Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Romatoid artrit, ankilozan spondilit, eklem dışı romatizma, osteoartrit, omuzdan kirişe periartrit (kapsülit), bursit, tendinit, lomber ağrı, postoperatif, travmatik, diş ağrısı, baş ağrısı (dah. migren), dismenore, bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklarda ateş.
İçeride, yedikten sonra, az miktarda sıvı ile içmek, birkaç numarada, her biri 2 tablet. günde bir kez randevu için (akşam veya yatmadan önce). Şiddetli koşullarda, günlük doz 1 tablo artırılır. akşam dozuna ek olarak sabah kabul için.
Hiper duyarlılık, mide ve duodenumun peptik ülseri, “aspirin” triad, bronşiyal astım atakları (dah. tarihte), çocukluk (12 yıla kadar), hamilelik, emzirme (askıya alma).
Dispeptik bozukluklar, gastrointestinal kanama, trombositopeni, alerjik reaksiyonlar.
Çocuklarda, 400 mg / kg'ı aşan bir doz alındıktan sonra aşırı doz belirtileri ortaya çıkabilir. Yetişkinlerde, doza bağlı aşırı doz etkisi daha az belirgindir. T1/2 aşırı doz ilacı 1.5-3 saattir.
Belirtiler : mide bulantısı, kusma, epigastrik bölgede ağrı veya daha az sıklıkla - ishal, kulak çınlaması, baş ağrısı ve gastrointestinal kanama. Daha ciddi durumlarda, Merkezi Vergi Servisi tarafından tezahürler gözlenir: uyuşukluk, nadiren - heyecan, kramplar, yönelim bozukluğu, koma. Şiddetli zehirlenme, metabolik asidoz ve PV'de artış, böbrek yetmezliği, karaciğer dokusunda hasar, kan basıncında azalma, solunum depresyonu ve siyanoz gelişebilir. Bronşiyal astımı olan hastalarda bu hastalık şiddetlenebilir.
Tedavi: semptomatik, solunum yolu geçişinin zorunlu olarak sağlanması, EKG'nin izlenmesi ve hastanın durumunu normalleştirmeye kadar temel hayati göstergeler. Aktif karbon veya mide yıkamanın oral kullanımı, potansiyel olarak toksik bir ibuprofen dozu aldıktan sonra 1 saat boyunca önerilir. İbuprofen zaten emilmişse, asit eğilimli ibuprofen'i böbrekler, zorlanmış diürez ile çıkarmak için alkalin içme reçete edilebilir. Diazepam veya lorazepam girişinde / girişinde sık veya uzun süreli kramplar satın alınmalıdır. Bronşiyal astımın bozulması durumunda, bronkilatörlerin kullanılması önerilir.
Belirtiler : karın ağrısı, bulantı, kusma, inhibitör, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak çınlaması, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncının azalması, bradikardi, taşikardi, atriyal fibrilasyon, solunum durması.
Tedavi: mide lavajı (kabul edildikten sadece bir saat sonra), aktif karbon, alkalin içme, zorlanmış diürez, semptomatik tedavi (asit-temel düzeltme, AD).
Aşırı dozda krem veya jel vakaları tarif edilmez.
Tedavi: Yanlışlıkla içeri girdiğinizde, mideyi temizlemeniz (kusmaya neden olmanız, aktif karbon atamanız) ve bir doktora danışmanız gerekir. Gerekirse daha fazla tedavi semptomatiktir.
Belirtiler : karın ağrısı, bulantı, kusma, inhibitör, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak çınlaması, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncında azalma, bradik / taşikardi, atriyal fibrilasyon, solunum durması.
Tedavi: mide lavajı (kabul edildikten sadece 1 saat sonra), aktif karbon, alkalin içme, zorlanmış diürez, semptomatik tedavi (KSHS düzeltmesi, AD).
Belirtiler : karın ağrısı, bulantı, kusma, inhibitör, baş ağrısı, kulak çınlaması, depresyon, uyuşukluk, metabolik asidoz, hemorajik diyatoz, kan basıncında azalma, akut böbrek yetmezliği, karaciğer fonksiyon bozukluğu, taşikardi, kardiyakardi, atriyal fibrilasyon; kramplar, apne ve koma.
Tedavi: mide lavajı, aktif karbon, alkalin içme, semptomatik tedavi (KSHS düzeltmesi, AD).
Çocuklarda, 400 mg / kg'ı aşan bir doz alındıktan sonra aşırı doz belirtileri ortaya çıkabilir. Yetişkinlerde, doza bağlı aşırı doz etkisi daha az belirgindir. T1/2 aşırı doz ilacı 1.5-3 saattir.
Belirtiler : mide bulantısı, kusma, epigastrik bölgede ağrı veya daha az sıklıkla ishal, kulak çınlaması, baş ağrısı ve gastrointestinal kanama. Daha ciddi durumlarda, Merkezi Vergi Servisi tarafından tezahürler gözlenir: uyuşukluk, nadiren - heyecan, kramplar, yönelim bozukluğu, koma. Şiddetli zehirlenme, metabolik asidoz ve PV'de artış, böbrek yetmezliği, karaciğer dokusunda hasar, kan basıncında azalma, solunum depresyonu ve siyanoz gelişebilir. Bronşiyal astımı olan hastalarda bu hastalık şiddetlenebilir.
Tedavi: semptomatik, solunum yolu geçişinin zorunlu olarak sağlanması, EKG'nin izlenmesi ve hastanın durumunu normalleştirmeye kadar temel hayati göstergeler.
Aktif karbon veya mide yıkamanın oral kullanımı, potansiyel olarak toksik bir ibuprofen dozu aldıktan sonra 1 saat boyunca önerilir. İbuprofen zaten emilmişse, asit eğilimli ibuprofen'i böbrekler, zorlanmış diürez ile çıkarmak için alkalin içme reçete edilebilir. Diazepam veya lorazepam girişinde / girişinde sık veya uzun süreli kramplar satın alınmalıdır. Bronşiyal astımın bozulması durumunda, bronkilatörlerin kullanılması önerilir.
Prematüre bebeklere ibuprofen sokulması ile ilgili tek bir aşırı doz vakası bilinmemektedir.
Bununla birlikte, içeri kabul için ibuprofen alan çocuklarda aşırı doz açıklanmaktadır.
Belirtiler : CNS baskısı, kramplar, gastrointestinal bozukluklar, bradikardi, hipotansiyon, nefes darlığı, böbrek fonksiyon bozukluğu ve hematüri. Koma, metabolik asidoz ve geçen böbrek yetmezliği ile birlikte büyük doz aşımı vakaları (1000 mg / kg'dan fazla dozlar aldıktan sonra) açıklanmaktadır. Ölümcül sonucu olan bir aşırı doz vakası kaydedildi: 16 aylık bir çocukta solunum durması, konvulsif sendrom gelişimi ve daha sonra aspirasyon pnömonisi nedeniyle 469 mg / kg'lık bir doz aldıktan sonra.
Tedavi: semptomatik tedavi. Standart tedaviden sonra tüm hastalar iyileşti.
NPV grubundan propiyonik asit üretilen ibuprofen'in etki mekanizması, GHG sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır - ağrı medialleri, inflamasyon ve hipertermik reaksiyon. TsOG-1 ve TsOG-2'yi gelişigüzel bir şekilde engeller, bunun sonucunda GHG sentezi yavaşlar. Ağrı (hastalık), antipiretik ve antienflamatuar karşısında hızlı bir etkiye sahiptir. Ek olarak ibuprofen, trombositlerin toplanmasını geri dönüşümlü olarak inhibe eder. İlacın ağrı kesici etkisi 8 saate kadar sürer.
TsOG-1 ve -2'yi gelişigüzel bir şekilde engeller ve GHG sentezi üzerinde inhibitör bir etkiye sahiptir.
Analjetik etki en çok enflamatuar doğanın ağrısında belirgindir. İlacın analjetik aktivitesi narkotik tipe ait değildir. Anti-agresif aktivite gösterir.
Abfen kullanırken ağrısız etki, kabulden 10-45 dakika sonra gelişir.
Krem lokal ağrı kesici ilaç, antienflamatuar ve hırsızlık önleyici etkiye sahiptir.
Jel lokal ağrı kesici ilaç ve antienflamatuar etkiye sahiptir.
Krem ve jel için yaygındır
Enflamasyon aracılarının ürünlerini bastırır. TsOG-1 ve TsOG-2'yi gelişigüzel bir şekilde engeller ve PGE sentezi üzerinde engelleyici bir etkiye sahiptir2prostosiklin (PGI2) ve tromboksan (TV2). Analjezik etki en çok enflamatuar doğanın ağrısında belirgindir. Ağrı sendromunun azalmasına veya kaybolmasına neden olur. H. istirahatte ve hareket ederken ağrılar; sabah sertliğini ve eklem şişmesini azaltır. Hareket hacmini artırmaya yardımcı olur. Anti-enflamatuar etkiye ek olarak ibuprofen, trombositlerin iltihaplanma yerinde toplanmasını, lökositlerin göçünü ve iltihap bölgesinde lizozomal enzimlerin salınmasını azaltır.
NPV grubundan propiyonik asit üretilen ibuprofen'in etki mekanizması, GHG sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır - ağrı medialleri, inflamasyon ve hipertermik reaksiyon. TsOG-1 ve TsOG-2'yi gelişigüzel bir şekilde engeller, bunun sonucunda GHG sentezi yavaşlar. Ek olarak ibuprofen, trombositlerin toplanmasını geri dönüşümlü olarak inhibe eder. Analjezik, antienflamatuar ve antienflamatuar bir etkiye sahiptir. Analjezik etki en çok enflamatuar doğanın ağrısında belirgindir. İlacın etkisi saat 8'e kadar devam eder.
İbuprofen antienflamatuar, analjezik ve antipiretik aktiviteye sahiptir. İbuprofen, S (+) - ve R (-) enantiyomerlerinin rasemik bir karışımıdır. Araştırma in vivo ve in vitro ibuprofen klinik aktivitesinin S (+) enantiyomer ile ilişkili olduğunu gösterir. Ibuprofen, merkezi ısıtma tesislerinin seçici olmayan bir inhibitörüdür ve GHG sentezinde bir azalmaya neden olur.
GHG'ler doğumdan sonra kan akışının kapanmasını geciktirdiğinden, merkezi ısıtma istasyonunun baskılanmasının, bu ekrana uygulandığında ibuprofen'in ana etki mekanizması olduğuna inanılmaktadır.
Emilim - yüksek, hızlı ve LCD'den neredeyse tamamen emilir. İlacı aldıktan sonra, aç karnına Cmak kan plazmasındaki ibuprofen 45 dakika sonra elde edilir. İlacın yiyecekle birlikte alınması T'yi artırabilirmak 1-2 saate kadar.
Kan plazma proteinleri ile bağlantı% 90'dır. Eklem boşluğuna yavaşça nüfuz eder, sinovyal sıvı içinde kalır ve kan plazmasından daha fazla konsantrasyon oluşturur. Omurilik sıvısı, kan plazmasına kıyasla daha düşük ibuprofen konsantrasyonları gösterir. Emiliminden sonra, farmakolojik olarak aktif olmayan R formunun yaklaşık% 60'ı yavaşça aktif bir S formuna dönüştürülür. Karaciğerdeki metabolizma maruz kalır.
T1/2 - 2 saat. İdrarla (değişmemiş formunda% 1'den fazla olmayan) ve daha az ölçüde safra ile atılır. Sınırlı çalışmalarda, anne sütünde ibuprofen çok düşük konsantrasyonlarda bulunmuştur.
İçeri alındığında, LCD'den iyi emilir. Abfena C kullanırkenmak plazmada ibuprofen yaklaşık 25 veya 40 μg / ml'dir ve ilacı aç karnına sırasıyla 200 veya 400 mg'lık bir dozda aldıktan sonra yaklaşık 15-30 dakika ulaşılır. Yaklaşık% 99 plazma proteinlerine bağlanır. Sinovyal sıvı içinde yavaşça dağıtılır ve plazmadan daha yavaş çıkarılır. Karaciğerdeki metabolizma esas olarak izobütil grubunun hidroksilasyonu ve karboksilasyonu ile maruz kalır. Metabolitler farmakolojik olarak inaktiftir. İki fazlı bir eliminasyon kinetiğine sahiptir. T1/2 plazmadan 1-2 saattir. Dozun% 90'ına kadarı idrarda metabolitler ve konjugatları şeklinde tespit edilebilir. % 1'den azı değişmeden idrarla ve daha az ölçüde safra ile atılır.
Cilde krem / jel uygularken, ibuprofen daha derin dokulara (deri altı doku, kaslar, eklemler, sinovyal sıvı) nüfuz eder ve içlerinde terapötik konsantrasyonlara ulaşır. Uygulama alanındaki terapötik etki, hedef dokuda deriden doğrudan dağılım ile elde edilir. Kan plazmasında az miktarda belirlenir. Önerilen uygulama yöntemi ile sinovyal sıvıdaki konsantrasyon yaklaşık 2 μg / ml'dir.
Dahil edildiğinde iyi emilir (yedikten sonra alındığında emilim biraz azalır). Emiliminden sonra, farmakolojik olarak aktif olmayan R formunun yaklaşık% 60'ı yavaşça aktif bir S formuna dönüştürülür (biyolojik aktivite S-enantiyomer ile ilişkilidir). Cmak alındığında kan plazmasında, pelerin 45 dakika sonra, yemekten sonra alındığında - 1.5-2.5 saat sonra, kan plazmasından daha fazla konsantrasyonun yaratıldığı sinovyal sıvıda - 2-3 saat ulaşılır. Kan proteinlerine bağlanma -% 90. Karaciğerdeki sistem ve sistem sonrası metabolizmaya tabidir. Eklem boşluğuna yavaşça nüfuz eder, sinovyal sıvı içinde kalır. Böbrekler (değişmemiş formunda% 1'den fazla değil) ve safra (daha az ölçüde) ile görüntülenir. T1/2 - 2–2,5 saat (geciktirme formları için - 12 saate kadar). Yaşlı hastalarda farmakokinetik parametreler değişmez.
Oral kullanımdan sonra,% 80'den fazlası LCD'den emilir. Cmak kan plazmasında bir streç alırken elde edilir - 45 dakika sonra, 1.5-2.5 saat sonra yemekten sonra alındığında. Sincap bağlama -% 90. Eklem boşluğuna yavaşça nüfuz eder, ancak sinovyal sıvı kan plazmasından (Cmak sinovyal sıvı içinde 2-3 saat sonra elde edilir). Esas olarak karaciğerde metabolize. Sistem öncesi ve sonrası metabolizmaya tabidir. Emiliminden sonra, farmakolojik olarak aktif olmayan R formunun yaklaşık% 60'ı yavaşça aktif bir S formuna dönüştürülür. Böbrekler tarafından atılır (% 60-90 metabolitler ve glukuronik asit ile bileşiklerinin ürünleri şeklinde, daha az ölçüde - safra, değişmemiş form -% 1'den fazla değil). T ile iki fazlı eliminasyon kinetiğine sahiptir1/2 2–2.5 saat, tek bir doz aldıktan sonra, 24 saat içinde tamamen geri çekilir. Ibufen'in antipiretik etkisi 30 dakika sonra gelişir ve 6-8 saat devam eder.
Emilim - yüksek, hızlı ve neredeyse tamamen LCD'den emilir (kan plazma proteinleri ile bağlantı -% 90). İlacı aldıktan sonra, yetişkinlerde aç karnına 15 dakika sonra kan plazmasında bulunur, Cmak kan plazmasındaki ibuprofen 60 dakika sonra elde edilir. İlacın yiyecekle birlikte alınması T'yi artırabilirmak 1-2 saate kadar. T1/2 - 2 saat. Eklem boşluğuna yavaşça nüfuz eder, sinovyal sıvı içinde kalır ve kan plazmasından daha fazla konsantrasyon oluşturur. Emiliminden sonra, farmakolojik olarak aktif olmayan R formunun yaklaşık% 50'si yavaşça aktif bir S formuna dönüştürülür. Karaciğerdeki metabolizma maruz kalır. Böbrekler tarafından% 1'den fazla olmayan ve daha az ölçüde safra ile değişmemiş bir formda serbest bırakılır.
Klinik çalışmalarda, anne sütünde ibuprofen çok düşük konsantrasyonlarda bulunmuştur.
Cmak ilk ve son destekleyici dozun atanmasından sonra plazmada, çocukların gebelik ve doğum sonrası yaşına bakılmaksızın yaklaşık 35-40 mg / l'dir. Son 5 mg / kg dozundan 24 saat sonra, artık konsantrasyonlar yaklaşık 10-15 mg / L'dir
Plazmadaki S-enantiyomer konsantrasyonları, R-enantiyomer konsantrasyonlarından önemli ölçüde yüksektir, bu da R formunun S formundaki hızlı kiral tersini yetişkinlerde gözlemlenene benzer bir oranda yansıtır (yaklaşık% 60). Görünür dağılım hacmi ortalama 200 ml / kg'dır (çeşitli çalışmalara göre 62-350 ml / kg). Merkezi dağılım hacmi akışın durumuna bağlı olabilir ve akış kapandıkça azalabilir.
Yenidoğanlarda ibuprofen eliminasyon oranı yetişkinlere ve daha büyük çocuklara göre çok daha düşüktür. T1/2 yaklaşık 30 saattir (16-43 saat). Gebelik yaşı arttıkça, en azından 24-28 haftalıkken, her iki enantiyomerin klerensi artar. İbuprofenlerin çoğu, diğer NIPVC'ler gibi, plazma albümini ile ilişkilidir, ancak yenidoğanların plazmasında bu bağlanma yetişkin plazmadan (% 99) önemli ölçüde daha azdır (% 95). Yenidoğanların serumunda ibuprofen, albümin ile bağlanmak için bilirubin ile rekabet eder, bunun sonucunda yüksek ibuprofen konsantrasyonlarında bilirubinin serbest fraksiyonu artabilir.
Prematüre bebeklerde ibuprofen, GHG'lerin ve metabolitlerinin plazmadaki, özellikle PGE'deki konsantrasyonunu önemli ölçüde azaltır2 ve 6-keto-PGF1alfa. 3 doz ibuprofen alan yenidoğanlarda, düşük GHG konsantrasyonları 72 saate kadar kalırken, sadece 1 doz ibuprofen atanmasından 72 saat sonra, GHG konsantrasyonunda tekrar tekrar bir artış gözlenmiştir.
Tiazid diüretiklerinin diüretik ve atriüretik etkisini azaltır. Dolaylı antikoagülanlar kanama riskini artırır.
- NPVS - Türev propiyonik asit
- G43 Migren
- G44.2. Stresli tipte baş ağrısı
- G45.0 Vertebrobasilar arteriyel sistem sendromu
- G54.2. Servikal lezyonlar diğer pozisyonlarda sınıflandırılmamıştır
- J01 Akut sinüzit
- J02.9 Akut farenjit belirtilmemiş
- J03.9 Akut bademcik iltihabı belirtilmemiş (agranülosit anjina)
- J04.0 Akut larenjit
- J11 Grip, virüs tanımlanmadı
- J18 Patojeni belirtmeden pnömoni
- J30 Vasomotor ve alerjik rinit
- J31.0 Kronik rinit
- J32 Kronik sinüzit
- J37.0 Kronik larenjit
- K08.8.0 * Diş ağrısı
- M06.9 Romatoid artrit belirtilmemiş
- M07.3 Diğer psoriatik artropati (L40.5 +)
- M10.9 Hediye belirtilmemiş
- M13.9 Artrit belirtilmemiş
- M19.9 Arthrosis belirtilmemiş
- M25.5 Eklem ağrısı
- M42 Omurganın osteokondrozu
- M45 Ankilozan spondilit
- M47 Spondiloz
- M54.1 Radikülopati
- M54.3 İshias
- M54.5. Sırtın altındaki ağrı
- M65 Sinovitler ve tendosinovitler
- M71 Diğer boarsopati
- M75.0 Yapışkan omuz kapsülü
- M77.9 Entez belirtilmemiş
- M79.1 Miyalji
- M79.2. Nevralji ve belirtilmemiş olandan emin değil
- M79.3 Pannikülit belirtilmemiş
- M89.9. Kemik hastalığı belirtilmemiştir
- N04 Nefrotik sendrom
- N70 Salpingit ve ooforit
- N73.9 Kadınların pelvik organlarının enflamatuar hastalıkları belirtilmemiştir
- N94.6 Dismenorea belirtilmemiş
- R07.0 Boğaz ağrısı
- R50.0 Titreme ile acele edin
- R51 Baş Ağrısı
- R52.9 Ağrı belirtilmemiş
- R68.8.0 * Sendrom enflamatuardır
- T14.0 Vücudun belirtilmemiş bir bölgesinin yüzey hasarı
- T14.3 Vücudun belirtilmemiş bir alanının kapsül bağlantılı bağlantı aparatına çıkık, germe ve hasar
- T14.9 Yaralanma belirtilmedi
- Z100 * SINIF XXII Cerrahi uygulama
However, we will provide data for each active ingredient