Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Fada Tramadol
Tramadol Hidroklorür
Börek ve / veya karaciger yetmezliği olan hastalarda tramadolün eliminasyonu gecikir. Bu hastalarda, dozaj aralıklarının uzaması hastalarının ihtiyaçlarınıza göre dikkatlice düşünülür.
Genel olarak, 65 yaş üzerindeki yaşlı bir hasta için doz seçimi, genel olarak doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciger, börek veya kalp fonksiyonlarında ve eşlikteki hastalıklarda veya diğer ilaç tedavilerinde daha fazla azaltma sıklığını yansıt dikkatlı olmalıdır. Yaşlı hastalar için
Solunum depresyonu olan hastaları tedavi ederken veya eşlikçi olan CNS depresan ilaçlar uygulanıyorsa veya bu durumlarda solunum depresyonu olasılığı göz ardı edilemediğinden önerilen dozaj önemli ölçüde aşılırsa dikkatlı olmalıdır.
TEDBİRLER
,
).
Bu koşullarda uzun süreli yarılma ömür ile, kararlılarda elden geçirilmesi gecikir, böylece yüksek plazma konsantrasyonlarının gelişimi birkaç gün sürebilir.
Tramadol ile tedavi gören hastalarda ciddi ve nadir bulunan ölümcül anafilaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu olaylar meydanında geldi, genel olarak ilk doz takip eder. Bildirilen diğer uyarıların reaksiyonları arasında kaşıntı, ürtiker, bronkospazm, anjiyoödem, toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendrom bulunur. Kodein ve diğer opioidlere anafilaktoid reaksiyon öyküsü olan hastalar artmış risk altında olabilir ve bu nedenle Fada Tramadol almamalıdır (bkz.
MAO inhibitörleri ve Serotonin geri alım inhibitörleri ile kullanım
ve
).
Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genel olarak doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciger, börek veya kalp fonksiyonlarında ve eşlikteki hastalıklarda veya diğer ilaç tedavilerinde daha fazla azalma sıklığını olumsuz yönde etkilemelidir. 75 yaş üzerindeki hastalarda, 300 mg'ı aşan günlük dozlar önerilmez (bkz.
Bilinmiyor: hipoglisemi, hiponatremi
Nadir: miyoz, bulanıklaştırma
11% | |||
0.0 | ||||||
Görsel rahatlık.
Kardiyovasküler sistem:
karın ağrısı üst, dispepsi, karın ağrısı, boğaz ağrısı
zayıflık, ağrı, ateş hissi, grip benzeri hastalık, düşme, sertleşme, uyuklama, ateş, göğüs ağrısı
Sinir sistemi bozuklukları:
0 | ||||||
Görsel rahatlık.
Kaza sonucu yaralama, uyarıcı tepki, anafilaksi, ölüm, intihar eğil, kilo kaybı, Serotonin sendrom (zihinsel durum değişikliği, hiperrefleks, ateş, titreme, titreme, ajitasyon, diyaforez, nöbetler ve koma).
Migren, konuşma bozuklukları.
Serotonin sendrom (semptomları zihinsel durum değişikliği, hiperrefleksi, ateş, titreme, titreme, ajitasyon, diyaforez, nöbetler ve koma içerebilir), Ssrı'lar ve Maoı'ler gibi diğer serotonerjik ajanlarla birlikte kullanıldığı tramadol ile bildirilmiştir. Tramadol için ürünlerin kullanımı ile ilgili pazarlama sonrası deneme, deliryum, miyozis, midriyazis ve konuşma bozukluğunun nadir raporları ve diskinezi ve distoni dahil olmak üzere çok nadir hareket bozukluğu raporları içeriyordu.
Belirti:
Mide içeriğinin boşaltılması, emilmemiş herhangi bir ilacı çıkarmak için faydalıdır.
Aşırı dozdan kaynaklanan ölüler, ezilmiş tabletleri yutarak, teneffüs edip veya enjekte ederek tramadolün kötü kullanımı ve kötü kullanımı ile bildirilmiştir. Vaka raporlarının gözden geçirilmesi, tramadolün diğer opioidler de dahil olmak üzere alkol veya diğer CNS depresanlarıyla eşzamanlı olarak kötü kullanım durumunda ölümcül aşı doz riski daha da arttığını göstermiştir.
Fada Tramadol merkezi etkili bir opioid analjeziktir. Aµ reseptör için daha yüksek afiniteye sahip Aµ, I ve Iº opioid reseptörlerinde seçici olmayan bir saf agonisttir. Analjezik etkisine katkıda bulunan diğer mekanizmalar, noradrenalinin nöonal yeniden alımının inhibisyonu ve serotonin salınımının arttırılmasıdır.
d,ß
Eleme yarısı ömür t
Tramadolün pazarlama sonrası gözlem, digoksin toksisitesinin nadir raporlarını ortaya çıkardı.
Tramadol alan hastalarında önerilen doz aralığında nöbetler bildirilmiştir. Spontan pazarlama sonrası raporlar, ULTRAM® dozlarının önerilen aralığın üzerinde olması durumunda nöbet riskinin arttığını göstermektedir. ULTRAM ® ' in eşzamanlı kullanımı, alan hastalarında nöbet riski artar:
Solunum
ULTRAM®, bağışıklık bozukluklarının tedavisinde onaylanmış kullanımı olmayan bir opioiddir.
Görmek
Belirti
- ULTRAM® ve MAO inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı (veya bu tedavinin kesilmesinden sonra 14 gün içinde) kontrendikedir.
). Tramadol ve metabolitleri, sırasıyla tramadol ve M1 için 6.3 ve 7.4 saatlik plazma yarısı ömürleri ile ıdrarla atılır. Doğru farmakokinetik, 50 ve 100 mg'lık çok dozların kararlılarından sonra gözlendi.
Tramadolün mutlu biyoyararlanımı erkeklerde s, kadınlarda y idi. Plazma klirensi, erkeklerde 6.4 mL/dak/kg ve kadınlarda 5.7 ml / dak / kg ıdi ve 100 mg intravenöz tramadol dozu takip etti. Tek bir oral dozun ardından ve güç ağırlığına göre ayarlamadan sonra, dişiler erkeklere kıyasla konsantrasyon-zaman eğrisi altın daha yüksek bir tepe tramadol konsantrasyona ve 5 daha yüksek bir alana sahip. Bu farkın klinik önemi bilinmemektedir.
,
Epilepsili hastalarda, nöbet öyküsü olanlarda veya nöbet riski olan hastalarda (kafa travması, metabolik bozukluklar, alkol ve uyuşturucu eksiği, CNS enfeksiyonları gibi) konvülsiyon riski de artabilir. Tramadol doz aşımı durumunda, nalokson uygulaması nöbet riskini artırabilir.
Aşırı dozlarda Tramadol ürünleri, tek başına veya alkol de dahil olmak üzere diğer CNS depresanlarıyla kombinasyon halinde, uyuşturucuya bağlı ölülerin önemli bir nedeni. Doz aşımından sonra ilk saat içinde ölüler nadir değildir. Tramadol, doktor tarafından önerilenlerden daha yüksek dozlarda alınmamalıdır. Tramadolün makul bir şekilde yeniden yazılması, bu ilacın güvenli kullanımı için çok önemlidir. Depresif ya da intihara meyilli olan hastalar ile değerlendirme dışı kullanımına verilmelidir-narkotik analjezik. Hastalar, bu ajanların potansiyel olarak ciddi CNS katkısı etkileri nedeniyle tramadol ürünlerinin ve alkolün eşzamanlı kullanımı konusunda uyarılmalıdır. Eklenen depresyon etkileri nedeniyle, anestezi, tıbbi durumu sedatifler, sakinleştiriciler, kas gevşeticiler, antidepresanlar veya diğer MSS-depresyon ilaçlarının eşzamanlı uygulamasını gerektiren hastalar için dikkatlı bir şekilde yeniden yazılmalıdır. Hastalara bu kombinasyonların ek amortismanları hakkında bilgi verilmelidir
Fada Tramadol aniden kesilirse yoksunluk belirtileri ortaya çıkabilir. Bu semptomlar içer: anksiyete, terleme, uyluk, sertlikler, ağrı, bulantıları, titreme, işhal, üst solunum yolu semptomları, piloereksiyon ve nadir halüsinasyonlar. Klinik deney, fada Tramadol'un daraltmasıyla yoksunluk semptomlarının azaltılabileceğini göstermektedir.
Fada Tramadol, çözülmüş ürünü ezerek, çiğneyerek, koklayarak veya enjekte ederek kötü kullanılabilir. Bu uygulamalar, opioid kontrolsuz teslimine neden olacak ve aşırı doz ve ölümle sonuçlanabilecek istismarcı için önemli bir risk oluşturacaktır (bkz.
Uyuşturucu Bağlılığı Ve Bağlılığı
Akut Karın'ın Durumu
Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu
Nalokson, tramadol ile aşırı Dozun nedeni oldu bazı semptomları ters çevrilirken, nalokson uygulaması ile risk de artar. Hayvanlarda, toksik dozlarda Fada Tramadol uygulandıktan sonra konvüller barbitüratlar veya benzodiazepinler ile bastırabilir, ancak nalokson ile arttırabilir. Nalokson uygulaması farelerde aşırı dozun ölümcülüğünü değiştirmedi. Hemodiyalizin aşırı dozda yararlı olması beklenmemektedir, çünkü 4 saat boyu uygulanan dozun %7'sinden daha azını orta Kaldır.
KONTRENDİKASYONLAR
Klinik Farmakoloji
Emme
,
Fada Tramadol® ve simetidin eşzamanlı kullanımı, tramadol farmakokinetinde klinik olarak anlamlı değişikliklere yol açmaz. Bu nedenle, Fada Tramadol® dozaj rejiminde herhangi bir değişim önerilmemektedir.
Tek bir 100 mg intravenöz tramadol dozundan sonra, dozdan sonra 16 saat içinde anne sütünün toplam atılımı 100 mcg tramadol (maternal doz %0.1'i) ve 27 mcg M1 ıdi.
AŞİRİ DOZ
Fada Tramadol® ile doz aşımı tanıları solunum depresyonu, Uyku veya komaya, iskelet kasıuyuşukluğuna, soğuk ve nemli'de, daraltılmış öğrencilere, nöbetlere, bradikardi, hipotansiyon, kalp durması ve ölümdür.
Oral uygulamadan sonra, tramadol, CYP2D6 ve CYP3A4 dahil olmak üzere bir dizi yol ve ayrıca ebeveyn ve metabolitlerinin konjugasyonu ile bir şekilde metabolize edilir. Dozun " I metabolit olarak atar. Ana metabolik yollar karaciğerde N-ve o-demetilasyon ve glukuronidasyon veya sülfasyon gibi görünmektedir. Metabolit M1 (O-desmetiltramadol) hayvan modellerinde farmakolojik olarak aktiftir. M1 oluşumu CYP2D6'YA bağlıdır ve bu nedenle terapötik yanıtı'na etki edebilecek inhibisyona tabidir (bkz.
İn vitro
Bu çalışmaların sonuçları, tramadol için plaseboya kıyasla istatistiksel olarak üstün ağrı kesici gösterdi. Bu anahtar çalışmalardan elle verilenler, tramadolün optimal analjezik dozaj aralığı hakkında bilgi sağlar.
Sıcaklarda tramadolün erkek veya dişi doğurganlık üzerinde hiçbir etkisi gözlenmemiştir. Maternal toksisite ve ölüm varlığında sıcak gelişimsel bir çalışmada fetal malformasyonlar meydan geldi. Tramadol ve o-desmetiltramadolün plazma konsantrasyonları 2 yaşında sıcakanda 20 mg / kg / gün gelişimsel bir etkisi gözlenmedi.3x ve 2.2x tahmini ortalama klinik Cmaksimum ve 1.1x ve 1.Günde iki kez 200 mg Fada Tramadol SR önerilen maksimum dozda tahmini ortalama klinik auct 5x. Diş sivanlar gebelik ve emzirme döneminde tedavi edildiğinde, 60 mg / kg / gün maternal toksik doz seviyelerinde yavaşlar için laktasyon sırasında yavaş ölümlerinde artış ve güç ağırlığında azalma vardı
Uygulanamaz.