Kompozisyon:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

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Omnitrope 5 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 5, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 5 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Omnitrope 10 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 10, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 10 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Quanto segue è una descrizione generale del processo di amministrazione. Per il caricamento della cartuccia, l'ınserimento dell ' ago per iniezione e per la somministrazione devono essere seguite le ıstruzioni del produttore con ciascuna penna.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. Il contenuto deve essere limpido e incolore.
3. Disinfettare la membrana di gomma della cartuccia con un tampone detergente
4. Inserire la cartuccia nella Penna Omnitrope seguendo le ıstruzioni per l'uso fornito con la penna.
5. Pulire il sito di iniezione con un tampone imbevuto di alcool.
6. Bazı doz appropriata per iniezione sottocutanea utilizzando un ago steril della penna. Rimuovere l ' ago della penna e smaltirlo in conformità alla normativa locale vigente.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione
La polvere deve essere ricostituita solo introducendo nel flacone il solvente fornito contenuto nella siringa.
Bir ricostruzione için bir dettagliate isstruzioni için il foglio illustrativo.
Ricostituzione ve somministrazione de dahil olmak üzere processo generale del descrizione de seguito è riportata una. La ricostruzione deve essere effettuata in conformità alle norme di buona pratica, in particolare per quanto riguarda l'asepsi.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Tolga ve cappucci protettivi di plastica gialli dal flaconcino.
3. La parte superiore della fiala deve essere pulita con una soluzione antisettica per prevenire la contaminazione del contenuto.
4. Konum: bu otel, La Punta rivolta verso il basso, quindi spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Rimuovere il cappuccio dell'adattatore.
5. Prendi la siringa. Rimuovere IL cappuccio grigio. Inserire la siringa nell'adattatore / connettore del flacone e iniettare lentamente il solvente nel flacone puntando il flusso di liquido contro la parete di vetro per evitare la schiuma.
6. Ripozionare il cappuccio adattatore / connettore sull'adattatore / connettore.
7. Alcune volte flacone ve contenuto bir completa dissoluzione del contenuto. Non agitare, questo può causare denaturazione del principio attivo.
8. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. In caso di torbidità dopo la refrigerazione, il prodotto deve essere lasciato riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persiste, eliminare il flacone e il suo contenuto. Il contenuto deve essere limpido ed incolore dopo la ricostruzione.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione con adattatore per flacone da utilizzare con il dispositivo ZomaJet Vision X
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Fase 2 konumlar l'adattatore del flacone al centro del flacone con la Punta rivolta verso il basso. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Punti 3 e 4 rimuove il cappuccio grigio della siringa ed inoltre rimuove il cappuccio Bianco dell'adattatore della fiala. Fase 5 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto l'adattatore del flacone. Inserire la siringa nell'adattatore del flacone e spingere verso il basso. fermamente.Punto 9
İl flacone deve quindi essere ruotato delicatamente fino a quando la polvere non si è completamente sciolta per formare una soluzione limpida e incolore.
Posizionare il flacone ricostituito di Growject BC in posizione verticale in frigorifero a 2°C-8 ° C.
Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Ricostituzione con connettore di trasferimento solvente per iniezione con una normale siringa
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Film: La Punta rivolta verso il basso ile flacone Centro del solvente al trasferimento baş connettore. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Fase 2 rimuovere il cappuccio grigio della siringa. Fase 3 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto il connettore per il trasferimento del solvente. Inserire la siringa nel connettore per il trasferimento del solvente e spingere verso il basso con decisione. Prima lentamente lo stantuffo della siringa. La soluzione vada nel flacone için teşekkürler.Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Growject BC 5 mg/1,5 ml (arancione), 10 mg/1,5 ml (blu) e 15 mg/1,5 ml (verde) devono essere prescritti solo per l'uso con NordiPen con codice colore corrispondente (NordiPen 5 (arancione), 10 (blu) e 15 (verde), rispettivamente). Bu Nordıpena ® ile codice colore corrispondente non viene utilizzato, si verificherà un dosaggio errato. Le ıstruzioni per l'uso di Norditropina ® Simplexa® in Nordipena® sono fornite all'interno delle rispettive confezioni. Bu leggere attentamente queste ıstruzioni tesisinde restoran vardır.
Bu konuda daha fazla bilgi edinmek ve Sapone e / o disinfettante prima di qualsiasi Contatto con Norditropin. Norditropin non deve essere agitato vigorosamente içinde nessun momento
Non usi Growject BC se la soluzione iniettabile dell'ormone della crescita è torbida o scolorita.
Norditropin NordiFlex è una penna preriempita progettata per essere utilizzata con gli aghi Monouso NovoFine o NovoTwist. fino a una lunghezza di 8 mm.
Norditropin NordiFlex 5 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 1,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,025 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 10 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 3,0 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,050 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 15 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 4,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,075 mg di somatropina.
Per assicurare il dosaggio adeguato ed evitare l'iniezione di aria, controlla il flusso dell'ormone della crescita prima della prima iniezione. Non usi Norditropin NordiFlex se una goccia di ormone della crescita non compare alla punta dell'ago. Una dose viene selezionata ruotando il selettore del dosaggio, fino a quando la dose desiderata appare nella finestra dell'alloggio. Se viene selezionata la dose sbagliata, la dose può essere corretta ruotando il selettore del dosaggio nella direzione oppasta. Premere il pulsante per iniettare la dose.
Norditropin NordiFlex non deve essere agitato vigorosamente in nessun momento.
Nordiflex için Norditropin kullanımı ve ormone della crescita è torbida o scolorita. Verifica questa situazione capovolgendo la penna una o due volte.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Omnitrope 5 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
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Omnitrope 10 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 10, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 10 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Quanto segue è una descrizione generale del processo di amministrazione. Per il caricamento della cartuccia, l'ınserimento dell ' ago per iniezione e per la somministrazione devono essere seguite le ıstruzioni del produttore con ciascuna penna.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. Il contenuto deve essere limpido e incolore.
3. Disinfettare la membrana di gomma della cartuccia con un tampone detergente
4. Inserire la cartuccia nella Penna Omnitrope seguendo le ıstruzioni per l'uso fornito con la penna.
5. Pulire il sito di iniezione con un tampone imbevuto di alcool.
6. Bazı doz appropriata per iniezione sottocutanea utilizzando un ago steril della penna. Rimuovere l ' ago della penna e smaltirlo in conformità alla normativa locale vigente.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione
La polvere deve essere ricostituita solo introducendo nel flacone il solvente fornito contenuto nella siringa.
Bir ricostruzione için bir dettagliate isstruzioni için il foglio illustrativo.
Ricostituzione ve somministrazione de dahil olmak üzere processo generale del descrizione de seguito è riportata una. La ricostruzione deve essere effettuata in conformità alle norme di buona pratica, in particolare per quanto riguarda l'asepsi.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Tolga ve cappucci protettivi di plastica gialli dal flaconcino.
3. La parte superiore della fiala deve essere pulita con una soluzione antisettica per prevenire la contaminazione del contenuto.
4. Konum: bu otel, La Punta rivolta verso il basso, quindi spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Rimuovere il cappuccio dell'adattatore.
5. Prendi la siringa. Rimuovere IL cappuccio grigio. Inserire la siringa nell'adattatore / connettore del flacone e iniettare lentamente il solvente nel flacone puntando il flusso di liquido contro la parete di vetro per evitare la schiuma.
6. Ripozionare il cappuccio adattatore / connettore sull'adattatore / connettore.
7. Alcune volte flacone ve contenuto bir completa dissoluzione del contenuto. Non agitare, questo può causare denaturazione del principio attivo.
8. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. In caso di torbidità dopo la refrigerazione, il prodotto deve essere lasciato riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persiste, eliminare il flacone e il suo contenuto. Il contenuto deve essere limpido ed incolore dopo la ricostruzione.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione con adattatore per flacone da utilizzare con il dispositivo ZomaJet Vision X
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Fase 2 konumlar l'adattatore del flacone al centro del flacone con la Punta rivolta verso il basso. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Punti 3 e 4 rimuove il cappuccio grigio della siringa ed inoltre rimuove il cappuccio Bianco dell'adattatore della fiala. Fase 5 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto l'adattatore del flacone. Inserire la siringa nell'adattatore del flacone e spingere verso il basso. fermamente.Punto 9
İl flacone deve quindi essere ruotato delicatamente fino a quando la polvere non si è completamente sciolta per formare una soluzione limpida e incolore.
Posizionare il flacone ricostituito di Growject BC in posizione verticale in frigorifero a 2°C-8 ° C.
Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Ricostituzione con connettore di trasferimento solvente per iniezione con una normale siringa
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Film: La Punta rivolta verso il basso ile flacone Centro del solvente al trasferimento baş connettore. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Fase 2 rimuovere il cappuccio grigio della siringa. Fase 3 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto il connettore per il trasferimento del solvente. Inserire la siringa nel connettore per il trasferimento del solvente e spingere verso il basso con decisione. Prima lentamente lo stantuffo della siringa. La soluzione vada nel flacone için teşekkürler.Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Growject BC 5 mg/1,5 ml (arancione), 10 mg/1,5 ml (blu) e 15 mg/1,5 ml (verde) devono essere prescritti solo per l'uso con NordiPen con codice colore corrispondente (NordiPen 5 (arancione), 10 (blu) e 15 (verde), rispettivamente). Bu Nordıpena ® ile codice colore corrispondente non viene utilizzato, si verificherà un dosaggio errato. Le ıstruzioni per l'uso di Norditropina ® Simplexa® in Nordipena® sono fornite all'interno delle rispettive confezioni. Bu leggere attentamente queste ıstruzioni tesisinde restoran vardır.
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Norditropin NordiFlex è una penna preriempita progettata per essere utilizzata con gli aghi Monouso NovoFine o NovoTwist. fino a una lunghezza di 8 mm.
Norditropin NordiFlex 5 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 1,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,025 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 10 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 3,0 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,050 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 15 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 4,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,075 mg di somatropina.
Per assicurare il dosaggio adeguato ed evitare l'iniezione di aria, controlla il flusso dell'ormone della crescita prima della prima iniezione. Non usi Norditropin NordiFlex se una goccia di ormone della crescita non compare alla punta dell'ago. Una dose viene selezionata ruotando il selettore del dosaggio, fino a quando la dose desiderata appare nella finestra dell'alloggio. Se viene selezionata la dose sbagliata, la dose può essere corretta ruotando il selettore del dosaggio nella direzione oppasta. Premere il pulsante per iniettare la dose.
Norditropin NordiFlex non deve essere agitato vigorosamente in nessun momento.
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Omnitrope 5 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
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1. Le mani devono essere lavate.
2. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. Il contenuto deve essere limpido e incolore.
3. Disinfettare la membrana di gomma della cartuccia con un tampone detergente
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5. Pulire il sito di iniezione con un tampone imbevuto di alcool.
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Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione
La polvere deve essere ricostituita solo introducendo nel flacone il solvente fornito contenuto nella siringa.
Bir ricostruzione için bir dettagliate isstruzioni için il foglio illustrativo.
Ricostituzione ve somministrazione de dahil olmak üzere processo generale del descrizione de seguito è riportata una. La ricostruzione deve essere effettuata in conformità alle norme di buona pratica, in particolare per quanto riguarda l'asepsi.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Tolga ve cappucci protettivi di plastica gialli dal flaconcino.
3. La parte superiore della fiala deve essere pulita con una soluzione antisettica per prevenire la contaminazione del contenuto.
4. Konum: bu otel, La Punta rivolta verso il basso, quindi spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Rimuovere il cappuccio dell'adattatore.
5. Prendi la siringa. Rimuovere IL cappuccio grigio. Inserire la siringa nell'adattatore / connettore del flacone e iniettare lentamente il solvente nel flacone puntando il flusso di liquido contro la parete di vetro per evitare la schiuma.
6. Ripozionare il cappuccio adattatore / connettore sull'adattatore / connettore.
7. Alcune volte flacone ve contenuto bir completa dissoluzione del contenuto. Non agitare, questo può causare denaturazione del principio attivo.
8. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. In caso di torbidità dopo la refrigerazione, il prodotto deve essere lasciato riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persiste, eliminare il flacone e il suo contenuto. Il contenuto deve essere limpido ed incolore dopo la ricostruzione.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione con adattatore per flacone da utilizzare con il dispositivo ZomaJet Vision X
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İl flacone deve quindi essere ruotato delicatamente fino a quando la polvere non si è completamente sciolta per formare una soluzione limpida e incolore.
Posizionare il flacone ricostituito di Growject BC in posizione verticale in frigorifero a 2°C-8 ° C.
Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Ricostituzione con connettore di trasferimento solvente per iniezione con una normale siringa
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Film: La Punta rivolta verso il basso ile flacone Centro del solvente al trasferimento baş connettore. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Fase 2 rimuovere il cappuccio grigio della siringa. Fase 3 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto il connettore per il trasferimento del solvente. Inserire la siringa nel connettore per il trasferimento del solvente e spingere verso il basso con decisione. Prima lentamente lo stantuffo della siringa. La soluzione vada nel flacone için teşekkürler.Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Growject BC 5 mg/1,5 ml (arancione), 10 mg/1,5 ml (blu) e 15 mg/1,5 ml (verde) devono essere prescritti solo per l'uso con NordiPen con codice colore corrispondente (NordiPen 5 (arancione), 10 (blu) e 15 (verde), rispettivamente). Bu Nordıpena ® ile codice colore corrispondente non viene utilizzato, si verificherà un dosaggio errato. Le ıstruzioni per l'uso di Norditropina ® Simplexa® in Nordipena® sono fornite all'interno delle rispettive confezioni. Bu leggere attentamente queste ıstruzioni tesisinde restoran vardır.
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Norditropin NordiFlex è una penna preriempita progettata per essere utilizzata con gli aghi Monouso NovoFine o NovoTwist. fino a una lunghezza di 8 mm.
Norditropin NordiFlex 5 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 1,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,025 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 10 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 3,0 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,050 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 15 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 4,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,075 mg di somatropina.
Per assicurare il dosaggio adeguato ed evitare l'iniezione di aria, controlla il flusso dell'ormone della crescita prima della prima iniezione. Non usi Norditropin NordiFlex se una goccia di ormone della crescita non compare alla punta dell'ago. Una dose viene selezionata ruotando il selettore del dosaggio, fino a quando la dose desiderata appare nella finestra dell'alloggio. Se viene selezionata la dose sbagliata, la dose può essere corretta ruotando il selettore del dosaggio nella direzione oppasta. Premere il pulsante per iniettare la dose.
Norditropin NordiFlex non deve essere agitato vigorosamente in nessun momento.
Nordiflex için Norditropin kullanımı ve ormone della crescita è torbida o scolorita. Verifica questa situazione capovolgendo la penna una o due volte.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Omnitrope 5 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
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Omnitrope 10 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 10, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 10 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Quanto segue è una descrizione generale del processo di amministrazione. Per il caricamento della cartuccia, l'ınserimento dell ' ago per iniezione e per la somministrazione devono essere seguite le ıstruzioni del produttore con ciascuna penna.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. Il contenuto deve essere limpido e incolore.
3. Disinfettare la membrana di gomma della cartuccia con un tampone detergente
4. Inserire la cartuccia nella Penna Omnitrope seguendo le ıstruzioni per l'uso fornito con la penna.
5. Pulire il sito di iniezione con un tampone imbevuto di alcool.
6. Bazı doz appropriata per iniezione sottocutanea utilizzando un ago steril della penna. Rimuovere l ' ago della penna e smaltirlo in conformità alla normativa locale vigente.
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Ricostituzione
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1. Le mani devono essere lavate.
2. Tolga ve cappucci protettivi di plastica gialli dal flaconcino.
3. La parte superiore della fiala deve essere pulita con una soluzione antisettica per prevenire la contaminazione del contenuto.
4. Konum: bu otel, La Punta rivolta verso il basso, quindi spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Rimuovere il cappuccio dell'adattatore.
5. Prendi la siringa. Rimuovere IL cappuccio grigio. Inserire la siringa nell'adattatore / connettore del flacone e iniettare lentamente il solvente nel flacone puntando il flusso di liquido contro la parete di vetro per evitare la schiuma.
6. Ripozionare il cappuccio adattatore / connettore sull'adattatore / connettore.
7. Alcune volte flacone ve contenuto bir completa dissoluzione del contenuto. Non agitare, questo può causare denaturazione del principio attivo.
8. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. In caso di torbidità dopo la refrigerazione, il prodotto deve essere lasciato riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persiste, eliminare il flacone e il suo contenuto. Il contenuto deve essere limpido ed incolore dopo la ricostruzione.
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Ricostituzione con adattatore per flacone da utilizzare con il dispositivo ZomaJet Vision X
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İl flacone deve quindi essere ruotato delicatamente fino a quando la polvere non si è completamente sciolta per formare una soluzione limpida e incolore.
Posizionare il flacone ricostituito di Growject BC in posizione verticale in frigorifero a 2°C-8 ° C.
Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Ricostituzione con connettore di trasferimento solvente per iniezione con una normale siringa
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Film: La Punta rivolta verso il basso ile flacone Centro del solvente al trasferimento baş connettore. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Fase 2 rimuovere il cappuccio grigio della siringa. Fase 3 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto il connettore per il trasferimento del solvente. Inserire la siringa nel connettore per il trasferimento del solvente e spingere verso il basso con decisione. Prima lentamente lo stantuffo della siringa. La soluzione vada nel flacone için teşekkürler.Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Growject BC 5 mg/1,5 ml (arancione), 10 mg/1,5 ml (blu) e 15 mg/1,5 ml (verde) devono essere prescritti solo per l'uso con NordiPen con codice colore corrispondente (NordiPen 5 (arancione), 10 (blu) e 15 (verde), rispettivamente). Bu Nordıpena ® ile codice colore corrispondente non viene utilizzato, si verificherà un dosaggio errato. Le ıstruzioni per l'uso di Norditropina ® Simplexa® in Nordipena® sono fornite all'interno delle rispettive confezioni. Bu leggere attentamente queste ıstruzioni tesisinde restoran vardır.
Bu konuda daha fazla bilgi edinmek ve Sapone e / o disinfettante prima di qualsiasi Contatto con Norditropin. Norditropin non deve essere agitato vigorosamente içinde nessun momento
Non usi Growject BC se la soluzione iniettabile dell'ormone della crescita è torbida o scolorita.
Norditropin NordiFlex è una penna preriempita progettata per essere utilizzata con gli aghi Monouso NovoFine o NovoTwist. fino a una lunghezza di 8 mm.
Norditropin NordiFlex 5 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 1,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,025 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 10 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 3,0 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,050 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 15 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 4,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,075 mg di somatropina.
Per assicurare il dosaggio adeguato ed evitare l'iniezione di aria, controlla il flusso dell'ormone della crescita prima della prima iniezione. Non usi Norditropin NordiFlex se una goccia di ormone della crescita non compare alla punta dell'ago. Una dose viene selezionata ruotando il selettore del dosaggio, fino a quando la dose desiderata appare nella finestra dell'alloggio. Se viene selezionata la dose sbagliata, la dose può essere corretta ruotando il selettore del dosaggio nella direzione oppasta. Premere il pulsante per iniettare la dose.
Norditropin NordiFlex non deve essere agitato vigorosamente in nessun momento.
Nordiflex için Norditropin kullanımı ve ormone della crescita è torbida o scolorita. Verifica questa situazione capovolgendo la penna una o due volte.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Omnitrope 5 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 5, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 5 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Omnitrope 10 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 10, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 10 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Quanto segue è una descrizione generale del processo di amministrazione. Per il caricamento della cartuccia, l'ınserimento dell ' ago per iniezione e per la somministrazione devono essere seguite le ıstruzioni del produttore con ciascuna penna.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. Il contenuto deve essere limpido e incolore.
3. Disinfettare la membrana di gomma della cartuccia con un tampone detergente
4. Inserire la cartuccia nella Penna Omnitrope seguendo le ıstruzioni per l'uso fornito con la penna.
5. Pulire il sito di iniezione con un tampone imbevuto di alcool.
6. Bazı doz appropriata per iniezione sottocutanea utilizzando un ago steril della penna. Rimuovere l ' ago della penna e smaltirlo in conformità alla normativa locale vigente.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione
La polvere deve essere ricostituita solo introducendo nel flacone il solvente fornito contenuto nella siringa.
Bir ricostruzione için bir dettagliate isstruzioni için il foglio illustrativo.
Ricostituzione ve somministrazione de dahil olmak üzere processo generale del descrizione de seguito è riportata una. La ricostruzione deve essere effettuata in conformità alle norme di buona pratica, in particolare per quanto riguarda l'asepsi.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Tolga ve cappucci protettivi di plastica gialli dal flaconcino.
3. La parte superiore della fiala deve essere pulita con una soluzione antisettica per prevenire la contaminazione del contenuto.
4. Konum: bu otel, La Punta rivolta verso il basso, quindi spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Rimuovere il cappuccio dell'adattatore.
5. Prendi la siringa. Rimuovere IL cappuccio grigio. Inserire la siringa nell'adattatore / connettore del flacone e iniettare lentamente il solvente nel flacone puntando il flusso di liquido contro la parete di vetro per evitare la schiuma.
6. Ripozionare il cappuccio adattatore / connettore sull'adattatore / connettore.
7. Alcune volte flacone ve contenuto bir completa dissoluzione del contenuto. Non agitare, questo può causare denaturazione del principio attivo.
8. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. In caso di torbidità dopo la refrigerazione, il prodotto deve essere lasciato riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persiste, eliminare il flacone e il suo contenuto. Il contenuto deve essere limpido ed incolore dopo la ricostruzione.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione con adattatore per flacone da utilizzare con il dispositivo ZomaJet Vision X
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Fase 2 konumlar l'adattatore del flacone al centro del flacone con la Punta rivolta verso il basso. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Punti 3 e 4 rimuove il cappuccio grigio della siringa ed inoltre rimuove il cappuccio Bianco dell'adattatore della fiala. Fase 5 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto l'adattatore del flacone. Inserire la siringa nell'adattatore del flacone e spingere verso il basso. fermamente.Punto 9
İl flacone deve quindi essere ruotato delicatamente fino a quando la polvere non si è completamente sciolta per formare una soluzione limpida e incolore.
Posizionare il flacone ricostituito di Growject BC in posizione verticale in frigorifero a 2°C-8 ° C.
Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Ricostituzione con connettore di trasferimento solvente per iniezione con una normale siringa
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Film: La Punta rivolta verso il basso ile flacone Centro del solvente al trasferimento baş connettore. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Fase 2 rimuovere il cappuccio grigio della siringa. Fase 3 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto il connettore per il trasferimento del solvente. Inserire la siringa nel connettore per il trasferimento del solvente e spingere verso il basso con decisione. Prima lentamente lo stantuffo della siringa. La soluzione vada nel flacone için teşekkürler.Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Growject BC 5 mg/1,5 ml (arancione), 10 mg/1,5 ml (blu) e 15 mg/1,5 ml (verde) devono essere prescritti solo per l'uso con NordiPen con codice colore corrispondente (NordiPen 5 (arancione), 10 (blu) e 15 (verde), rispettivamente). Bu Nordıpena ® ile codice colore corrispondente non viene utilizzato, si verificherà un dosaggio errato. Le ıstruzioni per l'uso di Norditropina ® Simplexa® in Nordipena® sono fornite all'interno delle rispettive confezioni. Bu leggere attentamente queste ıstruzioni tesisinde restoran vardır.
Bu konuda daha fazla bilgi edinmek ve Sapone e / o disinfettante prima di qualsiasi Contatto con Norditropin. Norditropin non deve essere agitato vigorosamente içinde nessun momento
Non usi Growject BC se la soluzione iniettabile dell'ormone della crescita è torbida o scolorita.
Norditropin NordiFlex è una penna preriempita progettata per essere utilizzata con gli aghi Monouso NovoFine o NovoTwist. fino a una lunghezza di 8 mm.
Norditropin NordiFlex 5 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 1,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,025 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 10 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 3,0 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,050 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 15 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 4,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,075 mg di somatropina.
Per assicurare il dosaggio adeguato ed evitare l'iniezione di aria, controlla il flusso dell'ormone della crescita prima della prima iniezione. Non usi Norditropin NordiFlex se una goccia di ormone della crescita non compare alla punta dell'ago. Una dose viene selezionata ruotando il selettore del dosaggio, fino a quando la dose desiderata appare nella finestra dell'alloggio. Se viene selezionata la dose sbagliata, la dose può essere corretta ruotando il selettore del dosaggio nella direzione oppasta. Premere il pulsante per iniettare la dose.
Norditropin NordiFlex non deve essere agitato vigorosamente in nessun momento.
Nordiflex için Norditropin kullanımı ve ormone della crescita è torbida o scolorita. Verifica questa situazione capovolgendo la penna una o due volte.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Omnitrope 5 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 5, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 5 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Omnitrope 10 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 10, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 10 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Quanto segue è una descrizione generale del processo di amministrazione. Per il caricamento della cartuccia, l'ınserimento dell ' ago per iniezione e per la somministrazione devono essere seguite le ıstruzioni del produttore con ciascuna penna.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. Il contenuto deve essere limpido e incolore.
3. Disinfettare la membrana di gomma della cartuccia con un tampone detergente
4. Inserire la cartuccia nella Penna Omnitrope seguendo le ıstruzioni per l'uso fornito con la penna.
5. Pulire il sito di iniezione con un tampone imbevuto di alcool.
6. Bazı doz appropriata per iniezione sottocutanea utilizzando un ago steril della penna. Rimuovere l ' ago della penna e smaltirlo in conformità alla normativa locale vigente.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione
La polvere deve essere ricostituita solo introducendo nel flacone il solvente fornito contenuto nella siringa.
Bir ricostruzione için bir dettagliate isstruzioni için il foglio illustrativo.
Ricostituzione ve somministrazione de dahil olmak üzere processo generale del descrizione de seguito è riportata una. La ricostruzione deve essere effettuata in conformità alle norme di buona pratica, in particolare per quanto riguarda l'asepsi.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Tolga ve cappucci protettivi di plastica gialli dal flaconcino.
3. La parte superiore della fiala deve essere pulita con una soluzione antisettica per prevenire la contaminazione del contenuto.
4. Konum: bu otel, La Punta rivolta verso il basso, quindi spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Rimuovere il cappuccio dell'adattatore.
5. Prendi la siringa. Rimuovere IL cappuccio grigio. Inserire la siringa nell'adattatore / connettore del flacone e iniettare lentamente il solvente nel flacone puntando il flusso di liquido contro la parete di vetro per evitare la schiuma.
6. Ripozionare il cappuccio adattatore / connettore sull'adattatore / connettore.
7. Alcune volte flacone ve contenuto bir completa dissoluzione del contenuto. Non agitare, questo può causare denaturazione del principio attivo.
8. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. In caso di torbidità dopo la refrigerazione, il prodotto deve essere lasciato riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persiste, eliminare il flacone e il suo contenuto. Il contenuto deve essere limpido ed incolore dopo la ricostruzione.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione con adattatore per flacone da utilizzare con il dispositivo ZomaJet Vision X
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Fase 2 konumlar l'adattatore del flacone al centro del flacone con la Punta rivolta verso il basso. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Punti 3 e 4 rimuove il cappuccio grigio della siringa ed inoltre rimuove il cappuccio Bianco dell'adattatore della fiala. Fase 5 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto l'adattatore del flacone. Inserire la siringa nell'adattatore del flacone e spingere verso il basso. fermamente.Punto 9
İl flacone deve quindi essere ruotato delicatamente fino a quando la polvere non si è completamente sciolta per formare una soluzione limpida e incolore.
Posizionare il flacone ricostituito di Growject BC in posizione verticale in frigorifero a 2°C-8 ° C.
Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Ricostituzione con connettore di trasferimento solvente per iniezione con una normale siringa
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Film: La Punta rivolta verso il basso ile flacone Centro del solvente al trasferimento baş connettore. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Fase 2 rimuovere il cappuccio grigio della siringa. Fase 3 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto il connettore per il trasferimento del solvente. Inserire la siringa nel connettore per il trasferimento del solvente e spingere verso il basso con decisione. Prima lentamente lo stantuffo della siringa. La soluzione vada nel flacone için teşekkürler.Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Growject BC 5 mg/1,5 ml (arancione), 10 mg/1,5 ml (blu) e 15 mg/1,5 ml (verde) devono essere prescritti solo per l'uso con NordiPen con codice colore corrispondente (NordiPen 5 (arancione), 10 (blu) e 15 (verde), rispettivamente). Bu Nordıpena ® ile codice colore corrispondente non viene utilizzato, si verificherà un dosaggio errato. Le ıstruzioni per l'uso di Norditropina ® Simplexa® in Nordipena® sono fornite all'interno delle rispettive confezioni. Bu leggere attentamente queste ıstruzioni tesisinde restoran vardır.
Bu konuda daha fazla bilgi edinmek ve Sapone e / o disinfettante prima di qualsiasi Contatto con Norditropin. Norditropin non deve essere agitato vigorosamente içinde nessun momento
Non usi Growject BC se la soluzione iniettabile dell'ormone della crescita è torbida o scolorita.
Norditropin NordiFlex è una penna preriempita progettata per essere utilizzata con gli aghi Monouso NovoFine o NovoTwist. fino a una lunghezza di 8 mm.
Norditropin NordiFlex 5 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 1,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,025 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 10 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 3,0 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,050 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 15 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 4,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,075 mg di somatropina.
Per assicurare il dosaggio adeguato ed evitare l'iniezione di aria, controlla il flusso dell'ormone della crescita prima della prima iniezione. Non usi Norditropin NordiFlex se una goccia di ormone della crescita non compare alla punta dell'ago. Una dose viene selezionata ruotando il selettore del dosaggio, fino a quando la dose desiderata appare nella finestra dell'alloggio. Se viene selezionata la dose sbagliata, la dose può essere corretta ruotando il selettore del dosaggio nella direzione oppasta. Premere il pulsante per iniettare la dose.
Norditropin NordiFlex non deve essere agitato vigorosamente in nessun momento.
Nordiflex için Norditropin kullanımı ve ormone della crescita è torbida o scolorita. Verifica questa situazione capovolgendo la penna una o due volte.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Omnitrope 5 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 5, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 5 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Omnitrope 10 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 10, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 10 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Quanto segue è una descrizione generale del processo di amministrazione. Per il caricamento della cartuccia, l'ınserimento dell ' ago per iniezione e per la somministrazione devono essere seguite le ıstruzioni del produttore con ciascuna penna.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. Il contenuto deve essere limpido e incolore.
3. Disinfettare la membrana di gomma della cartuccia con un tampone detergente
4. Inserire la cartuccia nella Penna Omnitrope seguendo le ıstruzioni per l'uso fornito con la penna.
5. Pulire il sito di iniezione con un tampone imbevuto di alcool.
6. Bazı doz appropriata per iniezione sottocutanea utilizzando un ago steril della penna. Rimuovere l ' ago della penna e smaltirlo in conformità alla normativa locale vigente.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione
La polvere deve essere ricostituita solo introducendo nel flacone il solvente fornito contenuto nella siringa.
Bir ricostruzione için bir dettagliate isstruzioni için il foglio illustrativo.
Ricostituzione ve somministrazione de dahil olmak üzere processo generale del descrizione de seguito è riportata una. La ricostruzione deve essere effettuata in conformità alle norme di buona pratica, in particolare per quanto riguarda l'asepsi.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Tolga ve cappucci protettivi di plastica gialli dal flaconcino.
3. La parte superiore della fiala deve essere pulita con una soluzione antisettica per prevenire la contaminazione del contenuto.
4. Konum: bu otel, La Punta rivolta verso il basso, quindi spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Rimuovere il cappuccio dell'adattatore.
5. Prendi la siringa. Rimuovere IL cappuccio grigio. Inserire la siringa nell'adattatore / connettore del flacone e iniettare lentamente il solvente nel flacone puntando il flusso di liquido contro la parete di vetro per evitare la schiuma.
6. Ripozionare il cappuccio adattatore / connettore sull'adattatore / connettore.
7. Alcune volte flacone ve contenuto bir completa dissoluzione del contenuto. Non agitare, questo può causare denaturazione del principio attivo.
8. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. In caso di torbidità dopo la refrigerazione, il prodotto deve essere lasciato riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persiste, eliminare il flacone e il suo contenuto. Il contenuto deve essere limpido ed incolore dopo la ricostruzione.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione con adattatore per flacone da utilizzare con il dispositivo ZomaJet Vision X
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Fase 2 konumlar l'adattatore del flacone al centro del flacone con la Punta rivolta verso il basso. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Punti 3 e 4 rimuove il cappuccio grigio della siringa ed inoltre rimuove il cappuccio Bianco dell'adattatore della fiala. Fase 5 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto l'adattatore del flacone. Inserire la siringa nell'adattatore del flacone e spingere verso il basso. fermamente.Punto 9
İl flacone deve quindi essere ruotato delicatamente fino a quando la polvere non si è completamente sciolta per formare una soluzione limpida e incolore.
Posizionare il flacone ricostituito di Growject BC in posizione verticale in frigorifero a 2°C-8 ° C.
Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Ricostituzione con connettore di trasferimento solvente per iniezione con una normale siringa
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Film: La Punta rivolta verso il basso ile flacone Centro del solvente al trasferimento baş connettore. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Fase 2 rimuovere il cappuccio grigio della siringa. Fase 3 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto il connettore per il trasferimento del solvente. Inserire la siringa nel connettore per il trasferimento del solvente e spingere verso il basso con decisione. Prima lentamente lo stantuffo della siringa. La soluzione vada nel flacone için teşekkürler.Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Growject BC 5 mg/1,5 ml (arancione), 10 mg/1,5 ml (blu) e 15 mg/1,5 ml (verde) devono essere prescritti solo per l'uso con NordiPen con codice colore corrispondente (NordiPen 5 (arancione), 10 (blu) e 15 (verde), rispettivamente). Bu Nordıpena ® ile codice colore corrispondente non viene utilizzato, si verificherà un dosaggio errato. Le ıstruzioni per l'uso di Norditropina ® Simplexa® in Nordipena® sono fornite all'interno delle rispettive confezioni. Bu leggere attentamente queste ıstruzioni tesisinde restoran vardır.
Bu konuda daha fazla bilgi edinmek ve Sapone e / o disinfettante prima di qualsiasi Contatto con Norditropin. Norditropin non deve essere agitato vigorosamente içinde nessun momento
Non usi Growject BC se la soluzione iniettabile dell'ormone della crescita è torbida o scolorita.
Norditropin NordiFlex è una penna preriempita progettata per essere utilizzata con gli aghi Monouso NovoFine o NovoTwist. fino a una lunghezza di 8 mm.
Norditropin NordiFlex 5 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 1,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,025 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 10 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 3,0 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,050 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 15 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 4,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,075 mg di somatropina.
Per assicurare il dosaggio adeguato ed evitare l'iniezione di aria, controlla il flusso dell'ormone della crescita prima della prima iniezione. Non usi Norditropin NordiFlex se una goccia di ormone della crescita non compare alla punta dell'ago. Una dose viene selezionata ruotando il selettore del dosaggio, fino a quando la dose desiderata appare nella finestra dell'alloggio. Se viene selezionata la dose sbagliata, la dose può essere corretta ruotando il selettore del dosaggio nella direzione oppasta. Premere il pulsante per iniettare la dose.
Norditropin NordiFlex non deve essere agitato vigorosamente in nessun momento.
Nordiflex için Norditropin kullanımı ve ormone della crescita è torbida o scolorita. Verifica questa situazione capovolgendo la penna una o due volte.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Omnitrope 5 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 5, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 5 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Omnitrope 10 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 10, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 10 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Quanto segue è una descrizione generale del processo di amministrazione. Per il caricamento della cartuccia, l'ınserimento dell ' ago per iniezione e per la somministrazione devono essere seguite le ıstruzioni del produttore con ciascuna penna.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. Il contenuto deve essere limpido e incolore.
3. Disinfettare la membrana di gomma della cartuccia con un tampone detergente
4. Inserire la cartuccia nella Penna Omnitrope seguendo le ıstruzioni per l'uso fornito con la penna.
5. Pulire il sito di iniezione con un tampone imbevuto di alcool.
6. Bazı doz appropriata per iniezione sottocutanea utilizzando un ago steril della penna. Rimuovere l ' ago della penna e smaltirlo in conformità alla normativa locale vigente.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione
La polvere deve essere ricostituita solo introducendo nel flacone il solvente fornito contenuto nella siringa.
Bir ricostruzione için bir dettagliate isstruzioni için il foglio illustrativo.
Ricostituzione ve somministrazione de dahil olmak üzere processo generale del descrizione de seguito è riportata una. La ricostruzione deve essere effettuata in conformità alle norme di buona pratica, in particolare per quanto riguarda l'asepsi.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Tolga ve cappucci protettivi di plastica gialli dal flaconcino.
3. La parte superiore della fiala deve essere pulita con una soluzione antisettica per prevenire la contaminazione del contenuto.
4. Konum: bu otel, La Punta rivolta verso il basso, quindi spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Rimuovere il cappuccio dell'adattatore.
5. Prendi la siringa. Rimuovere IL cappuccio grigio. Inserire la siringa nell'adattatore / connettore del flacone e iniettare lentamente il solvente nel flacone puntando il flusso di liquido contro la parete di vetro per evitare la schiuma.
6. Ripozionare il cappuccio adattatore / connettore sull'adattatore / connettore.
7. Alcune volte flacone ve contenuto bir completa dissoluzione del contenuto. Non agitare, questo può causare denaturazione del principio attivo.
8. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. In caso di torbidità dopo la refrigerazione, il prodotto deve essere lasciato riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persiste, eliminare il flacone e il suo contenuto. Il contenuto deve essere limpido ed incolore dopo la ricostruzione.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione con adattatore per flacone da utilizzare con il dispositivo ZomaJet Vision X
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Fase 2 konumlar l'adattatore del flacone al centro del flacone con la Punta rivolta verso il basso. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Punti 3 e 4 rimuove il cappuccio grigio della siringa ed inoltre rimuove il cappuccio Bianco dell'adattatore della fiala. Fase 5 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto l'adattatore del flacone. Inserire la siringa nell'adattatore del flacone e spingere verso il basso. fermamente.Punto 9
İl flacone deve quindi essere ruotato delicatamente fino a quando la polvere non si è completamente sciolta per formare una soluzione limpida e incolore.
Posizionare il flacone ricostituito di Growject BC in posizione verticale in frigorifero a 2°C-8 ° C.
Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Ricostituzione con connettore di trasferimento solvente per iniezione con una normale siringa
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Film: La Punta rivolta verso il basso ile flacone Centro del solvente al trasferimento baş connettore. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Fase 2 rimuovere il cappuccio grigio della siringa. Fase 3 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto il connettore per il trasferimento del solvente. Inserire la siringa nel connettore per il trasferimento del solvente e spingere verso il basso con decisione. Prima lentamente lo stantuffo della siringa. La soluzione vada nel flacone için teşekkürler.Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Growject BC 5 mg/1,5 ml (arancione), 10 mg/1,5 ml (blu) e 15 mg/1,5 ml (verde) devono essere prescritti solo per l'uso con NordiPen con codice colore corrispondente (NordiPen 5 (arancione), 10 (blu) e 15 (verde), rispettivamente). Bu Nordıpena ® ile codice colore corrispondente non viene utilizzato, si verificherà un dosaggio errato. Le ıstruzioni per l'uso di Norditropina ® Simplexa® in Nordipena® sono fornite all'interno delle rispettive confezioni. Bu leggere attentamente queste ıstruzioni tesisinde restoran vardır.
Bu konuda daha fazla bilgi edinmek ve Sapone e / o disinfettante prima di qualsiasi Contatto con Norditropin. Norditropin non deve essere agitato vigorosamente içinde nessun momento
Non usi Growject BC se la soluzione iniettabile dell'ormone della crescita è torbida o scolorita.
Norditropin NordiFlex è una penna preriempita progettata per essere utilizzata con gli aghi Monouso NovoFine o NovoTwist. fino a una lunghezza di 8 mm.
Norditropin NordiFlex 5 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 1,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,025 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 10 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 3,0 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,050 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 15 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 4,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,075 mg di somatropina.
Per assicurare il dosaggio adeguato ed evitare l'iniezione di aria, controlla il flusso dell'ormone della crescita prima della prima iniezione. Non usi Norditropin NordiFlex se una goccia di ormone della crescita non compare alla punta dell'ago. Una dose viene selezionata ruotando il selettore del dosaggio, fino a quando la dose desiderata appare nella finestra dell'alloggio. Se viene selezionata la dose sbagliata, la dose può essere corretta ruotando il selettore del dosaggio nella direzione oppasta. Premere il pulsante per iniettare la dose.
Norditropin NordiFlex non deve essere agitato vigorosamente in nessun momento.
Nordiflex için Norditropin kullanımı ve ormone della crescita è torbida o scolorita. Verifica questa situazione capovolgendo la penna una o due volte.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Omnitrope 5 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 5, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 5 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Omnitrope 10 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile è una soluzione steril pronta all'uso per iniezione sottocutanea ripresa in una cartuccia di vetro.
Questa presentazione è destinata ad un uso multiplo. Deve essere somministrato solo con Omnitrope Pen 10, un dispositivo per iniezione specificamente sviluppato per l'uso con Omnitrope 10 mg/1,5 ml soluzione iniettabile. Deve essere amministrato con aghi sterili monouso. E gli operatori sanitari devono ricevere dal mediko o da diğer operatori sanitari qualificati BM'ADEGUATA formazione e ıstruzione sull'uso uygun delle cartucce di Omnitrope e della penna pazienti ben.
Quanto segue è una descrizione generale del processo di amministrazione. Per il caricamento della cartuccia, l'ınserimento dell ' ago per iniezione e per la somministrazione devono essere seguite le ıstruzioni del produttore con ciascuna penna.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. Il contenuto deve essere limpido e incolore.
3. Disinfettare la membrana di gomma della cartuccia con un tampone detergente
4. Inserire la cartuccia nella Penna Omnitrope seguendo le ıstruzioni per l'uso fornito con la penna.
5. Pulire il sito di iniezione con un tampone imbevuto di alcool.
6. Bazı doz appropriata per iniezione sottocutanea utilizzando un ago steril della penna. Rimuovere l ' ago della penna e smaltirlo in conformità alla normativa locale vigente.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione
La polvere deve essere ricostituita solo introducendo nel flacone il solvente fornito contenuto nella siringa.
Bir ricostruzione için bir dettagliate isstruzioni için il foglio illustrativo.
Ricostituzione ve somministrazione de dahil olmak üzere processo generale del descrizione de seguito è riportata una. La ricostruzione deve essere effettuata in conformità alle norme di buona pratica, in particolare per quanto riguarda l'asepsi.
1. Le mani devono essere lavate.
2. Tolga ve cappucci protettivi di plastica gialli dal flaconcino.
3. La parte superiore della fiala deve essere pulita con una soluzione antisettica per prevenire la contaminazione del contenuto.
4. Konum: bu otel, La Punta rivolta verso il basso, quindi spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Rimuovere il cappuccio dell'adattatore.
5. Prendi la siringa. Rimuovere IL cappuccio grigio. Inserire la siringa nell'adattatore / connettore del flacone e iniettare lentamente il solvente nel flacone puntando il flusso di liquido contro la parete di vetro per evitare la schiuma.
6. Ripozionare il cappuccio adattatore / connettore sull'adattatore / connettore.
7. Alcune volte flacone ve contenuto bir completa dissoluzione del contenuto. Non agitare, questo può causare denaturazione del principio attivo.
8. Se la soluzione è torbida o contiene particelle, non deve essere utilizzata. In caso di torbidità dopo la refrigerazione, il prodotto deve essere lasciato riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persiste, eliminare il flacone e il suo contenuto. Il contenuto deve essere limpido ed incolore dopo la ricostruzione.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione con adattatore per flacone da utilizzare con il dispositivo ZomaJet Vision X
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Fase 2 konumlar l'adattatore del flacone al centro del flacone con la Punta rivolta verso il basso. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Punti 3 e 4 rimuove il cappuccio grigio della siringa ed inoltre rimuove il cappuccio Bianco dell'adattatore della fiala. Fase 5 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto l'adattatore del flacone. Inserire la siringa nell'adattatore del flacone e spingere verso il basso. fermamente.Punto 9
İl flacone deve quindi essere ruotato delicatamente fino a quando la polvere non si è completamente sciolta per formare una soluzione limpida e incolore.
Posizionare il flacone ricostituito di Growject BC in posizione verticale in frigorifero a 2°C-8 ° C.
Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Ricostituzione con connettore di trasferimento solvente per iniezione con una normale siringa
Passo 1 rimuovere il cappuccio giallo dalla fiala Growject BC. Film: La Punta rivolta verso il basso ile flacone Centro del solvente al trasferimento baş connettore. Spingere verso il basso con decisione fino a quando non scatta in posizione. Fase 2 rimuovere il cappuccio grigio della siringa. Fase 3 konum flacone su una superficie piana e tenere premuto il connettore per il trasferimento del solvente. Inserire la siringa nel connettore per il trasferimento del solvente e spingere verso il basso con decisione. Prima lentamente lo stantuffo della siringa. La soluzione vada nel flacone için teşekkürler.Evitare agitazione o miscelazione vigorosa. Se la soluzione rimane torbida o contiene particelle, il flacone e il suo contenuto devono essere eliminati. In caso di nuvolosità dopo la refrigerazione, la soluzione deve essere lasciata riscaldare a temperatura ambiente. Se la nuvolosità persistente, scartare il flacone e il suo contenuto.
Growject BC 5 mg/1,5 ml (arancione), 10 mg/1,5 ml (blu) e 15 mg/1,5 ml (verde) devono essere prescritti solo per l'uso con NordiPen con codice colore corrispondente (NordiPen 5 (arancione), 10 (blu) e 15 (verde), rispettivamente). Bu Nordıpena ® ile codice colore corrispondente non viene utilizzato, si verificherà un dosaggio errato. Le ıstruzioni per l'uso di Norditropina ® Simplexa® in Nordipena® sono fornite all'interno delle rispettive confezioni. Bu leggere attentamente queste ıstruzioni tesisinde restoran vardır.
Bu konuda daha fazla bilgi edinmek ve Sapone e / o disinfettante prima di qualsiasi Contatto con Norditropin. Norditropin non deve essere agitato vigorosamente içinde nessun momento
Non usi Growject BC se la soluzione iniettabile dell'ormone della crescita è torbida o scolorita.
Norditropin NordiFlex è una penna preriempita progettata per essere utilizzata con gli aghi Monouso NovoFine o NovoTwist. fino a una lunghezza di 8 mm.
Norditropin NordiFlex 5 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 1,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,025 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 10 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 3,0 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,050 mg di somatropina.
Norditropin NordiFlex 15 mg / 1,5 ml eroga un massimo di 4,5 mg di somatropina per dose con incrementi di 0,075 mg di somatropina.
Per assicurare il dosaggio adeguato ed evitare l'iniezione di aria, controlla il flusso dell'ormone della crescita prima della prima iniezione. Non usi Norditropin NordiFlex se una goccia di ormone della crescita non compare alla punta dell'ago. Una dose viene selezionata ruotando il selettore del dosaggio, fino a quando la dose desiderata appare nella finestra dell'alloggio. Se viene selezionata la dose sbagliata, la dose può essere corretta ruotando il selettore del dosaggio nella direzione oppasta. Premere il pulsante per iniettare la dose.
Norditropin NordiFlex non deve essere agitato vigorosamente in nessun momento.
Nordiflex için Norditropin kullanımı ve ormone della crescita è torbida o scolorita. Verifica questa situazione capovolgendo la penna una o due volte.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.