Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Grunamisin şurubu
Eritromisin
Oral uygulama için süspansiyonun hazırlanması için granüller
- üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları
- boğmaca ve difteri profili
Eritromisine duyarlı organizasyonların neden olduğu konjonktiva ve / veya kornea için yüzeysel oküler enfeksiyonların tedavisi için.
veya
-Basın ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, Çok-İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve sadece Çok duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır Ped. Kültür ve duyarlık bilgisi mevcut olduğunda, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
değerlendirme bilgileri için uygun sülfonamid etiketleme.)
Hafif ila orta şiddette alt solunum yolu enfeksiyonları .
Listeriosis neden olduğu .
Solunum yolu enfeksiyonları nedeniyle .
Erythrasma: sadece (oral eritromisin). Ekstra enterik amebiasis diğer ajanlarla tedavi gereklidir. Neden olduğu Akut pelvik inflamatuar hastane : Neden olduğu akut pelvik enflamatuar hastanın tedavisinde alternatif bir ilaç olarak
Eritromisinler, neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir
üst solunum yolu enfeksiyonları, örneğin bademcik ıltihabı veya farenjit). Eritromisin, penisilin tedavisi olan hastaların tedavisi için endiktir.
4. Oral enfeksiyonlar: diş eti iltihabı, Vincent anjina
7. Gastrointestinal enfeksiyonlar: kolesistit, stafilokok enterokolit
,
Streptococcus pneumoniae
Cilt ve cilt yapımı hafif ila orta şiddette enfeksiyonlar
Boğmaca (boğmaca) neden olduğu
Neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde
sadece (oral eritromisin). Ekstraenterik amebiasis diğer ajanlarla tedavi gereklidir.
Neden olduğu akut pelvik inflamatuar hastane Neisseria gonorrhoeaeN. gonorrhoeae
Treponema pallidum. Eritromisin (sadece oral formlar), penisilinlere uyar olan hastalarda astar için alternatif bir tedavi seçeneğidir. İlk aşamadaki tedavi, spinal sıvı tedavisi uygulamasının parçası olarak öncelikle ve tedavi sonrası muayene olmalıdır.
Koruma
Eritromisin, penisilin tedavisi olan hastaların tedavisi için endiktir. Terapötik doz on gün boyu uygulamalıdır.
Hafif ila orta şiddette alt solunum yolu enfeksiyonları Streptococcus pyogenes
Bordetella boğmaca
Mycoplasma pneumoniae
veya
Difteri: neden olduğu enfeksiyonlar
Eritrazma: neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde
Neden olduğu akut pelvik inflamatuar hastane Neisseria gonorrhoea
Grunamisin şurubu® (Eritromisin topikal jel) topikal jel akne vulgaris topikal tedavisi için endiktir.
Bozulma şiddetli İMKB (GFR< 10 ml / dak), ototoksisite riski nedeniyle günlük doz 1.5 g'yi geçmemelidir.
Ery-ped (eritromisin etilsüksinat) oral süspansyonlar yemeklere bakılmaksızınuygulanabilir.
Enfeksiyonun yaşı, ağırlığı ve şiddeti, uygun dozajın belirlenmesinde önemli faktörlerdir. Hafif ve orta dereceli enfeksiyonlarda, çocuklar için normal eritromisin etilsüksinat dozu, her 6 saatte bir eşit olarak bölünmüş dozlarda 30 ila 50 mg / kg / gün arasındadır. Daha ciddi enfeksiyonlar için bu doz iki katına çıkarılabilir. Günde iki kez doz isterse, toplam günlük dozun yarısı her 12 saat bir verilebilir. Dozlar, her 8 saatte bir genel günlük dozun üçte birini uygulayarak günde üç kez de verilebilir.
51 ila 100 lbs | |
Yetkin dozaj hesabı için, etilsüksinat olarak 400 mg eritromisin aktivitesinin stearat, baz veya estolat olarak 250 mg eritromisin aktivitesine oran kullanımı.
8 yaşlarındaki yetiştiriciler ve çocuklar: hafif ila orta dereceli enfeksiyonlar için günde 2G bölünmüş dozlarda. Şiddetli enfeksiyonlarda günde 4g'ye kadar.
Yaşlılar: özel dozaj önerileri yok.
Çocuklar
Chlamydia trachomatis'in neden olduğu yenidoğanın konjonktiviti
Optimal tedavi süresi belirlenmemiş olsa da, önerilen tedavi en az 3 hafta boyu 4 Bölüm dozda oral eritromisin süzülmesi 50 mg / kg / gün'dur.
6
N. gonorrhoeae'nin neden olduğu Akut pelvik enflamatuar hastane
Astar sifiliz
Optimum dozaj ve tedavi süresi belirlenmemiş olsa da, bildirilen klinik çalışmalarda kullanılan eritromisin dozları, 5 ila 14 gün boyunca bölünmüş dozlarda verilen 40 ila 50 mg / kg/gün.
Eritromisin, bu antibiyotiğe karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
İLAÇ ETKİLERİ
Eritromisin ergotamin ve dihidroergotamin ile kontrendikedir.
Eritromisin, bu antibiyotiğe karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
TEDBİRLER:
Eritromisin, bu antibiyotiğe karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Grunamisinin şurubu esas olarak karaciger tarafından atılır, bu nedenle antibiyotik karaciger fonksiyon bozukluğu olan veya eşzamanlı olarak potansiyel olarak hepatotoksik ajanlar alan hastalarına uygulanmasında dikkatlı olmalıdır. Artan karaciger enzimleri ve / veya sarilik olan veya olmayan KOLESTATİK hepatit de dahil olmak üzere hepatik disfonksiyon, Grunamisin şurubu ile nadiren bildirilmiştir.
Grunamisin şurubu tedavisini takiben bebeklerde ortaya çıkan infantil hipertrofik pilorik stenoz (IHPS) raporları olmuştur. Boğmaca profili için Grunamisinin şuuru verilen 157 yenidoğanın bir kohortunda, yedi yenidoğanda (%5) besleme ile safra dış kusma veya sinirlilik semptomları gelişti ve daha sonra cerrahi piloromiyotomi gerekli IHPS tanısı kondu. Grunamisin şurubu, önemli ölümcül veya morbidite (boğmaca veya klamidya gibi) ile ilişkili bebeklerde durumlarının tedavisinde kullanılabileceğinden, GRUNAMİSİN şurubu tedavisinin faydaları, gelişme potansiyeli riskine karşı tartılmalıdır İHPS . Anne ve hekim ile temasa geçip bilgi verilmeli besleme ile kusma ya da sinirlilik oluşur
Genel
Emziren bir kadına eritromisinin uygulamasında dikkatlı olmalıdır.
Pediatrik Kullanım
Eritromisin, QT aralığının uzaması ve nadir görülen aritmi vakaları ile ilişkilendirilmiştir. Eritromisin alan hastalıklarında pazarlama sonrası gözlem sıralamasında torsades de pointes vakaları kendiliğinden bildirilmiştir. Ölüler bildirildi. (Kinidin, prokainamid), Eritromisin olmalıdır Kaçınılması hastalar ile bilinen uzama QT aralığı, hasta ile devam eden proarrhythmic koşulları gibi düzeltilmemiş hipokalemi veya hipomagnezemi, klinik açıdan anlamlı bradikardi, ve içinde olan hastaların, Sınıf IA ya da Sınıf III (dofetilid, amiodaron, sotalol) antiaritmik ajanlar. Yaşlı hastalar QT aralığı üzerinde ilaca bağlı etkilere daha duyarlı olabilir
Gebelikte sifiliz
.
varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suslar bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabileceğinden ve kolektomi gerekebileceğinden, morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur. Cdad, antibiyotik kullanımından sonra ishal olan tüm hastalarda dikkate alınmalıdır. Cdad, antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildi, dikkatlı bir tıbbi öykü gerekiyor.
CDAD şöphesi veya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı karşı yönlendirilmemiştir
İLAÇ ETKİLERİ
Eritromisin ve kolşisinin eşzamanlı kullanımı ile kolşisinin toksisitesi pazarlama sonrası raporlar olmuştur. Bu etki potansiyeli olarak hayatı tehdit eder ve her iki ilaç da önerilen dozlarda kullanıldığında ortaya çıkabilir (bkz. –
lovastatin için paket ekleme
Genel
KLİNİK FARMAKOLOJİ ve
Eritromisin tedavisini takiben bebeklerde ortaya çıkan infantil hipertrofik pilorik stenoz (IHPS) raporları olmuştur. Boğmaca profili için eritromisin verilen 157 yenidoğanın bir kohortunda, yedi yenidoğanda (%5) besleme ile safra dış kusma veya sinirlilik semptomları gelişti ve daha sonra cerrahi piloromiyotomi gerekli IHPS tanısı kondu. Bir doz-yanit etkisi, 8-14 gün boyu eritromisin alan bebekler için %5.1 ve 15-21 gün boyu eritromisin alan bebekler için 'luk mutlak IHPS riski ile tanımlanmıştır.5
400 mg / kg/gün kadar olan sıcaklıklarda ve 500 mg / kg / gün kadar olan farelerde eritromisin stearat ile yapılan uzun süreli oral diyet çalışmaları (vücut yüz alanı bazılarında maksimum insan dozunun yakışık 1-2 kat) tümörojenit kanıtıdır. Eritromisin stearat, Ames'te genotoksiklik potansiyeli göstermedi ve fare lenfoması, CHO hücrelerinde kromozomal sapmaları test etti veya indüklendi. 700 mg / kg / gün oral gavaj ile eritromisin baz ile tedavi edilen sıcakanlarda erkek veya diş doğurganlık üzerinde belirgin bir etkisi yoktur (vücut yüz alanı bazında maksimum insan dozunun yaklaşık 3 kat).
ve bölmeler.
UYARMALAR).
).
Eritromisin, QT aralığının uzaması ve nadir görülen aritmi vakaları ile ilişkilendirilmiştir. Eritromisin alan hastalıklarında pazarlama sonrası gözlem sıralamasında torsades de pointes vakaları kendiliğinden bildirilmiştir. Ölüler bildirildi. (Kinidin, prokainamid), Eritromisin olmalıdır Kaçınılması hastalar ile bilinen uzama QT aralığı, hasta ile devam eden proarrhythmic koşulları gibi düzeltilmemiş hipokalemi veya hipomagnezemi, klinik açıdan anlamlı bradikardi, ve içinde olan hastaların, Sınıf IA ya da Sınıf III (dofetilid, amiodaron, sotalol) antiaritmik ajanlar. Yaşlı hastalar QT aralığı üzerinde ilaca bağlı etkilere daha duyarlı olabilir
Gebelikte sifiliz
Clostridium difficile ile ilişkili işhal (CDAD), Grunamisinin şuuru tabletleri de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilmiştir ve hafif işten ölümcül kolite kadar şuiddet aralığında olabilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyüklüğüne neden olur.
CDAD şöphesi veya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı karşı yönlendirilmemiştir durdurulması gerekiyor. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein terapisi, antibiyotik tedavisi
Kanıtlanmışa veya kuvete duyarlı bir bakteriyel enfeksiyona veya profilaktik endikasyon yokluğunda grunamisin şurubu tabletlerinin atanması hastane fayda sağlama olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini arttırır.
UYARMALAR
Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Teratojenik Etkiler
Çiftleşme öncesi ve sırasında, gebelik sırasında ve sütten kesme yoluyla 350 mg/kg/gün (vücut yüzey alanında önerilen maksimum insan dozunun yaklaşık iki katı) oral gavaj ile eritromisin bazlı beslenen dişi sıçanlarda üreme üzerinde teratojenite veya başka herhangi bir olumsuz etki olduğuna dair bir kanıt yoktur. Eritromisin bazının hamile sıcakanlara ve farelere 700 mg/kg/gün ve hamile tavşanlara 125 mg / kg / gün (önerilen maksimum insan dozunun yaklaşık 1-3 kat) oral olarak verildiğinde teratojenit veya embriyotoksisite belirt.
Görmek
Yaşlı hastalar torsades de pointes aritmilerinin gelişimine genç hastalara göre daha duyarlı olabilir. (Akdeniz'i görmek
Yaşlı hastalar, eritromisin tedavisi sırasında oral antikoagülan tedavisinin artan etkilerini yaşayabilir. (Akdeniz'i görmek TEDBİRLER:
Grunamisin şurubu 333 MG tabletler, bireysel doz başına 0.5 mg (0.02 mEq) sodyumdur.
Clostridium difficile ile bağlantılı işhal
C. difficile
CDAD şöphesi veya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı karşı yönlendirilmemiştir
Lovastatin ile birlikte eritromisin alan ağır hasta hastalarda börek yetmezliği olan veya olmayan rabdomiyoliz'i bildirmiştir. Bu nedenle, eşlik eden lovastatin ve Eritromisin alan hastaları kreatin kinaz (CK) ve serum transaminaz seviyeleri için dikkat ile izlenmelidir. (Akdeniz'i görmek
Kanıtlanmışa veya kuvete duyarlı bir bakteriyel enfeksiyona veya profilaktik endikasyon yokluğunda grunamisin şurubunun atanması hastaya fayda sağlama olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini arttırır.
Endikasyonlarda, insizyon ve drenaj veya diğer cerrahi prosedürler antibiyotik tedavisi ile birlikte yapılmalıdır.
.
Yaşlı hastalar torsades de pointes aritmilerinin gelişimine genç hastalardan daha duyarlı olabilir (bkz.
Psödomembranöz kolit, eritromisin de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirildi ve hafif ila hayatı tehdit eden şu anda değişebilir. Bu nedenle, antibakteriyel ajanların uygulanmasından sonra işhal olan hastalarda bu tanı dikkate almak önemlidir.
Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve clostridia'nın aşiri büyüklüğüne izin verilir. Çalışmalar, bir toksin tarafından üretildiğini göstermektedir
kolit.
Gözlerle ve tüm mukoza zarlarıyla temastan kaçının.
Topikal uygulamadan sonra eritromisinin insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bununla birlikte, eritromisin, oral ve parenteral eritromisin uygulamasından sonra insan sütüne atılır. Bu nedenle, emziren bir kadına eritromisinin uygulamasında dikkatlı olmalıdır.
Pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Ürtiker ve hafif deri dökümlerinden anafilaksiye kadar değişen uyarıcı tepkiler Meydan'a gelmiştir.
Özellikle börek yetmezliği olan veya yüksek doz alan hastalarda ortaya çıkan geri dönüştürülmüş işitme kaybının izole raporları olmuştur.
QTc aralığı uzaması, torsades de pointes, çarpıntı ve ventriküler taşiaritmiler de dahil olmak üzere kardiyak ritim bozuklukları.
Vasküler bozuklar
üst karin rahatlıkları, bulanti, kusma, ishal, pankreatit, anoreksiya, ınfantil hipertrofik pilorik stenoz.
y
Akut (AGEP) dökümlü püstüloz yaygin bilinen değil.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
En sık bildirilen ADVERS reaksiyonları küçük okullar tahrişler, kızıllık ve aşırı duyarlık reaksiyonlarıdır.
Sinir sistemi bozuklukları
Börek ve idrar bozukları
Interstisyel nefrit
Vasküler bozuklar
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
UYARMALAR
Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yüksek dozda eritromisin alan hastalarda ortaya çıkan geri dönüştürülmüş işitme kaybı raporları izole edilmiştir.
).
Psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıcı antibakteriyel tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir (bkz.
Doz aşımı durumunda, eritromisin kesilmelidir. Doz aşımı, emilmemiş ilacın ve diğer tüm uygun önlemlerin derhal ortadan kaldırılması ile ele alınmalıdır.
Eritromisin periton diyalizi veya hemodiyaliz ile çıkarılmaz.
Eritromisin, duyarlı mikroorganizmaların 50s ribozomal alt birimine bağlanarak antimikrobiyal etkisini gösterir ve protein sentezini başlatır. Eritromisin genellikle hem in vitro hem de klinik enfeksiyonlarda aşağıdaki organizmaların suşlarının çoğuna karşı aktiftir:
Mide boşsa emılım kolaylaştırılır.
Pik kan sevileri normalde Grunamisinin şuuru etilsüksinat granüllerinin dozajından sonra 1 saat içinde ortaya çıkar. Eleme yarı ömür yakışık 2 saattir. Dozlar günde 2, 3 veya 4 kez uygulanabilir.
Grunamisin şurubu etilsüksinat, gastrik asidin pozitif etkisine Grunamisin şurubundan daha az duyarlıdır. İnce bağıştan emir. Vücut dokuları boyunca yayın olarak dağıtılır. Çok az metabolizma meydanına gelir ve sadece %5'i ile atılır. Esas olarak karaciger tarafından atılır.
Pik kan seviyeleri normalde eritromisin etilsüksinat granüllerinin dozlanmasından bir saat sonra ortaya çıkar. Eleme yarı ömür yakışık iki saattir. Dozlar günde iki, üç veya dört kez uygulanabilir.
Kimse bilmiyor
-
-
However, we will provide data for each active ingredient