Burnol PRICKDERM

Yetişkinlerde ve çocuklarda (≥5 yaş) profilaktik tedavi olarak astımın idame tedavisi. Sistemik kortikosteroid uygulamasına ihtiyaç duyan astım hastalarında Beclometazon (Burnol PRICKDERM) Dipropionat sistemik kortikosteroid ihtiyacını azaltabilir veya ortadan kaldırabilir.

Beclometazon (Burnol PRICKDERM) dipropionatın akut bronkospazmı hafiflettiği endike değildir.

Klotrimazol (Burnol PRICKDERM) ® Kupalar, orofaringeal kandidiyazın lokal tedavisi için endikedir. Tanı tedaviden önce bir KOH yayması ve / veya kültürü ile doğrulanmalıdır.

Klotrimazol (Burnol PRICKDERM) ® - Kemoterapi, radyasyon tedavisi veya steroid tedavisi ile bağışıklığı zayıflamış hastalarda orofaringeal kandidiyaz insidansını azaltmak için profilaktik olarak endikedir. Lösemi, katı tümörler veya böbrek nakli tedavisi. Önceki cümlede listelenenler dışında etiyolojiler tarafından bağışıklığı zayıflamış hastalarda profilaktik kullanım için bu ürünün güvenliğini ve etkinliğini belirlemek için yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalardan veri yoktur.

İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve neomisin tabletlerinin (Burnol PRICKDERM) ve diğer antibakteriyel tıbbi ürünlerin etkinliğini korumak için, neomisin tabletleri (Burnol PRICKDERM) sadece duyarlı olduğu gösterilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. bakteri. Kültür ve duyarlılık bilgisi mevcutsa, antibakteriyel tedaviyi seçmeyi veya değiştirmeyi düşünmelisiniz. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyolojik ve duyarlılık modelleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

Bağırsak bakterilerinin baskılanması

Neomisin (Burnol PRICKDERM) tabletleri, bağırsağın normal bakteriyel florasını baskılamak için bir rejim çerçevesinde ek tedavi olarak endikedir;. bağırsağın preoperatif hazırlanması. Eritromisin enterik olarak kaplanmış baz ile aynı anda uygulanır.

Karaciğer koması (portal sistemik ensefalopati)

Neomisin (Burnol PRICKDERM) bağırsak sistemindeki amonyak oluşturan bakterileri azaltarak karaciğer komada etkili bir ek tedavi olarak gösterilmiştir. Daha sonra kan basıncındaki düşüş nörolojik bir iyileşmeye yol açtı.

Beclometazon bir steroiddir. Vücutta iltihaplanmaya neden olan maddelerin salınmasını önler.

Beclometason nazal, mevsimsel veya yıl boyunca alerjilerin neden olduğu kabızlık, hapşırma ve burun akıntısı gibi burun semptomlarını tedavi etmek için kullanılır. Marka Beclometazon (Burnol PRICKDERM) bu ilaç ayrıca burun poliplerinin ameliyattan sonra geri gelmelerini önlemek için kullanılır.

Beclometason, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Klotrimazol (Burnol PRICKDERM) Pastiller, sooru önlemek ve tedavi etmek için ağızda yavaşça çözülür. Kandidiyaz veya beyaz ağız olarak da adlandırılan soor, ağız ve boğazın mantar enfeksiyonudur. Klotrimazol (Burnol PRICKDERM), doktorunuz tarafından belirlenen diğer problemler için de kullanılabilir.

Klotrimazol (Burnol PRICKDERM) sadece reçete ile temin edilebilir.

Neomisin (Burnol PRICKDERM) vücuttaki bakterilerle savaşan bir antibiyotiktir.

Neomisin (Burnol PRICKDERM) bağırsağınızın çalışması sırasında enfeksiyon riskini azaltmak için kullanılır. Neomisin (Burnol PRICKDERM) ayrıca karaciğer komalarının semptomlarını azaltmak için kullanılır.

Neomisin (Burnol PRICKDERM) bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Kronik astım tedavisi: Yetişkinler ve çocuklar> 12 yaş: Günde iki kez 100-400 mcg. Maksimum: günde iki kez 1000 mcg.

Çocuklar (5-12 yaş): Günde iki kez 100-200 mcg. Maksimum: günde iki kez 200-400 mcg.

Astımın profilaksisi: Yetişkinler ve çocuklar> 12 yaş: Günde iki kez 50-200 mcg. Gerekirse, günde iki kez maksimum 400 mcg'ye yükseltin.

Çocuklar (5-12 yaş): normal başlangıç dozu günde iki kez 100 ug'dur. Astımın şiddetine bağlı olarak, günlük doz 2-4 bölünmüş dozlarda uygulanan 400 ug'a kadar artırılabilir.

Hastanın semptomları tatmin edici kontrol altında kalırsa, doz etkili astım kontrolünün sürdürüldüğü en düşük doza titre edilmelidir.

<em> Yeni hastalarda tedavi: </ em> Hafif astım: Günde iki kez 50-100 mcg.

Orta astım: Günde iki kez 100-200 mcg.

Şiddetli astım : Günde iki kez 200-400 mcg.

İyi kontrol edilen astımı olan bir hastayı başka bir kortikosteroid inhalerinden değiştirirken, ilk önce beklometazon (Burnol PRICKDERM) dipropionat (CFC) veya budesonid 200-250 mcg için 100 mcg beklometazon (Burnol PRICKDERM) reçete edilmelidir; flutikazon propiyonat 10.

Kötü kontrol edilen astımı olan bir hastayı başka bir kortikosteroid inhalerinden değiştirirken, ilk önce beklometazon (Burnol PRICKDERM) dipropionat (CFC) veya budesonid veya flutikazon propionat 100 mcg için 100 mcg reçete edilmelidir. Beclometazon (Burnol PRICKDERM) dozu yanıta göre ayarlanmalıdır.

Yaşlılarda veya karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanın: yaşlılar veya karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar için özel bir dozaj önerisi yoktur.

Tinea Corporis için normal yetişkin dozu

Enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak, etkilenen bölgeyi ve hemen çevresindeki cildi 4 hafta boyunca günde iki kez örtmek için yeterli miktarda topikal olarak uygulayın.

Tinea cruris için normal yetişkin dozu

Enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak, etkilenen bölgeyi ve hemen çevresindeki cildi 2 hafta boyunca günde iki kez örtmek için yeterli miktarda topikal olarak klotrimazol (Burnol PRICKDERM) uygulayın.

Tinea pedis için normal yetişkin dozu

Enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak, etkilenen bölgeyi ve hemen çevresindeki cildi 4 ila 8 hafta boyunca günde iki kez örtmek için yeterli miktarda topikal olarak uygulayın.

Kutane Candidiasis için normal yetişkin dozu

Enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak, etkilenen bölgeyi ve hemen çevresindeki cildi 2 ila 4 hafta boyunca günde iki kez örtmek için yeterli miktarda topikal olarak uygulayın.

Tinea Versicolor için normal yetişkin dozu

Enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak, etkilenen bölgeyi ve hemen çevresindeki cildi 2 ila 4 hafta boyunca günde iki kez örtmek için yeterli miktarda topikal olarak uygulayın.

Vajinal kandidiyaz için normal yetişkin dozu

Rejim 1: 100 mg (100 mg vajinal fitil) intravajinal, art arda 7 gün boyunca günde bir kez veya art arda 7 gün boyunca günde iki kez% 1 klotrimazol (Burnol PRICKDERM) topikal uygulaması ile kombinasyon halinde.

Rejim 2: 200 mg (200 mg vajinal fitil) intravajinal günde bir kez sadece 3 ardışık gün boyunca veya% 1 klotrimazolün (Burnol PRICKDERM) topikal olarak 7 ardışık gün boyunca günde iki kez uygulanması ile kombinasyon halinde.

Rejim 3: 500 mg (500 mg vajinal fitil) intravajinal bir kez.

Rejim 4: art arda 7 gün boyunca günde bir kez (tercihen yataktan önce) aplikatör açısından zengin% 1 klotrimazol (Burnol PRICKDERM) vajinal krem intravajinal.

Rejim 5: art arda 3 gün boyunca günde bir kez (tercihen yataktan önce) aplikatör açısından zengin% 2 klotrimazol (Burnol PRICKDERM) vajinal krem intravajinal.

Çalışmalar, üç ve yedi günlük clotrimazole kurslarının (Burnol PRICKDERM) eşit derecede etkili olduğunu göstermiştir. Hastanın uyumu üç günlük bir kursla artırılabilir. Tek bir 500 mg doz ile tedavi almayan hastalar 3 veya 7 günlük bir klotrimazol kürü (Burnol PRICKDERM) ile tedavi edilmelidir.

Haftalık veya aylık klotrimazol (Burnol PRICKDERM) vajinal fitillerin HIV'li kadın hastalarda kronik baskıcı tedavi için etkili topikal tedaviler olduğu görülmektedir

Tinea Corporis için olağan pediatrik doz

> 3 yıl: enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak, etkilenen bölgeyi ve hemen çevreleyen cildi 4 hafta boyunca günde iki kez kaplamak için yeterli miktarda topikal olarak klotrimazol (Burnol PRICKDERM) uygulayın.

Tinea cruris için yaygın pediatrik doz

> 3 yıl: enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak, etkilenen bölgeyi ve hemen çevreleyen cildi 2 hafta boyunca günde iki kez kaplamak için yeterli miktarda topikal olarak klotrimazol (Burnol PRICKDERM) uygulayın.

Tinea pedis için olağan pediatrik doz

> 3 yıl: enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak, etkilenen bölgeyi ve hemen çevreleyen cildi 4 ila 8 hafta boyunca günde iki kez kaplamak için yeterli miktarda topikal olarak klotrimazol (Burnol PRICKDERM) uygulayın.

Kutane Kandidiyaz için olağan pediatrik doz

> 3 yıl: enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak, etkilenen bölgeyi ve hemen çevreleyen cildi 2 ila 4 hafta boyunca günde iki kez kaplamak için yeterli miktarda topikal olarak klotrimazol (Burnol PRICKDERM) uygulayın.

Tinea versicolor için normal pediatrik doz

> 3 yıl: enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak, etkilenen bölgeyi ve hemen çevreleyen cildi 2 ila 4 hafta boyunca günde iki kez kaplamak için yeterli miktarda topikal olarak klotrimazol (Burnol PRICKDERM) uygulayın.

Vajinal kandidiyaz için yaygın pediatrik doz

> 12 yıl: Rejim 1: 100 mg (100 mg vajinal fitil) sadece 7 ardışık gün boyunca günde bir kez veya art arda 7 gün boyunca günde iki kez% 1 klotrimazol (Burnol PRICKDERM) topikal uygulaması ile kombinasyon halinde .

Rejim 2: 200 mg (200 mg vajinal fitil) intravajinal günde bir kez sadece 3 ardışık gün boyunca veya% 1 klotrimazolün (Burnol PRICKDERM) topikal olarak 7 ardışık gün boyunca günde iki kez uygulanması ile kombinasyon halinde.

Rejim 3: 500 mg (500 mg vajinal fitil) intravajinal bir kez.

Rejim 4: art arda 7 gün boyunca günde bir kez (tercihen yataktan önce) aplikatör açısından zengin% 1 klotrimazol (Burnol PRICKDERM) vajinal krem intravajinal.

Çalışmalar, üç ve yedi günlük clotrimazole kurslarının (Burnol PRICKDERM) eşit derecede etkili olduğunu göstermiştir. Hastanın uyumu üç günlük bir kursla artırılabilir. Tek bir 500 mg doz ile tedavi almayan hastalar 3 veya 7 günlük bir klotrimazol kürü (Burnol PRICKDERM) ile tedavi edilmelidir.

Haftalık veya aylık klotrimazol (Burnol PRICKDERM) vajinal fitillerin HIV'li kadın hastalarda kronik baskıcı tedavi için etkili topikal tedaviler olduğu görülmektedir

Böbrek dozunun ayarlanması

Veri mevcut değil

Karaciğer doz ayarlamaları

Veri mevcut değil

Diyaliz

Veri mevcut değil

Toksisite riskini en aza indirmek için, durumu kontrol etmek için mümkün olan en düşük dozu ve en kısa tedavi süresini kullanın. İki haftadan fazla bir süre boyunca tedavi önerilmez.

karaciğer koma

Karaciğer koma tedavisinde ek olarak kullanım için, önerilen doz aşağıdaki tedavide günde 4-12 gramdır:

1. Proteini diyetten çekin. Diüretik kullanmaktan kaçının.

2. Belirtildiği gibi kan ürünleri de dahil olmak üzere destekleyici tedavi sağlayın.

3. Neomisin (Burnol PRICKDERM) tabletlerini günde 4-12 gram neomisin (Burnol PRICKDERM) dozlarında (sekiz ila 24 tablet) bölünmüş dozlarda verin. Tedavi beş ila altı günlük bir süre boyunca devam etmeli, bu süre zarfında protein yavaş yavaş diyete geri döndürülmelidir.

4. Kronik karaciğer yetmezliğinde daha az potansiyel olarak toksik ilaç kullanılamazsa, günde dört grama kadar (günde sekiz tablet) dozlarda neomisin (Burnol PRICKDERM) gerekebilir. Neomisin (Burnol PRICKDERM) geliştirme riski - tam olarak cevap vermeyen karaciğer ensefalopatisi olan bir hastanın ömrünü korumak için tedavinin genişletilmesi gerektiğinde ortaya çıkan toksisite giderek artar. İlaç toksisitesinin varlığını belirlemek için bu hastaların sık sık düzenli olarak izlenmesi zorunludur. Potansiyel olarak toksik seviyelerden kaçınmak için neomisin serum konsantrasyonları (Burnol PRICKDERM) da izlenmelidir. Neomisin (Burnol PRICKDERM) dokuda biriktikten sonra nefrotoksisite, kalıcı ototoksisite ve nöromüsküler blokaj risklerine karşı tartılmalıdır.

Elektif kolorektal cerrahinin preoperatif profilaksisi

Aşağıda önerilen bağırsak preparatına bir örnek verilmiştir. 08: 00'da önerilen çalışma süresi. kullanıldı.

Ameliyat öncesi gün 3: Minimum kalıntılar veya berrak sıvı diyet. Bisakodil, 13: 00'da oral olarak 1 tablet

Ameliyat öncesi gün 2: Minimum kalıntılar veya berrak sıvı diyet. Magnezyum sülfat, 30 mL,% 50 çözelti (15 g) oral olarak 10: 00'da., 14:00. ve 18:00. lavman saat 19: 00'da. ve 20:00

Ameliyat öncesi gün 1: Berrak sıvı diyet. Gerektiğinde ilave (IV) sıvılar. Magnezyum sülfat, 30 mL,% 50 çözelti (15 g) oral olarak 10: 00'da. ve 14:00. Neomisin (Burnol PRICKDERM) (1 g) ve eritromisinbase (1 g) ağızdan 13: 00'da., 14:00.

Operasyon günü : Hasta rektumu sabah 6: 30'da tahliye eder. saat 8: 00'de planlanan operasyon için

teslim edildiği gibi

Neomisin (Burnol PRICKDERM) tabletleri, USP, 500 mg (tablet başına 350 mg neomisin (Burnol PRICKDERM) bazına karşılık gelir), 100'lü şişelerde yuvarlak, krem rengi, renksiz tabletler olarak mevcuttur. tabletler.

15 ° -30 ° C kontrollü oda sıcaklığında saklayın. USP / NF tanımına göre sıkı kaplarda teslim edin.

DİKKAT: federal yasa reçetesiz teslimatı yasaklar.

Beclometazon (Burnol PRICKDERM) diproprionata veya beklometazon yardımcılarından birine (Burnol PRICKDERM) karşı aşırı duyarlılık.

Ayrıca bakınız:
Klotrimazol (Burnol PRICKDERM) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Klotrimazole karşı olası duyarlılık (Burnol PRICKDERM).

Rosacea, akne, perioral dermatit, cilt tüberkülozu ve varisli damarlar.

Klotrimazol (Burnol PRICKDERM) oftalmik kullanım için endike değildir ve göz çevresinde dikkatli kullanılmalıdır.

Teratojenisite: dermal kullanımdan sonra hayvanlarda kortikosteroidlerin teratojenik olduğu gösterilmiştir. Bu ajanlar perkütan olarak emildiğinden, topikal kullanımdan sonra teratojenisite göz ardı edilemez.

Hamilelik sırasında kullanın: Klotrimazol (Burnol PRICKDERM) hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Ayrıca bakınız:
Neomisin (Burnol PRICKDERM) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Neomisin (Burnol PRICKDERM) veya amikasin (Amikin), gentamisin (Garamisin), kanamisin (Kantrex), paromomisin (Humatin, Paromisin), streptomisin veya tobramisin (Nebcin) benzeri antibiyotiklere alerjiniz varsa bu ilacı almamalısınız.

Ülseratif kolit, Crohn hastalığı, bağırsak kabızlığı veya başka bir enflamatuar bağırsak hastalığınız varsa neomisin (Burnol PRICKDERM) almamalısınız.

hamileyseniz neomisin (Burnol PRICKDERM) kullanmayın. doğmamış çocuğa zarar verebilir.

Neomisin (Burnol PRICKDERM) almadan önce, böbrek hastalığınız, miyastenia gravis veya Parkinson hastalığınız varsa doktorunuza söyleyin.

Neomisin (Burnol PRICKDERM) Asla önerilenden daha büyük veya 2 haftadan fazla miktarlar almayın. Yüksek dozlar veya uzun süreli neomisin kullanımı (Burnol PRICKDERM), ciddi böbrek sorunlarına veya işitme kaybına yol açabilir, bu da geri dönüşümlü olmayabilir. Neomisin (Burnol PRICKDERM) ne kadar uzun süre alırsanız, bu ciddi yan etkileri geliştirme olasılığınız o kadar artar.

Bu ilacın zararlı bir etkisi olmadığından emin olmak için böbrek fonksiyonunuz, sinir ve kas fonksiyonunuz sık sık test edilmelidir. İşitme testlerine de ihtiyacınız olabilir. Neomisin (Burnol PRICKDERM) vücudunuz üzerinde uzun süreli etkilere sahip olabilir. Kan veya idrar testleri için doktorunuzla yapılan takip sınavlarını kaçırmayın.

Neomisin (Burnol PRICKDERM) böbreklerinize zarar verebilir ve böbreklere zarar veren diğer bazı ilaçlar da kullanırsanız bu etki artar. neomisin (Burnol PRICKDERM) kullanmadan önce doktorunuza kullandığınız diğer tüm ilaçları anlatın. Diğer birçok ilaç (tezgah üstü bazı ilaçlar dahil) böbrekler için zararlı olabilir.

karaciğer koması için tedavi görüyorsanız, bundan kaçının protein açısından zengin gıdaların tüketimi. Yiyecek, içecek veya aktivitelerle ilgili diğer kısıtlamalar için doktorunuzun talimatlarını izleyin.

Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi clotrimazole (Burnol PRICKDERM) kullanın. Ayrıntılı dozaj talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• klotrimazol (Burnol PRICKDERM) ile ek bir hasta broşürü mevcuttur. Bu bilgiler hakkında herhangi bir sorunuz varsa eczacınızla konuşun.
• Klotrimazol (Burnol PRICKDERM) sadece vajinal kullanım içindir. Gözlerde kullanmayın veya ağızdan almayın.
• Bu ürünün bazı formları 3 tek kullanımlık aplikatör ile birlikte verilir. Bu ürün tek kullanımlık aplikatörler içeriyorsa, kullanımdan sonra her aplikatörü atın.
• Bu ürünün bazı formları, 3 tedavi gününün tümü için kullanılabilen bir aplikatör ile birlikte gelir. Bu ürün sadece bir aplikatör içeriyorsa, kullanımdan sonra atmayın. Aplikatör parçalarını ayırın ve kullanımdan hemen sonra ılık sabunlu suyla yıkayın. İyice durulayın. Bir sonraki kullanımdan önce aplikatörün tamamen kuru olduğundan emin olun.
• bu kremi harici olarak kullanırsanız, parmak ucunuza az miktarda basın ve tahriş olmuş cildi vajinanın etrafına hafifçe uygulayın.
• clotrimazole (Burnol PRICKDERM) kullandıktan hemen sonra ellerinizi yıkayın.
• enfeksiyonunuzu tamamen ortadan kaldırmak için, tüm tedavi süreci boyunca klotrimazol (Burnol PRICKDERM) kullanın. Birkaç gün içinde kendinizi daha iyi hissediyorsanız kullanmaya devam edin.
• bir doz klotrimazol (Burnol PRICKDERM) kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede kullanın. Bir sonraki dozunuzun zamanı geldiğinde, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Bir seferde 2 kutu kullanmayın.

Klotrimazol (Burnol PRICKDERM) kullanımı hakkında doktorunuza sorular sorun.

Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi Neomisin (Burnol PRICKDERM) çözeltisini kullanın. Ayrıntılı dozaj talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Neomisin (Burnol PRICKDERM) gıda ile veya gıdasız oral çözelti. Mide rahatsızlığı meydana geldiğinde, mide tahrişini azaltmak için yiyecek alın.
• Dehidrasyonu önlemek için neomisin (Burnol PRICKDERM) çözeltisini bol suyla alın.
• ilaç dozajı için işaretlenmiş bir ölçüm cihazı kullanın. Dozunuzu nasıl ölçeceğinizden emin değilseniz eczacınızdan yardım isteyin.
• En iyi şekilde yararlanmak için Neomycin (Burnol PRICKDERM) çözeltisini düzenli olarak alın.
• enfeksiyonunuzu tamamen çözmek için, tüm tedavi süreci boyunca Neomisin (Burnol PRICKDERM) çözeltisini kullanın. Birkaç gün içinde kendinizi daha iyi hissediyorsanız kullanmaya devam edin.
• bir doz neomisin (Burnol PRICKDERM) çözeltisini kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı geldiğinde, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Bir seferde 2 doz almayın. Birden fazla doz kaçırılırsa, doktorunuza başvurun.

Neomisin çözeltisini (Burnol PRICKDERM) kullanma hakkında doktorunuza sorular sorun .

Beclometason (Burnol PRICKDERM) burun akıntısı, alerji (alerjik rinit), saman nezlesi ve ülseratif kolit nedeniyle şişme ve kaşıntı tedavisinde kullanılır. Beclometason (Burnol PRICKDERM) burun iltihabını, şişmesini ve tahrişini azaltır ve kaşıntı, hapşırma ve burun tıkanıklığı veya burun akıntısını hafifletir. Astım ve ülseratif kolit için de kullanılır.

Bu ürün, zayıf beslenme, bazı hastalıklar, alkolizm veya hamilelik sırasında vitamin eksikliğini tedavi etmek veya önlemek için B vitaminlerinin bir kombinasyonudur. Vitaminler vücudun önemli yapı taşlarıdır ve sizi sağlıklı tutmanıza yardımcı olur. B vitaminleri arasında tiamin, riboflavin, niasin / niasinamid, B6 vitamini, B12 vitamini, folik asit ve pantotenik asit bulunur.

Bazı B vitaminleri markaları ayrıca C vitamini, E vitamini, biyotin veya çinko gibi bileşenler içerir. Markanızın bileşenleri hakkında herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorun.

Bco kullanımı

Bu ilacı ağızdan, genellikle günde bir kez veya belirtildiği şekilde alın. Ürün ambalajındaki tüm talimatları izleyin. Bilgiler konusunda emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

C vitamini içeren bir marka alıyorsanız, doktorunuz size aksini söylemediği sürece bu ilacı bir bardak su (8 ons / 240 mililitre) ile ağızdan alın.

Çiğneme tabletleri alıyorsanız, yutmadan önce tableti iyice çiğneyin.

Uzatılmış salimli kapsüller alıyorsanız, hepsini yutun. Uzun süreli salimli kapsülleri veya tabletleri ezmeyin veya çiğnemeyin. Bu, tüm ilacı bir kerede serbest bırakabilir ve yan etki riskini artırabilir. Ayrıca, bir skor çizginiz yoksa ve doktorunuz veya eczacınız size bunu söylemediği sürece genişletilmiş salım tabletlerini paylaşmayın. Ezmeden veya çiğnemeden tüm veya bölünmüş tableti yutun.

Sıvı bir ürün alıyorsanız, dozu bir ilaç ölçerle dikkatlice ölçün. Kaşık kullanmayın. Bazı sıvı ürünlerin her dozdan önce çalkalanması gerekir. B12 vitamini içeren bazı ürünler dilin altına yerleştirilmeli ve yutulmadan önce orada tutulmalıdır. En iyi şekilde yararlanmak için talimatları dikkatlice izleyin.

En iyi şekilde yararlanmak için bu ilacı düzenli olarak alın. Hatırlamanıza yardımcı olmak için, her gün aynı saatte alın.

Oral neomisin (Burnol PRICKDERM) bağırsak cerrahisinden önce bağırsakta normalde yaşam ve ciddi enfeksiyona neden olabilecek bakterileri öldürmek ve karaciğer hastalığı (leber koma) nedeniyle koma hastalarının tedavisinde kullanılır.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar beklometazonu etkiler (Burnol PRICKDERM)?

İnhale dozlamadan sonra elde edilen çok düşük plazma konsantrasyonu nedeniyle, klinik olarak anlamlı ilaç etkileşimleri genellikle olası değildir. Bilinen güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır (örn. ketokonazol, itrakonazol, nelfinavir, ritonavir), beklometazona (Burnol PRICKDERM) sistemik maruziyet artar.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçların klotrimazol (Burnol PRICKDERM) etkilediği?

Hipertiroidizm, yüksek tansiyon ve düzensiz kalp atışı olan hastalarda klotrimazol (Burnol PRICKDERM) dikkatle kullanılmalıdır. Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri alan hastalarda tüm vazopresörler dikkatle kullanılmalıdır.

Klotrimazol (Burnol PRICKDERM), olası katkı etkileri ve artan toksisite nedeniyle diğer sempatomimetiklerle (izoproterenol gibi) aynı anda uygulanmamalıdır.

Kombine etkiler ciddi kardiyak aritmilere neden olabilir. Böyle bir ilacın önceki etkileri azaldığında dönüşümlü olarak uygulanabilirler.

Miyokardın duyarlı hale getirildiği halotan gibi siklopropan veya halojenli genel hidrokarbon anestezik alan hastalara adrenalin uygulanması kardiyak aritmilere neden olabilir.. Bu tür aritmiler ortaya çıkarsa, beta-adrenerjik bloke edici bir ilacın uygulanmasına cevap verebilirsiniz. Klotrimazol (Burnol PRICKDERM) diğer tıbbi ürünlerle de kullanılmalıdır (örn. digitalis, glikozitler) miyokardın sempatomimetiklerin etkilerine duyarlı hale getirilmesi.

Diüretikler adrenalin gibi basınçlı ortamlara vasküler yanıtı azaltabilir.

Klotrimazol (Burnol PRICKDERM), guanetidinin neden olduğu nöron blokajını antagonize edebilir, bu da hipotansif etkinin azalmasına neden olur ve ikincisinin dozunun arttırılmasını gerektirir.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçların neomisini etkilediği (Burnol PRICKDERM)?

Akarboz: Neomisin (Burnol PRICKDERM) akarbozun olumsuz / toksik etkilerini artırabilir. Neomisin (Burnol PRICKDERM) akarboz metabolizmasını azaltabilir. İzleme tedavisi

Amfoterisin B: aminoglikozitlerin nefrotoksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Arbekasin: aminoglikozitlerin nefrotoksik etkilerini artırabilir. Arbekasin, aminoglikozitlerin ototoksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Atalurlar: aminoglikozitlerin olumsuz / toksik etkilerini artırabilir. Özellikle, ataluriyen ve aminoglikozitler aynı anda kullanıldığında nefrotoksisite riski artabilir. Kombinasyondan kaçının

Bacitracin (sistemik): Neomisin (Burnol PRICKDERM), bacitracinin (sistemik) nefrotoksik etkilerini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

BCG (intravezik): Antibiyotikler BCG'nin (intravezik) terapötik etkilerini azaltabilir. Kombinasyondan kaçının

BCG aşısı (aşılama): Antibiyotikler BCG aşısının (aşılama) terapötik etkilerini azaltabilir. İzleme tedavisi

Bisfosfonat türevleri: Aminoglikozitler, bisfosfonat türevlerinin hipokalsemik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Botulinum toksini içeren ürünler: Aminoglikozitler, botulinum toksini içeren ürünlerin nöromüsküler bloke edici etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Kapreomisin: aminoglikozitlerin nöromüsküler bloke edici etkisini artırabilir. İzleme tedavisi

CARBOplatin: Aminoglikozitler CARBOplatin'in ototoksik etkilerini artırabilir. Özellikle yüksek dozlarda karboplatin. İzleme tedavisi

Kardiyak glikozitler: Aminoglikozitler, kardiyak glikozitlerin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Bu etki sadece aminoglikozit oral yoldan uygulandığında gösterilmiştir. İzleme tedavisi

Cefazedon: aminoglikozitlerin nefrotoksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Sefalosporinler (2. nesil): aminoglikozitlerin nefrotoksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Sefalosporinler (3. Nesil): aminoglikozitlerin nefrotoksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Sefalosporinler (4. Nesil): aminoglikozitlerin nefrotoksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Sefalotin: aminoglikozitlerin nefrotoksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Sefradin: aminoglikozitlerin nefrotoksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

CISplatin: aminoglikozitlerin nefrotoksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Kolistimetat: Aminoglikozitler kolistimetatın nefrotoksik etkilerini artırabilir. Aminoglikozitler, kolistimetatın nöromüsküler bloke edici etkilerini artırabilir. Yönetim: Nefrotoksisite ve nöromüsküler blokaj riski nedeniyle mümkün olduğunda kolistimetat ve aminoglikozitlerin birlikte uygulanmasından kaçının. Birlikte uygulamadan kaçınılamazsa, böbrek ve nöromüsküler fonksiyonu izleyin. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Siklosporin (sistemik): Aminoglikozitler, siklosporinin (sistemik) nefrotoksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Distigmin: Aminoglikozitler distigmin terapötik etkilerini azaltabilir. İzleme tedavisi

Foskarnet: aminoglikozitlerin nefrotoksik etkilerini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Lactobacillus ve estriol: Antibiyotikler Lactobacillus ve estriol'un terapötik etkilerini azaltabilir. İzleme tedavisi

Öğütme diüretikleri: aminoglikozitlerin olumsuz / toksik etkilerini artırabilir. Özellikle nefrotoksisite ve ototoksisite. İzleme tedavisi

Mannitol (sistemik): aminoglikozitlerin nefrotoksik etkilerini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Mecamilamin: Aminoglikozitler, mecamilaminin nöromüsküler bloke edici etkisini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Metoksifluran: Aminoglikozitler metoksiflürün nefrotoksik etkilerini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Nöromüsküler bloke edici ajanlar: Aminoglikozitler nöromüsküler bloke edici ajanların terapötik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Steroid olmayan antienflamatuar ajanlar: aminoglikozitlerin atılımını azaltabilir. Sadece prematüre bebekler için veriler. İzleme tedavisi

Oksatomid: aminoglikozitlerin ototoksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Penisilinler: aminoglikozitlerin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Öncelikle genişletilmiş spektrumlu penisilinler ve böbrek yetmezliği olan hastalar ile ilişkilidir. İstisnalar: Amoksisilin; Ampisilin; Bacampisilin; Kloksasilin; Dikloksasilin; Nafillin; Oksasilin; Penisilin G (Parenterale / Wässrig); Penisilin G Benzathin; Penisilin G Procain; Penisilin V-Benz;. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

Regorafenib: Neomisin (Burnol PRICKDERM), regorafenibin aktif metabolitinin (aktif metabolitler) serum konsantrasyonlarını azaltabilir. İzleme tedavisi

Sodyum pikosülfat: Antibiyotikler sodyum pikosülfatın terapötik etkilerini azaltabilir. Yönetim: Yakın zamanda antibiyotik kullanan veya aynı zamanda antibiyotik kullanan hastalarda kolonoskopi öncesi alternatif bir kolon temizleme ürünü kullanmayı düşünün. tedaviyi değiştirmeyi düşünün

SORAfenib: Neomisin (Burnol PRICKDERM) SORAfenib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. İzleme tedavisi

Tenofovir ürünleri: Aminoglikozitler Tenofovir ürünlerinin serum konsantrasyonunu artırabilir. Tenofovir ürünleri aminoglikozitlerin serum konsantrasyonunu artırabilir. İzleme tedavisi

Vankomisin: aminoglikozitlerin nefrotoksik etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

K vitamini antagonistleri (ör. warfarin): Neomisin (Burnol PRICKDERM), K vitamini antagonistlerinin antikoagülan etkilerini artırabilir. İzleme tedavisi

Ayrıca bakınız:
Beclometasone'un (Burnol PRICKDERM) olası yan etkileri nelerdir?

Burun inhaleri

Genel olarak, klinik çalışmalardaki yan etkiler esas olarak burun mukoza zarlarıyla ilişkilendirilmiştir.

Beclomethasondipropionat burun inhaleri ile tedavi edilen hastalarda kontrollü klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler ve açık uzun süreli çalışmalar aşağıda açıklanmaktadır.

Beclometason dipropionat burun inhaleri kullanıldıktan sonra burunda tahriş ve yanma hissi (100 hasta başına 11) bildirilmiştir. Burun içi inhaler kullanıldıktan hemen sonra ara sıra vakalar (100 yetişkin hasta başına 10) meydana geldi. Bu semptom çocuklarda daha sık ortaya çıkabilir. Rinore bazen ortaya çıkabilir (100 hasta başına 1).

Candida albicans ile burun ve boğazın lokalize enfeksiyonları nadiren meydana gelmiştir.

100 hastanın 2'sinde geçici burun kanaması atakları bildirilmiştir.

Nadir burun mukozal ülseri vakaları ve burun septumperforasyonu vakaları kendiliğinden bildirilmiştir.

Baş ağrısı, uyuşukluk, kuruluk ve burun ve boğazda tahriş, hoş olmayan tat ve koku raporları alınmıştır. Tat ve koku kaybı ile ilgili nadir raporlar vardır.

Aerosolize kortikosteroidlerin burun içi kullanımından sonra nadir hırıltılı solunum, katarakt, glokom ve artmış göz içi basıncı bildirilmiştir.

Beclometonun oral ve burun içi solunmasından sonra ürtiker, anjiyoödem, döküntü ve bronkospazm dahil olmak üzere nadir ve gecikmiş aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir.

Kontrollü klinik çalışmalar sırasında sistemik kortikosteroid yan etkileri bildirilmemiştir. Bununla birlikte, önerilen dozlar aşılırsa veya insanlar özellikle hassassa, hiperkortiklik belirtileri ortaya çıkabilir (dh Cushing sendromu).

Burun spreyi

Genel olarak, klinik çalışmalardaki yan etkiler esas olarak burun mukozasının tahrişi ile ilişkilendirilmiştir. Beklometazon dipropionatın oral ve burun içi solunmasından sonra ürtiker, anjiyoödem, döküntü ve bronkospazm dahil olmak üzere nadir ve gecikmiş aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir.

Beclomethasondipropionat burun spreyi ile tedavi edilen hastalarda kontrollü klinik çalışmalarda ve açık çalışmalarda bildirilen yan etkiler aşağıda açıklanmaktadır.

Sprey kullanıldıktan hemen sonra meydana gelen nadiren niese atakları (yaklaşık% 4) dahil olmak üzere, tedavi edilen hastaların% 24'üne kadar beklometason sulu burun spreyi kullanımından sonra hafif nazofaringeal tahriş bildirilmiştir. Bu semptomları olan hastalarda hiç kimse tedaviyi durdurmak zorunda değildi. Bu çalışmalarda plasebo alan hasta grubunda geçici tahriş ve hapşırma insidansı yaklaşık olarak aynıydı, bu da bu semptomların formülasyonun araç bileşenleri ile ilişkili olabileceği anlamına geliyor.

100 hastanın 5'inden azı beklometazondipropionat burun spreyi kullandıktan sonra baş ağrısı, bulantı veya uyuşukluk bildirmiştir. 100 hastanın 3'ünden azı burun tıkanıklığı, burun kanaması, rinore veya sulu gözler bildirmiştir.

Nadir burun mukozal ülseri vakaları ve burun septumperforasyonu vakaları kendiliğinden bildirilmiştir.

Burun ve boğazda kuruluk ve tahriş, hoş olmayan tat ve koku raporları korunmuştur. Tat ve koku kaybı ile ilgili nadir raporlar vardır.

Burun içi beklometason kullanımından sonra nadir hırıltılı solunum, katarakt, glokom ve artmış göz içi basıncı bildirilmiştir.

Ayrıca bakınız:
Klotrimazolün (Burnol PRICKDERM) olası yan etkileri nelerdir?

Klotrimazol (Burnol PRICKDERM) için geçerlidir: pastiller / troche

Yan etkilerine ek olarak, bazı istenmeyen etkiler klotrimazol (Burnol PRICKDERM) (klotrimazol (Burnol PRICKDERM) tırmıkında bulunan aktif bileşen) neden olabilir. Bu yan etkilerden birinin meydana gelmesi durumunda tıbbi müdahaleye ihtiyacınız olabilir.

Daha küçük yan etkiler

Klotrimazol (Burnol PRICKDERM) ile ortaya çıkabilecek bazı yan etkiler tıbbi tedavi gerektirmeyebilir. Vücudunuz tedavi sırasında ilaca uyum sağlarsa, bu yan etkiler ortadan kalkabilir. Doktorunuz ayrıca bu yan etkilerin bazılarını nasıl azaltacağınızı veya önleyeceğinizi de söyleyebilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse, yıkıcıysa veya herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza başvurun

daha sık:

Not: karın veya mide krampları veya ağrı veya ishal gibi bazı yan etkiler genellikle sadece ilaç yutulduğunda ortaya çıkar

• Karın veya mide krampları veya ağrı
• İshal
• Kaşıntı
• mide bulantısı veya kusma
• hoş olmayan ağız hissi

Ayrıca bakınız:
Neomisinin (Burnol PRICKDERM) olası yan etkileri nelerdir?

Neomisin (Burnol PRICKDERM) için geçerlidir: alınacak çözelti, alınacak tablet

Yan etkilerine ek olarak, bazı istenmeyen etkiler neomisin (Burnol PRICKDERM) (neomisin (Burnol PRICKDERM) içinde bulunan aktif bileşen) neden olabilir. Bu yan etkilerden birinin meydana gelmesi durumunda tıbbi müdahaleye ihtiyacınız olabilir.

Ana yan etkiler

Neomisin (Burnol PRICKDERM) alırken bu yan etkilerden birinin meydana gelip gelmediğini derhal doktorunuza danışmalısınız

nadir

• İşitme kaybı
• Beceriksizlik
• İshal
• Nefes almada zorluk
• Baş dönmesi
• Uyuşukluk
• idrara çıkma veya idrar sıklığını büyük ölçüde azalttı
• artan gaz hacmi
• artan susuzluk
• daha hafif, köpüklü, yağlı görünümlü sandalye
• Kulaklarda zil sesi veya vızıltı veya dolgunluk hissi
• Döküntü
• Huzursuz
• Zayıflık

küçük yan etkiler

Neomisin (Burnol PRICKDERM) ile ortaya çıkabilecek bazı yan etkiler tıbbi tedavi gerektirmeyebilir. Vücudunuz tedavi sırasında ilaca uyum sağlarsa, bu yan etkiler ortadan kalkabilir. Doktorunuz ayrıca bu yan etkilerin bazılarını nasıl azaltacağınızı veya önleyeceğinizi de söyleyebilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse, yıkıcıysa veya herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza başvurun

daha sık:

• Ağız veya rektal bölgede tahriş veya ağrı
• mide bulantısı veya kusma

Hastanın cihazın ağızlığından aldığı doz 180 mcg'dir.

Beclometasone (Burnol PRICKDERM), az miktarda laktoz ile karıştırılmış 200 doz ince toz beklometazon dipropionat içerir. Hastadan alınan ilacın miktarı (180 mcg / doz), 100 mcg / doz doz dozunda freon bazında 2 ponpon beclometason-inhalationsaerosol'e karşılık gelir. Solunması gereken doz, cihaza başparmak ve işaret parmağı arasına basılarak kaptan serbest bırakılır. Cihaz tarafından solunması aşağıdadır. Sonuç olarak, beklometazon dipropionat parçacıkları hedefinize, akciğerlere aktarılır. Beclometazon (Burnol PRICKDERM) kullanımı, dozun koordinasyonunu ve solunmasını gerektirmez.

Klotrimazol (Burnol PRICKDERM), tinea enfeksiyonlarının tedavisinde topikal bir merhem veya krem olarak kullanılır. Tinea enfeksiyonları, dermatofit (trikofit, mikrosporum ve epidermofiton) olarak bilinen üç mantar türünün neden olduğu yüzeysel mantar enfeksiyonlarıdır. Bu enfeksiyonlar genellikle tinea corporis (genel cilt), tinea cruris (rehberli) ve tinea pedis (ayaklar) dahil olmak üzere vücudun etkilenen kısmından sonra adlandırılır. Klotrimazol (Burnol PRICKDERM), dermotafitik enfeksiyonlarda topikal olarak uygulanan halojenli bir fenol eterdir. Etki mekanizması bilinmemektedir, ancak maya zarının yapısını ve işlevini de etkilediğine inanılmaktadır.

Streptomyces fradiae tarafından üretilen bir neomisin bileşeni (Burnol PRICKDERM). Hidroliz ile neamin ve neobiosamin B verir. (Merck Index, 11. baskıdan). Neomisin (Burnol PRICKDERM), duyarlı organizmaların 30'lu ribozomuna bağlanan bir bakterisidal aminoglikozit antibiyotiktir. Bağlanma mRNA bağlanması ve alıcı tRNA bölgelerini bozar ve fonksiyonel olmayan veya toksik peptitlerin üretimine yol açar.