Dolestan

"Difenhidramin? H1 antihistaminikler grubundan bir ilaç olan aktif madde difenhidramin içerir.

Merkezi H1 reseptörlerinin blokajı nedeniyle, bu ajanlar yatıştırıcı ve anti-emetik bir etkiye sahiptir ve esas olarak yatıştırıcılar (uyku ve yatıştırıcılar) veya anti-emetikler (bulantı ve kusmaya karşı anlamına gelir) olarak kullanılır.

Difenhidramin genellikle tuz formunda difenhidramin hidroklorür olarak kullanılır.

Oral veya rektal kullanım için difenhidramin eczaneler için mevcuttur ve tezgahın üzerinde mevcuttur.

kısa süreli uyku tedavisi için?veya baş dönmesi ?bulantı, kusma, kinetozlar (ör. hareket hastalığı).

tedavisi için ?K.'den bulantı ve kusma?ağırlığı 8 kg.

S. ile kullanıldığında?3 yaşın altındaki bebekler ve küçük çocuklar: Çalışmalar, S'ye difenhidramin uygulanmasının olduğunu göstermiştir?banal gastroenterit tedavisi için çirkin ve küçük çocukların fl ile tek bir ikamesine kıyasla hiçbir avantajı yoktur?hız ve elektrolitleri gösterir. Bir hareketin arka planına karşı?Bu endikasyonda 3 yaşına kadar olan çocuklarda ciddi yan etkiler ortaya çıkarsa, banal gastroenteriti tedavi etmek için difenhidramin kullanılmamalıdır. Çünkü difenhidramin, özellikle küçük çocuklarda bir nöbettir?ve bu hasta grubu da ateşe?ateşli enfeksiyonlarda difenhidramine eğilimli verilmemelidir. Endikasyon 3 yaşına kadar olan çocuklarda katı olmalıdır. Önerilen H?Bu yaş grubunda kst dozu verilmemelidir ?aşılmalıdır.

"Difenhidramin" uygulayın? her zaman tam olarak doktorun talimatlarına veya paket broşürüne göre. Tamamen emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorun.

Uyku hapı olarak tabletler / film kaplı tabletler, yatmadan 30 dakika önce akşamları biraz sıvı (su) ile alınır. Yeterli bir uyku süresi (7 ila 8 saat) garanti edilmelidir.

Rektal kapsüller / fitiller, kalın ucu önceden olacak şekilde rektuma yerleştirilmelidir (muhtemelen. hafif nemlendirmeden sonra biraz su ile). Bu, rektal kapsüllerin bağırsağa kaymasını kolaylaştırır ve istenmeyen kaymayı önler.

Hareket hastalığını önlemek için, yolculuğun başlamasından en az 30 dakika önce kullanılmalıdır.

İki tek dozun uygulanması arasında en az 4 ila 6 saatlik bir aralık olmalıdır.

Tedavi süresi mümkün olduğunca kısa olmalıdır. Genellikle sadece birkaç gün olmalı ve 2 haftayı geçmemelidir. Semptomlar devam ederse, lütfen hemen bir doktora görünün.

Tabletlerle tedaviyi bıraktığınızda, ani kesilmeye bağlı uyku bozuklukları geçici olarak tekrarlanabilir. Bu nedenle, dozu kademeli olarak azaltarak tedaviyi durdurmalısınız.

3.2.a.1. Uyku bozukluklarının kısa süreli tedavisi

Yetişkinler yatmadan 30 dakika önce 50 mg difenhidramin hidroklorür alırlar. Bu doz aşılmamalıdır. Tedavi süresi mümkün olduğunca kısa olmalıdır. Genellikle sadece birkaç gün olmalı ve 2 haftayı geçmemelidir.

3.2.a.2.Bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisi

Tabletler veya fitiller olarak günde 50 ila 3 kez (günde 50 ila 150 mg difenhidramin hidroklorüre karşılık gelir). İki tek dozun uygulanması arasında en az 4 ila 6 saatlik bir aralık olmalıdır.

Bulantı ve kusmayı önlemek için önce günde bir doz kullanılmalıdır. Akut semptomlar ortaya çıkarsa, doz, bireysel dozlar arasında en az 4 ila 6 saatlik bir aralıkla yaşa göre maksimum günlük doza yükseltilebilir.

Hareket hastalığını önlemek için, yolculuğun başlamasından en az 30 dakika önce kullanılmalıdır.

daha düşük dozlar almalıdır.

3.2.c.1. 8 kg vücut ağırlığından çocuklarda çantalar

Aktif bileşen difenhidramin hidroklorür ile aşırı doz, özellikle 3 yaşın altındaki çocuklarda hayatı tehdit edebilir ve bu nedenle her koşulda, özellikle bu yaş grubunda kaçınılmalıdır. Bu nedenle, yürümeye başlayan çocuğunuza asla 24 saat içinde 3 mg / kg'dan fazla vücut ağırlığı vermeyin.

Önerilen doz asla keyfi olarak artırılmamalıdır! İki tek dozun uygulanması arasında en az 4 ila 6 saatlik bir aralık olmalıdır. Aşağıdaki öneriler geçerlidir:

- Vücut ağırlığı 8 ila 16 kg olan bebekler: günde 20 mg olan 1 x 1 rektal kapsül (maks. Günde 20 mg difenhidramin hidroklorür)

- Vücut ağırlığı 16 ila 21 kg olan bebekler: günde 20 mg olan 1 ila 2 kez 1 rektal kapsül (maks. Günde 40 mg difenhidramin hidroklorür)

- 21 kg vücut ağırlığı olan ve üzerinde 6 yaşından büyük çocuklar: günde 20 mg olan 1 rektal kapsül (maks. Günde 60 mg difenhidramin hidroklorür)

Hareket hastalığını önlemek için, yolculuğun başlamasından en az 30 dakika önce kullanılmalıdır.

Zayıf çocuklara ve karaciğer veya böbrek yetmezliği olan çocuklara yukarıda belirtilenden daha düşük dozlar verilmelidir.

Bulantı ve kusmayı önlemek için günde bir rektal kapsül / fitil kullanılmalıdır. Akut semptomlar ortaya çıkarsa, doz günde maksimum 2 rektal kapsüle (3 ila 6 yaş arası çocuklar) veya azaltılabilir. günde en fazla 3 rektal kapsül (6 yaşından büyük çocuklar) arttırılmalı, bireysel dozlar arasında en az 4-6 saatlik bir zaman aralığı olmalıdır.

3.2.c.2. 6 yaşından büyük çocuklarda tabletler

- 6 ila 12 yaş arası çocuklar 25 mg difenhidramin hidroklorür alır (karşılık gelir. ½ tablet) günde en fazla 2 kez.

- 12 yaşın üzerindeki çocuklar ve ergenler 50 mg difenhidramin hidroklorür alırlar (buna karşılık gelir). 1 tablet) günde en fazla 2 kez.

Bulantı ve kusmayı önlemek için, yaşa göre günde en düşük tek doz alınmalıdır. Akut semptomlar ortaya çıkarsa, doz, bireysel dozlar arasında en az 4-6 saatlik bir aralıkla yaşa göre maksimum günlük doza yükseltilebilir.

Difenhidramin ile aşırı dozlar, özellikle çocuklar ve küçük çocuklar için tehlikeli olabilir. Bu nedenle, aşırı doz veya zehirlenmeden şüpheleniliyorsa bir doktor derhal bilgilendirilmelidir (ör. acil zehirlenme çağrısı)!

Difenhidramin ile aşırı dozlar öncelikle merkezi sinir sistemindeki bozukluklar (konfüzyon, nöbetlere kadar uyarma koşulları, komaya kadar bilincin bozulması, solunum durmasına kadar solunum bozuklukları) ve kardiyovasküler sistem tarafından emilen miktara bağlı olarak kendilerini ifade eder. Artan kas refleksleri, ateş, kuru mukoza zarları, görme sorunları, kabızlık ve idrar bozuklukları da ortaya çıkabilir.

Rabdomiyoliz (şiddetli kas hasarı) da gözlenmiştir.

- aktif madde difenhidramin hidroklorür, diğer antihistaminikler veya tıbbi ürünün diğer bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda,

- akut astım ile

- yeşil yıldızla (dar açılı glokom),

- adrenal medulla (phaeokromositoma) bazı tümörleri için

- prostat bezi artık idrar oluşumu ile büyütüldüğünde,

- epilepsi ile

- potasyum veya magnezyum eksikliği ile

- yavaş bir kalp atışı (bradikardi) ile

- bazı kalp hastalıkları için (konjenital QT sendromu veya klinik olarak önemli diğer kalp hasarı, özellikle koroner arterlerin dolaşım bozuklukları, iletim bozuklukları, aritmiler),

- EKG'de QT aralığını da uzatan veya hipokalemiye yol açan tıbbi ürünlerin eşzamanlı kullanımı ile (bkz. "Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim")

- eşzamanlı alkol veya "MAO inhibitörleri" (depresyon tedavisi için ilaçlar) kullanımı ile

- emzirme sırasında.

aşağıdakilerden herhangi birine sahipseniz:

- bozulmuş karaciğer fonksiyonu

- böbrek fonksiyon bozukluğu

- kronik akciğer hastalıkları veya astım

- bazı mide bozuklukları (filorik stenoz veya kardiyakalazisi).

Difenhidramin hidroklorür ile tedaviye başlamadan önce, mevcut hastalığın spesifik nedenleri açıklığa kavuşturulmalıdır (ayrıca uygulama alanları altındaki nota bakınız).

Daha uzun bir süre boyunca tekrarlanan kullanım, etkinlik kaybına (tolerans) yol açabilir.

Aktif madde difenhidramin hidroklorürün kullanımı fiziksel ve zihinsel bağımlılığın gelişmesine yol açabilir. Bağımlılık riski, doz ve tedavi süresi ile artar. Bu risk alkol, uyuşturucu veya uyuşturucu bağımlılığı öyküsü olan hastalarda da artar.

Diğer bileşenlerle ilgili notlar: fitiller soya proteinleri içerebilir. Bu ilacı kullanmayın veya. alerjiler fıstık veya soya ise çocuğunuzla değil. Makrogol gliserol risinoleat (Ph. Avro.) mukoza zarında tahrişe neden olabilir.

Özellikle 3 yaşına kadar olan bebeklerde ve küçük çocuklarda, aktif bileşen difenhidramin nöbetler gibi ciddi yan etkilere yol açabilir. Bu nedenle tedavi endikasyonu bu hasta grubunda katı olmalıdır. Basit gastrointestinal grip veya ateşli enfeksiyonları olan bebekler difenhidramin ile tedavi edilmemelidir. Bununla birlikte, bu durumlarda, sıvıların ve elektrolitlerin yeterince tedarik edilmesine dikkat edilmelidir.

Özellikle bebeklerde, difenhidramin ile tedavi edilirken "paradoks reaksiyonları" olarak adlandırılabilir? (Huzursuzluk, heyecan, kaygı) meydana gelir. Bu nedenle, bu yaş grubunda özel dikkat gösterilmeli ve doza ayrılmalıdır. Zayıf çocuklara ve karaciğer veya böbrek yetmezliği olan çocuklara da düşük dozlar verilmelidir. Her koşulda küçük çocuklarda ve bu hasta gruplarında aşırı dozlardan kaçınılmalıdır.

Önerilen doz asla keyfi olarak artırılmamalıdır. 8 kg'dan hafif bebekler çocuk fitilleri (20 mg) ile tedavi edilmemelidir.

Çocuklarda ve ergenlerde uyku hapı olarak difenhidraminin etkinliği ve tolere edilebilirliği konusunda yeterli deneyim yoktur.

Özellikle hassas olabilecek yaşlı veya zayıflamış hastalarda, gerekirse dozun ayarlanması önerilir.

"Difenhidramin? hamilelik sırasında kullanılmamalıdır, özellikle erken doğum riski nedeniyle gebeliğin son haftalarında kullanılmamalıdır. Gerekirse sorun. Hamilelik sırasında bulantı ve kusma için difenhidramin kullanmak istiyorsanız doktorunuz veya eczacınız.

"Difenhidramin? emzirme sırasında kullanılmamalıdır.

Aktif bileşen difenhidramin hidroklorür, karayolu trafiğine aktif olarak katılma veya makineleri kullanma yeteneği bozulacak şekilde kullanıldığında bile reaktiviteyi değiştirebilir. Bu nedenle, hiçbir araç çalıştırılamaz veya tehlikeli makineler çalıştırılamaz. Ertesi gün, artık yorgunluk ve yanıt verme bozukluğu veya. konsantre olma yeteneğinin azalması, özellikle yetersiz uykudan sonra veya makinelerle çalışma veya makine ile çalışma yeteneğini olumsuz etkilemektedir. alkol ile etkileşimde.

Tüm ilaçlar gibi, "difenhidramin? Yan etkileri var, ancak herkes onları deneyimlemek zorunda değil.

Yan etkileri değerlendirmek için aşağıdaki frekans bilgileri kullanılır:

- çok yaygın: 10 kişiden 1'inden fazlası tedavi gördü

- yaygın: 10 kişiden 1'inden az, 100 kişiden 1'inden fazla

- nadir: 100 kişiden 1'inden az, 1000 kişiden 1'inden fazla

- nadir: 1000'de 1'den az, 10.000 kişide 1'den fazla

- çok nadir: izole vakalar dahil 10.000 kişiden 1'inden az

- Frekans bilinmiyor: Frekans mevcut verilerden hesaplanamıyor

Difenhidramin ile aşırı dozlar, özellikle çocuklar ve küçük çocuklar için tehlikeli olabilir. Bu nedenle, aşırı doz veya zehirlenmeden şüpheleniliyorsa bir doktor derhal bilgilendirilmelidir (ör. acil zehirlenme çağrısı)!

Difenhidramin ile aşırı dozlar öncelikle merkezi sinir sistemindeki bozukluklar (konfüzyon, nöbetlere kadar uyarma koşulları, komaya kadar bilincin bozulması, solunum durmasına kadar solunum bozuklukları) ve kardiyovasküler sistem tarafından emilen miktara bağlı olarak kendilerini ifade eder. Artan kas refleksleri, ateş, kuru mukoza zarları, görme sorunları, kabızlık ve idrar bozuklukları da ortaya çıkabilir.

Rabdomiyoliz (şiddetli kas hasarı) da gözlenmiştir.

Tüm ilaçlar gibi, "difenhidramin? Yan etkileri var, ancak herkes onları deneyimlemek zorunda değil.

Yan etkileri değerlendirmek için aşağıdaki frekans bilgileri kullanılır:

- çok yaygın: 10 kişiden 1'inden fazlası tedavi gördü

- yaygın: 10 kişiden 1'inden az, 100 kişiden 1'inden fazla

- nadir: 100 kişiden 1'inden az, 1000 kişiden 1'inden fazla

- nadir: 1000'de 1'den az, 10.000 kişide 1'den fazla

- çok nadir: izole vakalar dahil 10.000 kişiden 1'inden az

- Frekans bilinmiyor: Frekans mevcut verilerden hesaplanamıyor