Endur-B

Se necessário, o Endufil var olmak diluído em 5 % glikoz.

0, 2 MU (2¼g) por ml final inferior konsantresi için bir dakikanızı ayırmanızı tavsiye etmiyorum.

Solução deve ser examinada ilk da bir utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Bebek konsantreleri için 1, 5 (15¼g) ml, daha fazla albümin miktarı (HSA) ve 2 mg/ml daha düşük konsantrasyon.

Örnek: num volume final de injecção de 20 ml, de como e dose totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O endufil não contém conservantes. Tendo em containe o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de endufil destinados-se apenas a administração única.

Ne zaman çözüm em de %5, O Endufil ben compatível com vidro e vários plásticos, dahil PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) ve bir polipropileno glicose.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Solução deve ser examinada ilk da bir utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

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Bir exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O endufil não contém conservantes. Tendo em containe o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil ebilmek var olmak diluído numa solução de (%5) 50 mg/ml glukoz.

Son < 0, 2 mu/ml (2¼g / ml) için bir konsantreção için önerilmez.

Bu formüller için < 1, 5 mu/ml (15¼g/ml), son 2 mg / ml konsantrasyona (HSA) katkıda bulunun.

Örnek: num volume final de 20 ml, de como e dose totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Glikoz çözeltisi 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

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Bir protecção de geliştirilmiş da água'da bakır bir água'da ınjecção para evitar fermentos provocados nasıl bir água'da den. Normal da seringa işlevine sahip değil. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. Proteção de geliştirilmiş da água'da bir Cobra água'da ne zaman soltar o êmbolo.

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Eliminaço. kgm

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Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Solução deve ser examinada ilk da bir utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Bir parte ınterior da proteção da Agua da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

Bir exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O endufil não contém conservantes. Tendo em containe o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil ebilmek var olmak diluído numa solução de (%5) 50 mg/ml glukoz.

Son < 0, 2 mu/ml (2¼g / ml) için bir konsantreção için önerilmez.

Bu formüller için < 1, 5 mu/ml (15¼g/ml), son 2 mg / ml konsantrasyona (HSA) katkıda bulunun.

Örnek: num volume final de 20 ml, de como e dose totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Glikoz çözeltisi 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Kullanım alanları seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

Bir protecção de geliştirilmiş da água'da bakır bir água'da ınjecção para evitar fermentos provocados nasıl bir água'da den. Normal da seringa işlevine sahip değil. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. Proteção de geliştirilmiş da água'da bir Cobra água'da ne zaman soltar o êmbolo.

Bu seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Bir doz de acordo com o protocolo padrão yönetin.

Eliminaço. kgm

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil var olmak diluído em 5 % glikoz.

0, 2 MU (2¼g) por ml final inferior konsantresi için bir dakikanızı ayırmanızı tavsiye etmiyorum.

Solução deve ser examinada ilk da bir utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Bebek konsantreleri için 1, 5 (15¼g) ml, daha fazla albümin miktarı (HSA) ve 2 mg/ml daha düşük konsantrasyon.

Örnek: num volume final de injecção de 20 ml, de como e dose totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O endufil não contém conservantes. Tendo em containe o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de endufil destinados-se apenas a administração única.

Ne zaman çözüm em de %5, O Endufil ben compatível com vidro e vários plásticos, dahil PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) ve bir polipropileno glicose.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Solução deve ser examinada ilk da bir utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

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O endufil não contém conservantes. Tendo em containe o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil ebilmek var olmak diluído numa solução de (%5) 50 mg/ml glukoz.

Son < 0, 2 mu/ml (2¼g / ml) için bir konsantreção için önerilmez.

Bu formüller için < 1, 5 mu/ml (15¼g/ml), son 2 mg / ml konsantrasyona (HSA) katkıda bulunun.

Örnek: num volume final de 20 ml, de como e dose totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Glikoz çözeltisi 50 mg / ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

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