Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Amilorid, Hidroklorotiyazid
Koamilosid (Amilorid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) tek başına veya metildopa veya beta blokerler gibi diğer antihipertansif ilaçlara ek olarak kullanılabilir. Ko-Amilosid (Amilorid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) bu ajanların etkilerini arttırdığından, kan basıncında ve diğer istenmeyen yan etkilerde aşırı düşüşü önlemek için doz ayarlaması gerekebilir.
Ko-Amilosid (Amilorid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) gıda ile uygulanmalıdır.
Anti-kaliüretik tedavi veya potasyum takviyesi
Böbrek Fonksiyon Bozukluğu
Anüri, akut veya kronik böbrek yetmezliği ve diyabetik nefropati belirtileri, Ko-Amilosid ( Amilorid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) kullanımına kontrendikasyonlardır). Fonksiyonel böbrek yetmezliği belirtileri olan hastalar (100 ml başına 30 mg'dan fazla üre nitrojen seviyesi veya serum kreatinin seviyesi 1'den fazla.100 ml başına 5 mg) veya diabetes mellitus, serum elektrolitleri, kreatinin ve çörekler seviyesinin dikkatli, sık ve sürekli izlenmesi olmadan ilacı almamalıdır. Antikaliüretik ajanların kullanımı ile ilişkili potasyum gecikmesi, böbrek yetmezliği varlığında artar ve hiperkaleminin hızlı gelişmesine yol açabilir.
UYARILAR
Hiperkalemi
:
Diabetes mellituslu hastalarda, diyabetik nefropati belirtileri olmayan hastalarda bile, amilorid HCl dahil olmak üzere tüm potasyum tutucu diüretiklerin kullanımı ile hiperkalemi bildirilmiştir. Bu nedenle, mümkünse, diyabet hastalarında COAMİLOSİDE ( Amilorid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) kullanmaktan kaçınmalı ve uygulandığında, serum elektrolitleri ve böbrek fonksiyonu sıklıkla izlenmelidir.
Metabolik veya solunum asidozu
Anti-kaliüretik tedavi, sadece kardiyopulmoner hastalığı veya kötü kontrol edilen diyabetli hastalarda olduğu gibi solunum veya metabolik asidoz yaşayabilen ciddi hasta hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu hastalara KOAMİLOSİD ( Amilorid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) reçete edilirse, asit-baz dengesinin sık izlenmesi gereklidir. Asit-baz dengesindeki kaymalar hücre dışı / hücre içi potasyum oranını değiştirir ve asidoz gelişimi serum potasyum seviyelerinde hızlı bir artış ile ilişkili olabilir.
ÖNLEMLER
Elektrolit dengesizliği ve Topuz artar
Yeterli oral elektrolit alımının ihlali de hipokalemi gelişimine katkıda bulunacaktır. Hipokalemi kardiyak aritmiye neden olabilir ve ayrıca kalbin digitalisin toksik etkilerine (örneğin, ventriküllerin sinirliliğinin artması) duyarlılığa veya abartıya neden olabilir.
Amilorid HCl ve hidroklorotiyazid kullanımı ile bun seviyelerinde artış bildirilmiştir. Bu artışa genellikle, özellikle asit ve metabolik alkalozlu karaciğer sirozu olanlar veya dirençli ödem olanlar gibi ciddi hasta hastalarda diüretik tedavi uygulandığında yoğun sıvı atılımı eşlik etti. Bu nedenle, bu tür hastalara KOAMİLOSİD ( Amilorid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) verildiğinde, serum elektrolit seviyelerinin ve BUN seviyesinin dikkatli bir şekilde izlenmesi önemlidir. Önceden var olan ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda, amilorid HCl ve hidroklorotiyazid içeren diüretik tedavi ile birlikte titreme, konfüzyon ve koma ile ortaya çıkan hepatik ensefalopati ve artmış sarılık bildirilmiştir
Böbrek yetmezliği olan hastalarda, diüretik, azotemi gelişimini tetikleyebilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Koamilosid ( AMİLORİD)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) bileşenlerinin kümülatif etkileri gelişebilir. Böbrek yetmezliği belirgin hale gelirse, Ko-Amilosid (Amilorid)IC kesilmelidir (bkz. SAKINCALAR
Kanserojenlik, mutajenite, doğurganlık bozukluğu
92 haftaları için farelere amilorid HCl uygulandığında, 10 mg / kg / gün'e kadar olan dozlarda (maksimum günlük insan dozunun 25 katı) onkojenik etki kanıtı bulunamamıştır. Amilorid HCl ayrıca 104 hafta boyunca erkek ve dişi sıçanlara 6 ve 8 mg/kg/güne kadar (sırasıyla maksimum insan günlük dozunun 15 ve 20 katı) dozlarda uygulandı ve kanserojenlik belirtisi göstermedi.
Hidroklorotiyazid
Hidroklorotiyazid genotoksik değildi Ames mutajenite analizinde CHO Sister Chromatid Exchange (clastogenicity) ve fare lenfoma hücrelerinde (mutagenicity), 43 ila 1300 mcg/ml arasında hidroklorotiyazid konsantrasyonları kullanılarak ve ayrıca
Hidroklorotiyazidin, her iki cinsiyetteki farelerin ve sıçanların doğurganlığı üzerinde, bu türlerin, gebe kalmadan önce ve gebelik boyunca sırasıyla 100 ve 4 mg/kg'a kadar olan dozları ile maruz kaldığı çalışmalarda olumsuz bir etkisi olmamıştır.
Gebelik
Gebelik Kategori B
Emziren Anneler
Sıçanlarda yapılan çalışmalar, amiloridin kandan daha yüksek konsantrasyonlarda sütle salındığını, ancak amiloridin hcı'nin insan sütüne salınıp salınmadığı bilinmemektedir. Bununla birlikte, tiyazidler anne sütünde görülür. Bebeklerde ciddi advers reaksiyonların potansiyel potansiyeli nedeniyle, ilacın anne için önemini göz önünde bulundurarak emzirmeyi bırakmaya veya ilacı bırakmaya karar verilmelidir.
Pediatrik kullanım
Pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik oluşturulmamıştır.
). Amilorid Hcl'ye karşı küçük ADVERS REAKSİYONLAR nispeten sık bildirilmiştir (yaklaşık %20), ancak amilorid HCl ile birçok raporun ilişkisi belirsizdir ve genel insidans hidroklorotiyazid ile tedavi edilen gruplarda benzerdir. Bulantı/anoreksiya, karın ağrısı, şişkinlik ve hafif deri döküntüsü, muhtemelen amilorid ile ilişkili olduğu bildirilmiştir. Ortak Amilozid ( Amilorid)SC (Amilorid ve hidroklorotiyazid) ile bildirilen diğer olumsuz deneyimler, genellikle diürez ile ilişkili olduğu bilinmektedir, tiyazid tedavisi alan hastalarda veya altta yatan hastalık tedavi edilir. Klinik çalışmalar, amilorid ve hidroklorotiyazid kombinasyonunun, tek tek bileşenlerin uygulanmasında görülenlere kıyasla advers reaksiyon riskini artırdığını göstermemiştir
Angina pektoris | |
Sinirli | |
Toksik epidermal nekroliz dahil eksfoliyatif dermatit | |
Böbrek yetmezliği jinekomasti dahil böbrek fonksiyon bozukluğu | |
*** Bkz. †Bkz. |
Bireysel bileşenlerle ve her kategori içinde bildirilen diğer ADVERS REAKSİYONLAR, azalan şiddet sırasına göre sıralanmıştır:
Ağrılı uzuvlar, boyun/omuz ağrısı, yorgunluk, : Kalp atışı, : Olası önceden var olan peptik ülser hastalığının aktivasyonu, karaciğer fonksiyon bozukluğu, sarılık, hazımsızlık, mide ekşimesi., : Ensefalopati, titreme, libido azalması, : Artan göz içi basıncı, kulak çınlaması., : Mesane spazmları, poliüri, idrar sıklığı.
: Pankreatit, sarılık( intrahepatik KOLESTATİK sarılık), sialadenit, konvülsiyonlar, mide tahrişi., ), hiperglisemi, glukozüri, hiperürisemi, : Endişe,: Geçici bulanık görme, xanthopsia., GenitoürinerUYARILAR
İnsanlarda aşırı doz ile ilgili veriler yoktur. Oral ld
Ko-Amilosid ( Amilorid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) doz aşımı tedavisi hakkında spesifik bir bilgi yoktur ve spesifik bir antidot yoktur. Tedavi semptomatik ve destekleyici. KOAMİLOSİD ( Amilorid)IC (amilorid ve hidroklorotiyazid) tedavisi kesilmeli ve hasta tarafından yakından izlenmelidir. Önerilen önlemler arasında kusma indüksiyonu ve/veya gastrik lavaj bulunur.
Amilorid Hidroklorür: İnsanlarda aşırı doz verileri yoktur.
Oral ld amilorid HCl (baz başına) farelerde 56 mg/kg ve suşa bağlı olarak sıçanlarda 36 ila 85 mg/kg'dır.
Kullanım: oral ld hidroklorotiyazid, hem farelerde hem de sıçanlarda 10.0 g/kg'ı aşmaktadır.