Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Ko-Amilosid (Amilorid, hidroklorotiyazid)
Ko-Amilosid (Amilorid,hidroklorotiyazid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) gıda ile uygulanmalıdır.
Normal başlangıç dozu günde 1 tablettir. Gerekirse, doz günde 2 tablete yükseltilebilir. Günde 2'den fazla Ko-Amilosid (Amilorid,hidroklorotiyazid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) tableti genellikle gerekli değildir ve bu dozları uygulamak için kontrollü bir deneyim yoktur. Hidroklorotiyazid, bağımsız uygulama ile günde 12,5 ila 50 mg dozlarda verilebilir. Hastalar genellikle diğer antihipertansif ajanlarla birlikte günde 50 mg'ı aşan hidroklorotiyazid dozlarına ihtiyaç duymazlar.
Günlük doz genellikle tek bir doz olarak verilir, ancak bölünmüş dozlarda verilebilir. İlk diürez elde edildikten sonra doz ayarlaması gerekebilir. İdame tedavisi aralıklı olarak yapılabilir.
Hiperkalemi
Koamilosid (Amilorid,hidroklorotiyazid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid), yüksek serum potasyum seviyeleri (litre başına 5.5 meq'dan fazla) varsa kullanılmamalıdır.
Coamiloside (Amilorid,hidroklorotiyazid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid), spironolakton veya triamteren gibi diğer potasyum koruyucu ilaçlar alan hastalara verilmemelidir.. Ağır ve/veya refrakter hipokalemi vakaları hariç, ilaçlar,potasyum içeren tuz ikameleri veya potasyum açısından zengin bir diyet şeklinde potasyum takviyeleri, KOAMİLOSİD (Amilorid, hidroklorotiyazid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) ile kullanılmamalıdır.. Bu eşlik eden tedavi, serum potasyum seviyelerinde hızlı bir artış ile ilişkili olabilir. Potasyum takviyeleri kullanırken, kan serumundaki potasyum seviyesinin dikkatli bir şekilde izlenmesi gerekir.
Aşırı duyarlılık
Koamilosid (Amilorid,hidroklorotiyazid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid), bu ilaca veya diğer sülfanilamid kökenli ilaçlara aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
:
Metabolik veya solunum asidozu
Anti-kaliüretik tedavi, sadece kardiyopulmoner hastalığı veya kötü kontrol edilen diyabetli hastalarda olduğu gibi solunum veya metabolik asidoz yaşayabilen ciddi hasta hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu hastalara KOAMİLOSİD (Amilorid,hidroklorotiyazid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) reçete edilirse, asit-baz dengesinin sık izlenmesi gereklidir. Asit-baz dengesindeki kaymalar hücre dışı / hücre içi potasyum oranını değiştirir ve asidoz gelişimi serum potasyum seviyelerinde hızlı bir artış ile ilişkili olabilir.
Elektrolit dengesizliği ve Topuz artar
Hastalar sıvı veya elektrolit dengesizliğinin klinik bulguları varlığında gözlenmelidir: hiponatremi, hipokloremik alkaloz ve hipokalemi. Serum ve idrardaki elektrolitlerin belirlenmesi, hasta şiddetli kusma veya parenteral sıvılar aldığında özellikle önemlidir. Sıvı ve elektrolit dengesizliğinin uyarı işaretleri veya semptomları, nedeni ne olursa olsun, ağız kuruluğu, susuzluk, halsizlik, uyuşukluk, uyuşukluk, anksiyete, konfüzyon, nöbetler, kas ağrıları veya krampları, kas yorgunluğu, hipotansiyon, oligüri, taşikardi ve mide bulantısı ve kusma gibi gastrointestinal rahatsızlıkları içerir.
Tiyazidler ve diğer diüretikler kullanıldığında hiponatremi ve hipokloremi oluşabilir. Tiyazid tedavisi sırasında herhangi bir klorür eksikliği genellikle hafiftir ve AMİLORİD hidroklorür ortak Amilozid (Amilorid,hidroklorotiyazid)SC (Amilorid ve hidroklorotiyazid) bileşeni ile azaltılabilir). Hipokloremi genellikle olağanüstü durumlar dışında (örneğin karaciğer veya böbrek hastalıklarında) spesifik tedavi gerektirmez). Seyreltilmiş hiponatremi, sıcak havalarda ödem hastalarında ortaya çıkabilir, uygun tedavi, hiponatreminin yaşamı tehdit ettiği nadir durumlar dışında, tuzun uygulanmasından ziyade su kısıtlamasıdır. Gerçek tuz tükenmesinde, uygun bir ikame tercih edilen terapidir
ve UYARILAR).
92 haftaları için farelere amilorid HCl uygulandığında, 10 mg / kg / gün'e kadar olan dozlarda (maksimum günlük insan dozunun 25 katı) onkojenik etki kanıtı bulunamamıştır. Amilorid HCl ayrıca 104 hafta boyunca erkek ve dişi sıçanlara 6 ve 8 mg/kg/güne kadar (sırasıyla maksimum insan günlük dozunun 15 ve 20 katı) dozlarda uygulandı ve kanserojenlik belirtisi göstermedi.
Amilorid hidroklorür, çeşitli suşlarda mutajenik aktiviteden yoksun bırakıldı memeli karaciğer mikrozomal aktivasyon sistemi ile veya olmadan (Ames testi).
Hidroklorotiyazid
Hidroklorotiyazid genotoksik değildi Ames mutajenite analizinde fare germ hücre kromozomları, Çin Hamster kemik iliği kromozomları ve yapay CHO Sister Chromatid Exchange (clastogenicity) ve fare lenfoma hücrelerinde (mutagenicity), 43 ila 1300 mcg/ml arasında hidroklorotiyazid konsantrasyonları kullanılarak ve ayrıca
Hidroklorotiyazidin, her iki cinsiyetteki farelerin ve sıçanların doğurganlığı üzerinde, bu türlerin, gebe kalmadan önce ve gebelik boyunca sırasıyla 100 ve 4 mg/kg'a kadar olan dozları ile maruz kaldığı çalışmalarda olumsuz bir etkisi olmamıştır.
Amilorid Hidroklorür
Tiyazidler plasental bariyere nüfuz eder ve kordon kanında görülür. İntrauterin veya neonatal sarılık, trombositopeni ve muhtemelen yetişkinlerde ortaya çıkan diğer ADVERS REAKSİYONLAR riski vardır.
Sıçanlarda yapılan çalışmalar, amiloridin kandan daha yüksek konsantrasyonlarda sütle salındığını, ancak amiloridin hcı'nin insan sütüne salınıp salınmadığı bilinmemektedir. Bununla birlikte, tiyazidler anne sütünde görülür. Bebeklerde ciddi advers reaksiyonların potansiyel potansiyeli nedeniyle, ilacın anne için önemini göz önünde bulundurarak emzirmeyi bırakmaya veya ilacı bırakmaya karar verilmelidir.
Pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik oluşturulmamıştır.
Geriatrik Kullanımlar
Ko-Amilosid (Amilorid,hidroklorotiyazid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) ile ilgili klinik çalışmalar, genç deneklerden reaksiyonda farklılık gösterip göstermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü denekleri yeterince içermemiştir. Bildirilen bir başka klinik deneyim, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılık göstermemiştir. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle dozaj aralığının alt sınırından başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonunun azalmasının yanı sıra komorbiditelerin veya diğer ilaç tedavilerinin daha büyük insidansını yansıtan dikkatli olmalıdır.
Bu ilacın böbrekler tarafından büyük ölçüde atıldığı bilinmektedir ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha yüksek olabilir. Yaşlı hastaların azalmış böbrek fonksiyonuna sahip olma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalı ve böbrek fonksiyonunun izlenmesi yararlı olabilir. (Bkz. ,
Göğüs ağrısı | |
Hıçkırık | |
Eklem ağrısı | |
Yıkama | |
Görme organlarının ihlalleri | |
Bireysel bileşenlerle ve her kategori içinde bildirilen diğer ADVERS REAKSİYONLAR, azalan şiddet sırasına göre sıralanmıştır:
: Kalp atışı, Solunum: Artan göz içi basıncı, kulak çınlaması., : Mesane spazmları, poliüri, idrar sıklığı.
Hidroklorotiyazid
Hematolojik: Anafilaktik reaksiyonlar, nekrotizan anjiyit (vaskülit, kutanöz vaskülit), pnömonit ve pulmoner ödem, ışığa duyarlılık, ateş, ürtiker, purpura dahil olmak üzere solunum sıkıntısı., : Elektrolit dengesizliği (bkz. ), hiperglisemi, glukozüri, hiperürisemi, : İnterstisyel Yeşim (bkz.
İnsanlarda aşırı doz ile ilgili veriler yoktur. Oral ld50 kombine ilaç, dişi fareler ve dişi sıçanlar için sırasıyla 189 ve 422 mg / kg'dır. İlacın diyaliz edilebilir olup olmadığı bilinmemektedir.
Ko-Amilosid (Amilorid,hidroklorotiyazid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) aşırı dozunun tedavisi hakkında spesifik bir bilgi yoktur ve spesifik bir antidot yoktur. Tedavi semptomatik ve destekleyici. Ko-Amilosid (Amilorid,hidroklorotiyazid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) tedavisi kesilmeli ve hasta tarafından yakından izlenmelidir. Önerilen önlemler arasında kusma indüksiyonu ve/veya gastrik lavaj bulunur.
amilorid HCl (baz başına) farelerde 56 mg/kg ve suşa bağlı olarak sıçanlarda 36 ila 85 mg/kg'dır.
Kullanım: oral ld hidroklorotiyazid, hem farelerde hem de sıçanlarda 10.0 g/kg'ı aşmaktadır.