Kompozisyon:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.05.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Post-anestezi
- Solunum tıkanıklığı ve / veya hipoksi olasılığı ortadan kaldırılmışsa, doksapram hidroklorür enjeksiyonu ilaca bağlı anestezi sonrası hastalarda solunumu uyarmak için kullanılabilir. Kas gevşeticilerden kaynaklanmayan solunum depresyonu veya apne.
- ameliyat sonrası hastanın derin nefes almasını farmakolojik olarak uyarmak. (Nabız oksimetresi gibi oksijen beslemesini değerlendirmek için kantitatif bir yöntem önerilir.)
Merkezi sinir sisteminin ilaca bağlı depresyonu
Kusma ve aspirasyonu önlemek için, doksapram hidroklorür enjeksiyonu, hafif ila orta derecede solunum ve aşırı dozda ilaç nedeniyle CNS depresyonu olan hastalarda solunumu uyarmak, uyarılmayı hızlandırmak ve laringofarenks reflekslerinin geri dönüşünü teşvik etmek için kullanılabilir.
Akut hiperkapni ile ilişkili kronik akciğer hastalığı
Doksapram hidroklorür enjeksiyonu, kronik obstrüktif akciğer hastalığı ile kaplanmış akut solunum yetmezliği olan hastanede yatan hastalarda geçici bir önlem olarak endikedir. Oksijen uygulaması sırasında arteriyel oksijen gerginliğindeki artışın önlenmesine yardımcı olarak kullanımı kısa bir süre olmalıdır.
Mekanik havalandırma ile birlikte kullanılmamalıdır.
Ameliyattan sonra veya bazı ilaçlara aşırı dozda hastalarda solunumu uyarmak veya iyileştirmek. Kandaki aşırı karbondioksit ile ilişkili kronik akciğer hastalıklarını tedavi etmek için de kullanılır.
doksapram hidroklorür enjeksiyonu analjeziktir. Beyindeki doğal kimyasalları (nörotransmitterler) değiştirerek beynin solunum merkezini uyarır.
NOT: BENZYLALKOHOL içerir
estetik sonrası kullanım için
Tablo I. Post-anestezik kullanım için dozaj-I. V. ve infüzyon.
I. V. yönetimi | Önerilen doz mg / kg | enjeksiyon başına maksimum doz mg / kg | Maksimum toplam doz * mg / kg |
Tek enjeksiyon | 0.5-1 | 1.5 | 1.5 |
Enjeksiyonları tekrarlayın (5 dk. 1) | 0.5-1 | 1.5 | 2 |
<0.5-1 | 0.5-1 | – | 4 |
* Doz 3 gram / 24 saatten fazla olmamalıdır. |
I. V. Enjeksiyon tarafından
I.V. için önerilen doz tek bir enjeksiyon için ve her 5 dakikada bir uygulama 0.5-1 mg / kg'dır. Uygulama sırasında ve bir süre sonra hastanın dikkatli bir şekilde gözlemlenmesi tavsiye edilir. I.V. ile toplam maksimum doz enjeksiyon 2 mg / kg'dır.
İnfüzyon ile
Çözelti, su veya normal salin içinde% 5 veya% 10 250 mL dekstroza 250 mg doksapram hidroklorür enjeksiyonu (12.5 mL) ilave edilerek hazırlanır. İnfüzyon, tatmin edici bir solunum yanıtı gözlemlenene ve 1 ila 3 mg / dakika oranında korunana kadar yaklaşık 5 mg / dakika oranında başlatılır. İnfüzyon hızı, minimum yan etki ile istenen nefes stimülasyon seviyesini koruyacak şekilde ayarlanmalıdır. Maksimum toplam infüzyon dozu ortalama bir yetişkin için 4 mg / kg veya yaklaşık 300 mg'dır.
ilaca bağlı CNS depresyonunun tedavisinde
Tablo II. İlaca bağlı CNS depresyonu için dozaj.
Depresyon seviyesi | BİR YÖNTEM Primleme dozu tek / tekrar I. V. enjeksiyon mg / kg | İKİ YÖNTEM Aralıklı I.V. infüzyon hızı mg / kg / s |
Hafif* | 1 | 1-2 |
Orta Orta Depresyon Sınıf 2: Koma, ağrılı uyaranlardan çekilmez, refleksler bozulmadan. Sınıf 3: Komatös, refleksler eksik, kan akışında depresyon veya nefes alma yok. |
Birinci yöntem
tekli ve / veya tekli I.V. Enjeksiyonlar
- vücut ağırlığının 2 mg / kg'lık primer dozunu verin ve 5 dakika içinde tekrarlayın. Orta derecede depresyon için hazırlama dozu 2 mg / kg ve hafif depresyon için hazırlama dozu 1 mg / kg'dır.
- Hasta izleyene kadar aynı dozu q 1 ila 2 saat tekrarlayın. Doksapram hidroklorür enjeksiyonu (doksapram hidroklorür enjeksiyonu) CNS depresanlarının metabolizmasını etkilemediğinden, bilinç kaybına nüksetmeye veya solunum depresyonu geliştirmeye dikkat edin.
- bir nüksetme meydana gelirse, uyarılma sağlanana veya maksimum günlük doz (3 gram) verilene kadar enjeksiyonları 1 ila 2 saat arasında sürdürün. Maksimum dozun (3 gram) uygulanmasından sonra, hasta, yardımlı veya otomatik solunum gerektirebilecek ilk doksapram hidroklorür enjeksiyonunun (doksapram hidroklorür enjeksiyonu) enjeksiyonundan 24 saat sonrasına kadar uyuyabilir.
- ertesi gün hasta kendiliğinden nefes alıp istenen farkındalık seviyesini koruyana veya maksimum dozaj (3 gram) verilene kadar işlemi tekrarlayın.
- Tekrarlanan dozlar sadece başlangıç dozuna cevap verdiği gösterilen hastalara verilmelidir.
- Uygun şekilde yanıt verilmemesi, merkezi sinir sisteminin sürekli koması için olası bir kaynağın nörolojik olarak değerlendirilmesi gereğini gösterir. </ ol>
- Hazırlama dozunu birinci yöntemdeki gibi girin.
- hasta uyanırsa, nüksetmemeye dikkat edin; reaksiyon yoksa, genel destekleyici tedaviye 1 ila 2 saat devam edin ve doksapram hidroklorür enjeksiyonunun (doksapram hidroklorür enjeksiyonu) hazırlama dozunu tekrarlayın. Nefes stimülasyonu görünümü varsa, I.V. 250 mL salin veya dekstroz çözeltisine 250 mg doksapram hidroklorür enjeksiyonu (doksapram hidroklorür enjeksiyonu) (12.5 mL) ilave edilerek infüzyon. Hastanın büyüklüğüne ve koma derinliğine göre 1 ila 3 mg / dakika (60 ila 180 mL / s) oranında verin. Hasta uyanmaya başladığında veya 2 saat sonunda doksapram hidroklorür enjeksiyonunu (doksapram hidroklorür enjeksiyonu) durdurun.
- destekleyici tedaviye ½ ila 2 saat devam edin ve b adımını tekrarlayın.
- günde en fazla 3 gram. </ ol>
- Bir şişe doksapram hidroklorür enjeksiyonu (400 mg),% 5 veya% 10 180 mL dekstroz veya normal salin (2 mg / mL konsantrasyon) ile karıştırılmalıdır.). İnfüzyon 1 ila 2 mg / dakika (½ ila 1 mL / dakika) arasında başlamalıdır; belirtilirse, maksimum 3 mg / dakikaya yükselin. Arteriyel kan gazları, CO-RETENTION ve AZIDOSE'un sinsi gelişimine karşı sigortalamak için Doxapram hidroklorür enjeksiyonunun başlamasından önce ve iki saatlik infüzyon sırasında en az yarım saatte bir belirlenmelidir. Oksijen konsantrasyonunda veya akış hızında bir değişiklik, doksapram hidroklorür enjeksiyon hızı..
- Öngörülebilir kan gazı paternleri, sürekli bir doksapram hidroklorür enjeksiyonu infüzyonu ile daha kolay belirlenir. Kan gazları bozulma belirtileri gösterirse, doksapram hidroklorür enjeksiyonunun infüzyonu durdurulmalıdır.
- MAKSİMUM ZWEI SAATLERİ İLE İLGİLİ İLAVE İNFÜZYONLAR TAVSİYE EDİLMEMELİDİR
İkinci yöntem
aralıklı I.V. İnfüzyon
Akut hiperkapni ile ilişkili kronik obstrüktif akciğer hastalığı
Parenteral ilaçlar, çözelti ve kap izin veriyorsa, uygulamadan önce parçacıklar ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Seyreltme uyumluluğu
Doksapram hidroklorür enjeksiyon hidroklorür, su veya normal salin içinde% 5 ve% 10 dekstroz ile uyumludur.
Uyumsuzluk
% 2.5 THIOPENTAL NATRIUM, SODYUM BICARBONAT, FUROSEMID veya AMINOPİLLIN gibi ALKAL ÇÖZÜMLER ile doksapram hidroklorür enjeksiyonlarının BASİTLENMESİ ARIZA veya GAZ EĞİTİMİNE yol açar
Doksapram hidroklorür enjeksiyonu ayrıca askorbik asit, sefoperazon sodyum, sefotaksim sodyum, sefootetan sodyum, sefuroksim sodyum, folik asit, deksametazon disodyum fosfat, diazepam, hidrokortizon sodyum fosfat, metilprednizolon sodyum veya hidrokortizon sodyum süksinat ile uyumlu değildir.
Doksapram hidroklorür enjeksiyonu ve ticarcillin disodyum karışımı, 3 saat içinde% 18 doksapram hidroklorür enjeksiyonunun kaybına yol açar. Doksapram hidroklorür enjeksiyonu minosiklin hidroklorür ile karıştırılırsa, 3 saat içinde doksapram hidroklorür enjeksiyonunun% 8'inde bir kayıp ve 6 saat içinde doksapram hidroklorür enjeksiyonunun% 13'ünde bir kayıp vardır.
Teslim edildiği gibi
Doksapram Hidroklorür Enjeksiyonu (Doksapram Hidroklorür Enjeksiyonu Hidroklorür enjeksiyonu, USP), koruyucu olarak% 0.9 benzil alkol ile mL başına 20 mg Doksapram Hidroklorür Enjeksiyonu Hidroklorür:
6'lı paketler halinde 20 mL çok dozlu şişeler (NDC 60977-144-02).
İÇERİR benzil alkol.
20 ° -25 ° C'de (68 ° -77 ° F) saklayın, gezilere 15 ° -30 ° C'ye (59 ° -86 ° F) kadar izin verin.
Yapımcı: Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 ABD. Ürün talebi için 1 800 ANA DROGE (1-800-262-3784).
Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi doksapram hidroklorür enjeksiyonunu kullanın. Ayrıntılı dozaj talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Doksapram hidroklorür enjeksiyonu genellikle doktor ofisine, hastaneye veya kliniğe enjeksiyon olarak verilir.
- Doksapramhidroklorür enjeksiyonu renksiz parçacıklar içeriyorsa veya içeriyorsa veya şişe herhangi bir şekilde yırtılmış veya hasar görmüşse, kullanmayın.
- Bu ürünün yanı sıra şırıngaları ve iğneleri çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde saklayın. İğneleri, şırıngaları veya diğer malzemeleri tekrar kullanmayın. Kullanımdan sonra uygun şekilde atın. Doktorunuzdan veya eczacınızdan uygun şekilde bertaraf için yerel düzenlemeleri açıklamasını isteyin.
- bir doz doksapram hidroklorür enjeksiyonunu kaçırırsanız, derhal doktorunuza başvurun.
Gerekirse, doktorunuza doksapram hidroklorür enjeksiyonunu kullanma hakkında sorular sorun.
bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir hastalığı belirli bir süre tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın özel semptomunu tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra kesilebilirken, bazı ilaçların bunlardan yararlanmak için daha uzun bir süre devam etmesi gerekir.Kullanımı: etiketli reklamlar
Solunum depresyonu için solunum uyarıcısı İkincil ila anestezi, hafif ila orta derecede ilaca bağlı solunum ve CNS depresyonu; KOAH'a sekonder akut hiperkapni
Not: genel olarak, yetişkinlerde atemstimulan olarak doksapram hidroklorür enjeksiyonunun kullanımı sınırlıdır; Alternatif tedaviler tercih edilir.
Sempatomimetik veya monoamin oksidaz inhibitör ilaçları alan hastalara doksapram hidroklorür enjeksiyonlarının uygulanması, ilave bir basınç etkisine yol açabilir.
Nöromüsküler bloke edici ajanlar alan hastalarda, doksapram hidroklorür enjeksiyonu bu ilaçların kalıntı etkilerini geçici olarak maskeleyebilir.
Miyokardın katekolaminlere duyarlı olduğu bilinen uçucu bir ajan kullanılarak genel anestezi alan hastalar, ventriküler taşikardi ve ventriküler fibrilasyon dahil olmak üzere aritmiler potansiyelini azaltmak için uçucu ajan atılana kadar doksapram hidroklorür enjeksiyonunun uygulanmasını geciktirmelidir.
Doksapram hidroklorür enjeksiyonu ile aminofilin arasında ve teofilin arasında, artan iskelet kası aktivitesi, uyarılma ve hiperaktivite ile kendini gösteren bir etkileşim olabilir.
kısa süreli etki gösteren merkezi bir solunum uyarıcısı. (Martindale'den Ekstra Farmakopesi, 30. baskı, s1225)