Dexaject SP

Yutma için her bir gram dexaject SP macunu Dexaject SP 1 mg ve natriumpolyacryle 300 mg içerir. Dexaject SP, aktif bir bileşen olarak güçlü bir anti-enflamatuar etkiye sahip Dexaject SP içeren oral mukozaya uygulama için bir macundur. Sodyum poliakrilat kullanımı, nemli yüzeyde bir taban olarak güçlü bir yapıştırıcı ve kaplama aktivitesine sahiptir, Dexaject SP'nin uzun süreli etkisine ve yara yüzeyinin korunmasına önemli ölçüde katkıda bulunur: Dexaject SP, ağız boşluğunun enflamatuar hastalıklarına karşı etkilidir.

DEXA-SP 9a-floro-11β, 17a, 21-trihidroksi-16a-metil-pregna-1, 4-dien-3, 20-dion'dur. C formülü vardır₂₂H₂₉FO₅ ve molekül ağırlığı 392.47'dir.

DEXA-SP beyaz ila açık sarı kristaller veya kristal toz olarak ortaya çıkar. Metanol, etanol, aseton veya dioksanda az çözünür, kloroformda az çözünür ve eterde pratik olarak çözünmez.

DEXA-SP enjeksiyonu atlarda hızlı adrenal glukokortikoid ve / veya antienflamatuar ajan olarak endikedir.

DEXA-SP intravitreal implant, maküler ödem (gözün arkasının şişmesi) adı verilen göz hastalığını tedavi etmek için kullanılır. Maküler ödem, gözdeki bir kan damarı bloke edildiğinde ortaya çıkar. Bu, derhal tedavi edilmesi gereken görme değişikliklerine yol açar. DEXA-SP, gözdeki şişmeyi azaltmaya yardımcı olan bir kortikosteroiddir (steroid ilacı).

DEXA-SP intravitreal implant ayrıca üveit (gözün ortasında şişme) adı verilen göz hastalığını tedavi etmek için kullanılır. DEXA-SP ayrıca yapay lens implantı olan hastalarda diyabetik maküler ödemi tedavi etmek için kullanılır veya katarakt ameliyatı için planlanır.

DEXA-SP sadece doktorunuz tarafından veya doktorunuzun gözetiminde uygulanmalıdır.

DEXA-SP enjeksiyonu, USP 4 mg / mL intravenöz, intramüsküler, eklem içi, intralesyonel ve yumuşak doku enjeksiyonu içindir.

DEXA-SP enjeksiyonu, USP 10 mg / mL sadece intravenöz veya kas içi kullanım içindir.

DEXA-SP enjeksiyonu, USP doğrudan flakondan uygulanabilir veya sodyum klorür enjeksiyonu veya dekstroz enjeksiyonu intravenöz damla ile eklenebilir ve uygulanabilir.

İntravenöz uygulama veya bu ürünün daha fazla seyreltilmesi için kullanılan çözeltiler, yenidoğanda, özellikle prematüre bebekte koruyucu içermemelidir.

İnfüzyon çözeltisi ile karıştırılırsa steril önlemler alınmalıdır. İnfüzyon çözeltileri genellikle koruyucu içermediğinden, karışımlar 24 saat içinde kullanılmalıdır.

ï "¿DOZAJ GEREKSİNİMLERİ değişkendir ve HASTA HASTALIĞI ve TEPKİSİ esas alınarak BİREYSELleştirilmelidir:

A.

İntravenöz ve

Kas içi enjeksiyon:

ï "¿DEXA-SP enjeksiyonunun başlangıç dozu, tedavi edilen hastalığa bağlı olarak günde 0.5 ila 0 mg arasında değişir. Daha az ciddi hastalıklarda, 0.5 mg'ın altındaki dozlar yeterli olabilirken, ciddi hastalıklarda 9 mg'ın üzerindeki dozlar gerekebilir.

Başlangıç dozu, hastanın yanıtı tatmin edici olana kadar korunmalı veya ayarlanmalıdır. Makul bir süre sonra tatmin edici bir klinik resopnse görünümü yoksa, DEXA-SP enjeksiyonunu durdurun ve hastayı başka bir tedaviye aktarın.

Uygun bir başlangıç reaksiyonundan sonra, doğru idame dozu, küçük miktarlarda başlangıç dozunun uygun bir klinik yanıtı koruyan en düşük doza düşürülmesiyle belirlenmelidir.

Hastalar, hastalığın remisyonları veya alevlenmeleri, bireysel ilaç yanıtı ve stres etkileri (örn.) Nedeniyle klinik durumdaki değişiklikler de dahil olmak üzere doz ayarlaması gerektirebilecek belirtiler açısından yakından izlenmelidir. cerrahi, enfeksiyon, travma). Stres sırasında, dozu geçici olarak arttırmak gerekebilir.

İlaç birkaç günden fazla tedaviden sonra kesilecekse, normal olarak yavaş yavaş kesilmelidir.

İntravenöz uygulama yolunu kullanırken, dozaj normal olarak oral doza karşılık gelmelidir. Bununla birlikte, bazı ezici, akut, hayatı tehdit eden durumlarda, normal dozları aşan dozlara uygulama haklı olabilir ve oral dozların katları olabilir. Kas içi uygulama yoluyla daha yavaş emilim oranı tanınmalıdır.

Şok

ï "¿Mevcut tıbbi uygulamada, tepkisiz bir şoku tedavi etmek için yüksek (farmakolojik) dozlarda kortikosteroid kullanma eğilimi vardır. Aşağıdaki DEXA-SP enjeksiyon dozları çeşitli aurthorlar tarafından önerilmiştir:

Yüksek doz kortikosteroid tedavisinin uygulanması sadece hastanın durumu stabilize olana kadar devam etmeli ve genellikle 48 ila 72 saatten fazla olmamalıdır.

Yüksek doz, kısa süreli kortikosteroid tedavisi ile ilişkili yan etkiler nadir olmakla birlikte, mide ülseri oluşabilir.

Serebral ödem

ï "¿Dekson SP enjeksiyonu genellikle 10 mg'lık bir dozda intravenöz olarak uygulanır, ardından serebral ödem semptomları azalıncaya kadar kas içi altı saatte bir dört mg uygulanır. Yanıt genellikle 12 ila 24 saat içinde gözlenir ve dozaj iki ila dört gün sonra azaltılabilir ve beş ila yedi günlük bir süre boyunca yavaş yavaş durdurulabilir. Tekrarlayan veya çalışmaz beyin tümörleri olan hastaların palyatif tedavisi için, iki mg ile idame tedavisi günde iki veya üç kez etkili olabilir.

akut alerjik bozukluklar

ï "¿Akut, kendi kendine sınırlı alerjik bozukluklar veya kronik alerjik bozuklukların akut alevlenmeleri durumunda, paretneral ve oral tedaviyi birleştiren aşağıdaki dozlama programı önerilmektedir.

DEXA-SP enjeksiyonu, USP 4 mg / mL; İlk gün, kas içi 1 veya 2 mL (4 veya 8 mg).

DEXA-SP tabletleri, 0.75 mg; ikinci ve üçüncü gün, günde iki bölünmüş dozda 4 yetenek; dördüncü gün, iki bölünmüş dozda 2 tablet; beşinci ve altıncı gün, günde 1 tablet; yedinci gün, tedavi yok; sekizinci gün, takip ziyareti.

Bu program, kronik vakalarda aşırı doz riskini en aza indirirken akut ataklar için yeterli tedaviyi sağlamayı amaçlamaktadır.

eklem içi, intralesyonel ve yumuşak doku enjeksiyonu:

eklem içi, intralesyonel ve yumuşak doku enjeksiyonları genellikle etkilenen eklemler veya aresalar iki basamak için bir ile sınırlı olduğunda kullanılır. Dozaj ve enjeksiyon sıklığı duruma ve enjeksiyon bölgesine bağlı olarak değişir. Normal doz 0.2 ila 6 mg'dır. Sıklık genellikle her üç ila beş günde bir ila iki ila üç haftada bir arasında değişir. Sık eklem içi enjeksiyon eklem dokusuna zarar verebilir.

Her zamanki tek dozlardan bazıları:

Parenteral ilaçlar, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce parçacıklar ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.

Dexaject SP enjeksiyonu, USP'nin özellikle eklem içi ve yumuşak doku enjeksiyonu için daha az çözünür, daha uzun etkili steroidlerden biriyle birlikte kullanılması önerilir.

Ayrıca bakınız:
Dexaject SP hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Viral enfeksiyonlar için kullanmayın. Acil tedavi dışında, DEXA-SP tüberküloz ve kronik nefritli hayvanlarda kontrendikedir. Konjestif kalp yetmezliği, osteoporoz ve diyabet varlığı göreceli kontrendikasyonlardır.

Bir enfeksiyon varlığında, hormon durduktan ve tüm enfeksiyon belirtileri kaybolduktan sonra en az 3 gün boyunca uygun antibakteriyel ajanlar da uygulanmalı ve devam ettirilmelidir.

DEXA-SP'yi doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Ayrıntılı dozaj talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• doktorunuz 1'den fazla oftalmik ilaç reçete ettiyse, her ilacı kullanmak için en iyi siparişi bulacaksınız.
• Dexaject SP kullanmadan önce kontakt lensleri çıkarın
• Her kullanımdan önce iyice çalkalayın.
• DEXA-SP'yi gözünüzde kullanmak için önce ellerinizi yıkayın. Kafanı geriye doğru eğ. Bir çanta oluşturmak için işaret parmağınızla alt göz kapağını gözünüzden çekin. İlacı torbaya bırakın ve gözlerinizi yavaşça kapatın. Göz kapağının iç köşesine 1 ila 2 dakika boyunca baskı yapmak için parmağınızı hemen kullanın. Yanıp sönmüyor. Temiz, kuru bir doku ile gözünüzdeki fazla ilaçları çıkarın ve gözünüze dokunmamaya dikkat edin. Sahip olabileceğiniz ilaçları çıkarmak için ellerinizi yıkayın.
• Mikropların ilacınızı kirletmesini önlemek için, göz dahil bir yüzeydeki aplikatör ucuna dokunmayın. Kabı sıkıca kapalı tutun.
• bir doz DEXA-SP'yi kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede kullanın. Bir sonraki dozunuzun zamanı geldiğinde, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Bir seferde 2 kutu kullanmayın.

Dexaject SP kullanma hakkında doktorunuza sorular sorun .

Dexaject SP, artrit, kan / hormon / bağışıklık sistemi bozuklukları, alerjik reaksiyonlar, bazı cilt ve göz hastalıkları, solunum problemleri, bazı bağırsak hastalıkları ve bazı kanser türleri gibi hastalıkları tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca adrenal hastalık (kaşıntı sendromu) için bir test olarak kullanılır.

Bu ilaç bir kortikosteroid hormonudur (glukokortikoid). Vücudunuzun doğal savunma tepkisini azaltır ve şişme ve alerjik reaksiyonlar gibi semptomları azaltır.

DİĞER KULLANIM: Bu bölüm, bu ilacın ilaç için onaylanmış profesyonel etikete dahil olmayan, ancak doktorunuz tarafından reçete edilebilen kullanımlarını içerir. Bu ilacı yalnızca doktorunuz tarafından reçete edilmişse bu bölümde listelenen bir durum için kullanın.

Bu ilaç, kanser kemoterapisinden bulantı ve kusmayı önlemek için de kullanılabilir.

DEXA-SP kullanımı

Bu ilacı doktorunuz tarafından reçete edildiği gibi ağızdan alın. Mide rahatsızlığını önlemek için yiyecek veya süt alın. Doktorunuz size aksini söylemediği sürece bu ilacı bir bardak su (8 ons / 240 mililitre) ile ağızdan alın. İlacın sıvı formunu kullanıyorsanız, reçete edilen dozu dikkatlice ölçmek için bir ilaç ölçer kullanın. Kaşık kullanmayın.

Bu ilacı günde bir kez alıyorsanız, sabah 9'dan önce alın. Bu ilacı her gün veya günlük ilaçtan farklı bir programda alırsanız, takviminizi bir hatırlatma ile işaretlemek yararlı olabilir.

Dozaj ve tedavi süresi sağlık durumunuza ve tedaviye bağlıdır. Doktorunuz yan etkileri en aza indirmek için dozunuzu zaman zaman yavaşça azaltmaya çalışabilir.

En iyi şekilde yararlanmak için bu ilacı düzenli olarak kullanın. Hatırlamanıza yardımcı olmak için, her gün aynı saatlere götürün. Kendinizi rahat hissetseniz bile bu ilacı almaya devam etmek önemlidir. Dozlama programını dikkatlice izleyin ve bu ilacı tam olarak reçete edildiği gibi alın.

Doktorunuza danışmadan bu ilacı almayı bırakmayın. Bu ilaç aniden kesilirse bazı durumlar kötüleşebilir. Dozunuzun kademeli olarak azaltılması gerekebilir.

Durumunuz düzelmezse veya kötüleşmezse doktorunuza söyleyin.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar DEXA-SP'yi etkiler?

Amfoterisin B ve aşındırıcı diüretikler gibi potasyum giderici ilaçlarla birlikte kullanıldığında hipokalemi riski artar. İzoniazid, salisilatlar, aşılar ve toksoidlerin etkinliğini azaltır. Birlikte kullanıldığında DEXA-SP ve siklosporinin aktivitesinde artış. Aspirin veya etanol ile eşzamanlı kullanım GI yan etkilerinin artmasına neden olabilir.

Potansiyel olarak ölümcül: efedrin, kolestiramin, fenitoin, fenobarbital ve rifampisin ile kombinasyon halinde etkinliğin azalması.

Gıda etkileşimi :

DEXA-SP kalsiyum alımına müdahale eder. Kafeini sınırlayın.

Ayrıca bakınız:
Dexaject SP'nin olası yan etkileri nelerdir?

Endokrin sistem: bozulmuş glikoz toleransı, steroid diabetes mellitus veya gizli diabetes mellitus belirtisi, adrenal fonksiyonun baskılanması, Itsenko-Cushing sendromu (ay yüzü, obezite, hipofiz tipi, hirsutizm, artmış kan basıncı, dismenore, amenore cinsel gelişimi, miyastenia gravis.

Metabolizma: artmış kalsiyum atılımı, hipokalsemi, kilo alımı, negatif azot dengesi (artmış protein parçalanması), artmış terleme, hipernatremi, hipokalemi.

CNS: deliryum, yönelim bozukluğu, öfori, halüsinasyonlar, manik-depresif psikoz, depresyon, paranoya, artmış kafa içi basınç, sinirlilik veya anksiyete, uykusuzluk, baş dönmesi, baş dönmesi, psödotümör serebellum, baş ağrısı, kramplar.

Kardiyovasküler sistem: aritmi, bradikardi (kardiyak arrestine kadar); Gelişim (predispoze edilen hastalarda) veya artmış şiddetli kronik kalp yetmezliği, hipokalemiye özgü EKG değişiklikleri, artmış kan basıncı, hipercoagülans, tromboz. Akut ve subakut miyokard enfarktüsü nekrozu olan hastalarda, skar dokusu oluşumunda yavaşlama, bu da kalp kası kırığına yol açabilir; intrakraniyal giriş ile - burun kanaması.

Sindirim sistemi: mide bulantısı, kusma, pankreatit, steroid mide ve duodenum ülserleri, erozif özofajit, gastrointestinal sistemin kanaması ve perforasyonları, iştah artışı veya azalması, şişkinlik, hıçkırık; nadiren karaciğer transaminazları ve alkalin fosfataz aktivitesi.

Duyu organları: posterior subkapsüler katarakt, optik sinire olası hasar ile artmış göz içi basıncı, gözün ikincil bakteriyel, fungal veya viral enfeksiyonlarını geliştirme eğilimi, korneada trofik değişiklikler, ekzoftalmi.

Kas-iskelet sistemi: çocuklarda büyüme gecikmesi ve kemikleşme süreçleri (epifiz büyüme bölgelerinin erken kapanması), osteoporoz (çok nadir - patolojik kırık kemikler, humerus ve femur başının aseptik nekrozu), kasların tendonlarının rüptürü, steroid miyopati, azalmış kas kütlesi (Atrofi).

Dermatolojik reaksiyonlar: gecikmiş yara iyileşmesi, peteşiler, ekimoz, cilt inceltme, hiper veya hipopigmentasyon, steroid akne, çatlaklar, piyoderma ve kandidiyaz gelişimine duyarlılık.

Alerjik reaksiyonlar: genelleştirilmiş (döküntü, kaşıntı, anafilaktik şok dahil) ve topikal.

İmmünsüpresif etkilerle ilişkili etkiler: enfeksiyonun gelişimi veya kötüleşmesi (bir yan etki olarak ortaya çıkan, yaygın olarak kullanılan immünosüpresanlar ve aşılar).

Lokal reaksiyonlar: DEXA SP parenteral - doku nekrozu uygulandığında.

Harici kullanım için: nadir kaşıntı, kızarıklık, yanma, kuruluk, folikülit, akne, hipopigmentasyon, perioral dermatit, alerjik dermatit, cildin maserasyonu, sekonder enfeksiyon, hautatrofi, stria, miliaria. Cildin geniş alanlarına uzun süreli kullanım veya uygulama ile SCS'nin karakteristiği olan sistemik yan etkiler ortaya çıkabilir