Kompozisyon:

Scopolamine, Phenobarbital Tablets, Scopolamine Hydrobromide, Hyoscyamine Sulfate, Phenobarbital, Atropine Sulfate, Atropine, Hyoscyamine

Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!

Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:

Donnatal Tablets

Tıbbi ürünün adı

Donnatal tabletler

Therapeutic indications

Bir endikasyon, hastanın ilacı reçete ettiği veya kullandığı durumların veya semptomların veya hastalıkların listesi için kullanılan bir terimdir. Örneğin, parasetamol veya parasetamol hasta tarafından ateş için kullanılır veya doktor baş ağrısı veya vücut ağrısı için reçete eder. Şimdi ateş, baş ağrısı ve vücut ağrısı parasetamol endikasyonlarıdır. Bir hasta, yaygın hastalıklar için kullanılan ilaçların endikasyonlarının farkında olmalıdır, çünkü eczanede reçetesiz veya reçetesiz doktor tarafından alınabilir.

Dozaj (Pozoloji) ve uygulama şekli

Donnatal ® tabletlerin dozu, minimum yan etki ile semptomatik kontrol sağlamak için hastanın ihtiyaçlarına göre uyarlanmalıdır.

Donnatal ® yetişkin tabletleri: duruma ve ciddi semptomlara bağlı olarak günde üç veya dört kez bir veya iki Donnatal® tableti.

Teslim edildiği gibi

Donnatal ® tabletleri şu şekilde sağlanır: bir tarafta "D" ve diğer tarafta "Donnatal" olarak ayrıştırılan beyaz, D şeklinde, düz, eğimli rand tabletler.

100 tabletli şişeler - NDC 59212-425-10.

1000 tabletli şişeler - NDC 59212-425-11.

4 tabletli şişeler - NDC 59212-425-04.

20 ° -25 ° C'de saklayın. Işık ve nemden koruyun.

USP'de tanımlandığı gibi, çocuk korumalı bir kapakla sıkı, ışığa dayanıklı bir kapta atın.

İçin üretilmiştir: Concordia Pharma Inc., St. Michael, Barbados BB11005. Üretici: IriSys, LLC, San Diego, CA 92121. Revize: Mart 2015

Kontrendikasyonlar

Glokom;
obstrüktif üropati (ör. prostat hipertrofisine bağlı mesane boynu tıkanıklığı);
gastrointestinal sistemin obstrüktif hastalığı (akalazya, piloroduodenalstenoz vb.).);
paralitik ileus, yaşlı veya zayıflamış hastaların darmatonisi;
akut kanamada kararsız kardiyovasküler durum;
şiddetli ülseratif kolit, özellikle toksik megakolon ile karmaşıksa;
myastenia gravis;
Reflü özofajit ile ilişkili Hiatus fıtığı;
bileşenlerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda.

Fenobarbital (Donnatal tabletler) akut aralıklı porfiri ve fenobarbitalin (Donnatal tabletler) huzursuzluk ve / veya heyecana neden olduğu hastalarda kontrendikedir.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri

Fenobarbital (Donnatal tabletler) antikoagülanların etkilerini azaltabilir ve optimal etkiler için daha yüksek dozlarda antikoagülan gerektirir. Fenobarbital (Donnatal tabletler) kesilirse, antikoagülan dozunun azaltılması gerekebilir.

İstenmeyen etkiler

Ayrıca bakınız:
Donnatal tabletlerin olası yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler kserostomi; idrar gecikmesi ve retansiyonu; bulanık görmek; Taşikardi; Çarpıntı; midriyazis; siklopleji; artan göz gerginliği; Tat kaybı; Baş ağrısı; Sinirlilik; Zayıflık; Baş dönmesi; mide bulantısı; Kusma; İktidarsızlık; Emzirmenin bastırılması; Kabızlık.

Barbitüratlara karşı aşırı duyarlılık esas olarak özellikle astım, ürtiker, anjiyoödem ve benzeri durumlara eğilimli kişilerde ortaya çıkan alerjik reaksiyonlardan oluşur. Bu kategorideki aşırı duyarlılık reaksiyonları arasında özellikle göz kapakları, yanaklar veya dudaklar ve eritematöz dermatit gibi lokal şişlik bulunur. Nadir, eksfolyatif dermatit (ör. Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz) fenobarbitalden (Donnatal tabletler) kaynaklanabilir ve ölümcül olabilir. Döküntü ateş, deliryum ve karaciğer ve diğer parankimatöz organlarda belirgin dejeneratif değişiklikler ile ilişkili olabilir. Bazı durumlarda, megaloblast anemisi, fenobarbitalin (donnatal tabletler) kronik kullanımı ile ilişkilendirilmiştir.

Fenobarbital (Donnatal tabletler) sakinleştirici bir etkiden ziyade bazı hastalarda uyarılmaya neden olabilir.

TAŞINAN YÖNETİMİ BİLGİLERİNİ bildirmek için Concordia Pharmaceuticals Inc. ile iletişime geçin. 1-877-370-1142'de veya FDA 1-800-FDA-1088 veya www.fda.gov/medwatch'da.