Goodova

Klomifen sitrat 2- [ρ- (2-kloro-1,2-difenilvinil) fenoksi] trietilamin dihidrojen sitrattır.

Klomifen sitrat, klorotrianisen ve kolesterol inhibitörü triparanol gibi diğer triariletilen bileşiklerinin kimyasal bir analogudur.

Melatonin (Goodova) hayvanlarda, bitkilerde ve mikroplarda bulunan biyojenik bir amindir. Yale Üniversitesi'nden Aaron B. Lerner, hormonu adlandırdığı ve 1958'de kimyasal yapısını tanımladığı için kredilendirildi. Memelilerde Melatonin (Goodova) epifiz bezi tarafından üretilir. Epifiz bezi, pirinç tanesinin büyüklüğünde ve beynin merkezinde (üstün kolikül için rostro-dorsal) bulunan ancak kanın dışında bulunan bir çam konisi (dolayısıyla adı) şeklinde küçük endokrin bezidir. beyin bariyeri. Melatonin (Goodova) salgısı karanlıkta artar ve ışığa maruz kalma sırasında azalır, böylece uyku-uyanıklık döngüsü de dahil olmak üzere çeşitli biyolojik fonksiyonların sirkadiyen ritimlerini düzenler. Özellikle, Melatonin (Goodova) kimyasal olarak uyuşukluğa neden olarak ve vücut sıcaklığını düşürerek uyku-uyanıklık döngüsünü düzenler. Melatonin (Goodova) ayrıca ruh hali, öğrenme ve hafıza, bağışıklık aktivitesi, rüya görme, doğurganlık ve üremenin düzenlenmesinde de rol oynar. Melatonin (Goodova) da etkili bir antioksidandır. Melatonin (Goodova) eylemlerinin çoğuna Melatonin (Goodova) reseptörlerinin bağlanması ve aktivasyonu aracılık eder. Otizm spektrum bozukluğu (ASD) olan bireyler normalden daha düşük Melatonin (Goodova) seviyelerine sahip olabilir. 2008 yılında yapılan bir araştırma, ASD'li bireylerin etkilenmeyen ebeveynlerinin de daha düşük Melatonin (Goodova) seviyelerine sahip olduğunu ve açıkların, Melatonin (Goodova) sentezinin son enzimini kodlayan ASMT geninin düşük aktivitesi ile ilişkili olduğunu buldu. Melatonin (Goodova) üretiminin azalması, gece çalışanlarında önemli ölçüde daha yüksek kanser oranlarında olası bir faktör olarak önerilmiştir.

Clomifene (Goodova) ® (clomiPHENE sitrat tabletleri USP), hamilelik isteyen kadınlarda yumurtlama disfonksiyonunun tedavisi için endikedir. ClomiPHENE sitrat tedavisine başlamadan önce gebeliğe ulaşmada engeller hariç tutulmalı veya yeterince tedavi edilmelidir. KlomiPHENE tedavisi ile başarıya ulaşması en muhtemel hastalar arasında polikistik over sendromu, amenore-galaktore sendromu, psikojenik amenore, ağız sonrası kontraseptif amenore ve belirli ikincil amenore vakaları ve belirsiz etiyoloji vakaları bulunur.

Yumurtlama ile ilişkili olarak uygun şekilde zamanlanmış coitus önemlidir. Bazal vücut sıcaklığı grafiği veya diğer uygun testler hastanın ve doktorunun yumurtlamanın meydana gelip gelmediğini belirlemesine yardımcı olabilir. Yumurtlama kurulduktan sonra, her bir clomiPHENE sitrat tedavisi kürü, döngünün 5. gününde veya yaklaşık olarak başlatılmalıdır. Uzun süreli siklik tedavi, toplam yaklaşık altı döngünün (üç yumurtlama döngüsü dahil) ötesinde önerilmez.

Clomifene (Goodova) ® (clomiPHENE sitrat tabletleri USP) sadece aşağıda açıklanan koşulları karşılayan yumurtlama disfonksiyonu olan hastalarda endikedir:

Ek olarak, clomiPHENE sitrat tedavisi için seçilen hastalar aşağıdakilere göre değerlendirilmelidir:

Erkek infertilitesinin tedavisinde clomiPHENE sitratın etkinliğini gösteren yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Ek olarak, clomiPHENE kullanan erkeklerde testis tümörleri ve jinekomasti bildirilmiştir. Testis tümörlerinin raporları ile clomiPHENE sitrat uygulaması arasındaki neden-sonuç ilişkisi bilinmemektedir.

Tıbbi literatür çeşitli yöntemler önermesine rağmen, kombine tedavi için evrensel olarak kabul edilmiş standart bir rejim yoktur (ör., diğer yumurtlamaya neden olan ilaçlarla birlikte clomiPHENE sitrat). Benzer şekilde, döllenme ve yeniden üretim için ova üretmek üzere in vitro fertilizasyon programlarında yumurtlama indüksiyonu için standart bir clomiPHENE sitrat rejimi yoktur. Bu nedenle, bu kullanımlar için Clomifene (Goodova) ® önerilmez.

Jet lag, uykusuzluk, vardiyalı çalışma bozukluğu, körlerde sirkadiyen ritim bozuklukları (etkinlik kanıtı) ve benzodiazepin ve nikotin yoksunluğu için oral olarak kullanılır. Kanıtlar, Melatonin'in (Goodova) kör çocuklarda ve yetişkinlerde sirkadiyen ritim uyku bozukluklarının tedavisinde etkili olduğunu göstermektedir. Bu kullanım için oral ilaç olarak FDA yetim ilaç statüsü almıştır. Bir dizi çalışma, Melatonin'in (Goodova) zihinsel gerilik, otizm ve diğer merkezi sinir sistemi bozuklukları olan çocuklarda ve ergenlerde uyku-uyanıklık döngüsü bozukluklarının tedavisinde etkili olabileceğini göstermiştir. Serebral palsi, otizm ve zihinsel gerilik gibi gelişimsel engelli çocuklarda uykuya dalma süresini azalttığı görülmektedir. Ayrıca çeşitli uyku-uyanıklık döngüsü bozuklukları ile ilişkili ikincil uykusuzluğu iyileştirebilir. Bazı kanıtların bulunduğu diğer olası kullanımlar şunlardır: benzodiazepin yoksunluğu, küme baş ağrısı, gecikmiş uyku fazı sendromu (DSPS) birincil uykusuzluk, jet lag, nikotin çekilmesi, preoperatif kaygı ve sedasyon, prostat kanseri, katı tümörler (bazı kanserlerde IL-2 tedavisi ile birleştirildiğinde) güneş yanığı önleme (topikal kullanım) geç diskinezi, kanserle ilişkili trombositopeni, kemoterapi ve diğer bozukluklar.

Bazı kadınlarda kadın kısırlığını tedavi etmek. Doktorunuz tarafından belirlenen diğer durumlar için de kullanılabilir.

Clomifene (Goodova) yumurtlama uyarıcısıdır. Yumurtalıklarınızın olgun yumurtaları serbest bırakmasına neden olan belirli hormonları artırarak çalışır.

Melatonin (Goodova) beyinde üretilen ve uyku ve uyanma döngünüzü düzenlemeye yardımcı olan insan yapımı bir hormon şeklidir.

Melatonin (Goodova), alternatif tıpta uykusuzluğun tedavisinde (uykuya dalma veya uykuda kalma sorunu) olası etkili bir yardım olarak kullanılmıştır. Melatonin (Goodova), kör olan kişilerde uyku bozukluklarının tedavisinde de etkilidir.

Melatonin (Goodova) ayrıca jet lag, yüksek tansiyon, tümörler, düşük kan trombositleri (kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücreleri), uyuşturucu bağımlılığından çekilmenin neden olduğu uykusuzluk veya ameliyattan kaynaklanan kaygı tedavisinde etkilidir. Cilde uygulanan topikal bir Melatonin (Goodova) formu muhtemelen güneş yanığının önlenmesinde etkilidir.

Melatonin (Goodova) ayrıca infertiliteyi tedavi etmek, vardiyalı çalışmanın neden olduğu uyku problemlerini iyileştirmek veya atletik performansı arttırmak için kullanılmıştır. Bununla birlikte, araştırmalar Melatonin'in (Goodova) bu koşulların tedavisinde etkili olmayabileceğini göstermiştir.

Araştırmalarla kanıtlanmamış diğer kullanımlar arasında depresyon, bipolar bozukluk, demans, maküler dejenerasyon, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu, genişlemiş prostat, kronik yorgunluk sendromu, fibromiyalji, huzursuz bacak sendromu, mide ülserleri, irritabl bağırsak sendromu, nikotin yoksunluğu ve diğer birçok durum bulunmaktadır. .

Melatonin'in (Goodova) herhangi bir tıbbi durumun tedavisinde etkili olup olmadığı kesin değildir. Bu ürünün tıbbi kullanımı FDA tarafından onaylanmamıştır. Melatonin (Goodova), doktorunuz tarafından size reçete edilen ilaç yerine kullanılmamalıdır.

Melatonin (Goodova) genellikle bitkisel bir takviye olarak satılmaktadır. Birçok bitkisel bileşik için düzenlenmiş üretim standartları yoktur ve pazarlanan bazı takviyelerin toksik metaller veya diğer ilaçlarla kontamine olduğu bulunmuştur. Kontaminasyon riskini en aza indirmek için bitkisel / sağlık takviyeleri güvenilir bir kaynaktan satın alınmalıdır.

Melatonin (Goodova), bu ürün kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Genel Hususlar: Jinekolojik veya endokrin bozukluklarını yönetmede deneyimli doktorlar, klomifen sitrat tedavisi için aday hastaların çalışmasını ve tedavisini denetlemelidir. Hastalar sadece dikkatli tanı değerlendirmesinden sonra klomifen sitrat tedavisi için seçilmelidir. Terapi planı önceden belirtilmelidir. Clomiphene sitrat başlamadan önce tedavi hedefine ulaşmanın önündeki engeller hariç tutulmalı veya yeterince tedavi edilmelidir.

Bir başlangıç dozu çizelgesinin belirlenmesinde, etkinlik potansiyel yan etkilere karşı dengelenmelidir. Örneğin, şimdiye kadar elde edilen veriler, yumurtlama ve gebeliğin 5 gün boyunca 100 mg / gün ile 5 gün boyunca 50 mg / gün'den biraz daha ulaşılabilir olduğunu göstermektedir. Bununla birlikte, dozaj arttıkça, yumurtalık aşırı uyarımı ve diğer yan etkilerin artması beklenebilir. Veriler henüz doz seviyesi ile çoklu doğumlar arasında bir ilişki oluşturmasa da, farmakolojik gerekçelerde böyle bir korelasyonun olması mantıklıdır.

Bu nedenlerden dolayı, normal hastanın tedavisi 5 gün boyunca günlük 50 mg'lık bir dozla başlamalıdır. Doz sadece 1. kursa cevap vermeyen hastalarda arttırılabilir. Polikistik over sendromlu hastalar da dahil olmak üzere hipofiz gonadotropine olağandışı duyarlılıktan şüpheleniliyorsa, daha kısa sürede daha düşük dozajlı özel tedavi özellikle önerilir.

Önerilen

Dozaj: İlk Klomifen Sitrat Kursu: 5 gün boyunca günde 50 mg (1 tablet). Hastanın yakın zamanda uterus kanaması yoksa tedaviye her zaman başlanabilir. Progestin kaynaklı kanama amaçlanıyorsa veya tedaviden önce spontan uterus kanaması meydana gelirse, 5 gün boyunca günde 50 mg'lık rejim, döngünün 5. gününde veya yaklaşık olarak başlatılmalıdır. Bu dozajda yumurtlama meydana geldiğinde, sonraki tedavi döngülerinde dozu arttırmanın bir avantajı yoktur.

Yumurtlamanın 1. tedaviden sonra meydana gelmediği görülüyorsa, 5 gün boyunca günde 100 mg'lık 2. bir kurs (tek bir günlük doz olarak verilen iki 50 mg'lık tablet) başlatılabilir. Bu kurs bir öncekinden 30 gün sonra başlayabilir. Dozajın veya tedavi süresinin 5 gün boyunca 100 mg / gün'ün üzerine çıkarılması gerçekleştirilmemelidir.

Yanıt veren hastaların çoğu bunu 1. tedavi sırasında ve 3 kurs sırasında yeterli bir terapötik çalışma oluşturmaktadır. Yumurtlama adetlerinin oluşmaması durumunda tanı yeniden değerlendirilmelidir. Yumurtlama kanıtı göstermeyen hastada bunun ötesinde tedavi önerilmez.

Gebelik: İyi sonuçlar için uygun şekilde zamanlanmış coitus çok önemlidir. Döngüsel yumurtlama tepkisinin düzenliliği için, yumurtlama kurulduktan sonra her bir klomifen sitrat seyrinin döngünün 5. gününde veya yaklaşık olarak başlatılması da önemlidir. Diğer terapötik yöntemlerde olduğu gibi, Clomifene (Goodova) tedavisi, azalan getiri kuralını takip eder, böylece gebe kalma olasılığı, sonraki her tedavi süreci ile azalır. Clomifene (Goodova) 'ya 3 yumurtlama tepkisinden sonra hamilelik sağlanamazsa, genellikle daha fazla tedavi önerilmez.

Oral

Rahatsız biyoritmler; Uyku bozuklukları

Yetişkin: Yatmadan önce normal doz 3-6 mg.

Çocuk: Yatmadan önce 2-3 mg, 1-2 hafta sonra gerekirse 4-6 mg'a yükseldi. Maksimum doz 10 mg.

Ayrıca bakınız:
Clomifene (Goodova) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Aşırı duyarlılık

Clomifene (Goodova) ®, klomiPHENE sitrat veya bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı veya alerjisi olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Gebelik

Clomifene (Goodova) ® hamilelik sırasında uygulanmamalıdır. ClomiPHENE sitrat hayvanlarda fetal zarara neden olabilir. Her ne kadar clomiPHENE sitrat tedavisinin insan fetusu üzerinde zararlı bir etkisi olduğuna dair nedensel bir kanıt bulunmamasına rağmen, klinik çalışmalar sırasında genel popülasyon için bildirilen aralıkta bir insidansta meydana gelen doğum anomalileri bildirilmiştir.

Erken gebelik sırasında yanlışlıkla clomiPHENE sitrat uygulamasını önlemek için, yumurtlamanın meydana gelip gelmediğini belirlemek için her tedavi döngüsü sırasında uygun testler kullanılmalıdır. Hasta, her tedavi döngüsü arasında hamilelik, yumurtalık büyümesi veya yumurtalık kisti oluşumunu dışlamak için dikkatle değerlendirilmelidir. Bir sonraki clomiPHENE sitrat tedavisi süreci, bu koşullar hariç tutulana kadar ertelenmelidir.

Fetal / Yenidoğan Anomalileri ve Ölüm Oranı. Klinik çalışmalar sırasında klomiPHENE sitrat ile yumurtlama indüksiyon tedavisini takiben gebeliklerin ardından aşağıdaki fetal anormallikler bildirilmiştir. Aşağıdaki fetal anormalliklerin her biri <% 1 oranında rapor edilmiştir (deneyimler azalan sıklığa göre listelenir): Konjenital kalp lezyonları, Down sendromu, kulüp ayağı, konjenital bağırsak lezyonları, hipospadias, mikrosefali, harelip ve yarık damak, konjenital kalça, hemanjiyom, inmemiş testisler, çok yönlü, yapışık ikizler ve teratomlu malformasyon, patent duktus arteriozus, amaurosis, arteriyovenöz fistül, kasık fıtığı, göbek fıtığı, sendikal olarak, pectus excavatum, miyopati, kafa derisinin dermoid kisti, omphalocele, spina bifida occulta, ichthyosis, ve kalıcı lingual frenulum. Doğum kusuru olan bebeklerde yenidoğan ölümü ve fetal ölüm / ölü doğum da <% 1 oranında bildirilmiştir. Klinik çalışmalar sırasında maternal klomiPHENE sitrat yutulması ile ilişkili gebeliklerden bildirilen doğum anomalilerinin genel insidansı, genel popülasyon için bildirilen aralık dahilindeydi.

Ayrıca, clomiPHENE sitratın pazarlama sonrası gözetimi sırasında doğum anomalileri raporları alınmıştır..

Hayvan Fetotoksisitesi.

Organogenez sırasında 1 ila 2 mg / kg / gün dozlarında gebe sıçanlara oral clomiPHENE sitrat uygulanması, hidramniyon ve dalgalı kaburgalarla zayıf, ödemli fetüslere ve diğer geçici kemik değişikliklerine neden oldu. 8 mg / kg / gün veya daha fazla dozlar ayrıca rezorpsiyonların artmasına ve ölü fetüslerin, distosinin ve gecikmiş doğumun artmasına ve 40 mg / kg / gün anne ölümlerinin artmasına neden oldu. 50 mg / kg'lık tek dozlar fetal kataraktlara neden olurken, 200 mg / kg yarık damaklara neden oldu.

Hamilelik sırasında farelere ve sıçanlara 2 mg / kg clomiPHENE sitrat enjeksiyonunu takiben, yavrular üreme sisteminde metaplastik değişiklikler sergiledi. Yaşamın ilk birkaç günü boyunca enjekte edilen yeni doğan fareler ve sıçanlar, uterus ve vajinal mukozada metaplastik değişikliklerin yanı sıra erken vajinal açıklık ve anovulatuar yumurtalıklar da geliştirdi. Bu bulgular, diğer östrojenler ve antiestrojenlerle tarif edilen anormal üreme davranışı ve sterilitesine benzer.

Tavşanlarda, hamilelik sırasında 20 veya 40 mg / kg / gün oral dozlar verilen, ancak 8 mg / kg / gün takip etmeyen barajlardan fetüslerde bazı geçici kemik değişiklikleri görülmüştür. Bu çalışmalarda kalıcı malformasyon gözlenmemiştir. Ayrıca, hamilelik sırasında çeşitli dönemler için 1.5 ila 4.5 mg / kg / gün oral dozlar verilen al yanaklı maymunlarda anormal yavru yoktu.

Karaciğer hastalığı. ClomiPHENE sitrat tedavisi, karaciğer hastalığı veya karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.

Anormal Uterin Kanama. ClomiPHENE sitrat, belirlenmemiş kökenli anormal uterin kanaması olan hastalarda kontrendikedir.

Yumurtalık Kistleri. ClomiPHENE sitrat, polikistik over sendromuna bağlı olmayan yumurtalık kistleri veya genişlemesi olan hastalarda kontrendikedir.

Diğer. ClomiPHENE sitrat, kontrolsüz tiroid veya adrenal disfonksiyonu olan hastalarda veya hipofiz tümörü gibi organik bir intrakraniyal lezyon varlığında kontrendikedir.

Ayrıca bakınız:
Melatonin (Goodova) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

kontrendikedir:

• benzodiazepinlere karşı bilinen aşırı duyarlılık

• yeni başlayan kronik obstrüktif hava yolları hastalığı dahil ciddi solunum yetmezliği

solunum yetmezliği

• ensefalopatiye neden olabileceğinden şiddetli karaciğer yetmezliği

• uyku apnesi sendromu

• myastenia gravis.

depresyon veya depresyonla ilişkili kaygıyı tedavi etmek için tek başına kullanılmayan intihar veya agresif davranışı hızlandırabilir

Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi Clomifene (Goodova) kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Clomifene'yi (Goodova) yiyecekle birlikte veya yemeksiz ağızdan alın.
• İyi sonuçlar için uygun şekilde zamanlanmış cinsel ilişki önemlidir. Yumurtlama genellikle bir Clomifene (Goodova) seyrinden 5 ila 10 gün sonra ortaya çıkar.
• 3 tedaviden sonra yumurtlamaz veya hamile kalmazsanız, daha fazla tedavi önerilmez. Clomifene'nin (Goodova) uzun süreli kullanımı önerilmez.
• Bir doz Clomifene (Goodova) kaçırırsanız, hemen doktorunuza başvurun.

Clomifene (Goodova) kullanımı hakkında sorularınız için sağlık uzmanınıza sorun.

Melatonin (Goodova) kontrollü salimli tabletleri doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Dozlama, ürünün kullanımına ve kaynağına bağlıdır.
• Doktorunuz tarafından aksi belirtilmedikçe, pakette belirtildiği şekilde kullanın.
• Bütün yut. Yutmadan önce kırmayın, ezmeyin veya çiğnemeyin.
• Melatonin (Goodova) genellikle uykusuzluk için yatmadan 2 saat önce alınır. Sonuçlar 30 dakika içinde görülebilir, ancak etkilerin fark edilmesi 1 ila 3 gün sürebilir.
• 1 veya daha fazla gün boyunca bir doz Melatonin (Goodova) kontrollü salimli tablet almayı kaçırırsanız, endişe için bir neden yoktur. Doktorunuz almanızı tavsiye ederse, dozunuzu her gün hatırlamaya çalışın.

Melatonin (Goodova) kontrollü salimli tabletleri nasıl kullanacağınız hakkında sağlık uzmanınıza sorularınızı sorun.

Clomifene (Goodova), yumurtalıktan yumurtaların başarısızlığı veya yanlış salınması (yumurtlama) nedeniyle kadınlarda kısırlığı tedavi etmek için kullanılır.Ayrıca sperm üretiminin azalması (oligozoospermi) nedeniyle erkeklerde kısırlığı tedavi etmek için kullanılır.

Birincil uyku bozukluklarını (uykuya dalma veya uykuda kalmada kalıcı zorluk veya belirgin bir nedeni olmayan düşük uyku kalitesi) kısa bir süre tedavi etmek.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Clomifene'yi (Goodova) etkileyecektir?

* Hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, bu ilacı almayı bırakın ve doktorunuza söyleyin. Tiroid problemleriniz varsa bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşun. Clomiphene alırken birden fazla doğum (ikiz veya üçüz gibi) mümkündür. Bu ilaç bulanıklaştırma veya odaklanma gibi görme değişikliklerine neden olabilir.

* Bu şiddetlenirse, doktorunuza söyleyin.

* Sürüş veya makine kullanmaya dikkat edin.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Melatonin'i (Goodova) etkileyecektir?

Melatonin (Goodova) aşağıdaki ilaçlarla etkileşime girebilir: aspirin ve diğer NSAID'ler (Melatonin'i düşürebilir (Goodova) seviyeleri) fluvoksamin (oral Melatoninin biyoyararlanımı (Goodova) birlikte uygulama ile arttırılır) beta blokerler (Melatonin'i azaltabilir (Goodova) seviyeleri) fluoksetin (birlikte uygulandığında psikotik atakların raporları) progestin (Melatonin birlikte uygulanması (Goodova) progestin ile kadınlarda yumurtalık fonksiyonunu inhibe edebilir) benzodiazepenler ve diğer yatıştırıcı ilaçlar (ilave sedasyon ve yan etki insidansının artmasına neden olabilir) ve kortikosteroidler (Melatonin birlikte uygulanması (Goodova) ve kortikosteroidler kortikosteroidlerin etkinliğini etkileyebilir).

Ayrıca bakınız:
Clomifene'nin (Goodova) olası yan etkileri nelerdir?

Clomiphene için geçerlidir: oral tablet

Gerekli etkilerine ek olarak, bazı istenmeyen etkiler klomifenden (Clomifene (Goodova) içinde bulunan aktif bileşen) kaynaklanabilir. Bu yan etkilerden herhangi birinin meydana gelmesi durumunda tıbbi müdahale gerekebilir.

Başlıca Yan Etkiler

Clomiphene alırken bu yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse derhal doktorunuza danışmalısınız:

Daha yaygın:

• Şişkinlik
• mide veya pelvik ağrı

Önem: Orta

Clomiphene alırken aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse, mümkün olan en kısa sürede doktorunuza veya hemşirenize danışın:

Daha az yaygın veya nadir:

• Bulanık görme
• azalmış veya çift görme veya diğer görme sorunları
• ışık yanıp sönüyor
• gözlerin ışığa duyarlılığı
• sarı gözler veya cilt

Küçük Yan Etkiler

Klomifen ile ortaya çıkabilecek bazı yan etkilerin tıbbi bakıma ihtiyacı olmayabilir. Vücudunuz tedavi sırasında ilaca uyum sağladıkça bu yan etkiler ortadan kalkabilir. Sağlık uzmanınız da size bu yan etkileri azaltmanın veya önlemenin yollarını anlatabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse, rahatsız edici veya bunlar hakkında herhangi bir sorunuz varsa, sağlık uzmanınıza danışın:

Daha yaygın:

• Sıcak basması

• Meme rahatsızlığı
• baş dönmesi veya baş dönmesi
• baş ağrısı
• ağır adet dönemleri veya dönemler arasında kanama
• zihinsel depresyon
• mide bulantısı veya kusma
• sinirlilik
• huzursuzluk
• yorgunluk
• uyku sorunu

Ayrıca bakınız:
Melatonin'in (Goodova) olası yan etkileri nelerdir?

Psikiyatrik Bozukluklar: Karışıklık durumu, duygusal rahatsızlıklar, libido bozuklukları, sinirlilik ve

depresyon bildirilmiştir.

Huzursuzluk, ajitasyon, sinirlilik, saldırganlık, sanrı, öfke, kabuslar gibi paradoksal reaksiyonlar

uyku bozuklukları, halüsinasyonlar, psikoz, uygunsuz davranış ve diğer olumsuz davranışsal etkiler

benzodiazepinler veya benzodiazepin benzeri ajanlarla meydana geldiği bilinmektedir. Bu olursa, kullanımı

LEXOTAN kesilmelidir. Bu tür reaksiyonların çocuklarda ve yaşlılarda ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir

hastalar diğer hastalardan daha.

Bağımlılık: Kronik kullanım (terapötik dozlarda bile) fiziksel ve gelişmeye yol açabilir

psişik ilaç bağımlılığı: tedavinin kesilmesi geri çekilme veya geri tepme olaylarına neden olabilir.

Benzodiazepinlerin kötüye kullanıldığı bildirilmiştir.

Sinir Sistemi Bozuklukları: Uyuşukluk ve ataksi tekrarlananlarla daha az yaygınlaşır

yönetim. Baş ağrısı, baş dönmesi, uyanıklık azalması, nöbetler, titreme, konuşma bozuklukları ve

inkontinans bildirilmiştir.

Anterograd amnezi, daha yüksek dozajlarda risk arttıkça terapötik dozajlar kullanılarak ortaya çıkabilir.

Amnestik etkiler uygunsuz davranışlarla ilişkili olabilir.

Göz Bozuklukları: Diplopi ve bulanık görme bildirilmiştir.

Gastrointestinal Hastalıklar: Gastrointestinal bozukluklar, ağız kuruluğu, bulantı ve kusma olmuştur

bildirildi.

Metabolik ve Beslenme Bozuklukları: Anoreksiya bildirilmiştir.

Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları: Prurit ve döküntü gibi cilt reaksiyonları olmuştur

bildirildi.

Kas-iskelet sistemi ve Bağ Doku Bozuklukları: Kas zayıflığı ve kas spazmı olmuştur

bildirildi.

Genel Bozukluklar ve Uygulama Yeri Koşulları: Yorgunluk.

Yaralanma, Zehirlenme ve Prosedürel Komplikasyonlar: Düşme ve kırık riski artmıştır

yaşlı benzodiazepin kullanıcılarında bildirilmiştir.

Solunum Bozuklukları: Solunum depresyonu bildirilmiştir.

Kardiyak Bozukluklar: Kardiyak arrest, hipotansiyon, taşikardi ve dahil olmak üzere kalp yetmezliği

çarpıntı bildirildi.

Araştırmalar: Hemoglobin azalması ve beyaz hücre sayısında artış vakaları olmuştur

bildirildi.