Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Diclofenac
omurganın enflamatuar ve dejeneratif hastalıklarında sırt ağrısı (siyatik, osteoartrit, lumbago, siyatik),
inflamatuar ve dejeneratif kas-iskelet sistemi hastalıkları: romatoid artrit, psoriatik, juvenil kronik artrit, ankilozan spondilit ('nın Bechterew hastalığı), gouty artrit, artrit hastalığı, Reiter, romatizmal mağlup yumuşak doku yaralanmaları, osteoartrit, periferik eklem ve omurga dahil olmak üzere. polyradiculitis sendromu, tenosinovit, periartrit, bursit, miyozit, sinovit),
®
Dismenore ile-günde 50-150 mg, fitiller: başlangıç günlük dozu-100-150 mg (1 supp. Günde 2-3 kez), idame dozu günde 100 mg'dır (1 supp. Günde 2 kez).
Uzun süreli etki tabletleri:
Rapid, mümkün olduğunca kısa bir süre için minimum etkili dozda bireysel olarak verilmelidir.
14 yaşın üzerindeki çocuklar ve ergenler
Aşırı duyarlılık, gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları (alevlenme aşamasında), bronşiyal astım (tarihte nöbetler), ürtiker ve rinit (NSAID ile ilişkili), hematopoez bozuklukları, çocuk yaşı.
kemik iliği hematopoezinin inhibisyonu,
sigara içme,
nadiren-aşırı duyarlılık, anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar (arteriyel hipotansiyon ve şok dahil), çok nadiren — anjiyoödem (yüzün şişmesi dahil).
nadiren-şişme.
gastrik lavaj, aktif karbon, Semptomatik tedavi, kan basıncında artış, böbrek fonksiyon bozukluğu, konvülsiyonlar, gastrointestinal sistemin tahrişi, solunum depresyonunu ortadan kaldırmayı amaçlamaktadır. Zorla diürez, hemodiyaliz etkisizdir (proteinlere ve yoğun metabolizmaya anlamlı bir bağlantı).
®
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, Diklofenak ve metabolitlerinin kümülasyonu oluşmaz. Kronik hepatit veya dekompanse edilmemiş sirozdan muzdarip hastalarda, Diklofenak kinetiği ve metabolizması, karaciğer hastalığı olmayan hastalarda olduğu gibi aynı paterni takip eder. Klinik öncesi çalışmalar ilacın kullanımının güvenliğini göstermiştir.
Karaciğerde metabolize edilir. Aktif maddenin P'si karaciğerden «ilk geçiş» sırasında metabolize edilir. Metabolizma, çoklu veya tek hidroksilasyon ve konjugasyonun bir sonucu olarak ortaya çıkar. İlacın metabolizmasında enzim sistemi P450 CYP2C9 yer alır. Metabolitlerin farmakolojik aktivitesi Diklofenak potasyumdan daha düşüktür.
Tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar, Diklofenak plazmasındaki konsantrasyonu arttırır, böylece toksisitesini arttırır.
Diğer NSAID'LERİN ve GCS (gastrointestinal sistemde kanama), metotreksat toksisitesi ve siklosporinin nefrotoksisitesinin yan etkilerinin olasılığını arttırır (Diklofenak potasyumun böbreklerde PG sentezi üzerindeki etkisini arttırarak).
However, we will provide data for each active ingredient