Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Şarkı Dai Er
Doksapram
Dai er Song, akciğer ventilasyonunun bir uyarıcısı olarak işlev görür ve anestezi sonrası Dopram enjeksiyonu, postoperatif pulmoner komplikasyonları azaltmak ve ventilatör depresyonu ile ilgili problemler olmaksızın etkili narkotik analjezik dozlarının kullanımını çözmek için postoperatif dönemde akciğer ventilasyonunu uyarmak için kullanılır. Dofram enjeksiyonu ayrıca, yararlı olduğunda inhalasyon anestezisini takiben CNS uyarımını ve spontan solunum aktivitesini arttırmak için kullanılır.
Dozaj
Yetişkinler ve yaşlılar:
Önerilen doz, 30 saniye veya daha uzun süre uygulanan 1.0-1.5 mg/kg vücut ağırlığıdır ve gerektiğinde bir saatlik aralıklarla tekrarlanabilir.
Pediatrik nüfus Not: tavsiye edilmez.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilacın dozaj önerilerini destekleyen çalışmalar yoktur. Bununla birlikte, Dai er uykusu esas olarak karaciğer tarafından metabolize edildiğinden, hepatik disfonksiyonu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın dozaj önerilerini destekleyen çalışmalar yoktur.
Uygulama yöntemi
Dopram enjeksiyonları sadece intravenöz kullanım için önerilir.
1.
2. Şiddetli hipertansiyon
3. Astımlı durum
4. Koroner kalp hastalığı
5. Epilepsi ve diğer konvulsif bozukluklar
6. Beyin ödemi
7. Serebral dolaşım bozukluğu
8. Hipertiroidizm / Tirotoksikoz
9. Göğüs duvarının, solunum kaslarının veya alveolar genişlemenin kısıtlanmasına yol açan fiziksel hava yolu tıkanıklığı veya koşulları.
10. Kafa travması
11. Kanıtlanmış / şüpheli pulmoner emboli
1. Dopram, şiddetli geri dönüşümsüz hava yolu tıkanıklığı veya bu hastalarda artan solunum performansına bağlı olarak akciğerlerin keskin bir şekilde azalması olan hastalara oksijen ile eşzamanlı olarak verilmelidir.
2. Bronkokonstriksiyonlu hastalarda, dopram her zaman solunum çabalarının miktarını azaltmak için 2-adrenoreseptör bronkodilatatör ilaçlarla birlikte kullanılmalıdır.
3. Dopram esas olarak karaciğer tarafından metabolize edildiğinden, hepatik disfonksiyonu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
4. Dopram, sempatomimetik ilaçlar alan hastalara dikkatli bir şekilde verilmelidir, çünkü ilave bir baskı etkisi olabilir.
5. Dopram, monoamin oksidazı inhibe eden ilaçlarla eşzamanlı tedavi alan hastalarda büyük dikkatle kullanılmalıdır. Hayvan çalışmaları, Dai er Son'un eyleminin MAOİ'NİN ön tedavisinden sonra güçlendirildiğini göstermiştir.
6. Hastalarda, anestezi, bilinen сенсибилизируют miyokardiyum bu катехоламинам gibi halotan, циклопропан ve enflurane, başlangıç tedavisi Дофрамом ertelenir en azından 10 dakika sonra anestezi bırakma, çünkü tanıtımıyla Дофрама artış kaydetti adrenalin salgısı.
7. Dopramın solunum uyarıcı etkisi, depresanların artık etkilerinden geçmeyebilir. Solunum depresyonu dofram ile uyarıldıktan sonra tekrarlanabileceğinden, hasta ½ - 1 saat boyunca tamamen uyanana kadar yakından izlenmelidir. Dopram, curare tipi Kas gevşeticilerin artık etkilerini geçici olarak maskeleyebilir.
8. Dopram, feokromositoma gibi hipermetabolik durumları olan hastalara dikkatle verilmelidir.
9. Ani hipertansiyon veya nefes darlığı gelişirse, er uykusu kesilmelidir.
10. Doz aşımını önlemek için kan basıncını ve derin tendon reflekslerini kontrol etmeniz önerilir.
11. Yan etkilerden kaçınmak için minimum etkili dozaj önerilir.
12. Dai er Song mekanik havalandırma ile birlikte kullanılmamalıdır.
13. Yeterli hava yolu havalandırması sağlanmalı ve Dai er uyku kusmayı teşvik edebileceğinden hava yollarının korunması düşünülmelidir.
14. Dopram, arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda ve kardiyak rezerv bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
15. Bu ilacın uygulanması, arteriyel kan gazlarının sık analizi de dahil olmak üzere, hastanın tepkisinin tüm yönlerinin sürekli izlenmesi ihtiyacını azaltmaz.
Dopram'ın araba kullanma ve araba kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
ADVERS REAKSİYONLAR sistemik organ sınıfına göre listelenmiştir. Aşağıdaki olumsuz reaksiyonlar, aşağıdaki Kongre kullanılarak tanımlanan frekanslarda gözlenmiştir:
Bilinmeyen: mevcut verilere göre değerlendirilemez.
Sinir sistemi bozuklukları:
Дофрам yan etkilere neden olabilir, çünkü genel stimülasyon, merkezi, periferik ve otonom sinir sistemleri: yüksek ateş, terleme, kızarıklık, salya akması, baş ağrısı, baş dönmesi, hiperaktivite, konfüzyon, halüsinasyonlar, ısı kasık, kas фасцикуляция, spastisite, клонус, iki yönlü бабинский, artmış derin tendon refleksleri kaybı ve nöbetler.
Dai er uyku maksimum serebral kan akış hızında önemli bir düşüşe neden olabilir.
Kalp bozuklukları:
Kan basıncında orta derecede artış, aritmiler, sinüs taşikardi, bradikardi ve ekstrasistoller, göğüs ağrısı veya göğüste sıkışma gibi kardiyovasküler etkiler gözlenmiştir.
Solunum, göğüs ve mediasteni hastalıkları:
Nefes darlığı, öksürük, bronkospazm ve laringospazm gibi solunum problemleri ortaya çıkabilir.
Gastrointestinal bozukluklar:
Mide bulantısı ve kusma gibi gastrointestinal etkiler de ortaya çıkabilir.
Böbrek ve üriner sistem bozuklukları:
İdrar retansiyonu, spontan boşalma ile mesanenin uyarılması.
Pediatrik nüfus:
Dopram çocuklar için tavsiye edilmez. Prematüre bebeklerde ve bebeklerde Dai er Song'un lisans dışı kullanımı ile aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir:
- sinir sisteminin gelişiminde gecikme
- bazı durumlarda atriyoventriküler blokaj ile ilişkili QT aralığının önemli uzaması.
- dışkıda kanama, şişkinlik ve nekrotizan enterokolit ve çoklu mide perforasyonları.
- alt merkezi kesici dişleri içeren erken diş çıkarma
İddia edilen advers reaksiyonların raporlanması
İlacı kullanmak için izin aldıktan sonra şüpheli advers reaksiyonları rapor etmek önemlidir. Bu, ilacın fayda/risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından sarı kart şemasına göre şüpheli advers reaksiyonları rapor etmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Belirtiler
Doz aşımı hipertansiyon, taşikardi ve diğer aritmilere, derin tendon reflekslerinin güçlendirilmesi de dahil olmak üzere iskelet kası hiperaktivitesine ve nefes darlığına yol açabilir. Aşırı dozun şiddetli semptomları klonik ve genelleştirilmiş nöbetleri içerebilir.
Yönetim
Diazepam, fenitoin ve kısa etkili barbitüratlar, oksijen ve resüsitasyon ekipmanlarının intravenöz uygulaması, aşırı dozların tedavisi için kolayca mevcut olmalıdır.
Farmakoterapötik grup: solunum uyarıcıları
ATC kodu: R07AB01
Eylem mekanizması
Dopramın ana farmakolojik etkisi, esas olarak gelgit hacminde bir artış ve solunum hızında daha az bir değişiklikten kaynaklanan dakika hacminde bir artıştır.
Farmakodinamik etkiler
Nörofarmakolojik çalışmalar, doframın birincil etki merkezlerinin periferik karotis kemoreseptörleri olduğunu göstermiştir. Eylemin göreceli özgüllüğünden sorumlu Dopramın bu etki alanı olduğuna inanılmaktadır ve sadece büyük dozlarda Dai er uyku hidroklorürden sonra merkezi sinir sisteminin spesifik olmayan uyarımı meydana gelmektedir.
Sonra ben.İçinde. bolus enjeksiyonu 1.5 mg / kg şarkı Dai er, plazma konsantrasyonu şarkı Dai er biraz katlanarak azalmıştır. 4 ila 12 saatlik ortalama yarı ömür 3 idi.4 saat (Aralık 2.4 - 4.1 saat). Dağılımın ortalama görünen hacmi 1 idi.5 litre / kg ve tüm vücut klerensi 370 ml/dak idi. Böbrek klerensi idrar akışı veya pH ile ilişkili değildi, ancak ilk 12 saat içinde zamanla yavaş yavaş arttı. Bireysel gönüllüler için ortalama renal klerens değerleri 0 ila 24 saat arasında değişmiştir..1 ila 14.1 ml / dak. Kan plazma konsantrasyonundaki düşüş oranı 12 saat sonra azalmış gibi görünüyordu. Şarkı Dai er yoğun metabolize edilmiş ve sadece %5'ten az I.İçinde. doz, 24 saat boyunca idrarda değişmeden atıldı
Solunum uyarıcıları
Sıçanlar üzerinde insan dozunun 1,6 katı dozlarda üreme çalışmaları yapıldı ve Dai er Seong kullanımı ile ilişkili herhangi bir doğurganlık bozukluğu veya fetal zarar belirtisi göstermedi. Çeşitli hayvan türlerinde Akut toksisite çalışmaları, yüksek dozlarda merkezi sinir sisteminin bozulmasını önermektedir.
Dopram, aminofilin, frusemid ve sodyum tiyopenton gibi alkali çözeltilerle uyumlu değildir.
Elverişsiz