Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 27.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Dopram Enjeksiyonu
Enjeksiyon için doksapram hidroklorür 20mg / ml çözeltisi
Dopram enjeksiyonu, ml başına 20 mg Doksapram hidroklorür BP içerir.
İntravenöz enjeksiyon için steril çözelti.
Doksapram bir ventilasyon uyarıcısı görevi görür ve Dopram enjeksiyonu, postoperatif pulmoner komplikasyonların azaltılmasına yardımcı olarak postoperatif dönemde ventilasyonu uyarmak ve ventilasyon depresyonu ile ilişkili problemler olmadan etkili narkotik analjezik dozlarının kullanılmasına izin vermek için anesteziden sonra kullanılır. Dopram enjeksiyonu, bu yararlı olduğunda inhalasyon anestezisinden CNS uyarılmasını ve spontan solunum aktivitesini arttırmak için de kullanılır.
Pozoloji
Yetişkinler ve yaşlılar:
Önerilen doz, gerekirse bir saatlik aralıklarla tekrarlanabilen 30 saniye veya daha uzun bir süre boyunca uygulanan 1.0 ila 1.5 mg/kg vücut ağırlığıdır.
Pediatrik nüfus: Tavsiye edilmez.
Karaciger yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozaj önerilerini destekleyen hiçbir çalışma yoktur. Bununla birlikte, Doksapram esas olarak karaciğer tarafından metabolize edildiğinden, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Börek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj önerilerini destekleyen hiçbir çalışma yoktur.
Uygulama yöntemi
Dopram enjeksiyonu sadece intravenöz kullanım için önerilir.
1.
2. Şiddetli hipertansiyon
3. Durum astımlı
4. Koroner arter hastalığı
5. Epilepsi ve diğer konvulsif bozukluklar
6. Serebral ödem
7. Serebrovasküler kaza
8. Hipertiroidizm / Tirotoksikoz
9. Solunum yollarının fiziksel tıkanıklığı veya göğüs duvarının, solunum kaslarının veya alveolar genişlemenin kısıtlanmasına neden olan durumlar.
10. Kafa travması
11. Kanıtlanmış / şüpheli pulmoner emboli
1. Dopram, bu hastalarda Solunumun artması nedeniyle ciddi geri dönüşümsüz hava yolu tıkanıklığı veya ciddi şekilde azalmış akciğer uyumu olan hastalara oksijen ile eşzamanlı olarak uygulanmalıdır.
2. Bronkokonstriksiyon ile başvuran hastalarda, solunum eforu miktarını azaltmak için Dopram her zaman I2-adrenoseptör bronkodilatör ilaçlarla birlikte kullanılmalıdır.
3. Dopram esas olarak karaciğer tarafından metabolize edildiğinden, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanın.
4. Dopram, sempatomimetik ilaçlar alan hastalara dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır, çünkü ek bir baskı etkisi ortaya çıkabilir.
5. Dopram, monoamin oksidaz inhibe edici ilaçlarla eşzamanlı olarak tedavi edilen hastalarda büyük bir dikkatle kullanılmalıdır. Hayvan çalışmaları, bir MAOI ile ön tedaviden sonra doksapramın etkisinin güçlendirildiğini göstermiştir.
6. Miyokardın halotan, siklopropan ve enfluran gibi katekolaminlere duyarlı olduğu bilinen anestezikler alan hastalarda, dopram tedavisinin başlatılması, anestezinin kesilmesinden sonra en az 10 dakika ertelenmelidir, çünkü dopram uygulaması ile adrenalin salınımında bir artış kaydedilmiştir.
7. Dopramın solunum uyarıcı etkisi, depresan ilaçların artık etkilerinden daha uzun süre dayanamaz. Dopram ile stimülasyondan sonra solunum depresyonu tekrarlanabileceğinden, hasta A½ ila 1 saat boyunca tamamen uyarılana kadar yakından izlenmelidir. Dopram, curare tipi kas gevşetici ilaçların kalıntı etkilerini geçici olarak maskeleyebilir.
8. Dopram, feokromositoma gibi hipermetabolik durumları olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır.
9. Ani hipertansiyon veya nefes darlığı gelişirse, Doksapram kesilmelidir.
10. Doz aşımını önlemek için kan basıncının ve derin tendon reflekslerinin izlenmesi önerilir.
11. Yan etkilerden kaçınmak için minimum etkili dozajın kullanılması tavsiye edilir.
12. Doksapram mekanik ventilasyon ile birlikte kullanılmamalıdır.
13. Yeterli bir hava yolu gereklidir ve doksapram kusmayı uyarabileceğinden hava yolu koruması düşünülmelidir.
14. Dopram, hipertansif hastalarda ve bozulmuş kalp rezervi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır
15. Bu ajanın uygulanması, arteriyel kan gazlarının sık analizi de dahil olmak üzere hasta yanıtının tüm yönlerinin sürekli izlenmesi ihtiyacını azaltmaz.
Klinik veriler, aminofilin/teofilin ve Dopramın eşzamanlı kullanımının artmış CNS stimülasyonu, ajitasyon, Kas fasikülasyonu ve hiperaktivite ile ilişkili olabileceğini göstermektedir. Bakım böylece bu iki ilacın birlikte kullanıldığında alınmalıdır.
Dopram ayrıca monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) ile eşzamanlı olarak tedavi edilen hastalara büyük bir dikkatle uygulanmalıdır. Hayvan çalışmaları, bir MAOI ile ön tedaviden sonra Dopramın etkisinin güçlendirilebileceğini göstermiştir
Dopram sempatomimetik ajanların etkilerini güçlendirebilir.
Doksapram, curare tipi kas gevşetici ilaçların kalıntı etkilerini geçici olarak maskeleyebilir.
Gebelik
Bilinen bir tehlike olmamasına rağmen, bunu yapmak için zorlayıcı klinik nedenler olmadıkça, bu ürünün hamilelikte kullanılması önerilmez. Doktor, riskin faydalarını tartmalıdır.
Emzirme
Bu ilacın insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren bir anneye Dopram uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Dopram, makineleri kullanma ve kullanma yeteneği üzerinde hiçbir veya ihmal edilebilir etkiye sahip değildir.
Sistemik Organ sınıfına göre listelenen ADVERS REAKSİYONLAR. Aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR, aşağıdaki kural kullanılarak tanımlanan frekanslarda gözlenmiştir:
Bilinmiyor: mevcut verilerden tahmin edilemez.
Sinir sistemi bozuklukları:
Dopram: yüksek ateş, terleme, ateş basması, salya, baş ağrısı, baş dönmesi, hiperaktivite, konfüzyon, halüsinasyonlar, perineal sıcaklık, Kas fasciculation, Kas spazm, clonus, bilateral babinski, artmış derin tendon refleksleri ve konvülziyon bildirilmiştir merkezi, periferik ve otonom sinir sistemlerinin genel stimülasyon nedeniyle olumsuz etkilere neden olabilir.
Doksapram, maksimum serebral kan akış hızında önemli bir azalmaya neden olabilir.
Kardiyak bozuklar:
Kardiyovasküler etkiler gözlendi ve kan basıncında ılımlı bir artış, aritmiler, sinüs taşikardisi, bradikardi ve ekstrasistoller, göğüs ağrısı veya göğüste sıkışma.
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar:
Nefes darlığı, öksürük, bronkospazm ve laringospazm gibi solunum problemleri ortaya çıkabilir.
Gastrointestinal Bozukluklar:
Mide bulantısı ve kusma gibi gastrointestinal sistem üzerindeki etkiler de ortaya çıkabilir.
Börek ve idrar bozukları:
İdrar retansiyonu, spontan işeme ile mesanenin uyarılması.
Pediatrik Nüfus:
Dopram çocuklarda önerilmez. Preterm yenidoğanlarda ve bebeklerde doksapramın lisans dışı kullanımında aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir:
- nörogelişimsel gecikme
- atriyoventriküler blok ile ilişkili bazı durumlarda QT aralığının önemli ölçüde uzaması.
- dışkıda kanama, abdominal distansiyon ve nekrotizan enterokolit ve çoklu gastrik perforasyonlar
- alt merkezi kesici dişleri içeren erken diş çıkarma
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden şüpheli advers reaksiyonları sarı kart şeması ile bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Belirti
Doz aşımı hipertansiyon, taşikardi ve diğer aritmiler, gelişmiş derin tendon refleksleri de dahil olmak üzere iskelet kası hiperaktivitesi ve dispne ile sonuçlanabilir. Doz aşımı ciddi belirtileri klonik ve jeneralize nöbetler içerebilir.
Yönetim
İntravenöz diazepam, fenitoin ve kısa etkili barbitüratlar, oksijen ve resüsitatif ekipman aşırı dozları yönetmek için hazır olmalıdır.
Farmakoterapötik grup: solunum uyarıcıları
ATC kodu: R07AB01
Etki mekanizması
Dopramın ana farmakolojik etkisi, esas olarak gelgit hacmindeki bir artış ve solunum hızındaki değişikliklerle daha az ölçüde üretilen dakika hacmindeki bir artıştır.
Farmakodinamik etkiler
Nörofarmakolojik çalışmalar, dopramın birincil etki alanlarının periferik karotis kemoreseptörleri olduğunu göstermiştir. Dopramın bu etki alanının göreceli özgüllüğünden sorumlu olduğu düşünülmektedir, sadece büyük dozlarda doksapram hidroklorürün ardından, merkezi sinir sisteminin spesifik olmayan uyarımı meydana gelir.
Bir ı'yi takip etmek.V. 1 bolus enjeksiyonu.5mg / kg doksapram, doksapramın plazma konsantrasyonu çok üstel bir şekilde azaldı. 4 ila 12 saat arasındaki ortalama yarı ömür 3 idi.4 saat (Aralık 2.4 - 4.1 saat). Ortalama görünür dağılım hacmi 1 idi.5 litre / kg ve tüm vücut boşluğu 370 ml/dakika oldu. Böbrek klirensi idrar akışı veya pH ile ilişkili değildi, ancak ilk 12 saat içinde zamanla kademeli olarak arttı. Bireysel gönüllüler için ortalama 0-24 saat böbrek klirensi değerleri 1 arasında değişmiştir.1 için 14.1 ml/dakika. Plazma konsantrasyonundaki düşüş oranı 12 saat sonra azaldı. Doksapram yoğun bir şekilde metabolize edildi ve bir ı'nin %5'inden azı.V. doz 24 saat içinde idrarda değişmeden atıldı
Solunum uyarıcıları
Sıçanlarda, insan dozunun 1,6 katına kadar olan dozlarda üreme çalışmaları yapılmıştır ve doksapram kullanımı ile ilişkili doğurganlık veya fetusa zarar verdiğine dair hiçbir kanıt ortaya çıkarmamıştır. Bazı hayvan türlerinde yapılan Akut toksisite çalışmaları, yüksek dozlarda merkezi sinir sisteminin bozulduğunu göstermektedir.
Enjeksiyonlar için su
Dopram, aminofilin, frusemid ve tiyopenton sodyum gibi alkali çözeltilerle uyumsuzdur.
4 yıl.
25°C'nin üzerinde saklamayın.
Soğutmak değil.
Birincil konteyner: şeffaf tip I tek noktalı cam ampuller (OPC)
İkincil konteyner: Karton karton
Sunum: her ampul 5 ml içerir
Uygulanamaz
MercuryPharm Ltd
4045, Kingswood Yolu,
Şehir Batı İş Parkı,
Co Dublin, İrlanda
PL 15372/0001
20/03/2006
02/11/2016