Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Amoksisilin
- Akut streptokok tonsillit ve farenjit
- Kronik bronşitin akut alevlenmeleri
- Akut sistit
- Akut piyelonefrit
- Tifo ve paratifo ateşi
- Protez eklem enfeksiyonları
Helicobacter pylori
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
40 kg veya daha fazla ağırlığındaki çocuklara yetkin doz verilmelidir.
Herhangi bir doz ayarlaması gerekli olarak kabul edilir.
Periton diyalizi alan hastalarda
- Beklenen patojenler ve antibakteriyel ajanlara duyarlılıkları
Uygulama yöntemi
Duyarlı olmayan mikroorganizmalar
Börek yetmezliği olan hastalarda doz, bozulma derecesine göre ayarlanmalıdır.
Lyme hastalığının Grunamox tedavisinden sonra Jarisch-Herxheimer reaksiyonu görülmüştür. Bu, Grunamox'un Lyme hastalığının etkisi bakterileri olan spiroket üzerindeki bakterisidal aktivitesinden doğru kaynaklanır
Azalmış idrar çıkışı olan hastalarda, ağırlıklı olarak parenteral tedavi ile kristali çok nadir görülür. Yüksek dozlarda Grunamox uygulaması sırasında, Grunamox kristalüri olasılığını azaltmak için yeterli sıvı alımını ve idrar çıkışını sürdürmeniz önerilir. Mesane kateterleri olan hastalarda, açıklığın düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir.
Yüksek serum ve idrar grunamox düzeylerinin bazı laboratuvar testlerini etkilemesi gerekir. Grunamox'un yüksek lisans konsantrasyonları nedeniyle, yanlı pozitif okumalar kimyasal yönettemlerle yayındır.
Bu tıbbi ürün, gözler, cilt ve mukoza zarına hafif bir tahrik edicisi olan sodyumbenzoat (E211) içerir. Yeni doğan bebeklerde sarılıkta risk arttırabilir.
Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda veya predispozan faktörleri olan hastalarda (örneğin, nöbet hikayesi, tedavi edilen epilepsi veya meningeal bozuklar) ortaya çıkabilir.
Kristalüri
Makineleri kullanma ve kullanma yeteneği üzerindeki etkileri üzerine hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bununla birlikte, araba kullanma veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek istenmeyen etkiler (örneğin, uyar reaksiyonları, baş dönmesi, konvülsiyonlar) ortaya çıkabilir.
1/10 (>çok yard. )
Çok nadir (<1/10, 000)
En sık bildirilen advers ilaç reaksiyonları (ADRs) işhal, bulantıları ve deri dökümüdür.
1/10 (>çok yard. )
Doz aşımı tanımaları ve tanımaları
Gastrointestinal semptomlar (bulantı, kusma ve işhal gibi) ve sıvı ve elektrolit dengelerinin bozulması belirlenebilir. Bazı durumlarda börek yetmezliğine yol açan grunamox kristal gözlendi. Kasılmalar börek yetmezliği olan hastalara yüksek doz bu alan içinde oluşabilir.
- Bakteriyel beta-laktamazlarla etkisim.
Etkisi mekanizasyonu
Bakterilerin veya atık su pompası mekanizmalarının geçirimsizliği, özellikle Gram-negatif bakterilerde bakteri direncine neden olabilir veya katkıda bulunabilir.
Grunamox, fiziksel ph'da sulu çözelti içinde tam olarak ayrılır.oral uygulama yolu ile hızlı ve iyi emir. Oral uygulamadan sonra, Grunamox biyoyararlanımın yakışık p'ini oluşturur. Plazma konsantrasyonunun zirvesine ulaşma süresi (T
250 ila 3000 mg aralığında biyoyararlanım dozla orantılı olarak doğrudur (C olarak ölçülür ve AUC). Emilim aynı anda gıda alımından etkilenmez.
Toplam plazma Grunamox'un yaklaşık ' I protein bağlanır ve görünür dağıtım hacmi 0.3 ila 0.4 l/kg civarındadır.
Grunamox'un plasental bariyeri geçişi gösterildi.
Karaciger yetmezliği
Amoksisilin, fiziksel ph'da sulu çözeltide tamamlanmıştır.oral uygulama yolu ile hızlı ve iyi emir. Oral uygulamadan sonra, amoksisilin biyoyararlanımın yaklaşık p'ini oluşturur. Plazma konsantrasyonunun zirvesine ulaşma süresi (T
Amoksisilin eliminasyonunun ana yolu böbreklerinden geçer.
Amoksisilin, sağlıklı deneklerde yaklaşıkbir saatlik ortalama eleme yarı ömür ve yaklaşık25 l / saat ortalama topluluğuna sahiptir. Amoksisilin yaklaşık ' ila 70'i, tek bir 250 mg veya 500 mg amoksisilin dozunun uygulanmasından sonra ilk 6 saat sonunda idrarda değişmeden atılır. Çeşitli çalışmalar, 24 saatlik bir süre boyunca amoksisilin için idrar atılımının P-85 olduğunu göstermiştir.
Probenesidin eşzamanlı kullanımı amoksisilin atılımını geciktirir.
Amoksisilin / sağlıklı erkek ve kadın deneklere oral yoldan verildikten sonra, cinsiyetin amoksisilin farmakokineti üzerinde önemli bir etkisi yoktur.
Börek yetmezliği
Uygulanamaz.
Kontrol cap seal kullanmadan önce sağlam.
-
-
-
However, we will provide data for each active ingredient