Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 23.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Doksapram Hasat Pharm
Doxapram
Doksapram Harvest Pharm, ventilasyon uyarıcısı olarak işlev görür ve Dopram enjeksiyonu, postoperatif pulmoner komplikasyonların azaltılmasına yardımcı olarak postoperatif dönemde ventilasyonu uyarmak ve ventilasyon depresyonu ile ilişkili problemler olmadan etkili narkotik analjezik dozlarının kullanılmasına izin vermek için anesteziden sonra kullanılır. Dopram enjeksiyonu, bu yararlı olduğunda inhalasyon anestezisinden CNS uyarılmasını ve spontan solunum aktivitesini arttırmak için de kullanılır.
Pozoloji
Yetişkinler ve yaşlılar:
Önerilen doz, gerekirse bir saatlik aralıklarla tekrarlanabilen 30 saniye veya daha uzun bir süre boyunca uygulanan 1.0 ila 1.5 mg/kg vücut ağırlığıdır.
Pediatrik nüfus: Tavsiye edilmez.
Karaciger yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozaj önerilerini destekleyen hiçbir çalışma yoktur. Bununla birlikte, Doksapram Harvest Pharm esas olarak karaciğer tarafından metabolize edildiğinden, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Börek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj önerilerini destekleyen hiçbir çalışma yoktur.
Uygulama yöntemi
Dopram enjeksiyonu sadece intravenöz kullanım için önerilir.
1.
2. Şiddetli hipertansiyon
3. Durum astımlı
4. Koroner arter hastalığı
5. Epilepsi ve diğer konvulsif bozukluklar
6. Serebral ödem
7. Serebrovasküler kaza
8. Hipertiroidizm / Tirotoksikoz
9. Solunum yollarının fiziksel tıkanıklığı veya göğüs duvarının, solunum kaslarının veya alveolar genişlemenin kısıtlanmasına neden olan durumlar.
10. Kafa travması
11. Kanıtlanmış / şüpheli pulmoner emboli
1. Dopram, bu hastalarda Solunumun artması nedeniyle ciddi geri dönüşümsüz hava yolu tıkanıklığı veya ciddi şekilde azalmış akciğer uyumu olan hastalara oksijen ile eşzamanlı olarak uygulanmalıdır.
2. Bronkokonstriksiyon ile başvuran hastalarda, solunum eforu miktarını azaltmak için Dopram her zaman I2-adrenoseptör bronkodilatör ilaçlarla birlikte kullanılmalıdır.
3. Dopram esas olarak karaciğer tarafından metabolize edildiğinden, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanın.
4. Dopram, sempatomimetik ilaçlar alan hastalara dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır, çünkü ek bir baskı etkisi ortaya çıkabilir.
5. Dopram, monoamin oksidaz inhibe edici ilaçlarla eşzamanlı olarak tedavi edilen hastalarda büyük bir dikkatle kullanılmalıdır. Hayvan çalışmaları, Doksapram hasat Farmının etkisinin bir MAOI ile ön tedaviden sonra güçlendirildiğini göstermiştir.
6. Miyokardın halotan, siklopropan ve enfluran gibi katekolaminlere duyarlı olduğu bilinen anestezikler alan hastalarda, dopram tedavisinin başlatılması, anestezinin kesilmesinden sonra en az 10 dakika ertelenmelidir, çünkü dopram uygulaması ile adrenalin salınımında bir artış kaydedilmiştir.
7. Dopramın solunum uyarıcı etkisi, depresan ilaçların artık etkilerinden daha uzun süre dayanamaz. Dopram ile stimülasyondan sonra solunum depresyonu tekrarlanabileceğinden, hasta A½ ila 1 saat boyunca tamamen uyarılana kadar yakından izlenmelidir. Dopram, curare tipi kas gevşetici ilaçların kalıntı etkilerini geçici olarak maskeleyebilir.
8. Dopram, feokromositoma gibi hipermetabolik durumları olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır.
9. Ani hipertansiyon veya dispne gelişirse, Doksapram hasat Pharm durdurulmalıdır.
10. Doz aşımını önlemek için kan basıncının ve derin tendon reflekslerinin izlenmesi önerilir.
11. Yan etkilerden kaçınmak için minimum etkili dozajın kullanılması tavsiye edilir.
12. Doksapram hasat Pharm mekanik ventilasyon ile birlikte kullanılmamalıdır.
13. Doxapram Harvest Pharm kusmayı uyarabileceğinden, yeterli hava yolu gereklidir ve hava yolu koruması düşünülmelidir.
14. Dopram, hipertansif hastalarda ve bozulmuş kalp rezervi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır
15. Bu ajanın uygulanması, arteriyel kan gazlarının sık analizi de dahil olmak üzere hasta yanıtının tüm yönlerinin sürekli izlenmesi ihtiyacını azaltmaz.
Dopram, makineleri kullanma ve kullanma yeteneği üzerinde hiçbir veya ihmal edilebilir etkiye sahip değildir.
Sistemik Organ sınıfına göre listelenen ADVERS REAKSİYONLAR. Aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR, aşağıdaki kural kullanılarak tanımlanan frekanslarda gözlenmiştir:
Bilinmiyor: mevcut verilerden tahmin edilemez.
Sinir sistemi bozuklukları:
Dopram: yüksek ateş, terleme, ateş basması, salya, baş ağrısı, baş dönmesi, hiperaktivite, konfüzyon, halüsinasyonlar, perineal sıcaklık, Kas fasciculation, Kas spazm, clonus, bilateral babinski, artmış derin tendon refleksleri ve konvülziyon bildirilmiştir merkezi, periferik ve otonom sinir sistemlerinin genel stimülasyon nedeniyle olumsuz etkilere neden olabilir.
Doksapram hasat Pharm, maksimum serebral kan akış hızında önemli bir azalmaya neden olabilir.
Kardiyak bozuklar:
Kardiyovasküler etkiler gözlendi ve kan basıncında ılımlı bir artış, aritmiler, sinüs taşikardisi, bradikardi ve ekstrasistoller, göğüs ağrısı veya göğüste sıkışma.
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar:
Nefes darlığı, öksürük, bronkospazm ve laringospazm gibi solunum problemleri ortaya çıkabilir.
Gastrointestinal Bozukluklar:
Mide bulantısı ve kusma gibi gastrointestinal sistem üzerindeki etkiler de ortaya çıkabilir.
Börek ve idrar bozukları:
İdrar retansiyonu, spontan işeme ile mesanenin uyarılması.
Pediatrik Nüfus:
Dopram çocuklarda önerilmez. Preterm yenidoğanlarda ve bebeklerde doksapram Harvest Pharm'ın lisans dışı kullanımında aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir:
- nörogelişimsel gecikme
- atriyoventriküler blok ile ilişkili bazı durumlarda QT aralığının önemli ölçüde uzaması.
- dışkıda kanama, abdominal distansiyon ve nekrotizan enterokolit ve çoklu gastrik perforasyonlar
- alt merkezi kesici dişleri içeren erken diş çıkarma
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden şüpheli advers reaksiyonları sarı kart şeması ile bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Belirti
Doz aşımı hipertansiyon, taşikardi ve diğer aritmiler, gelişmiş derin tendon refleksleri de dahil olmak üzere iskelet kası hiperaktivitesi ve dispne ile sonuçlanabilir. Doz aşımı ciddi belirtileri klonik ve jeneralize nöbetler içerebilir.
Yönetim
İntravenöz diazepam, fenitoin ve kısa etkili barbitüratlar, oksijen ve resüsitatif ekipman aşırı dozları yönetmek için hazır olmalıdır.
Farmakoterapötik grup: solunum uyarıcıları
ATC kodu: R07AB01
Etki mekanizması
Dopramın ana farmakolojik etkisi, esas olarak gelgit hacmindeki bir artış ve solunum hızındaki değişikliklerle daha az ölçüde üretilen dakika hacmindeki bir artıştır.
Farmakodinamik etkiler
Nörofarmakolojik çalışmalar, dopramın birincil etki alanlarının periferik karotis kemoreseptörleri olduğunu göstermiştir. Dopramın bu etki alanının göreceli özgüllüğünden sorumlu olduğuna inanılmaktadır, sadece büyük dozlarda doksapramın ardından, merkezi sinir sisteminin spesifik olmayan uyarımının meydana geldiği Pharm hidroklorür elde edilir.
Bir ı'yi takip etmek.V. 1 bolus enjeksiyonu.5mg / kg Doksapram hasat Pharm, Doksapram hasat Pharm plazma konsantrasyonu çok üstel bir şekilde azaldı. 4 ila 12 saat arasındaki ortalama yarı ömür 3 idi.4 saat (Aralık 2.4 - 4.1 saat). Ortalama görünür dağılım hacmi 1 idi.5 litre / kg ve tüm vücut boşluğu 370 ml/dakika oldu. Böbrek klirensi idrar akışı veya pH ile ilişkili değildi, ancak ilk 12 saat içinde zamanla kademeli olarak arttı. Bireysel gönüllüler için ortalama 0-24 saat böbrek klirensi değerleri 1 arasında değişmiştir.1 için 14.1 ml/dakika. Plazma konsantrasyonundaki düşüş oranı 12 saat sonra azaldı. Doksapram hasat Pharm yoğun bir şekilde metabolize edildi ve bir ı'nin %5'inden daha azı.V. doz 24 saat içinde idrarda değişmeden atıldı
Solunum uyarıcıları
Sıçanlarda, insan dozunun 1.6 katına kadar olan dozlarda üreme çalışmaları yapılmıştır ve Doksapram hasat Pharm kullanımı ile ilişkili fetusa bozulmuş doğurganlık veya zarar olduğuna dair hiçbir kanıt ortaya çıkarmamıştır. Bazı hayvan türlerinde yapılan Akut toksisite çalışmaları, yüksek dozlarda merkezi sinir sisteminin bozulduğunu göstermektedir.
Dopram, aminofilin, frusemid ve tiyopenton sodyum gibi alkali çözeltilerle uyumsuzdur.
Uygulanamaz