Diclofon MR

Sakinleştirici özelliklere sahip merkezi bir merkezi kas gevşetici. Esas olarak beynin omuriliğine ve subkortikal bölgelerine etki ederek kas spazmlarını inhibe ettiği söylenir. (Martindale'den, Ekstra Farmakope, 30. baskı, s1202)

Diklofenak (Diklofon MR) Potasyum potasyum o - [(2,6-diklorofenil) amino] fenil asetattır.

Diklofenak (Diklofon MR) reçinasyonu [o - [(2, 6-diklorofenil) amino] fenil asetat reçinesidir.

Alınacak her mL damlası, diklofenak (diklofon MR) potasyum 15 mg (0.5 mg / damla) eşdeğer diklofenak (diklofon MR) reçinesini içerir.

Yardımcı maddeler / Aktif olmayan bileşenler: Tablet: </ em> Çekirdek: magnezyum stearat, povidon, susuz kolloidal silikon dioksit, sodyum nişasta glikolat, mısır nişastası, kalsiyum fosfat. Şeker tabakası : </em> Mikrokristalin selüloz, polietilen glikol 8000, kırmızı demir oksit (E172) ve titanyum dioksit (E171) (bunun yerine dağıtılır), povidon, talk, sükroz. Lehçe: polietilen glikol 8000, sükroz.

Oral damlalar:

Hidroklorür olarak kullanılan sentetik bir opioid. Öncelikle bir mu-opioid agonisti olan opioid bir analjeziktir. Morfininkine benzer eylemleri ve kullanımları vardır. Ayrıca öksürük merkezi üzerinde depresif bir etkiye sahiptir ve son dönem akciğer kanseri ile ilişkili inatçı öksürüğü kontrol etmek için uygulanabilir. Tramadol (Diclofon MR), opioid bağımlılığının tedavisinin bir parçası olarak da kullanılır, ancak metadonun uzun süreli kullanımı bağımlılığa yol açabilir. (Martindale'den Ekstra Farmakopei, 30. baskı, s1082-3)

Klor zoksazon (Diclofon MR), kas-iskelet sistemi sisteminin akut, ağrılı hastalıkları ile ilgili şikayetleri hafifletmek için dinlenme, fizyoterapi ve diğer önlemlere ek olarak endikedir. Bu ilacın etki şekli açıkça tanımlanmamıştır, ancak yatıştırıcı özellikleri ile ilişkili olabilir. Klorzoksazon (Diclofon MR), insanlarda gergin iskelet kaslarını doğrudan gevşetmez.

Kas içi

Böbrek kolik

Yetişkin: Diklofenak (Diklofon MR) Na: 75 mg olarak, gerekirse 30 dakika sonra tekrarlanabilir. Maks: 150 mg / gün. Maksimum süre: 2 gün.

Kas içi

Bursit, kas-iskelet sistemi ve eklem bozuklukları, romatoid artrit, burkulmalar, germe, tendinit, akut gut, dismenore ile ilişkili ağrı ve iltihaplanma

Yetişkin: Diklofenak (diklofon MR) olarak Na: günde bir kez 75 mg, glutes içine enjekte edilir, şiddetli koşullar altında 75 mg'a yükselebilir. Maksimum süre: 2 gün.

İntravenöz

Postoperatif ağrı

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) olarak Na: 30-120 dakikadan fazla veya bolus enjekte edildiğinde verilen% 5 glikoz veya% 0.9 NaCl (daha önce Na bikarbonat ile tamponlanmış) içinde 75 mg infüzyon, gerekirse 4-6 saat sonra tekrarlanabilir. Maksimum süre: 2 gün.

İntravenöz

Postoperatif ağrının profilaksisi

Yetişkin: Diklofenak (Diklofon MR) olarak Na: Başlangıçta operasyondan sonra 15-60 dakika boyunca 25-50 mg infüzyon, ardından 5 mg / s. Alternatif olarak, başlangıç dozu 5-60 saniyenin üzerinde bir bolus enjeksiyonu, ardından gerekirse 4-6 saat sonra ilave bir enjeksiyon olarak tekrarlanabilir. Maks: 150 mg / gün. Maksimum süre: 2 gün.

Oftalmoloji

Postoperatif göz iltihabı

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) Na (% 0.1 soln): ameliyattan 24 saat sonra günde 4 kez, ilgili göze 28 güne kadar aşılayın.

Oftalmoloji

Strabismus cerrahisi sonrası iltihap ve şikayetler

Yetişkinler: Diklofenak (Diclofon MR) Na (% 0.1 soln) olarak: 1. wk için günde 4 kez 1 damla doldurun; daha sonra 2. wk'de, 3. wk'de teklif ve 4. wk için gerektiği gibi.

Oftalmoloji

Radyal keratotomi sonrası ağrı ve rahatsızlık

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) Na (% 0.1 soln) olarak: İşlemden önce 1 damla, ardından işlemden hemen sonra 1 damla ve daha sonra 2 güne kadar günde 4 kez 1 damla.

Oftalmoloji

Kazara travma sonrası ağrı

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) Na (% 0.1 soln) gibi: 2 güne kadar günde 4 kez damla 1 damla.

Oftalmoloji

Argon lazer trabeküloplasti sonrası inflamasyon kontrolü

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) Na (% 0.1 soln) olarak: İşlemden önceki 2 saat boyunca 4 kez 1 damla ve ardından prosedürden 7 gün sonrasına kadar günde 4 kez 1 damla.

Oftalmoloji

İntraoperatif misiozun profilaksisi

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) Na (% 0.1 soln) olarak: Ameliyattan 2 saat önce uygun göze 4 kez w / 4 kez yerleştirin.

Oftalmoloji

Ağrı Fotorefraktif keratektomi sonrası

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) Na (% 0.1 soln) olarak: etkilenen göze iki kez, ameliyattan bir saat önce, daha sonra ameliyattan hemen sonra 5 dakikalık aralıklarla iki kez 1 damla, daha sonra 2-5 saatte bir uyanır. 24 saat.

Oftalmik

Mevsimsel alerjik konjonktivit

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) Na (% 0.1 soln) olarak: İşlemden önce 1 damla, ardından işlemden hemen sonra 1 damla ve daha sonra 2 güne kadar günde 4 kez 1 damla.

Oral

Bursit, kas-iskelet sistemi ve eklem bozuklukları, romatoid artrit, burkulmalar, germe, tendinit, akut gut, dismenore ile ilişkili ağrı ve iltihaplanma

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) gibi Na: bölünmüş dozlarda 75-150 mg / gün. Maks: 150 mg / gün.

Oral

Migren

Yetişkin: Diklofenak (diklofon MR) K: başlangıçta bir nöbetin ilk belirtisinde 50 mg alındığından, semptomlar devam ederse 2 saat sonra ek 50 mg doz alınabilir. Gerekirse, 50 mg 4-6 HLY ek dozlar alınabilir. Maks: 200 mg / gün.

Rektal

Akut gut, bursit, dismenore, kas-iskelet sistemi ve eklem hastalıkları, romatoid artrit, burkulmalar, stres, tendinit ile bağlantılı ağrı ve iltihaplanma

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) olarak Na: günde bir kez 100 mg.

Topikal / cutane

Aktinik keratozlar

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) Na (% 3 jel) olarak: 60-90 gün boyunca teklif verin.

Topikal / cutane

Osteoartrit

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) Na (% 1.6 soln) olarak: Etkilenen bölgeye günde 4 kez küçük miktarlarda (20 veya 40 damla) uygulayın. Na olarak: (% 1 jel): Etkilenen bölgeye günde 4 kez uygulayın. Maks: Etkilenen bölgede 32 g / gün.

Topikal / cutane

Ağrı ve iltihaptan lokal semptomatik rahatlama

Yetişkinler: Diklofenak (Diklofon MR) Na (% 1 jel) olarak: Etkilenen bölgeye günde 3 veya 4 kez uygulayın.

Transdermal

Akut ağrı

Yetişkinler: Burkulmalar, gövdeler, çürükler: 1 yama teklifi.

Yetişkinler

Tramadol (Diclofon MR) ® (Tramadol (Diclofon MR) hidroklorür) yetişkinlerde orta ila orta derecede ağrının tedavisi için endikedir.

Geriatri (> 65 yaş)

Tramadol (diklofon MR) verilen 65 ila 75 yaş arası sağlıklı yaşlı deneklerde, 65 yaşın altındaki sağlıklı deneklerde gözlenenlerle karşılaştırılabilir plazma konsantrasyonları ve eliminasyon yarılanma ömürleri vardır. Tramadol (Diclofon MR) ®, bu popülasyondaki advers olaylar için daha fazla potansiyel nedeniyle 75 yaşın üzerindeki hastalarda daha dikkatli kullanılmalıdır.

Pediatri (<18 yaş)

Tramadol (Diclofon MR) ® 'ın güvenliği ve etkinliği pediatrik popülasyonda araştırılmamıştır. Bu nedenle, 18 yaşın altındaki hastalarda Tramadol (Diclofon MR) ® tabletlerinin kullanılması önerilmez.

Klor zoksazon (Diclofon MR) vücudunuzdaki belirli kasları gevşetmek ve akut (kısa süreli), ağrılı kas veya kemik bozukluklarının neden olduğu semptomları hafifletmek için kullanılır. Bununla birlikte, klorozoksazon (Diclofon MR), doktorunuzun durumunuz için önerebileceği dinlenme, egzersiz, fizyoterapi veya diğer tedavilerin yerini almaz.

Klorzoksazon (Diclofon MR) iskelet kası gevşetici maddedir. Kasları gevşetmek için merkezi sinir sistemine (CNS) etki eder.

Klorzoksazon (Diclofon MR) sadece reçete ile temin edilebilir.

Diklofenak (Diklofon MR) ağrı ve diğer eklem artrit semptomlarını tedavi etmek için kullanılan steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ilaçtır (NSAID) (ör. osteoartrit) iltihaplanma, şişme, sertlik ve eklem ağrısı gibi. Bununla birlikte, Diklofenak (Diklofon MR) osteoartriti tedavi etmez ve sadece kullanmaya devam ettiğiniz sürece size yardımcı olur.

Diklofenak (Diklofon MR) topikal% 3 jel tedavi edilmezse kanserli hale gelebilecek bir cilt problemi olan aktinik keratozu tedavi etmek için de kullanılır. Topikal diklofenakın (Diclofon MR) bu durumu tam olarak desteklediği bilinmemektedir.

Diklofenak (Diklofon MR) topikal çözüm diz osteoartritinin neden olduğu ağrı ve şişliği tedavi etmek için kullanılır.

Diklofenak (Diklofon MR) topikal sıva küçük stres, burkulmalar ve çürüklerin neden olduğu akut ağrıyı tedavi etmek için kullanılır (önlemeler).

Diklofenak (Diklofon MR) sadece reçete ile mevcuttur.

Tramadol (Diclofon MR) narkotik bir ağrı kesici.

Tramadol (Diclofon MR) orta ila şiddetli ağrıyı tedavi etmek için kullanılır.

Tramadolün (Diclofon MR) genişletilmiş salım formu, 24 saat ağrıyı tedavi etmek için kullanılır. Bu tramadol formu (Diclofon MR) ağrı tedavisi için uygun değildir.

Tramadol (Diclofon MR), bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Her zamanki yetişkin dozu

Klorzoksazon (Diklofon MR) ® tabletleri (klorozoksazon (Diklofon MR) USP) 375 mg

Günde üç veya dört kez bir tablet. Bu doz yeterince yanıt vermezse, 375 mg tabletler günde üç veya dört kez iki tablete (750 mg) yükseltilebilir. Bir iyileşme meydana gelirse, dozaj genellikle azaltılabilir.

Klorzoksazon (Diklofon MR) ® tabletleri (klorozoksazon (Diklofon MR) USP) 750 mg

Günde üç veya dört kez 1/3 tablet (250 mg). Ağrılı kas-iskelet sistemi durumu için başlangıç dozu günde üç ila dört kez 2/3 tablet (500 mg) olmalıdır. Bu doz yeterince yanıt vermezse, günde üç veya dört kez bir tablete (750 mg) arttırılabilir. Bir iyileşme meydana gelirse, dozaj genellikle azaltılabilir.

Teslim edildiği gibi

Klor zoksazon (Diclofon MR)® tabletler (klorozoksazon (diklofon MR) USP) aşağıdaki gibi sağlanır:

375 mg

Beyaz kapsül şeklinde bir tablet, bir tarafta "ADG" ve diğer tarafta "375", 100 tabletlik şişelerde NDC 68025-046-10.

750 mg

Trisected tarafta "ADG" ve yarıya "750", 100 tabletlik şişelerde beyaz kapsül şeklinde bir tablet NDC 68025-047-10.

Resmi özette tanımlandığı gibi sıkı bir kaba girin.

20 ° ila 25 ° C arasında saklayın

İçin üretilmiştir: Vertical Pharmaceuticals, LLC, Sayreville, NJ 08872. Gözden geçirilmiş: 2014

Genel dozaj talimatları

Diklofenak (Diclofon MR) seçmeden önce diklofenak (Diclofon MR) ve diğer tedavi seçeneklerinin potansiyel faydalarını ve risklerini dikkatlice düşünün. Hastanın bireysel tedavi hedeflerine uygun olarak en kısa süre için en düşük etkili dozu kullanın.

Diklofenakın (diklofon MR) gıda alımındaki etkinliği klinik çalışmalarda araştırılmamıştır. Diklofenakın (Diklofon MR) yiyecekle birlikte alınması, aç karnına Diklofenak (Diklofon MR) alınmasına kıyasla etkinliği azaltabilir.

Akut ağrı

Hafif ila orta şiddette akut ağrının tedavisi için doz günde üç kez oral olarak 18 mg veya 35 mg'dır.

Osteoartrit ağrısı

Osteoartrit ağrısını tedavi etmek için doz günde üç kez oral olarak 35 mg'dır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamaları

Karaciğer hastalığı olan hastalar, normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalara kıyasla düşük dozlarda diklofenak (diklofon MR) gerektirebilir. Diğer diklofenak ürünlerinde (Diclofon MR) olduğu gibi, tedaviye en düşük dozla başlayın. En düşük doz etkili değilse, kullanmayı bırakın.

Diklofenak (Diclofon MR) Tarafından Diğer Formülasyonlarla Değiştirilemez

Diklofenak (Diklofon MR) kapsülleri, miligram gücü aynı olsa bile diğer oral Diklofenak (Diklofon MR) formülasyonlarıyla değiştirilemez. Diklofenak (Diklofon MR) kapsülleri diklofenak (Diklofon MR) serbest asit içerirken, diğer diklofenak (Diklofon MR) ürünleri bir diklofenak (Diklofon MR) tuzu içerir, yani., Diklofenak (Diklofon MR) potasyum veya sodyum. 35 mg'lık bir diklofenak (diklofon MR) dozu yaklaşık 37.6 mg sodyum diklofenak (diklofon MR) veya 39.5 mg potasyum diklofenak (diklofon)) 'a karşılık gelir. Bu nedenle, bunu dikkate almadan diğer diklofenak (Diclofon MR) ürünlerinin benzer dozaj güçlerini değiştirmeyin.

teslim edildiği gibi

Dozaj formları ve güçlü yanları

Diklofenak (Diklofon MR) (Diklofenak (Diklofon MR)) kapsüller: 18 mg - mavi gövde ve açık yeşil kapak (vücutta IP-203 ve beyaz mürekkeple basılmış kapakta 18 mg).

Diklofenak (Diklofon MR) (Diklofenak (Diklofon MR)) Kapsüller: 35 mg - mavi gövde ve yeşil kapak (vücutta IP-204 ve beyaz mürekkeple kapakta 35 mg).

Depolama ve taşıma

diklofenak (Diklofon MR) (Diklofenak (Diklofon MR)) Kapsüller şu şekilde sağlanır:

• 18 mg mavi gövde ve açık yeşil kapak (vücutta IP-203 ve beyaz mürekkeple kapakta 18 mg basılmıştır)

NDR (42211-203-23), 30 kapsüllü şişeler

NDC (42211-203-29), 90 kapsüllü şişeler

• 35 mg mavi gövde ve yeşil kapak (vücutta IP-204 ve beyaz mürekkeple kapakta 35 mg basılmıştır)

NDR (42211-204-23), 30 kapsüllü şişeler

NDC (42211-204-29), 90 kapsüllü şişeler

Depolama

Oda sıcaklığında 20 ° C ila 25 ° C (68 ° F ila 77 ° F) depolama; 15 ° C ila 30 ° C (59 ° F ila 86 ° F) arasında gezilere izin verilir.

Orijinal kabında saklayın ve sizi nemden korumak için şişeyi sıkıca kapalı tutun. Paket bölündüğünde sıkı bir kaba girin.

Iroko Pharmaceuticals, LLC, Ein Kew Ort, 150 Rouse Boulevard, Philadelphia, PA 19112 için üretilmiştir (iCeutica Pty Ltd lisansı altında). Gözden geçirilmiş: Mayıs 2016

Dozlama için genel hususlar

Tramadol (Diclofon MR) ®, 18 yaş ve üstü yetişkinlerde günde bir kez kullanılacak genişletilmiş salimli bir formülasyondur. Kapsüller sıvı ile tamamen yutulmalı ve bölünmemeli, çiğnenmemeli, çözülmemeli veya ezilmemelidir. Kapsülün çiğnemesi, ezilmesi veya bölünmesi, kontrolsüz tramadol (Diclofon MR), aşırı doz ve ölüme yol açabilir.

Tramadol (Diclofon MR) ® 'ı günde 300 mg'dan fazla bir dozda uygulamayın. Tramadol (Diclofon MR) ® ürününü günde bir kereden fazla veya diğer Tramadol (Diclofon MR) ürünleriyle aynı anda kullanmayın.

Şu anda derhal serbest bırakılan Tramadol (Diclofon MR) ürünleri almayan hastalar

Aracılık ve tolerans arasında bir denge sağlamak için Tramadol (Diclofon MR) ® ile günde bir kez 100 mg'lık bir dozda tedaviye başlayın ve gerektiğinde her beş günde bir 100 mg titre edin.

Halen Tramadol (Diclofon MR) ürünlerini derhal serbest bırakan hastalar

24 saatlik tramadol (Diclofon MR) IR dozunu hesaplayın ve en yakın 100 mg'lık artışa yuvarlanmış toplam günlük Tramadol (Diclofon MR) ® dozunu başlatın. Doz daha sonra hastanın ihtiyaçlarına bağlı olarak kişiselleştirilebilir. Tramadol (Diclofon MR) ® ile doz seçiminin esnekliğindeki sınırlamalar nedeniyle, tramadol (Diclofon MR) IR ürünlerinde tedavi edilen bazı hastalar Tramadol (Diclofon MR) ® 'a dönüşemeyebilir.

65 yaş ve üstü hastalar

Yaşlı bir hastanın (65 yaşın üzerinde) dozunun başlatılması, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında azalma sıklığını ve öğürme hastalığı veya diğer ilaç tedavisini yansıtan dikkatle başlatılmalıdır. Tramadol (Diclofon MR) ®, bu popülasyondaki advers olayların sıklığının artması nedeniyle 75 yaşın üzerindeki hastalarda daha fazla dikkatle kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Doz güçlerinin sınırlı mevcudiyeti ve günde bir kez Tramadol (Diclofon MR) ® dozu, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenli kullanım için gerekli doz esnekliğine izin vermez. Kreatinin klerensi 30 mL / dakikadan az olan hastalarda Tramadol (Diclofon MR) ® kullanmayın.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Tramadol (Diclofon MR) hidroklorür uzatılmış salimli kapsüllerin doz yoğun ve günde bir kez dozlanması sınırlı bulunabilirliği, ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda güvenli kullanım için gereken doz esnekliğine izin vermez. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (Child-Pugh sınıf C) Tramadol (Diclofon MR) ® kullanmayın.

Tedavinin kesilmesi

Tramadol (Diclofon MR) ® aniden kesilirse yoksunluk belirtileri ortaya çıkabilir. Tramadol (Diclofon MR) ile klinik deneyim, tramadol (Diclofon MR) ® gençleştirilerek yoksunluk semptomlarının azaltılabileceğini düşündürmektedir.

Gıda etkileri

Tramadol (Diclofon MR) ® gıdadan bağımsız olarak alınabilir.

Ayrıca bakınız:
Klorzoksazon (Diclofon MR) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Klor zoksazon (Diclofon MR) Klorzoksazon (Diclofon MR), bilinen ilaç intoleransı olan hastalarda kontrendikedir.

Ayrıca bakınız:
Diklofenak (Diclofon MR) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Diklofenak (Diklofon MR) sodyum veya diklofenakın (Diklofon MR) diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Aktif mide veya bağırsak ülseri, kanama veya perforasyon.

Hamileliğin son üç aylık dönemi.

Karaciğer, böbrek ve şiddetli kalp yetmezliği.

Asetilsalisilik asit ve / veya prostaglandin sentetaz inhibitör aktivitesi olan diğer ilaçların neden olduğu astım atakları, ürtiker veya akut rinit olan hastalar.

Koroner arter baypas (KABG) cerrahisini ayarlarken perioperatif ağrının tedavisi.

Yüksek doz diklofenak (diklofon MR) (150 mg / gün)> 4 hafta boyunca kullanımı, kardiyovasküler hastalıkları (konjestif kalp yetmezliği, yerleşik iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı) veya kontrolsüz hipertansiyonu olan hastalarda kontrendikedir.

<em> Belirlenmiş kardiyovasküler hastalıklar veya önemli kardiyovasküler risk faktörleri: </em> 4 hafta boyunca yüksek doz diklofenak (diklofon MR) (150 mg / gün) kullanımı, kardiyovasküler hastalıkları (konjestif kalp yetmezliği, yerleşik) olan hastalarda iskemik kalp hastalığı. Diklofenak (diklofon MR) ile tedavi gerekiyorsa, kanıtlanmış kardiyovasküler hastalıkları, kontrolsüz hipertansiyonu veya önemli kardiyovasküler risk faktörleri olan hastalar (ör. yüksek tansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus ve sigara içme) sadece dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra ve> 4 hafta tedavi edilirse günde ≤100 mg dozlarda tedavi edilmelidir. Diklofenakın (diklofon MR) kardiyovasküler riski, maruz kalma dozu ve süresi ile artabileceğinden, diklofenak (Diklofon MR) her zaman en düşük etkili günlük dozda ve mümkün olan en kısa sürede reçete edilmelidir.

Böbrek yetmezliği: </em> Diklofenak (Diklofon MR) böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda spesifik bir çalışma yapılmadığından, spesifik doz ayarlaması önerileri verilemez. Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalara diklofenak (diklofon MR) uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Karaciğer yetmezliği: </em> Diklofenak (Diklofon MR) karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda spesifik bir çalışma yapılmadığından, doz ayarlaması için spesifik bir öneri verilemez. Hafif ila orta şiddette karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara diklofenak (diklofon MR) uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Ayrıca bakınız:
Tramadol (Diclofon MR) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Alerjiniz varsa, uyuşturucu veya alkol bağımlısı olduysanız veya intihar girişiminde bulunduysanız Tramadol'u (Diclofon MR) almamalısınız. sarhoşken (sarhoş) veya aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alırken tramadol (diklofon MR) almayın: Alkol veya sokak ilaçları, narkotikler, yatıştırıcılar veya yatıştırıcılar veya depresyon, anksiyete veya akıl hastalığı için ilaçlar.

Tramadol (Diclofon MR) alan bazı kişilerde nöbetler (kramplar) meydana gelmiştir. Tramadol (Diclofon MR), nöbet veya kafa travması öyküsü, metabolik bir bozukluk veya antidepresanlar, kas gevşeticiler, narkotikler veya bulantı ve kusma ilaçları gibi bazı ilaçlarınız varsa nöbet geçirme olasılığı daha yüksektir.

Bu ilacı çok fazla aldığınızı düşünüyorsanız acil bir doktora görünün. aşırı dozda tramadol (Diclofon MR) ölümcül olabilir.

Tramadol (Diclofon MR) alışkanlık oluşturabilir ve olabilir sadece reçete edildiği kişi tarafından kullanılmalıdır İlacı, başkalarının ulaşamayacağı güvenli bir yerde saklayın.

Tramadol tableti (Diclofon MR) ezmeyin. Bu ilaç sadece oral kullanım içindir (ağızdan). Rendelenmiş bir tabletten elde edilen toz, sıvı ile solunmamalı veya seyreltilmemeli ve vücuda enjekte edilmemelidir. Bu ilacı inhalasyon veya enjeksiyon yoluyla kullanmak hayatı tehdit eden yan etkilere, aşırı dozlara veya ölüme yol açabilir.

Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi klorzoksazon (Diclofon MR) kullanın. Ayrıntılı dozaj talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• klorzoksazon (Diclofon MR) yiyecekle birlikte veya yemeksiz ağızdan alın. Mide rahatsızlığı meydana geldiğinde, mide tahrişini azaltmak için yiyecek alın.
• bir doz klorzoksazon (Diclofon MR) kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı geldiğinde, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Bir seferde 2 doz almayın.

Doktorunuza klorzoksazon (Diclofon MR) kullanımı hakkında sorular sorun.

Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi Diklofenak (Diklofon MR) çözeltisini kullanın. Ayrıntılı dozaj talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• diklofenak (Diklofon MR) çözeltisi, ilaç kılavuzu olarak adlandırılan ek bir hasta bilgi formu ile birlikte verilir. Dikkatlice okuyun. Diklofenak (Diklofon MR) çözeltisini her doldurduğunuzda tekrar okuyun.
• diklofenak (Diclofon MR) - Çözeltiyi enfekte olmuş cilde, açık yaralara veya kırmızı, şişmiş veya soyulmuş cilde uygulamayın.
• Diklofenak (Diclofon MR) çözeltisini kullanmadan hemen önce ve sonra ellerinizi yıkayın.
• etkilenen bölgeyi yıkayın ve Diklofenak (Diklofon MR) çözeltisini kullanmadan önce tamamen kurulayın.
• Diklofenak (Diklofon MR) çözeltisini kullanmak için diz veya ele 10 damla ekleyin. Diklofenak (Diclofon MR) çözeltisini diz ön, arka ve yanlarına eşit olarak yayın. Tüm dozu kullanana kadar tekrarlayın.
• tüm dizinizi Diklofenak (Diklofon MR) çözeltinizle kapladığınızdan emin olun. Önerilen miktardan fazlasını kullanmayın.
• tamamen kuruyana kadar güneş kremleri, kozmetikler, böcek kovucular, diğer topikal ilaçlar veya diğer maddeleri tedavi edilen bölgeye uygulamayın.
• Tamamen kuruyana kadar giysileri tedavi edilen alanın üzerine çekmeyin.
• işlenmiş bölgeye sarmayın, bandajlamayın veya ısı uygulamayın.
• tedavi edilen cildin dokunmadan veya başka birinin cildine dokunmadan önce kurumasını bekleyin.
• Diklofenak (Diclofon MR) çözeltisi kullandıktan sonra tedavi edilen bölgeyi duş almayın, yıkayın veya yıkayın.
• bir doz Diklofenak (Diclofon MR) çözeltisini kaçırırsanız, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Bir seferde 2 kutu kullanmayın.

Diklofenak çözeltisini (Diclofon MR) kullanma hakkında doktorunuza sorular sorun.

Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi Tramadol (Diclofon MR) oral olarak ufalanan tabletleri kullanın. Ayrıntılı dozaj talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Tramadol (Diclofon MR) oral çürüyen tabletleri yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz oral olarak alın.
• blister ambalajı açmak için filmi blister ambalajın üzerine geri çekin. Tableti filmden geçirmeyin.
• tableti çiğnemeyin, kırmayın veya bölmeyin.
• oral çürüyen tabletler (Diclofon MR) almak için tableti ağzınıza koyun. Çözünmesine izin verin ve sonra tükürük ile yutun. Tramadol (Diclofon MR) oral çürüyen tabletler suyla veya su olmadan alınabilir.
• tabletleri oral olarak parçalayan bir doz Tramadol (Diclofon MR) kaçırırsanız ve düzenli olarak alırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı geldiğinde, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Bir seferde 2 doz almayın.

Doktorunuza tramadol (Diclofon MR) oral olarak ufalanan tabletleri kullanma hakkında sorular sorun.

Klor zoksazon (Diclofon MR) kas kramplarını / ağrısını tedavi etmek için kullanılır. Genellikle dinlenme, fizyoterapi ve diğer tedavilerle kullanılır. Kasları gevşetmeye yardımcı olarak çalışır.

Klorzoksazon (Diclofon MR) kullanımı

Bu ilacı, genellikle günde 3 veya 4 kez, doktorunuz tarafından reçete edildiği gibi, yiyecekle birlikte veya yemeksiz olarak alın.

Dozaj, sağlık durumunuza dayanır ve tedaviye yanıt verir. Dozunuzu artırmayın veya reçete edilenden daha sık almayın. Durumunuz daha hızlı iyileşmez ve yan etki riski artar.

Durumunuz düzelmezse veya kötüleşmezse doktorunuza söyleyin.

Diklofenak (Diklofon MR) çeşitli hastalıklarda ağrıyı hafifletmek için kullanılır. Bu diklofenak formu (diklofon MR) migren baş ağrısını tedavi etmek için kullanılır. Diklofenak (Diklofon MR) steroidal olmayan bir antienflamatuar ilaçtır (NSAID). Vücudunuzda iltihaplanmaya neden olan bazı doğal maddelerin üretimini engeller. Bu etki şişmeyi, ağrıyı veya ateşi azaltmaya yardımcı olur.

DİĞER KULLANIM: Bu bölüm, bu ilacın ilaç için onaylanmış profesyonel etikete dahil olmayan, ancak doktorunuz tarafından reçete edilebilen kullanımlarını içerir. Bu ilacı yalnızca doktorunuz tarafından reçete edilmişse bu bölümde listelenen bir durum için kullanın.

Bu ilaç gut ataklarını tedavi etmek için de kullanılabilir.

Diklofenak (diklofon MR) kullanımı

Diklofenak (Diclofon MR) kullanmaya başlamadan önce ve her doldurduğunuzda eczacınızın ilaç kılavuzunu okuyun. Herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Bu ilacı doktorunuz tarafından reçete edildiği gibi ağızdan alın. Bir paketin içeriğini 1 ila 2 ons (30 ila 60 mililitre) su içeren bir kaba boşaltın. İyice karıştırın ve hemen her şeyi için. Su dışında bir sıvı ile karıştırmayın. Bu ilacı alırken mide rahatsızlığı yaşıyorsanız, yiyecek, süt veya antasitlerle alın. Bununla birlikte, bu ilacı yüksek yağlı bir yemekle alıyorsanız, işe yaramayabilir.

Bu ilacın farklı markaları ve formları var. Farklı formlar aynı güçle aynı etkilere sahip olmadığından, doktorunuz size söylemediği sürece diklofenak (diklofon MR) formları arasında geçiş yapmayın.

Mideden kanama riskini ve diğer yan etkileri azaltmak için, bu ilacı en düşük etkili dozda alın. Dozunuzu artırmayın veya reçete edilenden daha sık almayın.

Ağrı kesiciler, ilk ağrı belirtileri ortaya çıktığında en iyi şekilde çalışır. Ağrının kötüleşmesini beklerseniz, ilaç da çalışmayabilir.

Durumunuz devam ederse veya kötüleşirse doktorunuza söyleyin.

Kullanımı: etiketli reklamlar

Ağrı yönetimi :

Uzatılmış salım: Günlük 7/24 opioid tedavisi gerektirecek kadar güçlü ve alternatif tedavi seçeneklerinin yetersiz olduğu ağrı tedavisi.

Anında salım: Opioid analjezik gerektirecek kadar güçlü ve alternatif tedavilerin yetersiz olduğu ağrı tedavisi.

Kullanım kısıtlamaları: Alternatif tedavi seçeneklerinin (örn. opioid olmayan analjezikler) etkisizdir, tolere edilemez veya yeterli ağrı tedavisini sağlamak için yetersiz olacaktır. Tramadol (Diclofon MR) ER gerektiği gibi bir analjezik olarak gösterilmez.

Etiket dışı Kullanılmış

Erken boşalma

Çoğunlukla plasebo kontrollü klinik çalışmalardan elde edilen veriler, tramadolün (Diclofon MR) erken boşalma tedavisinde faydalı olabileceğini düşündürmektedir.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar klorzoksazonu (Diclofon MR) etkiler?

Alkol (etil): klorzoksazonun (Diklofon MR) CNS depresif etkilerini artırabilir. Alkol (etil) klorozoksazonun (Diklofon MR) serum konsantrasyonunu azaltabilir. Özellikle, kronik alkol alımı klorozoksazonun (Diclofon MR) serum konsantrasyonlarını azaltabilir. İzleme tedavisi

Alizaprid: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Aripiprazol: CYP3A4 inhibitörleri (zayıf) aripiprazolün serum konsantrasyonunu artırabilir. Yönetim: Aripiprazol farmakolojik etkilerinin artması için izleme. Aripiprazol doz ayarlamaları, eşlik eden tedavi ve / veya endikasyon nedeniyle gerekli olabilir veya olmayabilir. Belirli öneriler için tam etkileşim monografisine bakın. İzleme tedavisi

Azelastin (Nazal): CNS depresanları, azelastinin (Nazal) CNS depresif etkilerini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Blonanserin: CNS depresanları, blonanserin CNS depresif etkilerini artırabilir. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Botulinum toksini içeren ürünler: Kas gevşeticiler (merkezi etkiler) botulinum toksini içeren ürünlerin olumsuz / toksik etkilerini artırabilir. Özellikle, kas güçsüzlüğünün artması riski arttırılabilir. İzleme tedavisi

Brexanolone: CNS depresanları, Brexanolone'un CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Brimonidin (topikal): CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Bromoprid: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Bromperidol: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Buprenorfin: CNS depresanları buprenorfinin CNS depresif etkilerini artırabilir. Yönetim: Diğer CNS depresanlarının dozlarını azaltın ve yüksek riskli hastalarda buprenorfin aşırı yüklenmesi / kendi kendine enjeksiyon için bu tür ilaçlardan kaçının. Zaten CNS depresanları alan hastalarda daha düşük doz buprenorfin başlatın. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Kannabidiol: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Esrar: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Klormetiyazol: klorzoksazonun (Diclofon MR) CNS depresif etkilerini artırabilir. Klormetiyazol, klorzoksazonun (Diclofon MR) serum konsantrasyonunu artırabilir. Yönetim: Klorometiyazol ile kombinasyon halinde azaltılmış klorzoksazon (Diclofon MR) dozlarını düşünün. Bu ajanları birleştirirken hastaları artmış klorozoksazon (Diklofon MR) etkileri / toksisiteleri (yani CNS depresyonu, sedasyon) açısından izleyin. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Klorfenesin karbamat: CNS depresanlarının olumsuz / toksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

CNS depresanları: diğer CNS depresanlarının olumsuz / toksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

CYP2E1 inhibitörleri (güçlü): klorozoksazonun (Diclofon MR) serum konsantrasyonunu artırabilir. İzleme tedavisi

Dimethindenes (topikal): CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Dofetilid: CYP3A4 inhibitörleri (zayıf), dofetilidin serum konsantrasyonunu artırabilir. İzleme tedavisi

Doksilamin: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. Yönetim: gebelikte kullanılması amaçlanan diklegis (doksilamin / piridoksin) üreticisi, özellikle diğer CNS depresanlarıyla kullanılması önerilmez. İzleme tedavisi

Dronabinol: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Droperidol: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. Yönetim: Droperidol veya diğer CNS ajanlarının doz azaltımlarını düşünün (ör. opioidler, barbitüratlar) aynı anda kullanıldığında. Bu monografın istisnaları, ilaç etkileşimi üzerine ayrı monograflarda daha ayrıntılı olarak açıklanmaktadır. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Esketamin: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Flibanserin: CYP3A4 inhibitörleri (zayıf) flibanserin serum konsantrasyonunu artırabilir. İzleme tedavisi

Flunitrazepam: CNS depresanları flunitrazepamın CNS depresif etkilerini artırabilir. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Hidroksizin: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Isoniazid: klorzoksazonun (Diclofon MR) serum konsantrasyonunu artırabilir. Isoniazid, klorozoksazonun (Diclofon MR) serum konsantrasyonunu azaltabilir. Özellikle, izoniazid başlangıç değerinin altında durdurulduktan sonra klorozoksazon (diklofon MR) konsantrasyonlarını düşürebilir. İzleme tedavisi

Kava Kava: CNS depresanlarının olumsuz / toksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Limborexant: CYP3A4 inhibitörleri (zayıf) Lemborexant'ın serum konsantrasyonunu artırabilir. Yönetim: önerilen maksimum lemboreksan dozu, zayıf CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulandığında gece bir kereden fazla olmamak üzere 5 mg'dır. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Limborexant: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. Yönetim: Lemborexant ve beraberindeki CNS depresanlarının doz ayarlamaları, birlikte uygulandığında potansiyel olarak ilave CNS depresif etkileri nedeniyle gerekli olabilir. CNS depresif etkilerinin hassas bir şekilde izlenmesi gerekir. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Lofexidine: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. Yönetim: Bu monografın istisnaları olarak listelenen tıbbi ürünler, ilaç etkileşimi hakkındaki ayrı monograflarda daha ayrıntılı olarak açıklanmaktadır. İzleme tedavisi

Lomitapid: CYP3A4 inhibitörleri (zayıf) lomitapidin serum konsantrasyonunu artırabilir. Yönetim: Lomitapid 5 mg / gün olan hastalar bu doza devam edebilir. Lomitapid 10 mg / gün veya daha fazla alan hastalar lomitapid dozu yarıya indirmelidir. Lomitapid dozu daha sonra maksimum 30 mg / gün yetişkin dozuna kadar titre edilebilir. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Magnezyum sülfat: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Metotrimeprazin: CNS depresanları metotrimeprazinin CNS depresif etkilerini artırabilir. Metotrimeprazin, CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. Yönetim: Eşzamanlı metotrimeprazin tedavisinin başlamasıyla yetişkinler için CNS depresanlarının dozunu% 50 azaltın. Daha fazla CNS depresif doz ayarlaması, ancak klinik olarak etkili bir metotrimeprazin dozu belirlendikten sonra başlatılmalıdır. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Metirozin: CNS depresanları metirozinin sakinleştirici etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Minosiklin (sistemik): CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Nabilone: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Nimodipin: CYP3A4 inhibitörleri (zayıf) nimodipinin serum konsantrasyonunu artırabilir. İzleme tedavisi

Opioid agonistleri: CNS depresanları opioid agonistlerinin CNS depresif etkilerini artırabilir. Yönetim: Mümkünse opioidagonistlerin ve benzodiazepinlerin veya diğer CNS depresanlarının aynı anda kullanılmasından kaçının. Bu ajanlar sadece alternatif tedavi seçenekleri yetersizse birleştirilmelidir. Birleştirildiğinde, her ilacın dozlarını ve süresini sınırlayın. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Orfenadrin: CNS depresanları orfenadrinin CNS depresif etkilerini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Oksomazin: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Oksikodon: CNS depresanları oksikodonun CNS depresif etkilerini artırabilir. Yönetim: Mümkünse aynı anda oksikodon ve benzodiazepinler veya diğer CNS depresanlarını kullanmaktan kaçının. Bu ajanlar sadece alternatif tedavi seçenekleri yetersizse birleştirilmelidir. Birleştirildiğinde, her ilacın dozlarını ve süresini sınırlayın. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Paraldehit: CNS depresanları paraldehitin CNS depresif etkilerini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Perampanel: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. Yönetim: CNS depresif aktiviteleri olan başka bir ilaçla perampanel alan hastalar, özellikle kombinasyonla deneyimlenene kadar uyanıklık ve koordinasyon gerektirenlerden karmaşık ve riskli aktivitelerden kaçınmalıdır. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Pimozid: CYP3A4 inhibitörleri (zayıf) pimozidin serum konsantrasyonunu artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Piribedil: CNS depresanları piribedilin CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Pramipeksol: CNS depresanları pramipeksolün sakinleştirici etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Ropinirol: CNS depresanları ropinirolün sakinleştirici etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Rotigotin: CNS depresanları rotigotinin sakinleştirici etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Rufinamid: CNS depresanlarının olumsuz / toksik etkilerini artırabilir. Özellikle uyuşukluk ve baş dönmesi arttırılabilir. İzleme tedavisi

Seçici serotonin geri alım inhibitörleri: CNS depresanları, seçici serotonin geri alım inhibitörlerinin olumsuz / toksik etkilerini artırabilir. Özellikle psikomotor bozukluk riski artırılabilir. İzleme tedavisi

Sodyum oksibat: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. Yönetim: Kombine kullanıma alternatifleri düşünün. Kombine bir uygulama gerekiyorsa, bir veya daha fazla ilacın dozlarını en aza indirmelisiniz. Sodyum oksibatın alkol veya yatıştırıcı hipnotiklerle kullanımı kontrendikedir. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Suvorexant: CNS depresanları, suvorexant'ın CNS depresif etkilerini artırabilir. Yönetim: Suvorexant ve / veya başka bir CNS depresif dozunun azaltılması gerekebilir. Suvorexant'ın alkolle kullanılması önerilmez ve uykusuzluğu tedavi etmek için başka bir ilaçla suvorexant kullanılması önerilmez. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Tetrahidrokanabinol: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Tetrahidrokanabinol ve kannabidiol: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Talidomid: CNS depresanları talidomidin CNS depresif etkilerini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Tolperizon: kas gevşeticilerin olumsuz / toksik etkilerini artırabilir (merkezi etkiler). Yönetim: Tolperison diğer merkezi kas gevşeticilerle birleştirildiğinde artan sedasyon veya CNS etkilerini izleyin. Bu ajanları birleştirirken tolperizon dozunu azaltmayı düşünün. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Triazolam: CYP3A4 inhibitörleri (zayıf) triazolamın serum konsantrasyonunu artırabilir. Yönetim: Aynı anda zayıf CYP3A4 inhibitörleri alan hastalarda triazolam doz azaltmayı düşünün. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Trimeprazin: CNS depresanlarının CNS depresif etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Ubrogepant: CYP3A4 inhibitörleri (zayıf) Ubrogepant'ın serum konsantrasyonunu artırabilir. Yönetim: zayıf CYP3A4 inhibitörleri alan hastalarda, birinci ve ikinci dozlar (gerekirse) ubrogepanttan 50 mg ile sınırlandırılmalıdır. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Zolpidem: CNS depresanları zolpidem'in CNS depresif etkilerini artırabilir. Yönetim: Diğer CNS depresanları alan erkekler için intermezzo markası dil altı zolpidem yetişkin dozunu 1.75 mg'a düşürün. Kadınlar için böyle bir doz değişikliği önerilmez. Yatmadan önce diğer CNS depresanlarını kullanmaktan kaçının; alkol kullanmaktan kaçının. Terapiyi düşün, değiştir

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçların diklofenak (diklofon MR) etkilediği?

Aspirin: </ em> Diklofenak (diklofon MR) ve aspirin eşzamanlı kullanımı önerilmez, çünkü diklofenak (diklofon MR), aspirin eşzamanlı uygulanması sırasında bağlanma yerlerinden çıkarılır, bu da daha düşük plazma konsantrasyonlarına, pik plazma seviyelerine ve AUC'ye yol açar. değerler.

Antikoagülanlar: </ em> Çalışmalar diklofenakın (diklofon MR) varfarin tipi antikoagülanlarla etkileşime girdiğini göstermese de, diğer NSAID'lerle etkileşimler gözlemlendiğinden dikkatli olunmalıdır. Prostaglandinler hemostazda önemli bir rol oynadığından ve NSAID'ler trombosit fonksiyonunu da etkilediğinden, diklofenak (diklofon MR) ve warfarin dahil olmak üzere tüm NSAID'lerle birlikte tedavi, antikoagülan dozajınızda herhangi bir değişiklik yapılmamasını sağlamak için yakın hasta izlemesini gerektirir.

Digoksin, metotreksat, siklosporin: </ em> Diklofenak (Diklofon MR), diğer NSAID'ler gibi böbrek prostaglandinlerini etkileyebilir ve bazı ilaçların toksisitesini artırabilir. Diklofenak (diklofon MR) almak, digoksin ve metotreksatın serum konsantrasyonlarını artırabilir ve siklosporinin nefrotoksisitesini artırabilir. Digoksin, metotreksat veya siklosporin alırken Diklofenak (Diklofon MR) dozunu veya diğer NSAID'lerini arttıran hastalar bu ilaçlar için toksisite özellikleri geliştirebilir. Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu varsa yakından izlenmelidir. Digoksin durumunda serum seviyeleri izlenmelidir.

<em> Lityum: </ em> Diklofenak (Diklofon MR) lityum-renal klerensi azaltır ve lityum plazma seviyelerini arttırır. Diklofenak (diklofon MR) ve lityum alan hastalarda lityum toksisitesi gelişebilir.

Ayrıca bakınız:
Klorzoksazonun (Diclofon MR) olası yan etkileri nelerdir?

Klorzoksazon (Diclofon MR) için geçerlidir: alınacak kapsül, alınacak tablet

Yan etkilerine ek olarak, bazı istenmeyen etkiler klorzoksazon (diklofon MR) (klorozoksazon (diklofon MR) içinde bulunan aktif bileşen) neden olabilir. Bu yan etkilerden birinin meydana gelmesi durumunda tıbbi müdahaleye ihtiyacınız olabilir.

Ana yan etkiler

Klorzoksazon (Diclofon MR) alırken bu yan etkilerden birinin meydana gelip gelmediğini derhal doktorunuza danışmalısınız

Maks

Klorzoksazon (Diclofon MR) görünümü alırken aşağıdaki aşırı doz belirtilerinden herhangi biri varsa, derhal acil yardım alın:

Doz aşımı belirtileri:

• İshal
• zor ya da huzursuz nefes alın
• Uyuşukluk
• Genel rahatsızlık veya hastalık hissi
• Baş ağrısı
• düzensiz, hızlı veya yavaş veya sığ nefes alma
• Uyuşukluk
• mide bulantısı
• soluk veya mavi dudaklar, tırnaklar veya cilt
• Atalet
• Kusmak

küçük yan etkiler

Klorzoksazon (diklofon MR) ile ortaya çıkabilecek bazı yan etkiler tıbbi tedavi gerektirmeyebilir. Vücudunuz tedavi sırasında ilaca uyum sağlarsa, bu yan etkiler ortadan kalkabilir. Doktorunuz ayrıca bu yan etkilerin bazılarını nasıl azaltacağınızı veya önleyeceğinizi de söyleyebilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse, yıkıcıysa veya herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza başvurun

Nadir

• Çürük
• ciltte büyük, düz, mavi veya VIOLETTE lekeleri
• ciltte küçük kırmızı veya VIOLETTE lekeleri

Ayrıca bakınız:
Diklofenakın (diklofon MR) olası yan etkileri nelerdir?

Sıvı tutulumu ve ödem: diklofenak (Diclofon MR) alan bazı hastalarda </ em> sıvı tutulumu ve ödem gözlenmiştir. Bu nedenle, diğer NSAID'lerde olduğu gibi, kardiyak dekompansasyon, yüksek tansiyon veya sıvı tutulmasına yatkın diğer durumlar olan hastalarda diklofenak (Diclofon MR) dikkatle kullanılmalıdır.

<em> Hematolojik etkiler: </em> Anemi bazen diklofenak (Diklofon MR) veya diğer NSAID'leri alan hastalarda görülür. Bunun nedeni sıvı tutulumu, GI kan kaybı veya eritropoez üzerinde tam olarak tarif edilmemiş bir etki olabilir.

<em> Böbrek etkileri: Sınıf olarak, NSAID'ler böbrek papiller nekrozu ve diğer anormal böbrek patolojisi olan hayvanlara uzun süreli uygulama ile ilişkilendirilmiştir. Diklofenak (diklofon MR) ile tedavi edilen hastalarda nadir interstisyel nefrit ve papillene nekrozu bildirilmiştir. Böbrek prostaglandinlerinin böbrek perfüzyonunun korunmasında önemli bir rol oynadığı böbrek kan akışını veya hacmini azaltan rahatsızlıkları olan hastalarda, genellikle NSAID'lerle ilişkili ikinci bir böbrek toksisitesi formu ortaya çıkar. Bu hastalarda, NSAID'lerin uygulanması prostaglandin sentezinde doza bağlı bir azalmaya yol açar ve böbrek yetmezliğinden kaynaklanabilecek böbrek kan akışında bir azalmaya ikincil olur. Bu reaksiyon için daha yüksek risk altındaki hastalar böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği, diüretikler ve yaşlılardır.

<em> Porfiri: </ em> liverporfiri hastalarında diklofenak (diklofon MR) kullanımından kaçınılmalıdır.

<em> Aseptik menenjit: Diğer NSAID'lerde olduğu gibi diklofenak (Diklofon MR) tedavisi alan hastalarda nadir durumlarda ateş ve koma ile aseptik menenjit gözlenmiştir. Sistemik lupus eritematozus ve ilişkili bağ dokusu bozuklukları olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha yüksek olsa da, kronik altta yatan hastalığı olmayan hastalarda bildirilmiştir. Diklofenak (diklofon MR) olan bir hastada menenjit belirtileri veya semptomları gelişirse, bunun diklofenak (diklofon MR) ile ilişkili olma olasılığı dikkate alınmalıdır.

IM enjeksiyon bölgesinde ağrıya ve nadiren doku hasarına neden olabilir.

Ayrıca bakınız:
Tramadolün (Diclofon MR) olası yan etkileri nelerdir?

yan etkilere genel bakış

En sık bildirilen yan etkiler Tablo 1.1'de gösterildiği gibi baş dönmesi, bulantı, kabızlık, baş ağrısı, uyuşukluk ve kusmadır.

klinik çalışma ilaçların yan etkileri

Klinik araştırmalar çok spesifik koşullar altında yapıldığından, klinik çalışmalarda gözlenen yan etki oranları uygulamada gözlenen oranları yansıtmayabilir ve başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla karşılaştırılmamalıdır. Advers ilaç reaksiyonları Klinik araştırma bilgileri, ilaca bağlı advers olayları tanımlamak ve oranları yaklaşık olarak belirlemek için yararlıdır.

Malign olmayan ağrı ile yapılan kronik çalışmalarda tramadol (Diclofon MR) ® için yan etki insidansı (titrasyon dışı çalışmalar)

Tramadol (Diclofon MR) ®, kronik malign olmayan ağrı ile yapılan çalışmalarda çift kör veya açık uzatma döneminde 550 hastaya uygulanmıştır. Bu hastaların 375'i 65 yaşında veya daha büyüktü. Tablo 1.1, en yaygın reaksiyonlar için (7 gün içinde% 5 veya daha fazla) yan etkilerin kümülatif insidans oranını 7, 30 ve 90 gün civarında rapor etmektedir. En sık bildirilen olaylar merkezi sinir sistemi ve gastrointestinal sistemdi. Bu çalışmalardaki advers deneyimlerin genel insidans oranları Tramadol (Diclofon MR) ® ve aktif kontrol grupları, kodeinli asetaminofen ve kodeinli aspirin için benzerdi; bununla birlikte, raylardaki advers olaylara bağlı olarak giderme oranları Tramadol (Diclofon MR) ® grubunda daha yüksektir. Tedavi gruplarında Tramadol (Diclofon MR), hastaların% 16.8-24.5'i AE nedeniyle geri çekilirken, kodeinli parasetamol için% 9.6-11.6 ve kodeinli aspirin için% 18.5.

Tablo 1.1: Malign olmayan ağrı ile yapılan kronik çalışmalarda tramadol (Diclofon MR) ® için yan etkilerin kümülatif insidansı

İnsidans% 1 ila% 5'in altında nedene bağlı olabilir: Aşağıdakiler, insidansı% 1 ila% 5'in altında olan ve Tramadol (Diclofon MR) ® ile nedensel bir ilişkinin olduğu klinik çalışmalarda meydana gelen yan etkilerdir.

Bir bütün olarak vücut : Rahatsız olmak.

Kardiyovasküler : Vazodilasyon.

Merkezi sinir sistemi: Anksiyete, konfüzyon, koordinasyon bozuklukları, öfori, miyoz, sinirlilik, uyku bozuklukları.

Gastrointestinal: Karın ağrısı, anoreksiya, şişkinlik.

Kas-iskelet sistemi -: Hipertansiyon.

Cilt: Döküntü.

Özel duyular: Görme bozuklukları.

Ürogenital: Menopoz şikayetleri, idrar sıklığı, idrar retansiyonu.

Muhtemelen neden nedeniyle% 1'den az insidans: Aşağıdakiler, insidansı% 1'den az olan ve / veya pazarlama sonrası bildirilen klinik çalışmalarda meydana gelen yan etkilerdir.

Bir bütün olarak vücut : Kazara yaralanma, alerjik reaksiyon, anafilaksi, ölüm, intihar eğilimi, kilo kaybı, serotonin sendromu (psikolojik durum değişikliği, hiperrefleksi, ateş, titreme, titreme, uyarılma, terleme, nöbetler ve koma).

Kardiyovasküler : Ortostatik hipotansiyon, senkop, taşikardi.

Merkezi sinir sistemi: Anormal yürüyüş, amnezi, bilişsel işlev bozukluğu, depresyon, konsantre olma zorluğu, halüsinasyonlar, parestezi, nöbetler, titreme.

Solunum yolu: Nefes darlığı.

Cilt: Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz, ürtiker, veziküller.

Özel duyular: Disgeusia.

Ürogenital: Dizüri, adet bozukluğu.

Diğer olumsuz deneyimler, nedensel bağlantı bilinmiyor

Klinik çalışmalar sırasında Tramadol (Diclofon MR) ® alan hastalarda nadiren çeşitli başka advers olaylar bildirilmiştir ve / veya lansmandan sonra bildirilmiştir. Tramadol (Diclofon MR) ® ile bu olaylar arasında nedensel bir ilişki kurulmamıştır. Bununla birlikte, en önemli olaylar aşağıda doktor için uyarı bilgisi olarak listelenmiştir.

Kardiyovasküler : Anormal EKG, yüksek tansiyon, hipotansiyon, miyokard iskemisi, çarpıntı, pulmoner ödem, pulmoner emboli.

Merkezi sinir sistemi: Migren, konuşma bozuklukları.

Gastrointestinal: gastrointestinal kanama, hepatit, stomatit, karaciğer yetmezliği.

Laboratuvar anomalileri: Kreatinin artışı, artmış karaciğer enzimleri, hemoglobin azalması, proteinüri.

Duyu: Katarakt, sağırlık, kulak çınlaması.

Tramadol (diklofon MR) hidroklorür ile piyasaya sürüldükten sonra klinik çalışmalarda veya raporlarda daha önce bildirilen diğer istenmeyen deneyimler

Tramadol (Diclofon MR) ürünlerinin kullanımı ile bildirilen yan etkiler şunlardır: alerjik reaksiyonlar (anafilaksi, anjiyonörotik ödem ve ürtiker dahil), bradikardi, kramplar, uyuşturucu bağımlılığı, ilaç yoksunluğu (uyarılma, anksiyete, gastrointestinal semptomlar, hiperkinezi, uykusuzluk, sinirlilik,. Tramadol (Diclofon MR) ürünleri kullanılarak bildirilen ve nedensel bir ilişkisi tespit edilmeyen diğer advers olaylar şunlardır: konsantre olma zorluğu, hepatit, karaciğer yetmezliği, pulmoner ödem, Stevens-Johnson sendromu ve intihar eğilimi.

SSRI'lar ve MAOI'ler gibi diğer serotonerjik ajanlarla kullanıldığında tramadol (Diclofon MR) ile serotonin sendromu (semptomları zihinsel durum, hiperrefleksi, ateş, titreme, titreme, uyarılma, terleme, terleme, diyaforez, nöbetler ve koma) bildirilmiştir. oldu. Tramadol (Diclofon MR) içeren ürünleri kullanan pazarlama sonrası deneyim, nadir deliryum, miyoz, midriyazis ve konuşma bozuklukları raporları ve diskinezi ve distoni dahil olmak üzere çok nadir hareket bozuklukları raporları içerir.

Tramadol (diklofon MR) alan hastalarda, özellikle diyabet, yaşlılar ve böbrek yetmezliği gibi predispozan risk faktörleri olan hastalarda hipoglisemi vakaları bildirilmiştir. Diyabet hastalarına tramadol (Diclofon MR) reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Kan şekeri seviyelerinin daha sık izlenmesi, başlangıçta veya doz artırıldığında bile uygun olabilir.

Uyuşturucu bağımlılığı, bağımlılığı ve bağımlılığı

Tramadol (Diclofon MR) morfin tipine (μ-opioid) psikolojik ve fiziksel bağımlılığı indükleyebilir. Uyuşturucu bağımlılığı davranışı ve yasadışı uyuşturucuya bağlı eylemler de dahil olmak üzere bağımlılık ve istismar, opioid bağımlılığı öyküsü olan hastalarla sınırlı değildir. Uyuşturucu bağımlılığı olan hastalarda riskin daha yüksek olduğu gözlenmiştir. Tramadol (Diclofon MR) talep ve tolerans gelişimi ile ilişkilidir.

Tramadol (Diclofon MR) ® 'ın güvenli ve etkili kullanımını destekleyen bir risk yönetimi programı oluşturulmuştur. Risk yönetimi programının ana bileşenleri şunlardır:

1. Tramadol (Diclofon MR) ® (i) 'nin planlama durumunu vurgulamama veya vurgulamama yükümlülüğü., CDSA için bir program kapsamında listelenmemiş) reklam veya reklam faaliyetlerinizde.
2. Tramadol (Diclofon MR) ® 'dan gelen tüm reklam ve reklam malzemelerine PAAB tarafından onaylanan adil bir denge beyanının dahil edilmesi .
3. Tramadol (Diclofon MR) ® ile ağrı tedavisi için sağlık eğitimi faaliyetlerinin dengeli, kanıta dayalı ve güncel bilgiler içerdiğinden emin olun. Sağlık profesyonellerine Health Canada'nın hasta bilgileri ve riskleri onayladığını bildirmek ve bu bilgilere elektronik ve / veya basılı kaynaklar aracılığıyla kolayca erişilebilmesini sağlamak için uygun önlemleri alma yükümlülüğü.

Yoksunluk belirtileri

Tramadol (Diclofon MR) ® aniden kesilirse yoksunluk belirtileri ortaya çıkabilir. Bu belirtiler şunları içerebilir: anksiyete, terleme, uykusuzluk, şiddetli, ağrı, bulantı, titreme, ishal, üst solunum semptomları, piloereksiyon ve nadiren halüsinasyonlar. Tramadol (Diclofon MR) ® sütten kesilirken daha az gözlenen diğer semptomlar panik atak, şiddetli anksiyete ve parestezi içerir. Klinik deneyimler, yoksunluk semptomlarının opioid tedavisinin yeniden oluşturulmasıyla hafifletilebileceğini ve ardından ilacın semptomatik destekle kombinasyon halinde kademeli, konik dozunun azaltılmasını önermektedir.