spreyi durumunda, yeterli lidokain alımına eşdeğer olmak için birden fazla litrenin yutulması gerekir (0.5 g veya daha fazla) önemli toksisiteye neden olmak.

Klorheksidinden sistemik toksisite nadirdir. Yutmanın ana sonucu mukozal tahriştir.

Lidokain doz aşımının tedavisi, yeterli ventilasyonun sağlanması ve konvülsiyonların durdurulmasından oluşur. Havalandırma, gerektiğinde destekli veya kontrollü solunum yoluyla oksijen ile korunmalıdır. Konvülsiyonlar tiyopenton, diazepam veya süksinilkolin ile tedavi edilebilir. Süksinilkolin solunumu durduracağından, sadece klinisyen endotrakeal entübasyon yapma ve tamamen felçli bir hastayı yönetme yeteneğine sahipse kullanılmalıdır. Ventriküler fibrilasyon veya kalp durması meydana gelirse, etkili kardiyovasküler resüsitasyon yapılmalıdır. Tekrarlanan dozlarda adrenalin ve sodyum bikarbonat mümkün olduğunca hızlı verilmelidir.

Lidokain, amid tipinin lokal anesteziktir. Diğer lokal anestezikler gibi lidokain de depolarizasyonu yavaşlatarak sinir uyarılarının oluşumunu ve iletimini bozar. Bu, membranın başlangıç depolarizasyonunu takip eden hücre zarının sodyum iyonlarına geçirgenliğindeki büyük geçici artışın bloke edilmesinden kaynaklanır. Lidokain ayrıca dinlenme aksonunun potasyum ve sodyum iyonlarına geçirgenliğini azaltır.

Klorheksidin, çok çeşitli Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere karşı bakterisidal veya bakteriyostatik olan bir bisbiguanid antiseptik ve dezenfektandır. Gram-pozitiflere karşı Gram-negatif bakterilere göre daha etkilidir ve bazı Pseudomonas ve Proteus türleri düşük duyarlılığa sahiptir. Mikobakterilere karşı nispeten etkisizdir. Bazı virüsleri inhibe eder ve bazı mantarlara karşı aktiftir.

Covonia Boğaz Spreyi, boğazdaki lokal etki için topikal olarak uygulanır. Sprey çözeltisini veya tükürüğü yutarken, sindirim sistemine küçük miktarlar ulaşabilir ve bazıları oral ve faringeal mukozadan emilebilir.

Lidokain oral mukoza zarlarından, gastrointestinal sistemden ve hasarlı ciltten kolayca emilir. Bozulmamış cilt yoluyla emilim zayıftır. Sistemik metabolizma geniştir ve biyoyararlanım oral uygulamadan sonra sadece% 35'tir. Emiliminden sonra lidokain hızla tüm vücut dokularına dağıtılır. Plasenta ve kan-beyin bariyerini geçer. Yaklaşık% 65'i plazma proteinine bağlıdır. Plazma yarılanma ömrü 1.6 saattir. Lidokain karaciğerde büyük ölçüde metabolize olur. Karaciğer fonksiyonundaki veya hepatik kan akışındaki herhangi bir değişikliğin farmakokinetiği ve dozaj gereksinimleri üzerinde önemli bir etkisi olabilir. Karaciğerdeki metabolizma hızlıdır ve belirli bir dozun yaklaşık% 90'ı monoetilglisinoksidid (MEGX) ve glisinksilidid (GX) oluşturmak üzere dealkillenir; her ikisi de terapötik ve toksik etkilerine katkıda bulunabilir. Daha fazla metabolizma meydana gelir ve metabolitler değişmemiş lidokain% 10'dan daha azıyla idrarla atılır.

Klorheksidin, mukoza zarlarından, bozulmamış deriden ve gastrointestinal sistemden zayıf bir şekilde emilir. Karaciğer tarafından sadece minimal olarak metabolize edilir ve safra yoluyla atılır. Üriner atılım çok düşüktür.

Başka ilgili veri yoktur.

Uygulanamaz.

Uygulanamaz.