Uygulama:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Steril liyofilize amorf beyaz tozu, suda kolayca çözünür, fizyolojik çözelti.
İmmün yetmezlik koşullarında zayıf bağışıklığın düzeltilmesi; HIV tedavisi; enfeksiyonlara karşı artan bağışıklık koruması, fırsatçı enfeksiyonların tedavisi ve önlenmesi, bakterilerin neden olduğu, virüsler veya mantarlar; mukoza ve cilt enfeksiyonlarının tedavisi, Candida mantarları neden olur, antibiyotik tedavisi sırasında mukoza kandidiyazının ve cildin önlenmesi; enflamatuar değişikliklerin azaltılması (kızarıklık, kaşıntı, şişme, yanan, Ağrı) mukoza ve cilt, kuru mukoza yanı sıra.
İçeride, yerel olarak.
Yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 1 kez 10 mg içe veya mukoza ve cildin lokal tedavisi için% 0.02-0.04 çözelti şeklinde 1-2 mg önerilir - günde 1 kez.
Fırsatçı enfeksiyonların HIV enfeksiyonu veya diğer immün yetmezlikle tedavisi: 1-3 ay boyunca günlük 10 mg içe alım ile tedavi süreci.
Mukoza ve deri kandidiyazın tedavisi ve önlenmesi: etkilenen mukoza ve deri alanlarının sulanmasıyla yerel kullanım, kurs - 1-3 günlük aralıklarla 3 sulama. Kadınlarda vulvajinit, servikit, üretrit olduğunda, vulva mukoza, vajinal, serviks ve vajinaya girişe bitişik etkilenen cilt bölgelerinin losyonları ile sulama% 0.02-0.04 kullanılır. Erkeklerde üretrit ve balanopostit olduğunda, üretrada çözeltinin% 0.02-0.04'lük implantları ve cildin etkilenen bölgelerinde losyonları kullanırlar. Mukoza ve cildin tedavisi 1-3 günlük aralıklarla tekrarlanır.
Antibiyotik tedavisinin olası bir komplikasyonu olarak mukoza kandidiyazını ve cildi önlemek için, bir antibiyotik tedavisi sırasında% 0.02-0.04'lük bir çözelti ile sulama (kabakulak) yapılması önerilir.
Enflamasyon yoğunluğunu azaltmak için mukoza zarları% 0.02-0.04 çözelti ile sulanmalı ve aynı çözeltiye batırılmış mastar peçeteleri ağrılı cilt bölgelerine uygulanmalıdır.
İlaca karşı artan duyarlılık; 12 yaşına kadar çocukluk.
İlacın hamile kadınlar üzerindeki etkileri hakkında veri yoktur. Diğer ilaçlarda olduğu gibi, hastanın aldığı faydalar fetus için olası riski aşmadığı sürece hamilelik sırasında başvurmamalısınız. Emziren anneler için önerilmez.
Tespit edilmedi.
İlacın peptit doğası nedeniyle çalışılmamıştır.
- HIV enfeksiyonunu tedavi etmek için araçlar
- Diğer immünomodülatörler
- Antivirüs (HIV hariç) anlamına gelir
Açıklanmadı.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Raf ömrü Gepon2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Tıbbi uygulama talimatıGepon
Tıbbi kullanım talimatları - RU No. LSR-001794/07
Son değişiklik tarihi: 06/30/2014
Tıbbi form
İçeri kabul için fesih
Kompozisyon
| Geçerli madde: |
|
| Toreonil-glutamil-lysil-lysil-arginil-arginil- glutamil-trionil-valil-glutamil-arginil- glutamil-lysisl-glutamat (Hepon) | 1.0 mg |
| Yardımcı madde: |
|
| Enjeksiyonluk su | 1.0 ml'ye kadar |
Dozaj formunun tanımı
Şeffaf renksiz sıvı.
Farmakolojik grup
İmmünomodülatör ajan.
Farmakodinamik
Gepon'un immünomodülatör ve antiviral etkisi vardır:
- alfa ve beta interferon ürünlerine neden olur;
- makrofajları harekete geçirir ve etkinleştirir;
- pro-enflamatuar sitokinlerin (interlakinler-1, 6, 8 ve tümör nekroz faktörü) üretimini sınırlar;
- antikor ürünlerini bulaşıcı nitelikte çeşitli antijenlere karşı uyarır;
- virüs replikasyonunu bastırır.
Belirtilen farmakolojik özellikler nedeniyle, Gepon vücudun virüs, bakteri ve mantarların neden olduğu enfeksiyonlara karşı direncini arttırır. Hepon kullanımdan sonraki 1-2 gün içinde antienflamatuar bir etkiye sahiptir.
HIV ile enfekte hastalarda Gepon, kan hücrelerinde ve plazmada HIV konsantrasyonunu azaltırken, HIV'e özgü bağışıklık reaksiyonlarını aktive eder:
- CD 4 içeriğini arttırır+ T hücreleri ve NK hücreleri;
- nötrofillerin ve CD 8'in fonksiyonel aktivitesini arttırır+ Vücudu bakteri, virüs ve mantarlardan korumada anahtar bağlantılar olan T hücreleri;
- HIV antijenlerine özgü antikorların yanı sıra belirli bir hastayla ilgili fırsatçı enfeksiyonların patojenlerinin antijenlerine karşı gelişimini güçlendirir;
- 3-6 ay içinde fırsatçı enfeksiyonların tekrarlanmasını önler.
Farmakokinetik
Peptit doğası nedeniyle ilacın farmakokinetiği araştırılmamıştır.
Endikasyonları
- HIV tedavisi;
- bakteri, virüs veya mantarların neden olduğu fırsatçı enfeksiyonların tedavisi ve önlenmesi.
Kontrendikasyonlar
Gepon'a karşı bireysel aşırı duyarlılık. 12 yaşın altındaki çocuklar.
Gebelik ve emzirme
Uygulama sadece hamile bir kadın için potansiyel fayda fetüse olası zararı aşarsa mümkündür. Hepon emziren anneler tarafından kabul edilmesi önerilmez. İlacın kullanılması gerekiyorsa, emzirme durdurulmalıdır.
Uygulama şekli ve dozlar
İçinde uygulanır.
Yetişkinler ve 12 yaş ve üstü çocuklar için önerilen doz günde bir kez 10 mg içe (os başına).
HIV enfeksiyonunun tedavisi için, 1-3 ay boyunca günlük 10 mg içe Hepona alımı ile bir tedavi kursu yapılması önerilir.
Bakteri, virüs veya mantarların neden olduğu fırsatçı enfeksiyonların tedavisi için, 1-3 ay boyunca günlük 10 mg Hepon alımı ile bir tedavi süreci yapılması önerilir.
Bakteri, virüs veya mantarların neden olduğu fırsatçı enfeksiyonları önlemek için, 1-3 hafta boyunca günlük 10 mg Hepon alımı ile bir tedavi süreci yapılması önerilir.
Yan eylemler
Tespit edilmedi.
Doz aşımı
Doz aşımı belirtileri tanımlanmamıştır.
Etkileşim
Açıklanmadı.
Özel yönler
Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki olası etki hakkında bilgi
İlaç, araç kullanma, mekanizmaları hareket ettirme ve psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli diğer faaliyetlerde bulunma yeteneğini etkilemez.
Serbest bırakma formu
% 0.1 içinde kabul için çözüm.
Alüminyum kapaklarla sıkılmış kauçuk mantarlarla boyanmış nötr cam şişelerde 1 ml veya 2 ml.
Kullanım talimatları olan 1 şişe bir pakete yerleştirilir.
1 şişe, kullanım talimatları olan 1 tek zamanlı steril şırınga bir pakete yerleştirilir (Kompleks).
1 şişe, kullanım talimatları olan 1 pipet bir pakete yerleştirilir (Complekt).
Şişelere bir etiket yapıştırılmıştır. İlk otopsi etiketi pakete yapıştırılır veya yazdırılır.
Depolama koşulları
25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde saklayın
Çocuklara erişilemeyen yerlerde saklayın.
Raf ömrü
4 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Eczanelerden ayrılma şartları
Reçete ile bırakın.
| Toz, yutma ve harici kullanım için bir çözeltinin pişirilmesi için liyofilize edilir | 1 fl. |
| 14 amino asit kalıntısından oluşan sentetik peptit: 1818 dalton molekül ağırlığına sahip Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu | 1 mg |
| 2 mg | |
| 10 mg |
bir şişede; 1 karton paketinde, 3 veya 30 şişe veya bir ampul ve bir şırınga içinde bir çözücü ile bir şişede; karton paket 1 şişe; veya çözücü içeren bir şişede (enjeksiyon için su) bir ampul içinde; karton paket 1 şişe.
- B20-B24 İnsan immün yetmezlik virüsünün neden olduğu hastalık [HIV]
- B37 Kandidoz
- B37.2 Deri ve tırnakların kandidozu
- D84.9 İmmün Yetmezlik Belirtilmemiş
- N34 Uretrit ve üretral sendrom
- N39.0 Yerleşik lokalizasyon olmadan idrar yolu enfeksiyonu
- N48.1 Balanosttitis
