Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Diclofénac Nepenthes 1%
Diclofenac
kas ve eklemlerde ağrı (omurganın çeşitli bölgelerinde ağrı vb. dahil).),
Vücut ısısı yükseldiğinde.
Çocuklar ilaç 1-2 mg/kg'lık bir günlük dozda reçete edilir, bu doz semptomların şiddetine bağlı olarak 2-3 doza bölünür. Juvenil romatoid artrit tedavisinde, günlük doz maksimum günlük doz olan 3 mg/kg'a yükseltilebilir.
/ M, yavaş yavaş, 75 mg (3 mL) 1 günde bir kez.
Enjeksiyon çözeltisi: V / m veya
akut ağrı için-günlük 75 mg, gerekirse (safra veya renal kolik) günlük doz 150 mg'a (günde 1 ampul 2 kez) arttırılabilir.
, çiğnemeden, yemek sırasında veya sonrasında — günde 2-3 kez 50 mg. Maksimum günlük doz 150 mg'dır.
- 1 supp. yatmadan önce.
Şeker kaplı tabletler, 12.5 mg
İlaç Voltaren
Aşırı duyarlılık, gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları (alevlenme aşamasında), bronşiyal astım (tarihte nöbetler), ürtiker ve rinit (NSAID ile ilişkili), hematopoez bozuklukları, çocuk yaşı.
Aşırı duyarlılık, KDV. tarih, peptik ülser, gebelik (I-th trimester).
kemik iliği hematopoezinin inhibisyonu,
kemik iliği hasarı,
konjestif kalp yetmezliği,
dislipidemi / hiperlipidemi,
Cl kreatinin <60 ml / dak,
nadiren-bronşiyal astım( nefes darlığı dahil), çok nadiren — pnömoni.
semptomatolojiyi ortadan kaldırmayı amaçlayan semptomatik ve destekleyici.
bir yama şeklinde, transdermal, belirgin analjezik ve anti-enflamatuar özelliklere sahip Diklofenak içeren uygulanan bir yapışkan tabakaya sahip bir temeldir. Diklofenak etki mekanizmalarının kalbinde PG sentezinin inhibisyonu yatmaktadır. Voltaren Yama
Emülgel (harici kullanım için jel %1). 99,7 % Diklofenak, esas olarak albümin (99,4%) ile peynir altı suyu proteinlerine bağlanır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, Diklofenak ve metabolitlerinin kümülasyonu oluşmaz. Kronik hepatit veya dekompanse edilmemiş sirozdan muzdarip hastalarda, Diklofenak kinetiği ve metabolizması, karaciğer hastalığı olmayan hastalarda olduğu gibi aynı paterni takip eder. Klinik öncesi çalışmalar ilacın kullanımının güvenliğini göstermiştir.
Yutulduğunda, sindirim sisteminden hızlı bir şekilde emilir, Cmax
Karaciğerde metabolize edilir. Aktif maddenin P'si karaciğerden «ilk geçiş» sırasında metabolize edilir. Metabolizma, çoklu veya tek hidroksilasyon ve konjugasyonun bir sonucu olarak ortaya çıkar. İlacın metabolizmasında enzim sistemi P450 CYP2C9 yer alır. Metabolitlerin farmakolojik aktivitesi Diklofenak potasyumdan daha düşüktür.
Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (Cl kreatinin <10 ml/dak), safra ile metabolitlerin atılım süresi artar, ancak kandaki konsantrasyonda bir artış gözlenmez.
ışığa duyarlılığa neden olan ilaçların etkisini artırabilir.
Hipotansif ve hipnotik ilaçların etkisini azaltır. Diğer NSAID'LERİN ve GCS (gastrointestinal sistemden kanama), metotreksat toksisitesi ve siklosporinin nefrotoksisitesinin yan etkilerinin olasılığını artırır.
Siklosporin ve altın preparatları, diklofenakın böbreklerdeki PG sentezi üzerindeki etkisini arttırır, bu da nefrotoksisitede bir artışla kendini gösterir.
Diklofenak potasyum, hem de diğer NSAID'LER, diüretik veya antihipertansif ajanlar (örneğin, beta - blokerler, ACE inhibitörleri) ile eşzamanlı alımı ile antihipertansif eylem şiddetini azaltabilir. Potasyum tutucu diüretiklerin eşzamanlı kullanımı, kan serumunda potasyum seviyesinde bir artışa neden olabilir.
Diklofenak potasyum, ışığa duyarlılığa neden olan ilaçların etkisini arttırır.
However, we will provide data for each active ingredient