Bulicu

Pertinente değer.

Olamayan pertinente

Nessuno.

Come per tutti i prodotti parenterali, le fiale di Bulfan devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particolare e l'ıntegrazione del contenuto prima dell'uso. Bize singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono var olmak scartate başlamak Le fiale sono solo destinate.

La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Bulfan. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool ısopropilico al 70%.

Ayrıca yakınında dell'ampolla con un antisettico ve La soluzione di Bulfan yer alır.

Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e deve essere iniettato per via endovenosa come ınfusione breve nell'arco di 15 dakika içinde, tercihen sigara içmek.

(%5) (%0.9) Kullanım güzel bi soluzione iniettabile cloruro di sodio 9 mg/ml o soluzione di glucosio 50 mg / ml regolare il Hac dell'iniezione başına.

Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. (Yaklaşık 20 ml/kg pezosu alla nascita/Di solito si deve rispettare BM hacmi massimo di 80 ml / kg / IL primo gün di vita che deve var olmak progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane ardışık fino ad un ses massimo di 180 ml/kg pezosu alla nascita/ölür ölür).

Somministrazione di Bulfan, evitare IL contatto con herhangi bir soluzione acida başa, sciaquare la linea di ınfusione 15 dakika içinde başa 1,5-(%5) (0,9%) 2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml o glukozio 50 mg/ml, çözünür.

Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eleyin.

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

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