Daivobet D.A.C.

Daivobet D. A. C.

Merhem her gram kalsipotriol (Daivobet D.A. C.) 50 mcg ve Betametazon (Daivobet D. A. C.) Dipropionat 0.5 mg içerir.

Her Gram Daivobet D. A. C. jel kalsipotriol (Daivobet D. A. C.) monohidrat 50 mcg ve Betametazon (Daivobet D. A. C.) Dipropionat 0.5 mg içerir. Ayrıca aşağıdaki yardımcı maddeleri içerir: sıvı parafin, Butilhidroksitoluen (E321), polioksipropilen-15-stearil eter, all-rac-α-tokoferol, hidrojene hint yağı.

Bir endikasyon, ilacın hasta tarafından reçete edildiği veya kullanıldığı durumları veya semptomları veya Hastalıkları listelemek için kullanılan bir terimdir. Örneğin, Parasetamol veya parasetamol hasta tarafından ateş için kullanılır veya doktor baş ağrısı veya vücut ağrısı için reçete eder. Şimdi ateş, Baş Ağrısı ve vücut ağrısı parasetamol için Endikasyonlardır. Hasta, yaygın hastalıklar için kullanılan ilaçların Endikasyonlarının farkında olmalıdır, çünkü eczanede veya doktor reçetesi olmadan alınabilirler.

Bu kombinasyon ilacı, sedef hastalığı gibi bazı cilt hastalıklarını tedavi etmek için kullanılır. D vitamini ile ilgili bir kimyasal birleştirir (Kalsipotriol (Daivobet D. A. C.)) bir Kortikosteroid ile (Betametazon (Daivobet D. A. C.)), şişme / iltihap ve kaşıntıyı azaltır. Bu ürün çocuklar için tavsiye edilmez.

Jel: daivobet D. A. C. etkilenen bölgeye günde bir kez uygulanmalıdır. Önerilen tedavi süresi 4 haftadır. Bu süreden sonra, tıbbi gözetim altında daivobet D. A. C. ile tekrarlanan tedavi başlatılabilir. Maksimum günlük doz 15 g'ı geçmemelidir, maksimum Haftalık doz 100 g'ı geçmemelidir ve tedavi edilen alan vücut yüzeyinin >%30'u olmamalıdır.

Daivobet D. A. C. jel, kafa derisinin etkilenen bölgelerine günde bir kez uygulanmalıdır. Kafa derisi olmayan alanlar için önerilen tedavi süresi 8 haftadır. Bu süreden sonra, tıbbi gözetim altında daivobet D. A. C. jel ile tekrarlanan tedavi başlatılabilir.

Kafa derisinin tüm etkilenen bölgeleri daivobet D. A. C. jel ile tedavi edilebilir. Genellikle kafa derisini tedavi etmek için günde 1 g ila 4 g arasında bir miktar yeterlidir (4 G 1 çay kaşığına karşılık gelir).

Kalsipotriol (Daivobet D. A. C.) içeren ürünler kullanıldığında, maksimum günlük doz 15 g'ı geçmemelidir ve maksimum haftalık doz 100 g'ı geçmemelidir. Kalsipotriol (Daivobet D. A. C.) içeren ürünlerle tedavi edilen vücut yüzeyi (BDA) %30'u geçmemelidir.

Yonetim: Jel: kullanmadan önce şişeyi sallayın. En iyi etkiyi elde etmek için, daivobet D. A. C. jel uygulandıktan hemen sonra saçları yıkamanız tavsiye edilmez. Daivobet D. A. C. jel gece veya gün boyunca cilt üzerinde kalmalıdır.

Kalsipotriol (Daivobet D. A. C.) monohidrat veya Betametazon (Daivobet D. A. C.) Dipropionat jeli veya daivobet D. A. C'nin yardımcı maddelerinden herhangi birine aşırı duyarlılık..

Kalsipotriol (Daivobet D. A. C.) içeriği nedeniyle, daivobet D. A. C. jel bilinen kalsiyum metabolizması bozuklukları olan hastalarda kontrendikedir.

Kortikosteroid içeriği nedeniyle, daivobet D. A. C. jel aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: viral (örneğin herpes veya suçiçeği) cilt lezyonları, mantar veya bakteriyel Cilt enfeksiyonları, paraziter enfeksiyonlar, tüberküloz veya sifiliz ile ilgili Cilt belirtileri, Perioral dermatit, atrofik Cilt, Stria Atrofikae, cilt damarlarının kırılganlığı, iktiyoz, akne vulgaris, Akne rosacea, rosacea, ülserler ve yaralar.

Daivobet D. A. C. jel guttat, eritroderma, soyma ve püstüler sedef hastalığında kontrendikedir. Ayrıca şiddetli böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda kontrendikedir.

hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

İntoleranslar: daivobet D. A. C. jel, uyumluluk çalışmaları yapılmadan diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

Daivobet D. A. C. merhem için test programı şu ana kadar daivobet D. A. C. merhem için >2.500 hasta ve Daivobet D. A. C. jel için >4.700 hasta içeriyordu ve hastaların yaklaşık %10'unun ve %8'inin daivobet D. A. C. jel veya daivobet D. A. C. jel için ciddi olmayan istenmeyen etkilere sahip olduğunu gösterdi.

Klinik çalışmalardan ve Pazarlamadan sonra elde edilen verilere dayanarak, en sık görülen istenmeyen etkiler kaşıntı, döküntü ve cilt yanmasıdır. Olağandışı yan etkiler cilt ağrısı veya Tahrişi, dermatit, eritem, sedef hastalığının alevlenmesi, Folikülit ve uygulama yerinde Pigment değişiklikleridir. Püstüler sedef hastalığı nadir görülen bir istenmeyen etkidir.

Bireysel ADVERS REAKSİYONLAR, en sık bildirilen Advers reaksiyonlardan başlayarak aşağıdaki gibi listelenmiştir::

Deri ve deri altı belgesel bozuklukları: Ortak (>1/100 ve <1/10): Kaşıntı, dök, cildin yanması. Nadir (>1/1000 ve < 1/100): cilt ağrısı ve tahriş, dermatit, eritem, sedefin alevlenmesi, Folikülit, uygulama yerinde Pigment değişiklikleri. Nadir (>1/10, 000 ve <1/1000): Püstüler sedef hastası.

Sırasıyla Kalsipotriol (Daivobet D. A. C.) ve Betametazon (Daivobet D. A. C.) ile gözlenen istenmeyen etkiler:

Kalsipotriol (Daivobet D. A. C.): istenmeyen etkiler arasında uygulama Bölgesi reaksiyonları, kaşıntı, cilt tahrişi, yanma ve karıncalanma, kuru cilt, eritem, döküntü, dermatit, Egzama, sedef hastalığının alevlenmesi, ışığa duyarlılık ve çok nadir anjiyoödem ve yüz ödemi vakaları da dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları bulunur. Topikal uygulamadan sonra Sistemik etkiler çok nadiren ortaya çıkabilir ve hiperkalsemi veya hiperkalsiüriye neden olabilir.

Betametazon (Daivobet D.A. C.) (Dipropionat olarak): daivobet D. A. C. güçlü bir Kortikosteroid içerir.

Topikal uygulamadan sonra, özellikle cilt atrofisi, Telanjiektazi, stria, Folikülit, Hipertrikoz, perioral dermatit, alerjik kontakt dermatit, Depigmentasyon ve kolloidal dahil olmak üzere uzun süreli kullanımda lokal reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Sedef hastalığının tedavisinde genelleştirilmiş püstüler sedef hastalığı riski olabilir.

Kortikosteroidlerin topikal kullanımına bağlı Sistemik etkiler yetişkinlerde nadirdir, ancak ciddi olabilir. Adrenokortikal baskı, Katarakt, enfeksiyonlar ve göz içi basıncındaki artış, özellikle uzun süreli tedaviden sonra ortaya çıkabilir. Sistemik etkiler, Oklüzyonda (Plastik, deri kıvrımları), geniş alanlarda ve uzun süreli tedavi sırasında kullanıldığında daha sık görülür.